В.м. никитин, а. в. гусаров, р. д. якубов и с.м. максимов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 277775
Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский
Текст
"ф - з ,бз, ай юатентне-те чаЕМЮо и "сА ЕИЗОбРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваКл. 12 о, 1903 аявлено 02.Х.1967 ( 1187252/23-4)присоединением заявкириоритетпубликовано 05,7111.1970. Бюллетень2ата опубликования описания 8,Х.1970 МПК С 07 с 41/00УДК 547.37,07(088.8 Комитет по делам изобретений и открыти ори Совете Министров СС 41 РАвторыизобретени Атавин, Б. А. Трофимов, В. М, НикитиР. Д. Якубов и С, М. Максимованической химии Сибирского отделенияАН СССРаявитель ЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДАЛКИЛВИНИЛОВЫХ ЭФИР ПОСО бу получения бщей формуСН 2=СНОКНа 1леновая цепь нормального где Й - азостроени 1-1 а 1 - С 1, Вг, Л,заключающийся в том, что 2-(винилоксиалкокси) - 1,3 - 2 - диоксофосфоланы подвергают нагреванию с избытком галоидного алкила, например йодистого этила или бромистого аллила, при температуре до 100 С. Целевой продукт выделяют известным способом.П р и,м е р 1. 20,6 г (О,1 моль) 2-(винилоксиэтокси) -4,5-диметил,3,2 - диоксофосфолана и 15,6 г (0,1 моль) йодистого этила нагревают 12 час при 96 С. Перегонкой выделяют8,4 г (42,4%) 2 - йодэтилвинилового эфира.Т. кип. 65,5 - ббС (38 мм), п 1,5272, д 4 зо1,7534. МКо. найдено 34,73, вычислено 34,88,Найдено, %: Л 63,69.Вычислено для С,НтОЛ,%; 1 64,09.Кроме того, получают 4,5 г 2-этил,5-димет ил 1,3,2-диоксофосфоланоксида, Выход27,4%. Т. кип. 110 - 113 С (4 мм), пг, 1,4483,14 1,1324. МКо . найдено 38,82; вычислено38,79,Найдено, %: С 44,11; Н 7,82; Р 4.Вычислено для СсН 1 зОзР,Н 7,98; Р 18,88,Р 16,14.,;С 43,92; Изобретение относится к спогалоидалкилвиниловых эфировлы Пример 2. 11,3 г (0,0455 моль) 2-(винилокси пропок) - 4,4,5,5-тетр а метил,3,2-диоксофосфолана и 23,2 г (0,148 моль) йодистого этила нагревают 13 час при 5 С. Перегонкой 5 выделяют 5,7 г (59,1%) 3-йодпропилвпнилового эфира. Т, кип. 54,5 - 55 С (9 мм), п 1,5193, Й 4 щ 1,6368. МКо. найдено 39,33, вычислено 38,94.Найдено, %: 1 59,35.Вычислено для С;Н 90,1, %: 1 59,85.Кроме того, получают 7,9 г (90,3%) 2-этил 4,4,5-тетраметил - 1,3,2 - диоксофосфоланоксида, Т. кип. 84 - 85 С (1 мм), п 1,4505, с 1 1,0975, МКо . найдено 47,1, вычислено 48,09.Найдено, %: С 50,15; Н 9,05;Вычислено для С,НттОзР, 9;20 Н 8,91; Р 16,11. П р и м е р 3. 6,4 г (0,027 моль) 2 - (винилоксибутокси) - 4,5-диметил,3,2-диоксофосфолана и 18,8 г (0,14 моль) бромистого аллиланагревают 7 час при 96 С, Перегонкой выделяют 3,2 г (66,6%) 4 - бромбутилвиниловогоэфира. Т. кип. 72 - 73 С (26 мм), п 1,4710,64 с 1,2860, МКо . найдено 38,94, вычислено38,36,Найдено, %: Вг 44,38.Вычислено для С,Н,1 ОВг, %: Вг 44,62.Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор Л. К, Ушакова Корректор Л. А. Фирсова Заказ 2787/1 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3Кроме того, получают 4,1 г (85,2%) 2-аллил,5-диметил - 1,3,2 - диоксофосфоланоксида. Т. кип. 120 - 122 С (1,5 мм), по 1,4 б 45, сР 1,1520. МКо . найдено 42,20, вычислено 42,96.Найдено, %: С 47,70, Н 7,б 5, Р 17,30, Вычислено для СтН 1 аОвР, %: С 47,72; Н 7,43; Р 17,58. Способ получения галоидалкилвиниловыхэфиров общей формулы где К - алкиленовая цепь нормального илинзостроения, 1-а - С 1, Вг, 1,отлинаюиийся тем, что 2 - (внннлоксналкокси) -1,3,2-диоксофосфоланы подвергают взаимодействию с избытком галоидного алкила, 10 например йодистого этила, бромистого аллила,при нагревании до - 100 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1187252
Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
М. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, Б. А. Трофимов
МПК / Метки
МПК: C07C 41/22, C07C 43/17
Метки: в.м, гусаров, максимов, никитин, с.м, якубов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-277775-vm-nikitin-a-v-gusarov-r-d-yakubov-i-sm-maksimov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">В.м. никитин, а. в. гусаров, р. д. якубов и с.м. максимов</a>
Способ получения производных 2-алкилглицерина
Номер патента: 506289
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C07C 31/22
Метки: 2-алкилглицерина, производных
...натрия и экстрагируют эфиром (3)( ;(150 мл). Промывают экстракт водой (1)(50 мл), сушат безводным сульфатом маг- ния, упаривают в вакууме и после фракционирования остатка получают целевой продукт, т, кип. 112 С,0,4 мм.Вычислено, %; С 67,5; Н 8,2.С НаОзНайдено, %: С 67,9; Н 8,2.П р и м е р 5, 4-Бензилоксиметил-метил-п-тол ил,3-диоксол а н,лавой продукт, бесцветная жидкость, т. кип.97 С/0,3 мм.(6,5 г), и-толуолальдегид (4,0 г) и и-толуолсульфоновую кислоту в бензоле (200 мл) нагревают с обратным холодильникох до прекращения выделения воды. Охлажденный рас 15 твор промывают 5%-ным раствором карбоната калия и водой, сушат, удаляют растворитель в вакууме, хроматографируют остатокна окиси алюминия, используя бензол в качестве элюента, и...
166349
Номер патента: 166349
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 207/06
Метки: 166349
...формулы где Аг=СвНь, Х=СН 2 - ; - С=С - ; - СН=- =СНСО, заключающийся в том, что 3-фенилпирролидин конденсируют с хлористым бензилом, или с хлорангидридом фенилуксусной кислоты или хлорангидридом коричной кислоты в присутствии триэтиламина в среде безводного бензола. И-Замещенные пирролидины предложено использовать в качестве центральных антиадреналинных и никотинолитических средств.1-бензил-фенилпирролидии. 7 г (0,048 гмоль) 3-фенилпирролидина и 3 г (0,024 г моль) хлористого бензила в 15 лгл безводного бензола кипятят 3 час. Бензольный слой встряхивают с 10 мл концентрированного раствора К 2 СО Добавляют 10 мл хлороформа. Бензольно-хлороформенный раствор сушат К 2 СОЗ, растворители отгоняют, остаток перегоняют. Получают 4,7 г (85%)...
Способ получения гетероциклических кремнийорганических соединений
Номер патента: 148055
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Манаков, Нефедов, Петров
Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений
...Фильтрат освооождают от растворителя и небольшого колииества неизмененного стирола148055 Предмет изобретения Способ получения гетероциклических кремнийорганических соединений (например, диметилоиликациклопентанов) на основе диметилдихлорсилана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и удешевления процесса, реакцию ведут с металлическим литием в присутствии избытка олефина с активированной кратной связью в среде инертного растворителя, например тетрапидрофурана. Составитель описания Н. К. Кульбовская Корректор С Ю. Цверина Техред А А. Кудрявицкая Редактор О. Д. Ус Поди, к паз 19/Ъ" 1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/ж Объем 0 18 изд л Зак. 6893 Тираж 556 Цена 4 коп ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при...
Способ получения первичных фторсодержащих алифатических аминов
Номер патента: 180606
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герман, Кнун, Подольский
МПК: C07C 211/15, C07C 211/24
Метки: алифатических, аминов, первичных, фторсодержащих
...получают7,8 г (85%, считая на взятый гексагпдротриазин) хлоргидрата З,З-дихлор-З,З-фторпропнл.амина; т, пл. 250 С (из смеси этанола н сер ного эфира).25 Найдено, %: С 19,54; 19,90; Н 3,66; 4,04;Г 8,98; 8,54; М 7,87; 7,62.Вычислено для СзНтС 1 зГК, %: С 19,75;Н 3,87; Г 10,04; М 7,68.Общий выход З,З-дихлор-З-фторпропилами на, в пересчете на уротропин, 43%.25 Предмет изобретения Составитель Н. Н. ПивнипкаяТехред Л. К, Ткаченко Корректоры: О. Б. Тюринаи С. Н. Соколова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 11227 Тираж 675 Формат бум. 60;к 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦ 1 П 1 ИПИ Комитета по делам изобретениш и открытий при Совес Мииис";ров СССРМосква, Центр, пр. Серова, и. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3П р и м е р 2. В реактор пз...
Способ получения 2-галоидакролеинов
Номер патента: 186421
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Анненкова, Бел, Кур, Угрюмова
МПК: C07C 45/00, C07C 47/24
Метки: 2-галоидакролеинов
...вая жидкость с яр торньпи свойствам органических раст т. кип. 57 - 58 С25 сР 1,5620. есцветная, неустойчираженными лакримахорошо растворима в елях и горячей воде;61 - 62 мм, п 1,4544;- б ко в и,воритпри Найдено; МК оС 26,23 - 26,27%; НВычислено: МК о30 Н 22%,3; В г 59,37 - 59,74%5 - 2,48%,4; Вг 59,3%; С 26,6%; 2,3 ,50 Известен способ пна кипячением 2,3 дегида с водой,Предлагаемый спостного тем, что дегдигалоидпропионовогют путем обработки дведут при температурсоб позволяет получи2-галоидакролеинов ипературе. дая на кожу, она вызывает ожоги. Т. кип.19 - 20 С при 15 мм, по 1,4580, сро 1,2050,Найдено: МКо 20,490; С 1 39,41%; 39,00%.Вычислено; МК о 20,334; С 1 39,22%.5П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную термометром,...
Предыдущий патент: Способ получения хлористого пропаргила
Следующий патент: Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2 сульфоновой кислоты
Случайный патент: Приводная криволинейная секция рольганга