Способ определения хлоракона и левомицетина

)М. Кл 31 16 Государственный комитет СССР делам изобретен и открытий(53) УДК 5432 ,087 (088.8) Дата опуб вания оп(72) Автор изобрет ва и Г. И, Савельев А, 3 7) Заявите Пермский государственный фармацевтическ институт(54)СПОСОБ ОПРЕДИ ЛЕВОМИЦЕ ИЯ ХЛОРАКОНАИНА обр етение относится к колич анализу лекарственных пр венно ратов хлораконастановлени ина евом доб ка цельювеннос ор% звестен сп ени соб опредетина, сосатмосферепределение акона и левомицеразрушении их вс последующим оиона аргентометрНедостаткамидлительность и с ящии в ислорода хлоридр - .Г 3 я его ическим способа ложность м е р 1. Около 0 чная навеска) по лбу объемом 100 мл диметилформамид пипеткой 2 мл ЗОХ ают враство" и приго растакона ряют в бавляю аиболее близким по технической сущности и достигаемым результатамк предлагаемому способу является способ определения хлоракона и левомицетина путем минерализации анализируемой пробы металлическим натрием в присутствии гликоля при 190 С с0последующим определением хлорнд-иона аргентометрическим титрованием 1 21.Недостатком способа является его сложность. Целью изобретения является упрощение способа,Цель достигается тем, что в способе определенияхлоракона и левомицетина путем обработки анализируемого вещества неорганическим реагентом в присутствии растворителя с последующим титриметрическим определением выделившегося хлорид-иона в качестве неорганического реагента используют 30-403-ный раствор едкого кали, в качестве растворителя - диметилформамид.Отличительная особенность способа состоит в том, что в качестве неорганического реагента используют 30- 403-ный раствор едкого кали, в качестве растворителя - диметилформа30 3 8535вора едкого кали, Колбу закрываютворонкой и ставят на закрытую плит-.ку, нагревают раствор до кипения, азатем кипятят 3 мин, Минерализат охлаждают под струей холодной воды до5комнатной температуры, доливают водойдо метки и тщательно перемешивают,10 мл полученного раств ора вносятв колбу для титрования, прибавляют1 каплю фенолфталеина и нейтрали 10зуют разведенной азотной кислотой (1;4до исчезновения окраски индикатораот одной капли кислоты, прибавляютеще две капли той же кислоты, 1 О млспирта, восемь капель насыщенного15раствора дифенилкарбазона в спирте ититруют 0,01 н, раствором перхлоратартути до появления сиреневой окраски,1 мл 0,01 н. раствора перхлоратартути соответствует 0,001977 гхлоракона. Относительная ошибка определения 0,433.П р и м е р 2, Около 0,1 г левомицетина (точая навеска) помещаютв коническую колбу объемом 100 мл,прибавляют 5 мл диметилформамида и1 мл 403-ного раствора едкого кали.Колбу закрывают воронкой и ставят назакрытую плитку, нагревают раствордо кипения и кипятят 3 мин.Минерализат охлаждают под струейхолодной воды до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу объемом 100 мл, доливают з 5водой до метки, тщательно перемешивают.10 мл полученного раствора вносятв колбу для титрования, прибавляют 37 4одну каплю фенолфталеина и нейтрализуют разведенной азотной кислотой(1:4) до исчезновения окраски индикатора от одной капли кислоты, прибавляют еще две капли той же кислоты,10 мл спирта, восемь капель насыщен ного спиртового раствора дифенилкарбазона и титруют 0,01 н.растворомперхлората рути(П ) до появления сиреневой окраски,1 мл 0,01 н,раствора перхлоратартути соответствует 0,0016 глевомицетина. Относительная ошибкаопределения 0,557.,Формула изобретенияСпособ определения хлоракона илевомицетина путем обработки анализируемого вещества неорганическим реагентом в присутствии растворителя споследующим титриметрическим определением выделившегося хлорид-иона,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения способа, в качестве неорганического реагента используют 30-407-ный растврр едкогокали, в качестве растворителя -диметилформамид,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Государственная фармакопея СССР,Х изд с. 764-766.2. Вайаг Вуоц 1,Сегсеаи Сацсе.Метод определения галогенов в органических соединениях, Вц 1, ос,сЬеп 1, Ггапсе 196 г, 4, с. 791792 (прототип).Составитель С. ХованскаяРедактор 3. Бородкина Техред С. Мигунова Корректор Л,ИванЗаказ 5643/20 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытийо 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4