Способ получения а-арилоксизамещенных винилсулбфидов

Номер патента: 541437

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Такаюки, Хадзими, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров

...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...

Номер патента: 486009

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Морозов, Подгорнова, Скворцов, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 67/00

Метки: высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...99,8%.Пример. 1 моль (85 г) ацетонциангидрина смешивают в присутствии ингибитора полимеризации с 1,5 моль (177 г) серной кислоты при 85 С в течение 20 мин. Затем смесь нагревают до 125 С и выдерживают при этой температуре в течение 25 мин. Реакционную смесь, содержащую 79 г метакриламида, подвергают гидролизу с 10 моль воды и одновременной подачей 0,5 моль аммиака (8,5 г) для нейтрализации избыточной серной кислоты. Гидролиз проводят при 130 С в течение 1 час, после чего реакционную смесь захолаживают до 30 С и приливают 198 г смеси циклогексан-бутанол (190 г циклогексана и 8 г бутанола), полученной со стадии выделения бутилметакрилата.Полученный экстракт, содержащий 30% метакриволой кислоты, этерифицируют бутанолом (соотношение бутанола...

Номер патента: 596162

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Рудольф, Христиан

МПК: C07C 103/34

Метки: хлорацетанилидов

...А промежуточного продукта и 27 г (0,255 моль) соды в 250 мл абс. бензола прибавляют при комнатной температуре по каплям при Перемешивании раствор 30,5 г (0,27 моль) хлорацетилхлорнда в 50 мл абс. бенэола. После перемешивания в течение 2 час при комнатной температуре прибавляют 300 мл воды, органическую фазу промывают водой, высушивают и упаривают при пониженном давлении. Остаток представляет собой практически чистый 2-.этил-б-метил- Н "(2-оксипропил) -хлорацетанилид.в, 27 г (0,1 моль) по. пункту Б продукта растворяют в 100 мл абс. метанола, к раствору прибавляют 6 мл конц,серной кислоты и кипятят 20 час с обратным холодильником. Реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток распределяют между 100 мл водыи 20 мл эфира, эфирный...

Номер патента: 793394

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 311/24

Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей

...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...

Номер патента: 621316

Опубликовано: 25.08.1978

Автор: Деннис

МПК: C07D 211/14

Метки: 4-арилпиперидинов, 4-тризамещенных, солей

...4,2 г карбонагакалия и 22 мл воды, прибавляют по каплям 4,2 г фенилацетилхлорида с такойскоростью, чтобы температура реакцииооылв 5-10 С. Реакционную смесь переомешиввюг пр 5-10 С в течение 30 минпосле аавершения прикапыввния, а затемреакционную смесь перемешивают прио24 С в течение 15 ч. Растворигель упариваюг при пониженном давлении и подучают остаток, который растворяют вафире. Эфирный раствор промывают разбавленным водным раствором бикарбонагвнатрия, разбавленным водным растворомсоляной кислоты и водой, 25После высушивания афирного растворанад карбонатом калия и фильтрации осушителя растворитель удаляют при пониженном давлении и получают 4.3 г трвно-1-фенилацетил34-диме гил-фенилпи- фперндина. П р н м е р 14. трвнс-(2-фенилатил)...