Способ определения бензидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЗЬСТВУ. (22) Заявлено 1902.79 (21) 2761300/23-04 с присоединением авявки Ий 6 01 й 31/16 Государственный коинтет СССР по ледам изобретений н открытнй) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗИДИНЛ робы, последнюю обрабатывают послеовательно в растворе фосфорной кнсоты избытком ванадиевокислого аююия, солянокислым гидроксиламином соследующим титрованием полученногоаствора солью Мора.П р и м е р . Определение бензинка,5 мл раствора, содержащегоенэидина,помещают в коническу емкостью 250-300 мп, заливают25 мл Н РО 4 (уд. вес 1,6), к растору добавляют 5 мл 0,1 н. ННЧ 03,риготовленного на 2-3 н, НС 004, соержимое колбы перемешивают и вйдеривают 2 минЗатем к раствору приивают при перемешнвании 5 мп 2-ногоодного раствора солянокислого гидоксиламина. Через 1,5 мин раствораэбавляют 20 мя воды, вводят в нео 3-4 капли 0,5-ного раствора серокислого дифениламнна (или дифенилензидина) и окисленную форму бенидина оттитровывают 0,05 н. раствоом соли Мора,приготовленном на 1 н,Се 04 до перехода от одной каплиитранта зеленовато-оранжевой окраси раствора через фиолетовую в светлоолубую,1-50 мг ую колэ г к т Изобретение относится к аналити- и ческой химии органических и неоргани- д ческих веществ и может быть использо- л вано для определения бензидина в прн н сутствии других моно- и иолиамннов, и в также анионов, например 0 , обра- р зующих с ним малорастворимые,соединения. дИзвестен способ определения бен идина путем титрования анализируемо- б о вещества раствором перманганата б алия в присутствии серной кислоы Г 13.вНедостатки способа - низкая чувст п вительность и неселективность. дНаиболее близким к предлагаемому . ж является способ определения бензидина л путем титрования анализируемого ве- в щества раствором нитрнта натрия в 20 р кислой среде 2 .рНедостатком способа является его г неселективность, так как нитрит нат- н рия реагирует также с моно- н поли- б аминами. 25Цель изобретения - повышение ее- р лективностй способа. НПоставленная цель достигается тем, т что в способе определения бензидина, к включающем титрование анализируемой г834509 Содержание бензидина (г/л) определяют по формеЧ . Не- 46,06где Ч - объем соли Мора, пошедшийна титрование, мл 1й- нормальность соли Мора,С,М,мг-экв/мл 3 0 кусственный раств,4 ,2 ж 20,20 19,93 20,15 9 0 20,1 10,0612,6520,1 0 06 О 38,53,альный рас То же 5,6 лого а амином лученн мула изобретени иня 1методыний.2 Составитель С. ХозанскаяРедактор Е. Дичинская Техред И.Лсталош Корректор Г. Назаров аназ 4059/6 Тираж.907 ВНИИПИ Государственного коиит по делам изобретений и отк 035, Москва, Ж, Раушская нПодписноета СССРрытийб., д. 4/5 фПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Филиал чающбы,что,спосв фослед особ определения бензидина, вкл й титрование анализируемой прот л и ч а ю щ и й с я тем, с целью повышения селективности ба, раствор анализируемой пробы форной кислоте обрабатывают повательно избытком ванадиевокиса - аликватная часть раствора, взятая на анализ, мя46,06 ф- мг-экв бензидина. Результаты определения бенэидинав присутствии сульфаминовой кислотыизвестным и предлагаемым способомпредставлены в таблице. ммония, солянокислым гидроксилс последующим титрованием поого раствора солью Мора.Источники информации., ые во внимание прн экспертизе Эшворт М,Р, Титрнметрические анализа органических соединефХимияф, 1968, с. 397.Там же, с. 331.
СмотретьЗаявка
2761300, 19.02.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6295
САХАРОВ ВИКТОР СЕРГЕЕВИЧ, ВОЛКОВА ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА, СКВИРСКАЯ НАТАЛЬЯ СОЛОМОНОВНА, СЕРОВА ЗОЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: бензидина
Опубликовано: 30.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-834509-sposob-opredeleniya-benzidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения бензидина</a>
Способ количественного определения органических веществ, содержащих двойные углерод-углеродные связи
Номер патента: 466451
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Балятинская, Крешков, Курченко
МПК: G01N 31/16
Метки: веществ, двойные, количественного, органических, связи, содержащих, углерод-углеродные
...точность анализа.С целью ускорения анализа и повышения его точности предложено к спиртовому раствору определяемого вещества добавлять этиленгликоль и полученный раствор титровать водным хлорнокислым раствором ацетата ртути (П).Способ заключается в растворении навески вещества в смеси спирта и этиленгликоля с последующим потенциометрическим титрованием хлорнокислым раствором ацетата ртути (П) в среде водно-органического растворителя и расчетом количества вещества обычным методом. П р и м е р. Навеску анализируемого вещества (0,25 - 0,5 г), взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 25 мл 1 н. раствора этилового спирта. 5 мл полученного раствора 5 переносят в стакан для титрования, приливают 25 мл этиленгликоля и титруют...
Способ количественного определения органических оснований
Номер патента: 488136
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Александров, Гилева, Евдокимова, Ерохина, Кудымов, Ларина, Москаленко, Оревкова, Панаева, Попова, Рабинович, Савельева, Стафеева, Стилик, Туева, Яковлева, Ярыгина
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, органических, оснований
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ес;и продук резкпии получас гс 5 Иолу(идкий - В 51 зкой консистенции, то его Осаждают па стенках колбы при псремсшиванпи до прозрачности реакционного раствора, который затем отбрасывают. В случае образования аморфного или кристаллического, легко отделяемого от стенок сосуда соединения, его отфильтровыва 1 от через ватный фильтр, такой фильтр легко и быстро отмывается одновременно с осадком и переносится вместе с комплексным соединением в колбу для титрования.Для отмывания выделенного комплексного соединения применяют 5%-ный раствор рода- нида аммония, который, являясь аддендом тетрароданоцикоата аммония, легко отмывает...
Способ крашения высокомолекулярного органического материала
Номер патента: 628824
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: C08J 3/20
Метки: высокомолекулярного, крашения, органического
...уже при нагревании и фильтровании и в некоторых случаях промывкой органическим растворителем может быть выделен н аналитически чистой форме.В большинстве случаен полученные Пигменты обладают хорошей текстурой и могут быть использованы н виде неочищенного продукта. В случае необходимости неочищенный продукт может быть переведен н тонкодисперсную форму посредством измельчения или обработки в кнетмашине. При этом628824 1 О 20 25 3) 35 40 45 50 60 б 5 целесообразно использовать такиевспомогательные при измельчении средства, как неорганические и/или органические соли, причем этот процессможет быть осуществлен в присутствииили в отсутствии органического растворителя, Часто улучшение свойствможет быть достигнуто также посредством нагревания...
Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов
Номер патента: 694809
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических
...потенциометричсское тцтрование0,1 и. раствором КОН в пропиловом спирте,Найдено 99,5 О/, основного вещества.П р и м е р 3. 1-1 авеску 0,1 г (110-4 г моль) технического алкенцля 1 ггарного апп(дрида растворяют в 15 мл гексана, добавляют 14 мл пропилового спирта(процентцое соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрованис 0,1 и. растворомКОН в пропиловом спирте.Найдено 95,5 О/о основного всщества,Пример 4. Навеску 00330 г (110 4 г моль) технической алкилбензолсульфокцслоты растворяют в 1 мл воды,добавляют 15 мл пропилового спирта,15 мл гексаца (процентое соотношение40: 57 соответственно) и проводят потеициомстричсское тцтровацис 0,1 н. растворомгидроокцсц калия в пропцловом спирте,1 айдено 94,2...
Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов
Номер патента: 731372
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических
...титрование 0,1 й раствором КОН в иэо.пропиловом спирте. 15Найдено 99,5% основного вещества.П р и м е р 3. Навеску 0,1 г(110 г-моля) технического алкенилянтарного ангидрида растворяют в 15 мл гептана, добавляют 14 мл изо-пропилового спирта (% соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрование 0,1 й раствором КОН в изо пропиловом спирте.Найдено 45,7%. основного вещества. 25 731372 Исследуемое вещество ержание основного Содержание основного ества, определен- вещества, определенного ГОСТ, % настоящим способом, % Бензойная .кислота (УДА) 100 0,5 100 05 96,0 0,5 96,5 0,5 98,2 0,5 98,8 0,5 95,0 1,0 0,5 Янтарная кислота (ХЧ) 0,5 98,5 0,5 97,7 0,5 98,8 0,5 0,5 45,7 0,5 Малеиновая кислота (ХЧ)...
Предыдущий патент: Способ комплексонометрического опре-деления меди
Следующий патент: Способ количественного определенияизонитрозоацетанилида
Случайный патент: Ьскхя кц. rj