Патенты с меткой «штамм»

Номер патента: 1751208

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм

...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...

Номер патента: 1751209

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70 ...

Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм

...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...

Номер патента: 1751210

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстманн, Пумпен, Пушко, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/48, C12N 15/51, C12N 5/10 ...

Метки: 41-22, антиген, бакт, белка, вируса, гепатита, днк, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, кор, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, фрагментом, человека, штамм, экспонированным

...С 1 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х. Фракции, проявляющие РВсАд - активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-ным сульфатом аммония.3. Определение НВсАд - активности Методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью рэдиал ьной иммунодиффузии (Р ИД), Дл я этого готовят двукратные серийные разведения клеточного лизата и титруют против анти-НВс антител человека, В качестве 510 стандарта используют очищенный НВсАд, полученный из рекомбинантных бактерий (1 мг/мл). Результаты титрования методом х 0,75 мм, Злектрофорез проводят в теЗО чение 15 ч при силе тока 7 мА. После злектрофореэа белки переносят нэ нитроцеллюлозные фильтры, инкубируют с моноклональными...

Номер патента: 1752727

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Куликова, Моисеева, Полянский, Шендеров

МПК: C02F 3/34

Метки: акриламида, акриловой, бактерий, вrеviвастеriuм, вод, используемый, кислоты, сточных, штамм

...изобретения в том, что предлагаемый штамм способен разрушать в минеральной среде 4 г/л акриламида и 2,5 г/л акриговой кислоты за 24 ч (микробная нагрузка 10 кл,/мл), используя их в качествеЯединственного источника углерода и азота в случае акриламида или в качестве источника углерода и энергии в случае экриловой кислоты,П р и м е р 1. Выделение штамма ВгеИЬас 1 епцт зр,13 ПА.Микроорганизм-деструктор акриламида и акриловой кислоты выделен из почвы с производства акрилонитрила методом накопительной культуры, Навеску почвы 1 г тщательно ресуспендировали в 10 мл физиологического раствора и настаивали в течение 1 ч. Надосадочную жидкость в количестве 1 мл вносили в среду следующего состава, г: глюкоза 0,5; пептон 1,0; К 2 НРО 0,1; МАМБО...

Номер патента: 1752763

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Гервазиева, Климович, Крутецкая, Овсянникова, Пашкова, Полищук, Самойлович

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...продуцируемых первичными культурами гибридом, в табл 3 - выявление дЕ с помощью двухдетерминантного твердофазного иммуноферментного анализа, в табл, 4 - титры МКАТ,продуцируемых клетками штамма 8 Е/4 Ф 4при выращивании в среде с низким содержанием сыворотки, в табл, 5- титры МКАТ, продуцируемых клетками штамма Е/4 Ф 4, в культуральной среде и в асцитической жидкости,в табл. 6 - содерджание ц Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью меченых МКАТ Е/4 Ф 4, в табл. 1 - содержание 9 Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью МКАТ Е/4 Ф 4, иммобилизованных на твердой фазе, в табл. 8 - выявление цЕ-антител против...

Номер патента: 1752764

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Боровиков, Булашев, Дмитриев, Ескендирова, Шенжанов

МПК: C12N 5/00

Метки: brucella, антител, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рода, штамм

...60 и20 КД сооттветственно. Константа связывания 2 х 10 М,Методы оценки специфичности МКА:непрямой и "сэндвич" варианты ТИФА, иммуноблот.Контаминация штамма, Контаминатовлинии, включая бактерии, грибов, дрожжейи микоплазм не обнаружено,Криоконсервация, К осадку гибридныхклеток добавляют фетальной сыворотки теленка и диметилсульфооксида до конечнойконцентрации 10%. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы сзавинчивающимися крышками по 1-5 млн.кл., помещают в коробку иэ пенопласта и1752764 10 20 40 табл, 2,55 ставят на 1 сут в морозильник при -70 С,после чего ампулы переносят в жидкий азот, Условия размораживания. Замороженные клетки штамма вынимают из сосуда с жидким азотом и быстро помещают в водя ную баню на 37 С, Как...

Номер патента: 1752765

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Абишева, Даулбаева, Жуматов, Саятов, Тер-Погосян, Шайхинова, Ямникова

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: диагностических, используемый, кур, парамиксовируса, препаратов, приготовления, штамм

...репродукции, Выделенный от кур вирус Курица/Алма-Ата/71/87 репродуцируется в системе куриного эмбрионаЭ 1752765 Патогенные свойства. Штамм Курица/Алма-Ата/71/87 не проявляет патогенности для однодневных цыплят при интраназальном, внутрибрюшинном и интрацеребрэльном заражении.Штамм, выделенный от кур, предназначен для производства парамиксовирусного антигена, который может быть использован при серологической диагностике, С этой целью штамм размножают путем заражеП р и м е ч а н и е. С референс-сывороткам к вирусам, содержащим гемэгглютиниН 1 - .Н 13, получены отрицательные результаты,при оптимальной (37 С) и повышенной (41С) температурах до инфекционного титра6-8 д ЭИД 5 о/0,2 мл. Штамм обладает высокой...

Номер патента: 1752767

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Безбородов, Куликова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: rноdососсus, бактерий, еryтнrороlis, монооксигеназы, продуцент, штамм, эпоксидирующей

...такое же количество биомассы, как и на легкоутилизируемых сахарах, При глубинном культивировании предпочтительным источником азота являются соли аммония.Штамм непатогенен. При росте на пропане культура обладает активной монооксигеназной Ферментной системой, катализирующей превращение газообразных алкенов (этилена, пропилена) в окиси алкенов (1,2-эпоксиды),Культуру штамма хранят в эксикаторе в атмосфере пропан-воздух в объемном соотношении 1:1, в качестве источника пропана используют бытовой пропан, температура хранения 4 С, на среде Гозсег, Оачз (1966), следующего состава, г/л: МаМОз 2,0; Ма 2 НРО 4 0,21; МаН 2 РО 4 0,09; МЯЗО 47 Н 20 0,2, КС 1 0,04; СаС 12 0,05; Ге 504 1 мг; Со 504 0,01 мг; НЗВОз 0,02 мг; Мп 5040,02 мг,ЕпЯО 4 14 мг;...

Номер патента: 1755735

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Демкович, Казокин, Кипень, Негруцкий, Сычев, Цофина, Шалашова

МПК: A01G 1/04

Метки: jаsт, гриба, кuммеr, макроскопического, оsтrеатus, рlеurотus, соматических, структур, штамм

...внутри при этом на 4-6 С выше, что соответствует температурному оптимуму вегетативной фазы развития гриба. С появлением зачатков тел шляпок и ножек) гриба полиэтиленовые оболочки с контейнеров сниимэют, а темпе 101535 фельно-глюкозном агэре составил 11,4.ф.0,1 мм/сутки. Скорость роста мицелия в чашках Петри на сусло агаре при оптимальной температуре составляет 11,80+0,2 мм/сутки,Отношение к углеводам. Наибольшее накопление биомассы штаммом УВ 1017 имело место нэ среде, содержащей лактозу, мальтозу, маннит и галактозу.Отношение к источникам азота. На среде с мочевиной, нитратом аммония, сульфатом и нитратом развивается достаточно интенсивно, По результатам накопления биомассы лучшими для культуры штамма оказались глютаминовая и...

Номер патента: 1755736

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Гойхман, Горбач, Додылева, Юрчук

МПК: A01G 1/04, C12N 1/14

Метки: вешенки, гриба, макроскопического, оsтrеатus, обыкновенной, плодовых, продуцент, рlеurотus, соматических, структур, съедобного, тел, штамм

...куляции Максимальный прирост миелия, ммДиаметр колонии на 7-ые сутки,мм на сутки 13 1.1 11 Предлагаем.Дон 112,Р. согпцсораеМ 200 90 82 86 5-6 76 19 20 25 28 28 Культуральные признаки. На суслоага- ном конкурсном сортоиспытании в произре культуры колоний снежно-белые. Тексту- водственных условиях НПО "Виктория" на ра ватная. Высота воздушного мицелия до 3 субстрате, состоящем из смеси соломы с мм, По мере появления пряжек на гифах и кукурузной кочерыжкой в соотношении 2:1, тяжей, на мицелии формируются примор В сравнейии с культйвируемыми в произдии, имеющие положительный фототро- водстве штаммами отличается большей скопизм. Скорость роста на суслоагаре ростьюлийейногороста(табл.1)идружным составляет 12,06+0,13 мм/сутки, Темпера-...

Номер патента: 1756318

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Гетманская, Муромцев, Павлова

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: rаdiовастеr, аgrовастеriuм, бактерий, культуры, овощные, удобрения, штамм

...30-дневной вегетации определяли массу надземной части растений,Полученнь 1 е данные представлены в таблице 2.Данные табл, 2 свидетельствуют о преимуществах использава.ния штамма АугоЬас 1 егца гайоЬастег 10 па сравнениа со штаммами АхатоЬастег сЬгоососсагп В НИИСМи ЦМПМ Вна всех исследованных культурах. Масса растений увеличилась на 15 - 40% па сравнению с контрольным вариантом,П р и м е р 3. В производственных условиях изучено влияние торфяных форм бактериальных удобрений на рассаду томата.Таблица 1Эффективность" инокуляции семян салата разных сортов " "таИоЬастег . атанмами АотоЬасеет 1 ллм аьие щ ьньлкакагат а и" ьнСорт салата Ва рианян опыта Зеленаямассаодногорастения,Г Прибавка кконтроле,масса корней одногорастенияг Прибавкак...

Номер патента: 1756348

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Нурматова, Саломов, Фрейман

МПК: C12N 1/14

Метки: lастis, oospora, вещества, гидролизующий, гриба, жиросодержащие, жиры, штамм

...отбора гриба с выживаемостью 3 - 80 оь получен штамм ВКПМ Г, имеющий высокую липолитическую активность. Предварительный отбор, проведенный качественным методом липаэной активности, выявил культуры, образующее зоны гидролиза жира, превышающий размер колонии на 6-11 мм по сравнению с известным способом 5 - 10 мм.Для сравнения штаммов УзЛМи г"- 412, их выращивание производилась на среде следующего состава, : настой хлопкового шрота 2; (йН 42304 0,3; СаСОз 0,1; масло хлопковое 1,В качестве посевного материала использована водная суспензия 2-суточной культуры, выращенной на сусло-агаре, Суспензия вносилась в количестве 1, в колбу емкостью 750 мл, содержащую 100 мл питательной среды.Липолитические свойства полученного мутанта изучали по...

Номер патента: 1756349

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Варбанец, Гавриш, Гвоздяк, Дьяченко, Дядюн, Захарова, Мурас, Рыбалко, Спивак, Фролов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: sереdоniсuм, бактерий, индуцирующего, интерферона, образование, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...человека и животных,Безвредность, Штамм С. зеребопсапИМВ 7694 не вирулентен, не токсичен для 40 теплокровных животных, Введение 24-часовой культуры С, зеребоп 1 сое ИМВ 7694 внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 1 О млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов среды роста 45 (после культивирования культуры на жидкой синтетической среде) не вызывало у животных патологического процесса, регистрируемого клинически или при макроскопическом изучении внутренних органов 50 животных.Штамм 7694 С. зеребоп 1 сцв не патогенен для теплокровных животных.В ыращиавние бактериальной массы С.зеребоп 1 сцгп ИМВ 7694 и получение пол исахарида осуществляли следующим образом, Для получения.инокулята используют 24-часовую культуру,...

Номер патента: 1756350

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Броварская, Варбанец, Гвоздяк, Мурас

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: insidiоsuм, бактерий, интерлейкина-1, некроза, образование, опухоли, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, стимулирующего, фактора, штамм

...растет а азробных условиях, оптимальная температура роста 21 - 24 С, минимальная 1 С,максимальная 28-31 С.Биохимические признаки, Культура не образует кислоту из глюкозы, лактозы, мальтозы, сахарозы, маннита, рамнозы, салицина, Молоко пептонизирует, желатин слабо разжижает, нитраты не редуцирует, не образует индол и сероводород,Используют глюкозу, сахарозу, лактозу, галактозу, глицерин, крахмал,Факторы роста - биотин, никотиновая кислота, гистидин, пуриновые и пиримидиновые основания,Безвредность. Штамм С. пзЫазов ИМВ 7246 б не вирулентен, не токсичен для теплокровных животных. Введение 24-часовой культуры С. пзФоыгп ИМ В 7246 б внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 10 млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов...

Номер патента: 1756352

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Зоделава, Самильчук, Сарсания, Хаджирисьян

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа-1-антитрипсина, антигенной, антител, гибридных, детерминанте, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, общей, человека, штамм

...же момента через день в каж- дой лунке меняют приблизительно половину средыКультивирование гибридных клеток в поисутствии ГАТ проводят в течение первых двух недель после слияния, затем еще 4 дня клетки культивируют в присутствии ГТ (без аминоптерина) и далее переводят на обычную среду без добавок. Отбор гибридсм, продуцирующих МКА требуемой специфичности, осуществляют с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). В первом случае на твердой фазе адсорбируют ААТ человека, во втором - ААТ павиана гамадрила, Для реакции используют 96-луночные ИФА панели, в лунки которых вносят ААТ (2 мкг/мл, 100 мил на лунку), разведенный в 50 мМ карбонатном буфере, рН 9,5, Адсорбци;о ведут при 4 С в течение 16-18 ч, после чего панели трижды...

Номер патента: 1756353

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Бейсембаева, Исаева, Кайсарбекова, Колыванова, Саятов

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: 2263, вируса, гкв, гриппа, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, штамм

...иммуноэдсорбции. дало возможность получить в РТГА объективную оценку антигенной новизны гемагглютинина, В составе гемагглютинина вируса А (Чимкент) 48/90 имеются общие детерминанты с актуальным референс-штаммом А (Сычуань) 2/87 - Н 3.14, Н 3,16, и, что особенно важно, был выявлен качественно новый оригинальный антигенный компонент, характеризующий специфичность нашего штамма (штаммоспецифическая детерминанта). Эти данные подтверждены при иммуноадсорбционном анализе крысиной сыворотки к вирусу А(Чимкент) 48/90, которая реагировала с вирусом А (Сычуань) 2/87 до 1/4 гомологичного титра.Адаптационные свойства, Выделенный от человека вирус А (Чимкент) 48/90 репродуцируется в системе куриных эмбрионов при оптимальной температуре (37...

Номер патента: 1759794

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, деструктор, диметилфенилкарбинола, рsеudомоnаs, рuтidа, фенола, штамм

...Ка 2 НРОа 6000,0, КН 2 РО 4 3000,0; КНаС 1000,0; чаС 500,0; диметилфенилкарбинол 500,0; агар-агар 1500; рН 7,0+0,2.Выделенную культуру пассировали по плотным средам того же минерального состава, постепенно повышая содержание в ней диметилфенилкарбинола в качестве единственного источника углерода с 500 до 775 мг/л, отбирая наиболее крупные колонии.На среде, содержащей в качестве единственного источника углерода 0,775 г/л диметилфенилкарбинола, роста данной культуры не наблюдалось. Клоны, отобранные с плотной синтетической минеральной среды М 9 с содержанием диметилфенилкарбинола 0,75 г/л, проверяли на способность к утилизации этого субстрата при культивировании на жидкой среде того же состава в колбах на 250 мл, содержащих 100 мл среды,...

Номер патента: 1759871

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Багиян, Хачикян, Чарчоглян

МПК: C12N 1/18

Метки: sасснаrомyсеsсеrеvisiае, дрожжей, используемый, спитак-414, хлебопечении, штамм

...235 штаммов дрожжей, В резульБассбагоглусез сегеизае Спитакдепо- тате последовательного отборапо признанирован в Всесоюзном НИИ Генетики под 45 кам подъемной силы, бродильной, зимазнойномером У, и мальтазной активности, повышенной осШтамм Спитаквыделен в 1987 г. из мостойкости, антимикробных свойств отбиспонтанной хлебной закваски (ттхмор) кре- рают 11 штаммов, В дальнейшем в процессестьянского изготовления Спитакского райо- пробных выпечек образцов хлеба отбираютна Армении, 50 штамм Спитакпо признакам: продолУказанный штамм характеризуется сле- жительность брожения теста, время расдующими признаками, стойки, объемный выход хлеба.Культурально-морфологические при- В качестве контрольного производстзнаки, Вегетативные клетки округлой...

Номер патента: 1759872

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Березкина, Завадская, Игнатова, Ковалева, Плескач, Синакевич

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, трансферрину, человека, штамм

...температуре. Затем промывают . водой и ФБР и добавляют в каждую лунку по 50 мкл конъюгата кроличьих антимышиных антител с пероксидазой хрена в разведении 1:500, Через 1 ч платы промывают водой и Ф БР и добавляют по 50 мкл субстрата (0,1 О(, ортофенилдиамин, 0,03Н 20 О, 0,2 М цитратный буфер, рН 4,5) в каждую лунку. По окончании ферментативной реакции расщепления Н 20 о в присутствии арто-фенилендиамина при наличии МКА развивается желтая окраска, которую регистрируют на спектрофотометре Мультискан при длине волны 450 нм. Связывание МКА с трансферрином человека обнаруживают при разведении супернатанта до 10Отсутствие взаимодействия полученных МКА с гемоглобином, альбумином и С- реактивным белком человека определяют следующим образом. В...

Номер патента: 1761091

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Дымент, Товкачевская, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: асетi, асетовастеr, бактериальных, бактерий, заквасок, используемый, кисломолочных, продуктов, производстве, штамм

...закваски и выдерживают в течение 5 ч при температуре 30 С до образования сгустка,Характеристика закваски приведена в табл. 2,Для поиготовления сметаны в 2000 кг пастериэованных сливок, нормализованных по жиру, вносят 70 кг производственной закваски и ферментируют при температуре 30 С в течение 4.5 ч до образования сгустка кислотностью 650 Т, Готовый продукт перемешивают и направляют на розлив,Характеристика продукта приведена в табл. 3.П р и м е р 2. Производство сметаны с массовой долей жира 20 с использованием закваски, в состав которой входит известный штамм Ас.асет К.Продукт готовят согласно примеру 1 за исключением того, что сквашивание сливок проводят 6,5 ч, а готовый продукт имеет недостаточно плотную консистенцию,П р и м...

Номер патента: 1761692

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Иванов, Подгорский, Резник, Седина, Сорокулова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: алифатических, бактерий, гликолей, деструктор, низкомолекулярных, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм

...признаки.Отношение к источникам углерода: используют глюкозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, арабинозу, маннит, этанол, глицерин, бутиленгликоль, твин, глиоксилат, гликолат, глицерат, глицин, креатин, гиппурат, фенилацетат, м-оксибензоат; не усваивает лактозу, ксилозу, рамнозу, декстран, сорбит, -инозит, фармиат, ацетат, ацетальдегид, полигликоли, Не проявляют потребности в дополнительных факторах роста.Отношение к источникам азота; хороший рост на среде с аммонийным азотом, слабый - с нитратами.Пробы на оксидазу, каталазу положительные; крахмал и желатину не гидролизует, Индол и сероводород не образуются, Наличие уреазы, денитрификации не обнаружены. Восстанавливает нитраты до нитритов, пептонизирует молоко,...

Номер патента: 1761795

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм

...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...

Номер патента: 1761796

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ирская, Малышева, Никитенко, Пономарев, Потатуркин, Ропаева, Рягузов, Хабузов, Харченко, Щипко

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: brucella, авоrтus, бактерии, бруцеллеза, вакцин, используемый, против, штамм

...рогатом скоте до 75% спустя год после прививок;в) непатогенен: безвреден (неабортогенен). Приживаемость у морских свинок при дозе 100 м,к, до 2 мес 2 млрд м,к, до 3 мес; г) от вакцинированных животных на невакцинированных не мигрирует,. Отличие штамма Вг,аЬогсцз 21 - 5 от близких штаммовШтамм Вг.аЬопцз 21 - 5 отличается от слабогглютиногенного штамма Вг.аЬойцз 82 меньшей остаточной вирулентностью (отсутствием абортогенности), отсутствием сохранения агглютининов и комплементсвязывающих веществ,Отличается от агглютиногенного штамма ч. 19 отсутствием агглютиногенности, что позволяет отличать постинфекционные реакции от поствакцинальных., Пределы варьирования признаков (5 - 10)Селекционирован в Р-форме из пятикратно пассажированной...

Номер патента: 1761802

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Алиев

МПК: C12N 7/00

Метки: биологических, болезни, вируса, гамборо, оценки, препаратов, штамм

...штамм"спеаИе", используемый.для произ 5 10 водства антигенов и сывороток для лабораторной диагностики болезни Гамборо - прототип изобретения.Однако для культивирования этого штамма требуются СПФ-цыплята, Максимальной величины биологическая активность его достигает через 96 часов после заражения цыплят, показатели биологической активности при этом низкие(10- 10ЭИД во/мл),Целью настоящего изобретения является получение нового штамма вируса болезни Гамборо, отвечающего всем требованиям производства диагностикумов, т,е, представляющего свободный от контаминации вирусный материал, обладающего высокой вирулентностью, биологической и антигенной активностью (титр вируса 10-10ЭИДы/мл), способного адаптироваться и титроваться на цыплятах и...

Номер патента: 1761803

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...споры. Грамположительны (признак непостоянный, варьирует Гр - Гр).+ 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Утилизация углеводов - на глюкозе, лактозе, сахарозе образуют кислоту; на арабинозе, ксилозе и манните кислоту необразуют,Крахмал - гидрол изуют.Лакмусовое молоко - свертывание, пептонизация,Индол и диоксиацетон - образуют,Казеин - расщепляют,Тирозин - не расщепляют,Фенилаланин - не дезаминируют.Оптимальные условия выращивания ихранения культуры,Культура В.а 1 че ВКМ Вхорошо растет на жидких и твердых полноценных питательных средах - бульоне Хоттингера, среде1 В,мясопептонном бульоне,Максимальная и минимальная температура роста культуры соответственно 35 - 45С и 15 - 20 С, а оптимальная температура -37 С. Оптимум роста рН 7,0 - 7 - 2,...

Номер патента: 1761804

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Карпычев, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: bacillus, coagulans, бактерий, всо, продуцент, рестриктазы, штамм

...в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ферментере при 37 С в аэробных условияхна питательной среде Хоттингера, котораясодержит в 1 л, 250 мл основного перевараХоттингера; 5 г КаС; 1 г К 2 НР 04 и до 1 лводы. Выращивание прекращают в концелогарифмической фазы роста, когда ростдостигает Аббе=1,5 - 1,7, Выход биомассы 7 - 8г/л,На рыбной среде культура растет плохо(при 18-часовой ферментации на качалкеА 650=0,3).Ферментацию культуры проводят последобавления в ферментер инокулята в соотношении 1:10 к объему среды.Рабочие культуры пересевают на мясопептонный бульон или среду Хоттингераодин раз в 8-10 дней,Хранят культуру в полужидком мясопептонном агаре под вазелиновым масломили в лиофилизированном виде в ампулах,Выделение...

Номер патента: 1761805

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данилюк, Кравченко, Кьамынина, Сандахчиев, Синяков

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: pil-221, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкин-2, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, человеческий, человеческого, штамм

...ДНК-полимеразы (фрагмент Кленова) и выдерживают еще 10 мин при 10 С. 10мкл смеси используют для трансформациикомпетентных клеток Е.со 3 М 10 . Из колоний, имеющих фенотип Ар, Тс, выделяютплазмидную ДНК, обозначенную рВ, ипроводят Маги (Есор -ЯаО )-рестрикционный анализ, Правильность структуры нуклеотидов в области сайтов Есори ЯаОподтверждают методом Максама-Гилберта.П р и м е р 2, Конструирование рекомбинантной плазмиды рВ 1:2,20 мкг репликативной формы ДНК фагаМ 1 з гра гидролизуют в 100 мкл буфера 2 50ед, рестриктазы Есор1 ч при 37 С. Есор-Есор-фрагмент (198 п,о,) выделяют в 6%ПААГ,1 мкг ДНК плазмиды рВ -2 гидролизуют в 20 мкл буфера 2 рестриктазой Есогвописанных выше условиях, Смесь 0,25пкмоль линейной формы рВ:2,пкмоль(Есор -Есор...

Номер патента: 1761807

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Вакуленко, Навашин, Фомина, Энтина

МПК: C12N 15/31

Метки: бактерий, еsснеriснiа, штамм

...фермент ААС(3)- а, выращивают в :бульоне в течение ночи при 37 С, Иэ бактериальной суспензии изолируют ДН К Я-плазмиды, имеющую мол.м. 70 Мд и содержащую детерминанту резистентности к гентамицину, тобрамицину, сизомицину и нетилмицину. Выделенную ДНК гидролизуют эндонуклеазой рестрикции Нпб и лигируют с ДНК векторной плазмиды рОС 19, гидролизованной эндонуклеазой Нпб, Смесью, содержащей лигированные молекулы, трансформируют реципиентный штамм Е,со ЗМ 101, Трансформанты, содержащие рекомбинантные плазмиды, отбирают на агаризованных средах, содержащих гентамицин в концентрации 10 мкг/мл, Отобранные трансформанты рассевают до отдельных колоний на агаризованной средеВ, содержащей 10 мкг/мл гентамицина. Отдельную колонию выращивают в...

Номер патента: 1763485

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Головина, Поляков, Шмелева

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, сrемоris, штамм

...сельскохозяйственной микробиологии, группа молоцнокислых бактерий.Культурально-морфологические признаки - клетки шарообразной формы, расположенные в виде кокков, диплококков и цепочек из кокков различной длины. Грамположительная оптимальная температура роста от 30 до 42 С.Культурально-физиологическая активность полученного штамма проверена на следующих средах.Солевой бульон, Рост при содержании соли 4,5 , при 6,5 роста нет. Щелочной бульон. Рост при рН среды 9,2, при рН среды 9.6 - роста нет. Органические среды, Агар с гидролизованным молоком. Активный рост на агаре с гидролизованным молоком при глубинном посеве - колонии в виде небольших чечевичек; при поверхностном - в виде каплевидных блестящих колоний беловатого цвета с...

Номер патента: 1768632

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бондаренко, Воробьева, Лазовская, Леви, Максимова, Рачкова, Тихомирова

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: аviuм, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, преципитирующей, сыворотки, штамм

...Клетки имеют вид палочек длиной 1,2-3,0 мкм. окрашиваются по Граму, по Цилю-Нильсену окрашиваются в красный цвет,Культуральные характеристики, На плотной яичной среде Левенштейна-Йенсена при температуре 37 С вырастает за 12-15 дней, на картофельно-глицериновой среде Павловского - за 13-16 дней в виде мелких блестящих колоний, Размножается при температуре 22-45 С, не размножается при температуре 500 С, Оптимум роста отмечен при 30-40 С,На жидких питательных средах растет на поверхности в виде влажной плотной пленки белого цвета, среда остается прозрачной,Физиологические свойства. Не растет на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена с добавлением 50/О хлористого натрия. Растет на среде.с салицилатом натрия. Не продуцирует...