Способ определения растворимости жидких углеводородов в воде

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕЯЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республик.10.75 (2 182577/О соединением заявки-Государственный комитет Совета Министров СССР во делам изобретений(53) У открытии 45) Дата о 2) Лвт Рретения И. М. Коренман и Р. П. Арефьева 71) Заявител сударственный институт по проектированиюбатывающей и нефтехимической промышленности Горьков дприятий нефте54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОДЕения растворимостиелением требует раство.ески твердой органичес.- 1010-4 моль г/л 1,постоянно с по.ора, а незнащ. ходи моН раство 3,73) в момент насыью составляет неудоб. особ также недостаточ. Изобретение относится к аналитической и физи. ческой химии органических веществ, а именно к способам количественного определения ряда органических жидкостей в юдных средах.Известен способ определения растворимости жидких углеводородов в воде, Этот способ состоит в приготовлении трех ненасыщенных растворов исследуемого органического вещества известной концентрации с последующей адсорбцией этого вещества микропорисгым активным углем струк О турного типа, Равновесную концентрацию каждого из трех растворов определяют каким - либо известным методом, например, с помощью спектр. фото метра,Далее вычисляют величину равновесной адсорб 15 Ьии при данной равновесной концентрации, а затем методом расчета находят концекграцию насы. щенного при данной температуре расгвора, т,е. растворимость исследуемого оргашгчс ского веществас 1. 20Недосгатком способа является есо сложность.Извгсгец способ, заключапццийся в том, что в водную фазу вводя 1 ицпикаторцую органическую кислоту, добавляют отмеренные порции углеводорода и фиксирую с моменпасьплсиия по скачку ГН 12.Однако этот способ определ сложен, так как переЛ опред рения в воде очень малой нав кой кислоты (коццентрация в процессе определения необ мощью рН - метра измерять р тельный скачок рН (с 3,68 д щения органической жидкост ство при его регистрации. Сп но точен.Цель изобретения - упрощение способа и повышение его точности,Это достигается предлагаемым сюсобом, ко. торый заключается в том, что пробу воды, содержащую нерастворимые в воде индикаторы, такие как судан, дитизон, фенолфгалеин. перемешивают до получения тонкой суспензии, добавляют опре. деленные порции углеводорода ло появления ок. рашенной пленки на стенке сосуда вьпие уровня жид ко сти.В основу способа положено то, чго ио блюсти. жении насьццсция и наличии хотя бы незначительного колпчес 1 ва избьсгка органической язц. кости, последняя смачива. иовсрхиость крупинок ицдикатор 1 сого пгпп сиа, чсо с 11 пии 1 лис к ф и 1 гации,082 ,057 ензол олуол 6 Этилбензол О014 ,08" ГекБен 0,0100,070,014 0,006 0,01 0,082 0,057 0,021 ЦиклогексанН - ПентанН - ГексанН - ГептанЦиклогек санБензолТолуолЭтилбензол ющим добавлением рашенной пленки на лкост иклятые впимани,иал П 1 П "1 а гагг. г. Ужгоро осктиаи,индикатора, которая наблюдается по появлению окрашенной пленки на внутренней поверхности сосуда выше поверхности жидкости. Зная израсходованный на этот опьп объем органической жид. кости, вычисляют ее растворимость в воде прг 1 данной температуре.П р и м е р, В цилиндр емкостью 0,5 - ,1 л по. мешают 100 - 500 мл дистиллированной воды и затем вводят 10 - 50 мг индикаторного вещества, В качестве индикаторного вещества берут судан или ди тизон, Содержимое цилиндра взбалтывают до распределения индикаторного вещества в виде тонкой суспензии во всем объеме воды, Из мик. робюретки вводят по каплям органическую жид кость. Были проведены опьпы по определению растворимости бензола, толуола, этилбензола и гексана при 20 С. После введения каждой капли органической жидкости цилиндр закрывают стеклянной притертой пробкой и сильно взбалтывают в течение 0,5 - 1,5 мин, Чем ближе концентрация Формула изобретени Способ определения глеводородов в воде пут воды, содержащей индикат углеводорода, о т л и ч а целью повышения то пюст ния, в качестве индикато римые в воде индикаторы зон, фенолфгалепн, и проц перемешивапия пробы во растворимости жидких ем добавления к пробе ор, определенной порции50 юшийся тем, что, с и способа и его улрощера используют лераство. , такие как судан, дитиесс осушествля 1 от путем ды и индикагора до поМ раствора к насыщению, тем длительнее процесс взбалтывания. По достижении насыщения наблю. дается появление ярко - красной (индикатор - су. дан) или темно - зеленой (индикатор - дитизон) пленки на внутренней поверхнссти цилиндра на 2 - 3 см выше поверхности жидкости.Для учета избьпочного количества исследуемого вещества отбирают в цилиндр такой же объем профильтрованного насыщенного раствора этого вещества, добавляют индикатор, взбалтывают и небольшими каплями вводят исследуемую жид. кость до момента флотации индикаторного вещества. Затраченный объем вычитается из объема исследуемой жидкости, затраченной на опьп с чистой водой, По израсходованному объему органической жйдкости вычисляют ее расгворимость в воде, На выполнение одного определения затрачивается 5 - 8 мин, Результаты опыта приведены в таблице. 0,057 0,049 0,0175 0,0208 0,0138 0,072 0,18 (25 С) 0,01 0,06 (16 С) 0,014 0,005 0,01 0,072 0,057 0,0175 0,0208 лучения суспензии с последу углеводорода до появления ок. генке сосуда выше уровня жи Источники информации, пр при экспертизе: 1. Стадник А,М Эльтеков растворимости органических растворимых в воде Журнал 1975 Х 1.1 Х, 3, стр.771. 2. Авторское свидетельсгв 27/52, 1971.