249630

Номер патента: 276962

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бритикова, Гоголева

МПК: C07D 239/52

Метки: 5-броморотовойкислоты, метилового, эфира

...приемами. Изобретение касается получения соединений, которые могут быть применены в качестве исходных продуктов для синтеза новых физиологически активных веществ.Предлагается способ получения нового метилового эфира 5-броморотовой кислоты, заключающийся в том, что суспензию оротовой кислоты в метаноле подвергают воздействию молекулярного брома и полученную при этом 5-броморотовую кислоту обрабатывают хлористым водородом при кипячении. Целевой продукт выделяют известнь 1 ми,приемами.П р и м е р 1, Получение метилового эфира 5-броморо говой кислоты.К,суспензии 5 г оротовой кислоты в 100 лгл метилового спирта прибавляют по каплям прн комнатной температуре 2 мл брома ттри перемешивании в течение 2 час. Полученный раствор нагревают при 60 С,...

Номер патента: 1735275

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бикулов, Ворожцов, Галич, Коваленко, Мостославская, Островка, Савяк, Тихонов, Шапиро, Югай

МПК: C07C 229/08

Метки: глицина, метилового, хлоргидрата, эфира

...смесь придают к суспензии глицина в метаноле при 20-55 С в течение 20-40 мин, кипятят 5-60 мин (лучше 20- 30 мин), охлаждают до 0-5 С, фильтруют, сушат. В маточник добавляют метанол и проводят следующую операцию этерификации, Выход хлоргидрата метилового эфира глицина составляет 95-99, Т.пл. 174- П р и м е р 1. Получение катализатора этерификации,144,4 г (86,6 смз) (1,038 моль) 97-ного хлористого сульфурила нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, придают 148,5 г (95,4 смз) (1.038 моль) 96-ного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не опускалась ниже 55 С. Реакция идет с выделением тепла. По окончании придачи трех- хлористого фосфора массу нагревают до...

Номер патента: 513988

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Новиков, Швехгеймер

МПК: C08F 120/34

Метки: акриловых, метакриловых, нитроспиртов, полимеров, эфиров

...веса нитромономера) аллилового спирта в присутствии 1 /, (от веса нитромономера) перекиси бензоила или дру гого инициатора радикальной полимеризацип в течение 20 - 30 ч. После окончания процесса полимер высаживают метиловым или другим низкомолекулярным спиртом. Получают модифицированные поли - (нитроалкилакрилаты) 30 или поли- (нитроалкилметакрилаты), хорошо растворимые в ацетоне или метилэтилкетоне (20 вес. % и более).П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 1250 мл ацетона, 250 г 2-нитроэтилметакрилата, 2,5 г аллилового спирта и 2,5 г перекиси бензоила. Смесь кипятят в течение 24 ч. Охлажденную реакционную массу постепенно в течение 1,5 - 2 ч выливают при перемешивании в...

Номер патента: 1574168

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: "пьер, Дени, Игорь

МПК: C07C 67/333, C07C 69/73

Метки: 2-дигидромуконовой, кислоты, метилового, эфира

...последовательно загружают (Р/Рй=21 Н+/Рс 1=4): эквивалент 0,1миллиатом-грамма палладия в смесиуказанных в примерах 1-17 комплексов;дегазированный метилакрилат (13,8 мл,153 ммоль); трибутилфосфин (РВц)3(40 мг, 0,2 ммоль); тетрафторборнуюкислоту в виде 9,3 н, раствора в диэтиловом эфире (0,05 мл или 0,4 ммоль)Трубку Шленка закрывают, потом переомешивают при 80 С в течение 20 ч,Обработка реакционной .смеси по описанной методике приводит к конверсии41% метилакрилата. Получают следующие продукты: а -метиловый эфир дигидромуконовой кислоты (более 95%);метиловый эфир 2-метиленглутаровойкислоты (1%); Ь -метиловый эфир диэгидромуконовой кислоты (следы); неидентифицированные димеры (3%).П р и м е р 21, Этот пример иллюстрирует применение...

Номер патента: 106707

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 101/30, C07C 219/04, C07C 227/06, C07C 229/22

Метки: аминооксиаланина, бета, дихлоргидрата, метилового, эфира

...дважды промывают водой для удаления оксима, сушат над сульфатом магния и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с температурой кипения б 5 - 85" при разрежении 2 -3 зл, После повторной перегонки на колонке получают 20 - 80 г вещества с темпе106707 Отв, редактор П. Ю, Мазуренко Стандартгиз. 1 одп. к печ, 20/И 1.1937 г. Объем 0,123 и. л. Тираж 350, Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типограФия М 2 Министерства культурь грувавской АССР. Зак, 3841 ратурой кипения 7- 78 при разрежении 2 ля,б) а-хлор-"-изопропилиденаминооксипропионовая кислотаК энергично перемешиваемой смеси 20 г мети.лового эфира д.- хлор-изопропилиденали нооксипропионовой кислоты и 15 1,г воды прибавляют по каплям в течение 2 часов при температуре не выше 20 25 г 5" -ного водного...