Способ получения р-кремнийзамещенных индолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 262905
Авторы: Комаров, Шостаковский
Текст
2629 О 5 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СейДВЕЛЬСТВ Союз Советских Социалистических Республик(088,8) ПриоритетОпубликовано 04,11.1970. Бюллетень7Дата опубликования описания 26 Л.1970 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторы изобретения М. ф. Шостаковский, Н. В. Комаров и В. К. Р Заявитель СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ р-КРЕМ Н И ЙЗАМЕЩЕН НЬ Х ИНДОЛОВ Изобретение относится к области получения соединений, которые мотут быть использованы в качестве физиологически активных веществ, а также в качестве красителей и душистых веществ.Предлагаемый способ получения р-кремний- органических индолов заключается в том, что смесь эквимолекулярных количеств кремний- органического кетона и солянокислого фенилгидразина в пгрисутствии полухлористой меди в качестве катализатора нагревают до 160 - 200 С,П р и м е р 1. Получение а-метил-р-триэтилсилилметилиндола.1,45 г (0,01 г люль) солянокислого фенилгидразина, 1,86 г (0,01 г моль) 4-триэтилсилилбутанолаи 0,02 г СизС 1. нагревают при 160 - 170 С в течение 15 мггн, по охлаждении добавляют 10 мл воды и 10 игл эфира, ортанический слой отделяют и после высушивания перегоняют. Получают 1,62 г (62%) жидкости с т. кип. 150 - 152 С (1,5 мм рт. ст;); п 1,5604; д 4 о 0,9916; МКо 84,57 (вычислено 83,34).Найдено, %: С 73,93; Н 9,66; 81 10,93.Вычислено, %: С 74,05; Н 9,71; 81 10,83, В ИК-спектре соединения найдены частоты,2характерные для индольного ядра: 3410 с, 3060 ср, 3040 см, 1500, 1600, 1620 ср см т.П р и и е р 2. Получение а-метил-р-(2-триметилсилилэтил) индола.5 1,45 г (0,01 г моль) солянокислого фенилгидразина, 1,58 г (0,01 г моль) 5-триметилсилилпентанонаи 0,02 г СцзС 1 з нагревают при 180 - 200 С 30 мин, охлаждают, разлагают водой и после обработки перегоняют.10 Выделяют 1,32 г (57%) светло-желтой жидкости с т. кип. 157 - 158 С (4 мм рт. ст,); п" 1,5415; дно 0,9606; МКо 75,59 (вычислено 74,58) . 15 Найдено, %: С 72,55; Н 9,21; % 12,07.С,4 Нв 151 ХВычислено, %; С 72,66; Н 9,15; 81 12,14, В ИК-спектре имеются полосы поглощения3410 с, 3060 ср 1525 ср, 1580 ср, 1600 ср см - т, 20 характеризующие индольное ядро, и частоты738 с. с. 8580 сл., 1242 с см-г, характеризующие 81 (СНз) з-группу.Пр имер 3, Получение а-метил+(3-метилдиэтилсилилпропил) индола.25 1,45 г (0,01 г моль) солянокислого фенилгидразина, 2 г (0,01 г моль) 6-метилдиэтилсилилгексанонаи 0,02 г СпвС 1 з нагревают при 180 - 200 С (15 мм рт, ст.), охлаждаюг, разлатают водой и после обработки перего няют. Выделяют 1,86 г (68%) продукта г262905 Предмет изобретения: Составитель Ю. БрезгинРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректор А. М. Глазова Заказ 1317/8 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3 т. кип. 159 - 160 С (1,5 мм рт. ст.); п 1,5440; дщ 4 0,9637; Мйо 89,44 (вычислено 87,97). Найдено, %: С 74,56; Н 10,01; 81 10,13. СттНвтЯЮ Вычислено, % С 74,65; Н 9,95; Я 10,27. ИК-спектр характеризуется максимумом поглощения в области 3420 с. с., 3060 ср,1489 с, 1528 ср, 1587 ср, 1620 с смСпособ получения р-кремнийзамещенныхиндолов, отличающийся тем, что кремнийор ганические кетоны подвергают взаимодействию с солянокислым фенилгидразином в присутствии полухлористой меди в качестве катализатора при температуре 160 - 200 С.
СмотретьЗаявка
1146530
М. Ф. Шостаковский, Н. В. Комаров, В. К
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: индолов, р-кремнийзамещенных
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-262905-sposob-polucheniya-r-kremnijjzameshhennykh-indolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-кремнийзамещенных индолов</a>
Полиуретанмочевины, содержащие макрогетероциклические полиэфиры в основной цепи, в качестве покрытий и мембран для сорбции щелочных металлов и способ их получения
Номер патента: 1305158
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Веселов, Греков, Журило
МПК: B01J 20/26, C08G 18/32
Метки: качестве, макрогетероциклические, мембран, металлов, основной, покрытий, полиуретанмочевины, полиэфиры, содержащие, сорбции, цепи, щелочных
...добавляют 25 мл ДМФА. К охлажденноймассе, содержащей 4,93% иэоцианатныхгрупп, прикапывают при перемешиваниираствор 6,87 г (0,0176 моль) диаминав 35 мл ДМФА. Вязкость раствора по"вышается; добавляют 60 мл ДМФА и перемешивают при 70 С в течение 5 ч.оВыход 9 7%Найдено, %: С 60,35 Н 7,72М 5,22.С Н ИО ММ=42000Вйчислено, %: С 62,49; Н 8, 11,Ю. 4,51.Пример 3. Смесь 21,8 г(О, 109 моль) полиокситетраметиленгликоля (мол.масса 2000, и = 28) и5,45 г (0,0218 моль) МДИ нагреваютона масляной бане при 90 С и энергич1305158 10 15 формула изобретения Полиуретанмочевины, содержащиемакрогетероциклические полиэфиры восновной цепи, общей формулы-мн - о о о . ън-со-ън-в,-вн-со-о-в,-о-со-зн-в,-вн-соо о 55 к - но-сн -сн -сн -сн,-о- на ьпри и = 14,28...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 1573004
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Богданов, Клименко, Кухарев, Леонов, Русецкая, Станкевич, Тимофеева
...После охлаждения застывшую массу перекристаллизовынаютиз этанола к получают вещество ст.пл, 38-40 С.Наидено, Б С 58,60:8,78,Н 10,51, 10,66,3,64, 3,71, Вг21,97.ИОВг,Вычислено, 7 С 59 рОО, Н 11 00Ы 3,82, Вг 21,81,ИК-спектр: 3350 см(ОН) .П р и м е р 5. Гинтез 1-бецзкл-1-додецил- - (2-оксиэ тип) аммвнкйоромкда.Смесь 15,1 г (О, 1 моль) -бецзилэтацоламкця и 24 5 г (0,1 моль) додеццлбромкдя цагревакп до 230 Г н тече-.ние 0,5 ч, После охлаждения затвердецшую массу перекрцсталлцзонываютцз этацола. Получают 28,9 (72,27) вещества с тпл 41 - 43 Г,Найдецо, Х; С 62,71, 62,82, Н 9,35,9,38, 1 3,24, 3,31, Вг 2001, 20-,075.С ,Ц, МОВг,Вычислено, Е; С 62,99 Н 956;3,50, Вг 19,95.ИК-спектр; 3365 (ОН).П р и м е р 6, Обрабатывают коруи волокносодержащие...
Способ получения гидразинопири-дазинов
Номер патента: 799661
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Вильям, Роберт, Эдвин, Энтони
МПК: A61K 31/50, C07D 237/20
Метки: гидразинопири-дазинов
...отгоняют и получаютстекловидный осадок (17,4 г, 92),который очищают хроматографически насиликагельной колонке, элюент - смесьхлороформа и метанола. Выход 6-(2-)2-ацетокси-М-ацетил-трет-бутилами"нопропокси(фенил)-3-(2 Н)-пиридазинона (13,3 г, 70)в виде стекловиднойпены получен после отгонки растворителя.Найдено,Ъ: М+ 401.С, н 27 м 05Вычислено,: Мол.вес. 401.Ч. Пятисернистый фосфор (9 г,0,04 моль) добавляют к перемешиваемому раствору б-(2-)2-ацетокси-М 799661-3(2 Н)-пиридазинона (8,14 г,0,02 моль)в сухом пиридине (160 мл)и перемешиваемую смесь нагревают втечение 1,75 ч. Дополнительно прибавляют пятисерннстого фосфора(3 г, 0,013 моль) к частично охлажденной смеси, затем ее нагревают собратным холодильником в течение1,75 ч. После...
Способ получения 4-п-алкоксифенил-2, 6 диоксогексагидропиримидинов
Номер патента: 1169330
Опубликовано: 27.11.1995
Авторы: Аветисян, Азарян, Гарибджанян, Мнджоян, Чачоян
МПК: C07D 239/20
Метки: 4-п-алкоксифенил-2, диоксогексагидропиримидинов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-П-АЛКОКСИФЕНИЛ-2,6-ДИОКСОГЕКСАГИДРОПИРИМИДИНОВ общей формулыгде R метил или этил,взаимодействием соответствующего п-алкоксифенилаланина и азотсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве азотсодержащего соединения используют мочевину и процесс проводят при 145 - 150oС.
Способ получения алкилзамещенных соединений
Номер патента: 1299497
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07C 121/16, C07C 53/122, C07C 53/124, C07C 53/126
Метки: алкилзамещенных, соединений
...из валеронитрила.а. Получение сложного основанияамид натрия/изопропилат натрия в соотношении 2:1.Воспроизводят способ, описанныйв примере 1 а, используя 16,4 г(0,14 моль) изопропанола в 40 мл изопропилового эйира и 20 мл тетрагидрофурана.б, Образование карбаниона валеронитрила и алкилирование Н в .пропилбромидом.3 129949Смесь сложного основания добавляютв эту среду и капельную воронку промывают 10 мл тетрагидрогггурана. Процедуру дооавления завершают за 1 ч при10-15 С. После завершения этой процеодуры смесь выдерживают при 15 С. Продукт реакции обрабатывают и выделяюттем же способом, что описан в примере 1 б. После этого растворитель выпаривают. 10В результате получают ди-н-пропилацетонитрил (15,6 г) с выходой62,5 Х....
Предыдущий патент: Способ получения индола
Следующий патент: Способ получения производнь1х индола
Случайный патент: Предельный ключ