Способ определения амидопирина в лекар-ственных формах

Союз СоветскикСоциалнстическикРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 853538(51)М. Кл,6 01 Ч 31/16 Ввударственный комитет СССР нв делам нзебретеннк н еткрытнй(72) Авторы изобретения 1;юститут кл. Тюменский государственный медицинский ин(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИДОПИРИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХИзобретение относится к аналитической химии и может быть использовано контрольно-аналитическими лабораториями и аптеками для количественного определения амидопирина в лекарственных формах.Известен способ определения амидопирина в лекарственных формах, заключающийся в том, что порошок растертых таблеток, содержащих амидопирин, обрабатывают хлороформом, экстракт фильтруют, хлороформ отгоняют, остаток растворяют в соляной кислоте с последующим спектрофотометрированием полученного раствора 11,Недостатками способа являются его невысокая точность и сложность.Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам к предлагаемому является способ определе-то ния амидопирина в лекарственных формах, заключающийся в том, что анализируемую пробу растворяют в безводной уксусной кислоте, добавляют дихлорэ 2тан и титруют О,1 н. раствором хлорной кислоты в присутствии раствора индикатора тропеолина 00 в метаноле 211 Недостаток способа состоит в его неселективности, невысокой чувствительности.Цель изобретения - повышение селективности и чувствительности способа. Цель достигается тем, что в способе определения амидопирина в лекарственных формах, включающем растворение анализируемой пробы и титрование неорганическим реагентом в присутствии индикатора, анализируемую пробу растворяют в воде при 80-90 С, обрабатывают раствором хлоридного ацидокомплекса таллия 1 фильтруют,гк фильтрату добавляют избыток трилона Б с последующим его оттитрованием раствором сульфата магния в присутствии индикатора хромогена черного и аммиачного буферного раствора,853538 Пример 1Лекарственные формы; 9 4, ТаблеткиАмидопиринАнальгин по 0,3Кодеин 0,015 У 1. Таблетки Амидопирин 0,25 9 5, ТаблеткиАмидопирин 0,25 Кофеин 0,03 Фенобарои- тал У 2. Таблетки Амидопирин Бутадион по 0,125 0,02 9 6, Таблетки Амидопирин Стрептоцид по 0,33, Таблетки Амидопирин 0,3 Кофеин 0,05 У 7. ТаблеткиАмидопиринФенацетин 0,25Кофеин 0,1 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 5643/20 Тираж 907 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул.Проектная,4 Точную навеску(0,35)(для У 1,2), 0,45(для У 3), 0,72 (для 1- 4), 0,4 (для5), 0,7 (для В 6), 0,8(для 117)25 растертой таблетки помещают в колбу, растворяют в 10 мл горячей воды при 80 С, приливают 15 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(Й) для лекарственных форм 9 1,2,5 и 7 зО или 20 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(0) для лекарственных форм У 3, 4 и Ь. Полученную смесь перемешивают и фильтруют. Осадок промывают О мл 107-ного раствора з 5 слористоводородной кислоты.Промывные, воды црисоединяют к фильтрату и приливают 15 мл О, М раствора трилона Б для лекарственных форм У 1,2, 5 и 7 или 20 мл соответственно для ле О карственных форм3, 4 и 6, перемешивают. К полученному раствору добавляют 10-15 мл аммиачного буферного раствора и хромоген черный, перемешивают и избыток трилона Б титруют 45 0,1 М раствором сульфата магния до изменения цвета раствора от(синего до фиолетового). 1 щ 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(,Ш)соответствует 0,0233 г амидопирина. 5 оП р и м е р 2. Всд, как в примере 1, ио точную навеску растертойтаблетки растворяют в 10 мл горячейводы при 90 С. 1 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия (1) соответствует 0,02313 г амидопирина.П р н м е р 3. Все, как в примере 1, но точную навеску растертой таблетки растворяют в 1 О мл горячей воды при 85 СС.1 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(Г)соответствует 0,02313 г амидопирина,Способ определения амидопиринав лекарственных формах, включающийрастворение анализируемой пробы ититрование неорганическим реагентомв присутствии индикатора, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения селективности способа и егочувствительности, анализируемую пробу растворяют в воде при 80-90 С 1:,обрабатывают раствором хлоридногоацидокомплекса таллия(1), фильтруют,к фильтрату добавляют избыток трилона Б с последующим его оттитровыванием сульфатом магния в присутствиииндикатора хромогена черного и аммиачного буферного раствора.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, "Фармация", 1975,2, с.77.2. Ф, С. 42-834-73 (прототип).