Способ приготовления катализатора для селективного гидрокрекинга парафиновых углеводородов нормального строения

1) Дополнительн но 2 22) 3 М. Кл еВОХЮ 37/ исоединением з Гооударственный квинте Совета Министров ССС па делаи изобретений н открытий(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРОКРЕКИНГА ПАРАфИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯй и проквлкой к620 С тен способ приготовления катализаселективного гидрокрекингв параИзв ра дл новых строен цикли- нз углеводородов нормального смеси с изопарафиновыми углеводородами, состояшег типа эрионит, связующего рируюшего компоненты - м никеля, или кобальта. повышаетс 4%).тивный),ия в эски ешес цеолита ва и ги е нв, или ленный катализатор содержит,вес.%0 д 153 К 2 0 - 115 ю Мо - 4 дктивпому гидрокрекчыу подвергают ую фракцию, выкипвющую в предеПрокЗтот способ включает следующие последовательные стадии: а) обработку к, )ма-риоита водным раствором МКСР; б) проокалку аммонийной формы эрионита при 500 Св) смешение водородной формы эрионитв свлажной гидроокисью алюминия - связующим веществом; г) формовку; д) сушку;е) прокалку при 500 С; ж) нанесение соединения молибдена на прокаленный носитель;з) сушку; и) прокалку при 500 С,Для упрощения технологии пчигото. пениякатализаторы и повышения его селективности аммонийную форму эрионитв смешиваютс гидроокисью алюминия, содержащей гидрируюший компонент - молибден, или никель,или кобальт, или их смесь, с последующим форм ованием,;сушко атализатора при, 520 -При этом сокращается число стадий получения катализатора и я селективность в среднем нвП р и м е р 1,(пегаСинтетический К, М а -эрионит обраба тывают раствором взотнокислого аммония. Остаточное содер.аниейв О и КО в полученной вммонийной форме эрионйта составляет соответственна 0,2 и 2,0 вес,%, Блажную гидроокись алюминия обрабатывают раствором молибдата аммония из такого расчета, чтобы готовый катализатор содержал 4 весЛ колибдена, Аммонийную форму эрионитв смешивают с обработан 1ной молибдатом аммония влажной гидроо-.-. кисью алюминия (25 вес.7 о в расчете на А 1 1 ), формуют в таблетки, сушат при 120 С и проквливают в токе воздуха при 450Мо е 20 лах 60==1 05 оС, которая содержит 2 9, 5 вес,.%нормальных паЕафшовых углеводородов,эИспытание проводят при температуре 400 С,давлении 20 ат, объемной скоржти подачи3сырья 1,0 час и циркуляции водородсодержашего газа 1000 нл/л сырья.Содержание нормальных парафиновыхяРлярдородов в полученном продукте 2 0)овес. в.Селективность катализатора, определяе=мая отношением количества прореагировавших нормаьных парафиновых углеводородов к количеству всех прореагировавшихуглеводородов (парафинов нормального иразветвленного строения и цикланов). сос:= 1;таьпяет 80%,П р и м е р 2, .Катализатор готовчтаналогично примеру 1,однако прокалку к=";тализатора проводят при 500 С,Состав катализатора. сырье и условия 28гидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 2,5 вес,%, Селектив=ность 88 %,П р и м е р 3, Катализатор готовят 25аналогично примеру 1,однак,о проквлкукатализатора ведут при 520 С,Состав катапизатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в ЗОполученном продукте 14 вес.%, Селекти"ность 94%,о 4,. К атал изатор готовятаналогично примеру 1, однако прокалкуокатализатора ведут при 570 С, З 5Состав катализатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нопмвльных парафинов в п. лученном продукте 1: вес,%, Се.,ек-,ность 98%.П р и м е р 5, Ка: - топ г,:аналогично примерутвлизатора ведут г:Состав катализатора сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 2,0 вес,%, Сепективность 98%.П р и м е р 6 Катализатор готовятаналогично примеру 1, однако прокалкукатализатора проводят при 650 С,Сжив катализатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 5,0 вес.%. Селективность 92 %,П р и м е р 7, Катализатор готовятаналогично примеру 4, за исключениемтого, что на влажную гидроокись алюминия (обработкой раствором азотнокислогоникеля) наносят никель из такого расчета,чтобы готовый катализатор содержал 8 вес.%никеля,Прокаленный катализатор содержит,вес%; йа 0- 0 1 Е; К. О - 15; М- 8,Сырье и условия гидрокрекинга аналогичны примеру 1. Содержание ноомальныхпарафинов в полученном продукте 1,4 вес.%,Гелектнвность 95%.П р и м е р 8 Катализатор готовятаналогично ппимеру 4, на исключениемтого, что па влажную гидроокись алюминиянаносят молибден и кобальт обработкой раст"ворами молибдата аммония и уксуснокислого кобальта,Прокаленнь:.1 катализатор содержит, вес.%;лба " О 15;, К О 115 М " 2 О Со Сырье и :повия гидрокрекинга анвлогич ны примеру 1Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 1,4 вес,%. Селективность 96%,Результаты сравнительного анализа прсь. ассов представлены в таблице.562309 Продолжение таблицы Температура прокалки, оС Гидр ирующнй компонентСодержание в продуктен-парафинов, вес.% Селективн ость, % (отн.) Пример 5,0 650 Мо 96 1,4 570 1,4 570 Мо, Со Составитель В, КарповРедактор Т, Загребельная Техред А., Богдан Корректор С. Шекмвр Эаквз 1901/173 Тираж 947 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Рвушсквя нвб. д.4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ф ормула изобретения 15 Спосоо приготовления катализатора для селективного гидрокрекинга парафиновых углеводородов нормального строения, их смеси с изойврафиновыми и цикпическими углеводородами, состоящего из цеолита тв. 29 пв эрионит, связующего вещества и гидрирующего компонента - молибдена, или никеля, или кобальта, или их смеси, о т л и-,)ч в ю щ и й с я тем, что с целью упро" , щения технологии приготовления катализатора и повышении его селективности, аммонийную форму эрионита смешивают с гидроокисью алюминия, содержащей гидрирующий компонент - молибденили никель, или кобальт, или их смесь, с последующим формоввнием, сушкой, и ,прокалкой каталиозатора при 520 - 620 С.