Патенты с меткой «штамм»

Номер патента: 1838404

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Александрова, Гармашова, Гущина, Руденко

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, гриппа, гриппозной, детей, живой, интраназальной, штамм

...1, 2, 3, 5, 1,8, кодирующие белки РВ 2, РВ 1, РА, ИР, М,ИЯ, соответственно и 4 и 6 гены, кодирующие поверхностные антигены (гемагглютинин и нейраминидазу) от эпидемическоговируса. Температурочувствительный (разность титров при 32 и 40 С - 7,75 д ЭИД50/0,2 мл) холодоадаптированный (разность титров при 32 и 25 С) - 4,5 д ЭИД50/0,2 мл) рекомбинант А(Закарпатье)354/89/бР унаследовал 5 1 з - мутаций вгенах 1, 2, 5, 7, 8 от донора аттенуации,которые обеспечивают высокую степеньареактогенности и, генетической стабильности,Таким образом, представленный рекомбинант характеризуется сочетанием полезных признаков родительских вирусов,необходимых вакцинному штамму - анти- .20генной специфичностью поверхностныхбелков эпидемического вируса...

Номер патента: 1838414

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Беть, Грациэла, Маурицио, Николетта, Энрико

МПК: C12P 1/00

Метки: 2270, 53773, rosea, антибиотика, атсс, бактерий, продуцент, рlаnовisроrа, фактор, фактора, штамм

...ОЕ 2270 может быть выполнена по любой их известных методик, но предпочтительно проводить посредством хроматографических методик.Также удобно может быть применена так называемая стерическая эксклюзивная хроматографическая методика с хорошими результатами по очистке, В частности, сшитые декстраны с контролируемым размеромпор, в которых большинство гидроксильных групп алкилировано, например, Сефадекс 1 Н 20-(РЬагваса Нпе СЬевса 1 з, АЬ), обычно применяют в этой технике.Как обычно в этой области техники, получение, также как стадии выделения и очистки, могут контролироваться целым рядом аналитических методик, включая биологические пробы, такие как пробы на бумажном диске или агаровая диффузия; на чувствительные микроорганизмы или...

Номер патента: 2001097

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Баева, Беневоленский, Ибрагимова, Карташева, Козлов, Машко

МПК: C12N 1/16

Метки: cerevisiae, saccharomyces, дрожжей, спирта, штамм

...источника углерода, имеютвытянутую. реже округлую форму, размерклеток 3,0 6,5 мкм, протоплазма гомогенная, размножение почкованием. При выращивании на твердой среде, содержащейдрожжевой экстракт и пептон (УЕР), при30 С через 72 ч роста колонии имеют следующий вид: на среде УЕР с глюкозой колониибелого цвета с ровным краем, блестящейповерхностью, конусообразным профилем,сметанообраэной консистенцией; на средеУЕР с крахмалом колонии белого цвета сровным краем, матовой поверхностью, линэовидным профилем и крупинчатой консистенцией; на среде УЕР с крахмалом игалактоэой колонии белого цвета с матовойповерхностью, ровным краем, выпуклыми рофилем и круп инч этой кон систен ци ей. Формула изобретенияштЛмм деожжой иссцАяомусоз...

Номер патента: 2001098

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Беневоленский, Ибрагимова, Талантов

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, saccharomyces, дрожжей, производства, хлебопекарных, штамм

...яае 5 Еполучен скрещиванием гаплоидных д 13 окжей, продуцирующих глюкоамилазу с последующим отбором гибридов после десятипассажей на послеспиртовой б 3 рдо.Ш тамм 5 ассЬа гоп)усев се еч 1)ае 5 Б ДОпонирооан во ВсесоОзной коллекц и промышленных микроорганизмг в (БЕГ 1 Ч) подномером У 1985.Ш тамм харак(в 3)зуется се)-:/(у(3 ЕЕ 1 млКУЛЬтУРаЛЬНО-МОР)О ОГИЧЕСКЕ 11) 1 г (;)ИОлого-биохим,)чески(л 1 признампБЕГ сатВНЕ К; ТКЕ,)ВУХ.культуры, вырлцег 3;Ой а ) в Г):.,", )ТЕЛЬНОИ С;)ЕДЕ (3 ". КГ)(1)(",ЛЕДИНГ тВЕН НОГО нотон; 1 К". /гГ) ), )11, )(;овальную фор )у, раз)ср;сг,е)(к 3 г . ( )к,:П Р Г(.ПЛЗЗ( Г О)ЕН;)Я, с) 1. ,ЕТОКОВсЗН 1( МП Р и В Ы П а1, Е г 1 . 1 И) т Е) 33, ) ;,ДврКа)О:1 П;)О;,;- Г-. с -0.3еУс Р), ри,.0(3 ре 3 / )меОт следг)33,)лй в 1...

Номер патента: 2001099

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Акишина, Ведерников, Королев, Красильникова, Петрова, Поморцева, Смирнова, Тивиков

МПК: C12N 1/20

Метки: gluconobacter, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...двух видов: 1) мелкие, круглые, выпуклые, гладкие, блестящие, серовато-бежеватые; 2) более крупные (2 - 3 мм в диаметре), по краям плоские с выпуклым блестящим центром, матовые по краям, край изрезанный, серовато-бежеватые,На среде с сорбитом и ферментолизатом и сусло-агаре колонии круглые, гладкие, блестящие, серовато-белые, в старых культурах приобретают бежеватый оттенок, Структура зернистая.Клетки от элипсоидных до палочковидных, 0,6-0,8 х 1,0 - 2,0 мкм, встречаются поодиночке, парами или короткими цепочками. В старых культурах могут быть инволюционные формы. Эндоспоры не образуются. Грамотрицательные, Строгие аз робы.Физиолого-биохимические свойства, В качестве источников углерода используют глюкозу, этанол, глицерин, сорбит,...

Номер патента: 2001100

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Акишина, Ведерников, Королев, Красильникова, Петрова, Поморцева, Смирнова, Тивиков

МПК: C12N 1/20

Метки: gluconobacter, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...поверхность шероховатая, матовая. блеск тусклый,На среде с сорбитом ферментолизатом колонии более крупные, 1 - 2 в диметре, круглые, выпуклые, блестящие, беловато-бежеватые, край ровный. Структура зернистая.На среде с глюкозой колонии очень мелкие 0,5 мм в диаметре и менее, круглые блестящие, выпуклые, однородные, бежевато-сероватые.На суспо-агаре колонии мелкие, серовато-беловатые, круглые, блестящие, структура зернистая,Клетки короткие палочки, 0,5-0,8 х 1,0- 2,0 мкм, встречаются поодиночке, парами ипи короткими цепочками. В старых культурах могут быть инвопюционные формы. Эндоспоры не образуется. Грамотрицательные. Строгие аэробус,Физиолого-биохимические свойства. В качестве источников углерода используют глюкозу, этанол. глицерин,...

Номер патента: 2001103

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Жолнер, Захарова, Кичакова, Павлова, Тиньянова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, licheniformis, амилолитических, бактерий, продуцент, термостабильных, ферментов, штамм

...следующего состава, г/л: сухие пекарские дрожжи 20; КН 2 Р 04 2; М 9504 7 Н 20 1; вода водопроводная до 1 л. Пересев культуры осуществляется не реже одного раза в два месяца.Энгимология: штамм В,1 сЬепНоггп з ВКПМ Впри росте на среде известного состава синтезирует широкий набор внеклеточных ферментов, в том числе амилолитические. Для роста культуры и биосинтеза амилолитических ферментов источником углерода могут служить крахмал, гидролизованный крахмал, мальтоза, кукурузная и другая зерновая мука или их экстракты, дрожжевые клетки. Источником азота служат гептон, дрожжевой экстракт, мясной экстракт, дрожжевые клетки, моче- вина, аммонийный азот, Синтезированные штаммом амилолитические ферменты проявляют альфа-амилазную,...

Номер патента: 1628527

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Азизбекян, Баранов, Загнитко, Залунин, Карасин, Остерман, Степанов, Стеркин, Тюрин, Фрунджян, Хачатурян, Цыганков, Честухина, Чистосердов

МПК: A01N 63/00, C12N 15/32

Метки: 35а, flagellatum, methylobacillus, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, раусi, рекомбинантная, токсин, токсина, штамм, энтомоцидного, энтомоцидный

...проводят следующим образом: выращивают Е,со 11 С 600 на средеВ до плотности ОДуо=1,0 едпри 1=37"С, 1,5мкл клеточной суспензии. охлаждают иосаждают центрифугированием, супернатант выбрасывают. Все дальнейшие процедуры проводят при 1=0 - 2 С. Клеткисуспендируют в 1 мл охлажденного 50 мМСаС 1 и инкубируют 20 мин, Затем клеткиосаждают центрифугираванием, супернатант отбрасывают. Осадок клеток суспендируют в 100 м кл 50 м М Са С 12, доба вля ют 5 м кл лигазнай смсси и выдерживают 40 мин, Затем клетки переносят на 42 С на 2 мин и добавляют 1 млВ среды, Клетки в среде инкубируют 1 ч без аэрации при 370 С, а затем высеваются на чашки, содержащие 0,4,/О глюкозы, 80 мкг/мл треонина и лейцина, 1 мкг/мл тиамина, 100 мкг/мл Ар и Яп. Из...

Номер патента: 2001949

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кернс, Куде, Морозов, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: reesei, trichoderma, гриба, продуцент, ферментов, целлюлолитических, штамм

...видимым светом, и на 3 сут колония приобретает зеленоватую окраску. Образование воздушного(объемного) мицелия не наблюдается.СМ-агар. Через 5 - б сут роста при 30 С диаметр колоний около 40 мм, колонии достаточно плотные, компактные, концентрические. с неровными краями, наблюдается выделение в среду желтого пигмента. Прорастание на всю поверхность чашки Петри не происходит, Картофельно-декстрозный агар. На 5-6 сут роста диаметр колонии 70 - 80 мм, Колонии более рыхлые, конценгрические, неровность краев менее выражена. Наблюдается слабое выделение желтого пигмента в среду. Через 10 - 12 сут. роста колония занимает всю поверхность чашки Петри. Минимальная среда с 2 глюкозы или 2 6 фруктозы, или 20 глицерина. Слой мицелия существенно...

Номер патента: 2001950

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Злотников, Павулсоне

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: aureofaciens, pseudomonas, бактерий, растений, роста, стимулятора, штамм

...(10), рифампицина (10).Штамм бактерий Рзецбопопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД хранят в 25,ф-ном 45 50 55 глицерине при (-20)+70) С в лиофильно-высушенном состоянии с сахароэо-желатиновым агаромШтамм Рзецбогпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД непатогенен.Испытание штамма Рзецбощопаз ацгеоГасепз ВКМ ВД на способность повышать урожай растений было проверено при использовании его в составе биопрепарата БПМ-Агат, представляющего из себя свежую культуру данного штамма бактерий.П р и м е р 1. Получение биопрепарата БП М-Агат,Штамм Рзецботпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД выращивают в жидкой среде Альбит, состав которой приведен выше. Штамм бактерий культивируют в течение 24-30 ч при 28-30 С с аэрацией до титра 2-4 х 10 кйlмл,Биопрепаратом БПМ-Агатобрабатывают...

Номер патента: 2001951

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Виноходов

МПК: C12N 5/00

Метки: colpoda, steinii, диагностикума, инфузории, приготовления, токсикологического, штамм

...особенностей, обладающий способностью к цистообразованию и в результате этого пригодный для создания диагностического токсикологического препарата со стабильной чувствительностью к токсинам, длительный период времени сохраняющий беэ изменения свои свойства и не требующий при этом затрат материалов, труда и времени.Это достигается получением штамма инфузории Сороба ае 1 и СигмаВ путем отбора и исследования морфологических и физиологических свойств на соответствие требованиям, предъявляемым к токсикологическому диагностикуму (Рег, М штамма П й 1).Штамм инфузории С.злеп 11 СигмаВ имеет следующие морфологические и физиологические характеристики.Величина клеток 48-часовой культуры, выращенной на минеральном растворе Лозина-Лозинского с...

Номер патента: 2001952

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Андреева, Гордиенко, Лебедев, Майстренко, Пустошилова, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: leguminosarum-продуцент, rhizobium, бактерий, рестриктазы, штамм

...Мц ц В 1 е 69 1, дорожки: А - совместный гидролиз Мц + йе 69 1, Б - гидролиз Й 1 е 69 1, В - гидролиз М 1 ц 1; на фиг, 3 - построение рестрикционной карты ДНК фага А с использованием ферментов Н 1 пб 111, М 1 ц 1 ц Й 1 е 69 1; на фиг, 4 - электрофореграммэ гидролизэДНК плаэмиды рВВ 322 рестриктазами Вва 1, В(е 69 1 о Нпб, дорожки: А - обработка Вза 1, Б - обработка Ве 69 1, В - совместный гидролиз Ве 69 1 о Нпб , цифрами указано количество пар нуклеотидов в ферментах ДНК,П р и м е р 1. Культивирование штамма и получение биомассы.Культуру В.едогппозагогп выращивают на питательном бульоне следующего состава, г/л: пептон 10; дрожжевой экстракт 5; хлористый натрий 5; глюкоза 10 ( -бульон),Для получения инокулята суточную культуру...

Номер патента: 928794

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Панфилова, Салганик

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: bacterium, marcescens, prodigiosum, serratia, в-10, неспицифической, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...мкм.Культуральные признаки и физиологобиохимические свойства, При посеве на РПА колонии округлые, гладкие, диаметром 1,5 мм через 48 ч роста при+30 С). Профиль колоний выпуклый, Пигментная окраска колоний, характерная для вида В,ргобц 1 озце, отсутствует, Желдину разжижает, молоко свертывает, крахмал гидролизует слабо, клетчатку не разлагает, нитраты восстанавливаетдо нитритов. Штамм является ауксотрофом, Иэ глюкозы, сахарозы, мальтоэы,маннита образует кислоту, на лактозе кис. лоту не образует, Оптимальный режим роста: температура 28-30 С; рН среды 7-8.При лабораторной проверке эндонуклеазиой активности полученного штаммаВ,ргоб 91 озце 8-10, Ми сравнении ее с20 активностью известного штаммаВ,ргоб 191 озце 8-10, Мпри выращиваниина...

Номер патента: 2002800

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кураков, Ландау, Максимова, Сизова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/02

Метки: bain, church, sart, sydowi, аспергиллус, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, полимерных, проверке, тест-организма, штамм

...культуральные признаки, На агаризованной среде Чапека-Доксэ (состав среды г/л дистиллированной воды: КН 2 РО 4 - 0,3; Ка 110 з - 2,0; КО - 0,5; -е 304 х х 7 Н 20 - 0,01; сахароза - 30 грН -4,5) через неделю роста при комнатной температуре колонии имеют диаметр около 2 см, достигая на 10-й день 2 см, Поверхность колоний - нежно-порошистая, окраска тускло-голубоватого, позднее темно-голубого цвета, с растущим белым краем около 1 мм шириной. Окраска обратной стороны вначале красновато-оранжевая. затем красноватокоричневая, по краю колонии бледно-келтоватая,Конидиеносцы отходят от субстратных гиф мицелия, бесцветные, гладкие, с довольно толстой оболочкой, размеры их 80- 300 х 4 - 8 мкм, Пузырь конидиеносца почти шаровидный, 10 - 12 мкм в...

Номер патента: 2002802

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Айкимбаев, Билялов, Дмитровский, Мартиневский, Сапожников, Силантьев, Степанов

МПК: C12N 1/20

Метки: pestis, yersima, бактерий, генетических, исследованиях, микробиологических, тест-объект, штамм

...на твердых и жидких средах с концентрацией этого препарата 5 тыс,ед/мл) иполимиксину (500 ед/мл), Штамм обладает30 высокой чувствительностью к левомицетину, пенициллину, тетрациклину, хлортетрациклину, гентамицину, мономицину,рифампицину, минимальная подавляющаядоза (МПД) которых составляет 2-5 мкг/мл35 среды.Штамм Аюг", р 1 п по своим культурально-морфологическим свойствам не отличается от типичных штаммоа чумногомикроба. Он хорошо растет на обычных пи 40 тательных средах(бульон и агар Хоттингера,среда Мартена, обычный питательный агар,среда Эндо, дрожжевая среда, гидролизатыказеина и желатина), На всех этих средахрастет в типичной шероховатости (В) форме,45 Оптимальная температура роста 27-28 С,минимальная (еле заметный рост...

Номер патента: 2002803

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...полость мышей БАВ/с, которым предварительно (за 7 - 10 сут) внутрибрюшинной иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней,Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом А 5 В 8, относятся к 1 д 61 подклассу, специфически взаимодействуют с 1 ц 61, 1963, 1 ц 64 человека и их ЕаЬ- и Рс-фрагментами. Принадлежность к подклассу 1 ц 6 определяют при помощи преципитирующих сывороток против 1 ц 6 мыши разных подклассов (5 цва, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони. Взаимодействие антител с 1 д 61, 3, 4 человека определяют методом иммуноферментного анализа.Продуктивность штамма, стабильность антител,Концентрация МКА через 3 - 4 дня культивирования "ин витро" составляет 5 - 10мкг/мл, в асцитной жидкости 5...

Номер патента: 2003677

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дебабов, Клячко, Козлов, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/24

Метки: escherichia, l-гистидина, бактерий, продуцент, штамм

...по проли 50 ну. Факультативный энээроб. При посевеуколом в полноценный агар хороший ростпо всему уколу, Желэтину не разжижает,Усваивает глюкозу, мальтозу, маннит, галактозу, сорбит, глицерин, Не потребляет саха 55 розу, лэктозу, рафинозу,Устойчив к канамицину, стрептомицину и арсенату натрия. Содержит мутацию по АТФ-фосфорибозилтрансферазе (Ьэс), следствием которой является нарушениеретроингибирования первого этапа биосинтеза гистидином,Усваивает азот в форме аммония, нитратов, а также азот некоторых органических соединений.Растет при температуре 43 С и ниже. Оптимальной для роста является температура 37 С,.а для продукции гистидина 29-30 С.Растет на жидких средах с рН от 6,0 до 8,0, Оптимальное значение рН 7,0.Хранение штамма,...

Номер патента: 2003678

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гуляева, Казаринова, Марков, Преображенская, Савина, Шакулов, Щипанов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/40

Метки: bacillus, subtilis, бактерий, инозина, продуцент, штамм

...снабжении55 среды кислородом.Целью изобретения является улучшение технологических свойств штамма-продуцента, а именноувеличение максимального уровня накопления инозина;5 10 15 20 25 3035 40 50 55 снижение расхода глюкозы на единицупродукции;снижение потребности в интенсивнойаэрации.Это достигается получением новогоштамма ВасШцз зоЬШз Аз 115-7, депонированного во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номеромВКПМ В,Штамм Аз 115-7 получен генетико-селекционным путем после обработки штамма В,звЬ 1 Пз ВНИИгенетика 72нитрозогуанидином и введения в его геномряда последовательных мутаций - реверсиипо признаку ауксотрофности по урацилу ирезистентности к повышающимся концентрациям арсената (до 3 мМ),Полученный штамм Аз...

Номер патента: 2003679

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...мл. Посевная доза 5 10 клеток на:1 мл. Кратность рассева 1:5, время субкультивирования 3-4 дня. Среда для культивирования - КРМИ 640 с добавлением 10фетальной бычьей сыворотки, 2 мМ глутамиЗО на, 2 мМ пирувата, по 100 ед./мл пенициллина и стрептомицина, 8 первые 3 неделилпосле гибридизации в среру добавляют 10М гипоксантина, 4 10 аминоптерина и1,6 10 5 М тимитидина, так как клетки ми 35 еломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферментугипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе. Клетки выращивают а атмосфере 56С 02 при 37 ОС.Культивирование в организме животно 40 го. Для выращивания гибридомы а асцитнойформе клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (эа 7-10 сут) внутрибрюшинно. иньецируют пристан. Время...

Номер патента: 2003680

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, преципитирующих, человека, штамм

...бычьей сыворотки, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мл пенициллина и стрептомицина, В первые 3 недели после гибридизации в сзеду добавляют 10М гипоксантина,4 10 М аминоптерина и 1,6 10 М тимидина, так как клетки мие-. ломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферменту гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе, Клетки выращивают в атмосфере 5 С 02 при 37 С.Культивирование в организме животного. Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (за 7-10 сут,) внутрибрюшинно иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней.Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом В 2, относятся к 962 Ь, специфически связывают дМ и (Ес)5 р -фрагменты 9 М человека и...

Номер патента: 2003681

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, цепям, человека, штамм

...в течение 30 пассажей в культуре и 25 пассажей на животных.Способ криоконсервирования. Для длительного хранения клетки штамма замора живают в фетальной бычьей сыворотке сдобавлением 10 одиметилсульфоксида. Режим замораживания: сутки при -70 С, затем ампулы с клетками переносят в жидкий азот.Размораживают клетки. перенося ампулу из 45 жидкого азота в водяную баню на 37 С.Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-80(по окрашиванию трипановым синим).Контроль контаминации. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микроплазмой не обнаружено при окрашивании красителями на ДНК.55 П р и м е р 1, Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см в 5...

Номер патента: 2003682

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, клеток, культивируемых, легким, моноклональных, продуцент, цепям, человека, штамм

...Средадля культивирования - среда ВРЬОсдобавлением 10 фетальной бычьей сыво"5 ротки, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по100 ед/мл пенициллина и стрептомицина.Посевная доза 10 клеток в 1 мл. Через 2-3дня концентрация антитела в культуральнойжидкости достигала примерно 40 мкг/мл.20 Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами на обнаружено,Для длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморокены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением100 диметилсульфоксидэ. Способ криоконсервирования -сутки при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулужидкого азота в водяную баню на 37 С.30 Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки вводили в брюшную полость мышей 8 А 1 В/с...

Номер патента: 2003683

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: apis, mellifera, musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мелиттину, моноклональных, продуцент, пчелы, штамм, яда

...сывороткой, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мп пенициллина и стрептомицина, Посевная доза - 10 клеток5в 1 мл. Через 2-3 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.Дпя длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С, 40 Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки водили в брюшную полость мышей ВАВ/с (предварительно обработанных пристаном) в количестве 107 клеток на мышь. Опухоли...

Номер патента: 2003684

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, фрагменту, человека, штамм

...в течение 25 пассажей в культуре и 20 пассажей на животных. Среда для культивирования - среда ВРМс 10 добавлением 10 фетальной бычьей сыворотки. 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, 100 ед./ мл пенициллина и 100 мкг/ мл стрептомицина. Посевная доэа 10.клеток в 1 мл.Через 2-3 дня концентрация антитела в "5 культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикоплазмами не обнаружено.Для длительного хранения гибридом ные клетки могут быть заморожены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением 100 диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С,Для выращивания гибридомы в...

Номер патента: 2003685

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...- 10 клеток в 1 мл. Через 2-3 дня концент 5рация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.25 Для длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной сыворотке с добавлением 110диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки30 переносятся в жидкий азот. Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С.Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки вводили в брюшную по 35 лость мышей ВА 1.В/с, предварительнотобработанных пристаном, в количестве 10клеток на мышь. Опухолиразвивались у мышей через 10-14 дней. Секреция антителклетками гибридомы, выращиваемыми в ас 40...

Номер патента: 2003686

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12N 5/16

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...10 М тимидина. Гибридомы, выявленные иммуноферментным анализом к дб человека, клонировали 2 раза методом лимитирующего разведения (из расчета 1 клетка на 3 лунки 96-луночного планшета). После второго клонирования более 800 полученных субклонов продуцировали антитела к дб человека. Продукция антител сохранялась в течение 30 пассажей в культуре и 23 пассажей на животных, Среда для культивирования - среда бРМс 10% фетальной бычьей сывороткой, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мл пенициллина и стрептамицина. Посевная доза - 10 клеток в 1 мл, Через 2-3 дня5концентрация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл. Контаминации бактериями, грибками и микраплазмами не обнаружено,Для длительного хранения гибридомные...

Номер патента: 2003687

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...инъецируют тетраметилпентадекан, Опухоли образуются через 10-14 дней после прививки,Характеристика полезного продукта. МКА, продуцируемые штаммом А 4, относятся к 1 дС подклассу, специфически связы 40 вают 19 М и (Рс) 5,и-фрагменты дМ человека, Принадлежность к подклассу 1 дб определяют при помощи преципитирующих сывороток против 196 мыши разных подклассов(8 дща, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони, Взаимодействие антител с (Рс) Ци - и 1 дМ человека определяют методом иммуноферментного анэлиза. Продуктивность штамма, стабильность 50 .антител, Секоеция МКЛ через 3 - 4 дня культивирования "ин витра" составляет 5-10 мкг/мл, в асцитной жидкости - 5 мг/мл, Контроль продуктивности осуществляется с помощью...

Номер патента: 869332

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гусятинер, Далка, Жданова, Кара-Мурза, Удровский, Шкагале

МПК: C12P 13/08

Метки: 531-продуцент, brevibacterium, лизина, штамм

...0,5-2,0 х 0.3-1,0 мк, спор не образуют, неподвижные, грамположительные.Рост на мясо-пептонном агаре, Через 7суток роста образует округлые колонии диа;. метром 4-4,5 мм, матовые, желтовато-кремовые; пигмент в среду не выделяют,поверхность гладкая, форма выпуклая, край15 равный, структура однородная, консистенция тестообразная, дает равномерную суспензию в воде. При посеве штрихом через 2сут рост умеренный, край гладкий, поверхность матовая, полная, цвет желтовато-кре 20 мовый. При посеве уколом рост в глубИнеагара слабый, на поверхности умеренный,Рост на минеральной среде Гловера сглюкозой, биотином; тиамином и гомосерином. На вторые сутки образует округлые ко 25 лонии диаметром 1,5-2,0 мм;светло-кремовые, пигмент в среду не выдел...

Номер патента: 770184

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Корягин, Тимук, Чекулаева

МПК: C12N 15/00, C12P 1/04

Метки: halobacterium, halobium, бактериородопсина, продуцент, пущинский, штамм

...лзктозу, фруктозу5 не подкисляетНе растет на картофеле.Лизирует в гипотоническом растворепри содержании соли менее 15, при концентрации соли ниже 20 клетки теряют10 свою окраску,Энергетические признаки,Уровень термогенеза составляет 0,91,0 кал/с/л.Антагонистических свойств не обнару 15 жено.Изобретение иллюстрируется следую. щим примером.Пример.Культуру галофильных бактерий20 НаоЬастегца Ьа(оЫца 353 Пущинский выращивают в плоской кювете обьемом 6 л сзаполнением 3 л при 38 С, рН 7,2-7,4. Всолевую среду следующего состава, г: МаС250; М 9 ЯОа 20; КС 2; цитрат натрия 3; 5 г25 пептона на 1 л, помещенную в культиватор,засевают посевной материал, При культивировании культуру непрерывно освещаютлампами дневного света и продувают воздухом...

Номер патента: 2004589

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Вишняков, Малоголовкин, Новикова, Середа, Черных

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, болезни, гибридных, диагностики, ибараки, используемых, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, штамм

...получают иэ культуральной жидкости зараженной ВБИ культуры клеток почкисибирского горного козерога (ПСГК),В первый день вводят внутрибрюшинно200 мкл очищенного вируса (10вир,част,/мл) с равным объемом полного20 адаюванта Фрейнда. Через 10 дней инъекцию повторяют,.Спустя три недели вводят250 мкл вирусного препарата внутривенно.Гибридизацию проводят на 4-й день послевведения бустер-дозы, Слияние клеток миеломы с лимфоцитами осуществляют в соотношении 1;10 в присутствии 504полиэтиленгликоля с мол,м, 4000. Культивирование гибридных клеток ведут на среде,содержащей гиноксантин, аминоптерин, тиЗ 0 мидин, Продукцию специфических антителопределяют в непрямом варианте твердофаэного иммуноферментного анализа(ИФА) с антигенами вирусов болезни...