Способ получения ацетиленовых оксиалкиламинов

Номер патента: 250149

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 213/08, C07C 215/08

Метки: ненасыщенных, оксиалкиламинов

...поМКо 39,55, вычислено 40,22,Найдено, оо: С 69,58; Н 7,85.Вычислено, со: С 69,96; Н 8,01.Прим ер 4. 1-Ди-а м и н о-,пронин ХСНзС = СН. К смеси 9,250149 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеРедактор Л. Г. Герасимова Текред Л, К. Малова Корректор А. С. Колабии Заказ 3544/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 мина, 5,6 г КОН в 10 мл дноксана при перемешивании,прибавляют 7,82 мл бромистого пропаргила, добавляют воду, перемешивают около 1 час, верхний слой отделяют, сушат над сульфатом магния. Перегонкой получают 10 г продукта. Конверсия 70%, выход 70%; т. кип. 123 С (3 мм рт, ст.); с 14 1,0811; пй 1,4950; МКо 38,52,...

Номер патента: 312420

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Пауль, Ханс

МПК: C07D 263/24

Метки: оксазолидина, производных

...- оксазолидин2-(р.Хлорфенил).З.изолропил - 5-(оаллилоксифеноксиметил) - оксазо. лцдин П р и м е р 2. Для получения капсул ис,пользуют 20 лчг 2-фенил-изопропил-(о-аллилоксифеноксиметил) -оксазолидина и 105 лиг полиэтилецгликоля (мол. вес 400).Действующее начало смешивают с полиэтиленгликолем и порциями по 125 лиг вносят в капсулы из мягкой желатины,П р и м е р 3. Новые соединения можно применять вместе с сосудорасшцряющими препаратами, в особенности с расширяющими коронарные сосуды соединениями, прежде всего со сложными эфирами азотистой или азотной кислоты, например с нитроглицерином, пентаэритритолтетранитратом, триэтаноламинотри 12 час с обратным холодильником, Карбонаткалия отфильтровыва от, остаток дистиллиру 1 от...

Номер патента: 734190

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Абашев, Кадырматова, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 65/20

Метки: алкиловых, ароматических, замещенных, кетокислот, эфиров

...в промышленности.П р и м е р 1. Синтез метилового эфира,бензоил-а-этилуксусной кислоты,25 В трехгорлую колбу вносят 0;1 г атомацинка и щепочку сулемы, покрывают смесьюбензола и диэтилового эфира. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую иэа бромбутирофенона и метилового эфира хлор.З 0 муравьиной кислоты, соответственно по 0,1 гмоль и 0,09 г моль. По окончании йрикапыния смесь нагревают 30 мин, затем охлаждаюти разлагают 10%ной уксусной кислотой. Органический слой промывают водой, 10%-нымЗ 5 раствором бикарбоната натрия, снова водойИ су 1 пат безводным сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт реакции перегоняют. Выход 76%. Для полученного 3-кетоэфира найдено; т,кип. 250 - 254 С/7 бО мм рт.ст.,141-145 С/11 мм рт,ст.,...

Номер патента: 187015

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грапов, Дараган, Лебедева, Мельников

МПК: C07F 9/44

Метки: карбоалкоксиалкиламидоалкилтиофосфоновыхкислот, хлорангидридов

...получение названных соединений 5 взаимодействием дихлорангидридов алкилтиофосфоновых кислот с эфирами аминокислот в присутствии третичных аминов в качестве акцепторов хлористого водорода.10П р и м е р. К раствору, содержащему 5,8 г дихлорангидрида метилтиофосфоновой кислоты и 6 мл триэтиламина в 40 мл абсолютного эфира, прибавляют по каплям 3,7 г этилового эфира гликоля в 40 мл абсолютного эфира при температуре от - 25 до 15 С, Реакционную массу перемешивают 3,5 час при 200 С и оставляют на ночь. Выпавший хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, эфир отго.няют и получают 7,7 г масла (100% от теоретического); п 1,5217. После перегонки в вакууме получают 3,5 г хлорангидрида карбэтоксиметиламндометилтиофосфоновой кис.лоты,...

Номер патента: 276934

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Скавинский

МПК: C07C 43/247

Метки: дифенилового, полихлорпроизводных, эфира

...эфира, которые могут найти применение в качестве гербицидных препаратов.Известные способы получения полихлорпроизводных днфенилового эфира, например, путем обработки дифенилоксида хлором в присутствии в качестве катализатора хлоридов металла не позволяет получать целевой продукт с хорошим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта процесс предлагается вести в присутствии в качестве катализатора сульфидов металлов переменной валентности, например сульфида железа, желательно в количестве 0,1 - 10% от веса исходного дифенилокснда. Процесс ведут при нагревании до 150 С, причем в зависимости от температуры получают производные дифенилового эфира с разлчньв содержанием хлора. Так, при нагревании до 70 - 80 С получаот...