Катализатор для окисления парафиновых углеводородов

зикрлл:;1 ентио-теьаич.ЯФъ,кблиакен АББА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сонза Советских Социалистических Республик(5 ) М К т 2 В 01 1 23/84В 0131/02 С 07 В 3/00 суларственнын коми ннстров СССР изобретенийкрытнй вета М 53) УДК 66.097.3ано 25.11,76. Бюллетень М 4 43) Опблико45) Дата опу по лел ликования описани(72) Авторы изобретения Н. Лебедев, М. Н. Манаков, Т. А, Чемлева, Л. И. Ромашкина и Л. А. Баркува осковский ордена Ленина и ордена Трудового Красно Знамени химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева1) Заявитель 54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2 жидкоф водородосостоящ щелочи органич омарном ганцу 1,3 Изобретение относится к производству катализаторов, в частности к производству катализаторов для окисления парафиновых углеводородов до синтетических жирных кислот. 5Известен катализатор для азного окисления парафиновых угле в до синтетичеоких жирных кислот, ий из органической соли .марганца и ой добавки, в качестве которой берут ескую ооль натрия или калия, при ат соотношении натрия (калия) к мар - 1,5: : 1 1.Наиболее близким к предлагаемому катализатору является катализатор для окисления зяряфш.озых м.леводородов до синтетических жирных кислот, содержащий смесь металлов переменной валентности, например кобальт и марганец, марганец и железо и щелочную добавку, например калий 2.2Известный катализатор характеризуется недостаточно высокой активностью и селективностью, так как в,присутствии щелочных металлов, например калия, синергизм каталитического действия металлов переменной валентности е проявляется,Цель изобретения - повышение активности и селсгстивнюсти катализатора.Это достигается тем, что в качестве щелочной добавки катализатор содержит соли З аммо,:шя или его органические производные, например тетраэтиламмонийхлорнд.Использование в качестве щелочного компонента катализатора солей аммония пли замешенного алкиламмония позволяет получать высокоактивные и эффективные катализаторы окисления, так как в этом случае проявляется синергизм каталитического действия смеси солей переходных металлов.Катализаторы, содержащие в качестве щелочной добавки соли аммониямогут состоять из двух переходных металлов, например кобальта и марганца, пли нескольких, например кобальта, марганца и железа.П р и м е р 1. Прп 130 С проводят окпс. ление 60 г грозненского парафина в смеси с неомыляемыми (1: 2) воздухом в стеклянном аппарате " мешалкой, работающем в кинетическом режиме протекания реакции. Подача воздуха 150 - 250 л/ч. В качестве катализато. ра используют смесь стеарата аммония О,230 г с 0,240 г стеарата кобальта и 0,238 г стеарата марганца (атомарное отношение Со: 11 п 1: 1). Получают оксидат (кислотное чп ло 77,3, эфирное - 54,7, скорость окисления 29 лг КОН/г ч), из которого выделяют 35,2 о/о кислот, кислотное число 191,6 лтг КОН/г, эфирное - 37,9 лг КОН/г, карбонильное - 15,3 мг КОН/г, содержание оксикислот - 3,0 вес. %.535959иенского;парафина, перемешивают и вносят смесь солей, состоящую из 0,230 г стеарата аммония, 0,144 г стеарата кобальта, 0,214 г стеарата маргапца 0,119 г стеарата железа5 (соотношение исходных металлов, мол. %.30:45: 25). Включают подачу воздуха и обогрев, температуру поднимают до 130 С, далее окисление проводят аналогично примеру 1.После 165 мин окисления получают оксидат,10 кислотное число 74,4 мг КОН/г, эфирное -54,4 мг КОН/г, содержащий 37,3 в/о водонерастворимых кислот, кислотное число 193,1 мг КОН/г, эфирное - 43,8 мг КОН/г, карбонильное - 13,3 мг КОН/г, Содержание оксикис 15 лот в кислотах - 3,1 вес. %.Ф ор мул а изо бр етен и яКатализатор для окисления парафновых20 углеводородов, содержащий смесь органичеспсих солей кобальта, марганца и/или желе за и щелочную,добавку при соотношении щелочной добавки,к смеси солей 1 - 1,5: 1, о тл и ч а ющ и й с я тем, что, с целью;повышения активности и селоктивности катализатора, в качестве щелочной добавки он содержит соли аммония или етого органические производные, .например тетраэтиламмонийхлорид,30 Источники информации, принятые во внимание 1 при экспертизе:1, Маньковская Н. К. Синтетичеокие жионые кислоты. М., 1965, Химия, стр. 32 - 38.2 Манаков М. Н., Кручинин В. А, Окис 35 ление парафиновых углеводородов в присутствии смеси солей металлов переменной валентности, Нефтехимия, 11.219, 1971 (прототип),Составитель Н. Путова Редактор Т, Загребельная Тскред А, Камышннкова Корректор В. Гутман Заказ 1092/1644 Изд, Мо 312 Тираж 864 Подписное Е 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип Харьк. фил. пред. Патент