Способ выделения железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд

Союз Советских Социалистических Республик(51)М У 3 с присоединением заявки Ио С 01 С 49/00 С 01 й 31/00 С О 1 М 1/28 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Иркутский государственный научно-исслецовательский институт редких и цветных металлов(54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА СУЛЬФИДОВ И ОКИСЛЕННЫХ МИНЕРАЛОВ ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРКАЩИХ РУДИзобретение относится к областихимического фазового анализа и можетбыть использовано для определениястепени окисления золотосодержащих 5руд малосульфидной формации при ихтехнологической типизации и промышленнбиоценке,Известен способ селективного разделения железа лимонита, магнетита,гематита, ильменита в железных рудах 1 . Этот способ практически маломожет быть использован при анализеэолотосодержащих руд, ввиду специфики их минерального состава. 15Известен способ определения формжелеза в рудах цветных металлов: сокращенный и полный или подробный 2,При сокращенном способе определяют железо, так называемых кислоторастворимых минералов (окисленные минералы железа, пирротин, хлориты,.сидерит, магнетит) и сульфидов(пирит,халькопирит, Юорнит, арсенопирит).При полном анализе определяют все фордмы железа, хотя отделение железаокисленных минералов от железа хлоритов и карЮонатов так же, как и присокращенном способе в нем не предусмотрено. 30 Наиболее близким способом является сокращенйый способ определенияформ железа в рудах цветных металлов 3) .При сокращенном способе анализ производится из одной навески исходнойруды, Вначале пробу растворяют в соляной кислоте плотностью 1,19 г/смпри Ж:Т=50;1, при кипячении в течение 30 мин и в фильтрате определяютжелезо "кислорастворимых" минералов.Остаток в дальнейшем обрабатываютпри нагревании 10 мл азотной кислотыплотностью 1,4 г/см , 10 мл солянойЬкислоты плотностью 119 Г/см до полного разложения пробы и определяютжелезо сульфидов,При применении сокращенного способа к золотосодержащим рудам засчет перехода в солянокислый растворжелеза карЮонатов и хлоритов, наравне с железом окислов и гидроокислов,ярозита и скородита, происходит завышение количества железа окисленныхминералов, а, следовательно; и степени окисления руд, В частности, заведомо сульфид ые руы могут бытьошибочно отнесены к окисленным илисмешанным. При определении железа+380 СуЛЬфндОВ таКжЕ ПрОЕСХОДЕ Г ИСКажаг,ИЬРЕЗУЛьтатов т ВВИДУ РаЗ 10:КЕ 1 И 51 В С."1 Еси азОтной и с.ОлянОЙ кислО" 1(ромеСУЛЬфИДОВ жЕЛСЗ ОСОДЕР 1(аЦИХ Г Е 1 гРОСтОтС Дельо поньгее 1 ИЯ 101 ног;те 1 О.;:неделания железа "ульфидов и окисленных минералов В присутствии :;елезакарбонатон и хлоритон, а:ализ проводят из двух исходных навесок, 1-.утемРаЗЛОжЕНИЯ КажДОЙ В ОДИНаКОНЬ 1 Х УСЛОВИЯХ В СОЛЯНОЙ И аЗОТНОЙ КИСЛОак,НО С РаЗЛИЧНОй ПОСЛЕДОВатЕЛЬНОС г;.Кчередования кислот,Концентрация кислот и условиярастворения но всех слу.(аях Одинаковы. Берут 2,4-26 И 1(ЕО при Ж :с=45-50:1,1 -95-.00 о, Вре я 25-30:1т,ОДНУ НаНССКу О 1(. аГС СОГОсс 1 б;.ГГ 1 Отазотной кислото, Пре Зтом В растзорпереходит железо сульфидозт карбо.атОВ, ХЛОРИтОН, ПРИ ЕЕЗНЦЧИТЕ 1 ЬО.1. ПО Прадлаг аЕс 01(у СГ ОСС)(ту с(нс О 1: -проведен из ттнух нанесок ,е( 0, 5 с 71,ОДнэ. нангзска Вначс.те т)ас"о)ее с. е5аЗОТ 110; т(ис1 о - ,со 1 ", со. .: О- 70-80 р В те:е 1-:ие б О 11:.11, фе 13 ьтрат не анализировслся, Остаток рас;тнорен н согя 1 ой кислоте:1; 1 пр:,Ж:2=50;, т - 95 Время 25 сиет Б(рильтрате определено железо окисленных 1 инералов. Другая нанеска вначале растворена з сОляной кислоте притех же услонияхг что и Верная навеска, и фильтрат не анализировался.,Остаток разложен азотной 1:ислотой,условия как и для первой навести в фильтрате определено железо ульфИДОН,По прототипу - нанеска пробы раст,ВОРЕНа Н СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ Ь 1 ОТЕ 1 ОстЬЕО1,19 г/см-, ттги ж;2=501, н те,тениг,МИ(ЕРНЛОВ ЖгаЛС За., фИЛЬТРат НЕ аНаЛИ- зиру:от, С:.рой сстато:( с фильтром раст(ор 5(от я соляной кис.;10 те. Б фильтраопреде 51 от желсзо окислон и гид- Р;1.;СЛОВ;ЕЛЕЗа ЯРОЗИТс 11 СКОРОДИДругуо нанеску Вначале растноряеотВ солянои кислоте. Б раствор переходит железо Всех железосодержацих миНЕРалот 3 3 а ИСКЛОЧЕ НИЕМ СУЛЬфИДОВфи;ьтрат не анализируот. Сырой оста-ТОК РаЗЛаиаЕОТ В аЗОгнсй КИСЛОТЕ ИОирсс.л 5 от ".(етезо сульфиДОВПОлучен -ные результаты двух 1(онечных определений позволяеот простым расчетом определить стегень Окисления руд, крОме 15того, они могут быть использованыдля ис:.ресчето 1 на минеральный состав.г "т М э.бл Ее трезсд(з 1 езт .;аные оиреде, С Лкй До. З; ОК Ио.тЕ ННЫХ МИНЕРалов Ит;улсф тсн 10:ред:;а. с(емому сиОсобу и50 . ро гтт;-.у цля р; одного из местоооф, г, ет,:. Нт ь рат Определено желе=О оастн:,:имых минеоалон.ОстатОк Оазложен в 10 мл стзотнОЙ Е КЕ(СЛОТЫ;.,Готт СС=ЬО 1Г/С".С ДОбанлене(е тгл соляной кислоты,119 г/с 1-, Б (т.ильтра е определено железо сульфидон,К . С;1 ЕУгат ИЗ Габт 1 ИЦЫ Рс.ЗУЛЬТаты определения железа окисленных миl1 ерелон ио известному способу (протот;пу, резко завытены В сравнении с.езультатами предлагаемого способа,за. счет растгорения В соляной 1(ислоо те железистых карбонатов, Данные опреде.-ений железа сульфидов также заЛт:,ОЕ.Ы Е.РЕ; аиаЛИЗЕ 0 ИЗВЕСТНОМУ СПО б; вниду разложения в сме-и азото:.: -. соляной кислот железосодержацих1:,5 тгицрсслеод,753791 Формула изобретения Составитель А. Жаворонкова Редактор Л, Курасова Техред Н,Граб Корректор М. Демчик:Тираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Заказ 4833/17 Предлагаемый способ позволяет повысить достоверность определений железа окисленных минералов и сульфидов в результате исключения из анализа железа карбонатов, одинаково Растворимых в 2,4-2,6 М азотной и соляной (5-7 М) кислотах и замены смеси кис- лот (азотной и соляной) при выделении железа сульфидов одной избирательно действующей азотной кислотой.Так как в каждой навеске анализируется только конечный фильтрат, то производительность способа остается высокой (5-6 проб за рабочий день).Достоверность определений но предлагаемому способу подтверждается высокой сходимос 4 ью их с данными пересчетов минералогического анализа. Способ выделения железа сульфндов и окисленных минералов иэ эолотосодержащих руд, для последующего их ,определения, включающий избирательное растворение минералов в соляной и 25 з.эотной кислотах при отношении жид" кой и твердой фаз Ж;Т=45-50:1 и нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения в присутствии железа карбонатови хлоритов; анализ проводят из двух навесок, при этом одну навеску, обрабатывают 2,4-2,6 М азотной кислотой при 70-80 С в течение 50" 60 мин, а сырой остаток обрабатывают 5-7 М соляной кислотой при 95-100 фС в течение 25-30 мин и в фильтрате определяют железо окисленных минералов, другую навеску обрабатывают сначала соляной кислотой, а остаток азотной кислотой при тех же условиях и в фильтрате определяют железо сульфидов. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Фазовый химический анализ руд и минералов, ЛГУ, 1962, с. 109-131. 2. Филиппова Н.А. Фазовый анализ Руд. "Металлургия", 1964, с. 178-183. 3. Филиппова Н.А. Фазовый анализ Руд и пРодуктов их переработки. М.,"Химия", 1975, с. 243-247 (прототип).