Патенты с меткой «штамм»
Штамм бактерий астнrовастеr sp., разлагающий флороглюцин
Номер патента: 1629315
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Мельникова, Наумова, Селивановская
МПК: C07C 39/10, C12N 1/20
Метки: астнrовастеr, бактерий, разлагающий, флороглюцин, штамм
...выпуклые, край ровный,маслянистые, Цвет поверхности и обратной стороны кремовый, непрозрачные,Рост в жидкой среде. Состав среды,г/л: флороглюцин 1,2; (ЙН 4.)а 504 0,5;М 9504 7 НО 0,25; КНР 04, 0,41 йаНР 04 х 20Ф 12 НО 1,75; СаС 1 2 Н 0 О, 1 у МпС 1 хХ 4 Н 0 О, 02; Ре 504 7 Н О О, 025 у йа Мо 04""2 Н 0 О, 005;вода дистиллированная1 л. 2801, возраст 2-3 сут., рост в0,5 л колбах со 100 мп среды на качалке (120 об/мин) . Характер роста -помутнение. Изменения среды не происходит .Физиолого-биохимические свойства.Хемогетеротроф. Тип катаболизма; дыхание .Отношение к кислороду - аэроб, температуре - (мин) 22 С; макс. 37 фС;опт. 28-30 С, рН - мин. 6,7; макс.7,5; опт. 7,0-7,3; бактериофагам -фагоустойчивый.Источники углерода. Усваивает...
Штамм гриба aspergillus fоетidus продуцент инулиназы
Номер патента: 1631070
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Зуева, Калунянц, Крименцова, Нарсия, Павлова, Слободкина, Шаненко
Метки: foetidus, аспергиллус, гриба, инулиназы, продуцент, штамм
...морковном агаре.Температура хранения 5 С. Пробиркиос культурой закрывают колпачками изполиэтиленовой пленки . Пересеваетсякультура 2-3 раза в год. Для длительного хранения используется лиофильновысушенная культура,П р и м е р 1. Получение инулиназы П 10 х при поверхностном культивировании штамма Аврегрг 11 ыя ГоегЫивНГУ.Штамм Аярег 8 г 11 цв гоегдйцв НГУиспользуют для получения ферментного препарата инулиназы П 10 х. Посевную культуру готовят в конических колбах вместимостью 0,7 л на среде,: отруби 68,0, жом свекловичный 30,0; сульфат аммония 1,0, двухзамещенный фосфат калия 1,0, Культивируют в термостате,опри 32 С в течение 5 сут,. Посевной материал в количестве 15 колб используют для засева 300 кг питательной среды. Ферментацию...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к гликопротеидному структурному белку вируса бешенства
Номер патента: 1631072
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Баринский, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин, Фуралев
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, гликопротеидному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, структурному, штамм
...животных.В брюшную полость мышей линииВаТЬ/с, предварительно сенсибилизированных за 1-2 недели внутрибрюшинной инъекцией 0,3-0,5 мл минерального масла 2, 4, 10, 14 тетраметилГпентадеканом, вводят гибридные клетки, Время образования опухолей 912 сут; на протяжении десяти пассажей наблюдается 100%-ная перевиваемость асцитов.Морфология клеток.Культура состоит из слабо прикреп -ляющихся к субстрату округлых клетокразличной величины с крупными ядрами, Цитоплазма имеет вид тонкогоободка.Кариология.Кариотип соответствует виду (мышиный), С помощью окраски по С-методу три маркерные хромосомы, привнесенные в эту линию от родительскоймиеломной линии.Продуктивность штамма.Итамм гибридомы Крив-С 5 продуцирует моноклональные антитела...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к нуклеопротеидному структурному белку вируса бешенства
Номер патента: 1631073
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Баринский, Василенко, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, нуклеопротеидному, структурному, штамм
...(1 МФЛ), атакде в непрямой реакции иммуноФермецтцого анализа (НИФА) как в куль -туре клеток, так и в отпечатках головного мозга заражецного бегпенствомживотного.Класс иммуноглобулинов1 тамм гибридных клеток Крив-Л 7секретирует антитела класса Тг-;-1,Криоконсервирование, Клетки КривЛ 7 замораживают ца 8 пассажа,Общее количестг,о ампул 20 по 23 млн клеток, Криозащитцая среда с25 507. эггбриоггальггой телячьей сыворотки и 107.;ггСО-дгзметггзгсульФоксида,Выживаемость при размораживании 60707,.Контаминация. Бактерии, грибыи дрожжи це об 1 гаружены,Использование штамма цллгострируется следугогпгпг примером.В культуральцые матрасы вместимостью 250-500 мл засевают гибрцд 35цые к:гетки Крив-Л 7 в концентрации100-150 тыс/мл в...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека
Номер патента: 1631074
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм
...Пассирование прово 15 дят один раз в 3-4 дня той же дозойклеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного флакона на три).Титр антител в культуральной средепри определении иммуноферментным ме 20 тодом 2110 .Для культивирования 1.п ,1 о мышам БАЕВ/с, сенсибилизированнымпристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за7 дней до прививки гибридом, вводят25 внутрибрюшинно О 10 - 10 клетокб 7штамма С 9-8 ч в 2 мл среды КР.11 с гентамицином, Асцитическую жидкость забирают у живых мышей по мере ее накопления, повторяя забор асцита уодной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свеюк6Фмышей (510 - 10клеток на мышь),проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных От разныхживотных и в разных взятиях титр антител при...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека
Номер патента: 1631075
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм
...2 мл среды НРИ 1 с гентамицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мьпдей по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз, Асцитный штамм перевивают на свежих мышей( 10 - 10 клеток на мышь), проводяг, 6 7не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученныхот разных животных ц в разных взятиях, титр антител приопределении иммуноферментным методом достигает значения 10Модальное число хромосом 79.Продуктивность штамма. В 1 млкультуральной среды содержится неболее 10-20 мкг антител, а в асцитической жидкости не менее 5 кг/мл антител.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в штамме не обнаружена.Криоконсервирование, Клетки штамма ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей нз...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека
Номер патента: 1631076
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко
МПК: C12N 5/06, C12P 21/08
Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм
...проводят один раз в 3-4 дня той же до - зой клеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного Алакона на три), Титр антител в культуральной среде при определении иммунолерментным методом равен 2 х 10Для культивирования дп чьего мьппам ВАГАБ/с, сенсибилизированным пристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за 7 дней до прививки гибридом, вводят внутрибрюшинно 5 х 10 -10 клеток штамь 7ма 010-84 в 2 мл среды ЕР 1 П с гента - мицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мышей, по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свежих7мышей (5 х 10 -10 клеток на мышь), проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных от разных животных и в разных взятиях, титр антител при...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., продуцирующий моноклональные антитела к альфа фетопротеину человека
Номер патента: 1631077
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко
МПК: C12N 5/06, C12P 21/08
Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, фетопротеину, человека, штамм
...антител,Коитамицация. Контаминация бактериями и грибами в щтамме не обнаружена. Криоконсервирование. Клетки штам.а ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей из эмбриональной телячьей сыворотки, РЯЕИ или РРИ 1-1640 и диметилсульфоксида (5:4:1). 5 х 10 клеток ытяммг смешивают с 1 мп такой среды ка холоде н пластиковых пробирках, для чего последние держат на льду и сразу же помещают в хранилище с жидким азотом после программного замораживания материала.Характеристика целевого продукта.МонАТ, продуцируемые штаммом Р 2- 84, относятся к 180 классу и к1 подклассу мышиных иммуноглобулинов. Константа связывания антител штамма Р 2-84 с АФП равна 1,4 х 10 л/моль - определение проведено жидкофазным конкурентным радиоиммунологическим...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr 80 источник умеренного фага хп серотипа х гетероиммунной категории
Номер патента: 1631078
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Караваева, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова
МПК: C12N 7/00
Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr, источник, категории, серотипа, сноlеrае, умеренного, фага, штамм
...Ферментирует крахмал и желатину, не образуетдигидролазу аргинина, образует декарбоксилазы лизина и орнитина, не растет при повышенной (7-103) концентрации хлорида натрия, гемолизирует эри1631078 Нтамм бактерий ЧьЬгхо сЬо 1 егае е 1 гог КМ(80) - источник умеренного фага Х 11 серотина Х гетероиммунной категории.ного Аага штамма Ч.е 1 сог 80 Лизогеннапо фагу иммунной каЧувствительна к фагу иммунной категории Субкультура 1 11 111 17 Ч 71 1 70 222 Н 132 98,х 61 Ч 11 7111 1 Х Х 893 583 6901 80 тегории 570 и 485485/41485/70+ У Ультура чувствительна к фагу; минус - культура резис фагу,Плюс -тентна 1 римеч троциты барана по Грейгу,. агглютинирует куриные эритроциты, не чувствителен к полимиксину,Серологические свойства.Итамм...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sтатiоnis продуцент nad киназы
Номер патента: 1631079
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Вайткявичюс, Варанаускайте, Некрашайте, Стрейкувене
Метки: sтатiоnis, бактерий, вrеviвастеriuм, киназы, продуцент, штамм
...4 1М 8801. 01 у РНсреды без глюкозы 7.4, Технологияприготовления среды: среду (без глюкозы) разливают по 100 мл в конические колбы емкостью 750 мл и стерилизуют при 0,8 атм 30 мин, отдельно готовят 25 Х-ный раствор глюкозы, стери-,лизуют 20 мин при 0,5 атм и добавля-,45ют по 2 мл в каждую колбу непосред,ственно перед засевом,Стерилизованную среду засевают с агара культурой Вге 1 Ъасйегхцш зСаС 1 опхз 1228. Посевной материал выра-щивают в. условиях перемешивания на круговых качалках с радиусом вращения 25 мм и частотой 220 мин , при 30 С.в течение 24 ч. Приготовленный таким способом посевной материал слуЫ жит в качестве инокулята.Для получения 1 ИЭ-киназы продуцент культивируют в колбах (20 колб) на среде такого же состава, как и для...
Штамм бактерий bacillus меgатеriuм продуцент рестриктазы вме 361 i
Номер патента: 1631080
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреева, Лебедев, Пустошилова, Серов
Метки: bacillus, бактерий, вме, меgатеriuм, продуцент, рестриктазы, штамм
...нуклеотидов ВЕССС;оптимальное значение рН дпя действиярестриктазы 75-9,0; оптимальная температура действия 37 оС; для активности рестриктазы требуются ионы М 8+Фс оптимальной концентрацией 5-10 мМ;оптимальная концентрация ИаС 1 0"50 мМ.Для культивирования В.ше 8 аСегхцш35361 применяют питательную среду следующего состава, г/л дистиллированной воды;Пептон 10Дрожжев ойэкстракт 5БаС 1 10 ры В.шеяагегцш в 10 раз выше, чем с 1 л культуры В.враегсцвП р и м е р. Клетки В,шеаегдцш 36 1, хранящиеся в 15 Х-ном глицерине в Ь-бульоне при минус 60 оС, размораживают и высевают для оживления в Ь-бульон, инкубируют 24 ч при 30 оС. Полученную жидкую культуру высевают на чашки РПА для получения отдельных колоний, инкубируют 24 ч при 30 С,...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli rfl продуцент рестриктазы е со 105i
Номер патента: 1631081
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Буткус, Кюдулене, Манелене, Пятрушите, Степонавичене, Янулайтис
Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, рестриктазы, штамм
...мМ КаС 1 5 мМ МяС 1., 10 мМ 2-меркаптоэтанол, 100 мкг/мл альбуминабычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага 9в 40 мкл смеси и 1 мкл фермента, Реакцию проводят при 37 С 10 мин, Электорофорез проводят в 0,1 М натрийборатном буфере (рН 8,2) 2 мМ трилон Б,в течение 1,5 ч при напряжении 100 Ви силе тока 100 мА. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают в УФ-свете,За условную единицу принимаетсято количество фермента, которое воптимальных условиях за 1 ч полностьюрасщепляют 1 мкг ДНК фага Я Все операции по выделению и очистке фермента проводят при +4 С.10 г влажной биомассы суспендируют в 20 мл буфера А (10 мМ трис-НС 1-буфер, рН 7,8, содержащий 10 мМ 2-меркаптоэтанола), озвучивают на дезинтеграторе, В полученный бесклеточный...
Штамм актиномицета sтrертомyсеs lavendulae suвsр. аruртini для получения аруптина
Номер патента: 1631083
Опубликовано: 28.02.1991
Метки: lavendulae, suвsр, sтrертомyсеs, аruртini, актиномицета, аруптина, штамм
...экстрактаиспользуют цитратный буфер, в качестве тест-культуры - споры Вас 11 цяяцЬъ 11 я 6633. Для сопоставления вкачестве стандарта применяют антибиотик гризин с активностью 1000 мкг/мг.П р и м е р 1. БСгерйощусея 1 ачепйц 1 ае яцЪзр. агцрп Квьюращивают в течение 14 дней при 28 Св пробирках на скошенном картофельном агаре, который готовят следующимобразом: 200 г очищенного и мелкопрорезанного картофеля отвариваютв 1 л воды, отвар охлаждают, фильтруют, добавляют 2% агара и стерилизуютпри 1 атм 30 мин,С целью получения вегетативногопосевного материала агаровый блок14-суточной культуры вносят в колбыемкостью 750 мл, содержащего 100 млжидКой питательной среды следующегосостава,: кукурузный экстракт 1,0;мел технический 0,5; глюкоза...
Штамм актиномицета sтrертомyсеs аurеоvеrтiсillus продуцент витамицина
Номер патента: 1631084
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Вострокнутова, Гусева, Ковалев, Мартякова, Мосин, Чупин
Метки: sтrертомyсеs, аurеоvеrтiсillus, актиномицета, витамицина, продуцент, штамм
...по витамицину, А, мкм/мл ВТ 875 (известный) 1000500мицелий имеет оранжево-красную окраскуеСоевая среда: колонии радиальноскладчатые, выпуклые, воздушный и5субстратный мицеллий красновато-бурогоцвета.Среда Гаузе Р 1; колонии уплощенные, воздушный мицелий оранжевый,субстратный мицелий красно-оранжевый.Пептонно-кукурузный агар: колониивыпуклые с вогнутым темным центром,воздушный мицелий оранжевого цвета,субстратный мицелий красно-коричневый.15Мясо-пептонный агар с глюкозой:колонии округлые, уплощенные желтосерого цвета, воздушный мицелий отсутствует, субстратный мицелий желтосерый,20Агар Чапека с глюкозой: колонииокруглые, уплощенные, воздушный мицелий слабо развит, светло-оранжевогоцвета, субстратный мицелий красно,оранжевый,25Ф и...
Штамм дрожжей dеваryомyсеs glовоsus продуцент липидов на этанолсодержащей среде
Номер патента: 1631085
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Дедюшко, Казанцев, Капич, Михеева, Романовец, Стратейчук, Ясенко
Метки: dеваryомyсеs, glовоsus, дрожжей, липидов, продуцент, среде, штамм, этанолсодержащей
...азота: усваивает аммонийный и органическийазот, не усваивает нитратный азот.Отношение к фактораМ роста: штаммрастет на безвитаминных средах.Оптимальная температура роста 28 ЗООС; максимальная температура роста35-40 С,. Оптимальный рН - 5,0-5,5; рост 50в пределах рН от 3 до 8,факультативный анаэроб,Штамм непатогенен. Иа НРО 7 Н О 0,7; МрЯОд 7 Н О 0,7 КНРО, 6,8; этанол 1,0% (объемный); начальный рП 5,0. Биомассу дрожжей отделяют центрийугированием, промывают водой, высушивают лиойильно,Концентрация биомассы достигает 7,9 г/л при содержании в ней липидов 32,9%, что составляет 2,6 г/л. Содержание липидов в биомассе в экспоненциальную йазу роста 32,6-33,6%. Удельная скорость синтеза безлипидной биомассы и удельная скорость синтеза липидов...
Штамм бактерий соrynевастеriuм меdiоlаnuм, используемый для трансформации свободных или ацилированных 3 -окси стероидов в 3-кето -стероиды
Номер патента: 1631087
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Ахвердян, Вайсман, Демченко, Домрачев, Кисленко, Козельский, Коновалова, Крылов, Тропина, Умнова, Фрейзон, Червяк, Шмаков, Яненко
МПК: C12P 33/00
Метки: 3-кето-2, ацилированных, бактерий, используемый, меdiоlаnuм, окси-2, свободных, соrynевастеriuм, стероидов, стероиды, трансформации, штамм
...смывают 5 млфизиологического раствора и по 0,5 мпполученной суспензии засевают СМв двух колбах, в которых выращивают1 генерацию культур в течение 24 чпри 33 С на круговой качалке с220 об/минПолученную культуру вколичестве 0,6% используют в качестве посевного материала для выращивания 11 генерации культур на средеСМ-б в аналогичных условиях,Полученную культуру в количестве7,5% (объемных) используют для выращивания трансформационной культурыв колбах объемом 500 мл со 100 млпитательной среды ВКК (кукурузныйэкстракт 8 г/л МаНРО х 12 НО4,65 г/л, КНГО 4 1 г/л, рН 7,1) при33 С втечение 16 ч и параллельнов лабораторных Ферментерах с 5 л пита-тельной среды ВКК в присутствиииндуктора, в качестве которого используют 0,1 г/л стероидного субстрата в...
Штамм бактерий рrотеus vulgaris-продуцент рестриктазы р ii
Номер патента: 1632974
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Дегтярев, Репин, Речкунова
Метки: vulgaris-продуцент, бактерий, рrотеus, рестриктазы, штамм
...р 1. Клетки Ргогеця чц 1 вагя 84 бактериологической петлейпересевают на чашки Петри с агаризованной средой (на основе 3,5%-ногорыбного гидролизата), содержащей1% ную Донорскую кровь Чашки с за 40сеянной культурой инкубируют в термостате при 30 С 16 ч. Подросшую культуру переносят в жидкую питательнуюсреду следующего состава: рыбный гидролизат 3,5%, вода дистиллированная 45остальное, рН 7; 2. Культивированиеосуществляют в термостатированныхкачалках при 30 С; .200 об./мин, достационарной фазы роста,Глубинное культивирование проводят вферментере "МсгоГегш" в анаологичной среде при 30 С, аэрации 1объем в минуту, 200 об./мин мешалки.В течение культивирования следят заподдержанием рН и оптической плотностью, При достижении ранней стацио...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент внеклеточной щелочной фосфатазы и ее предшественника
Номер патента: 1632975
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Манувахова, Несмеянова, Федотикова, Цфасман
МПК: C12N 1/20, C12N 15/55, C12N 9/14 ...
Метки: бактерий, внеклеточной, еsснеriснiа, предшественника, продуцент, фосфатазы, штамм, щелочной
...и культивирование продолжают еще 15 ч, Через ч 4 инку бации достигается максимальная активность внутриклеточной щелочной Фосфатазы 0,07 Е/мп, удельная активностьм 0,5 Е/мг белка.При последующем культивировании начинается секреция щелочной фосфата 50 зы в культуральную среду. Максимальное содержание фермента в среде достигается через 15 ч, когда он составляет 847. от всего синтезированного Фермента и является преобладающим белком культуральной жидкости. Максимальная активность щелочной Фосфатазы в среде составляет 0,16 Е/мп,внутриклеточной 0,03 Е/мп. Удельнаяактивность 4 Е/мг белка. В то же время клетки содержат значительное количество предшественника, который локализован в мембранах. Его содержаниев этом компартменте не меняется в...
Штамм дрожжей hansenula роlyмоrрна -биотрансформатор метанола в формальдегид
Номер патента: 1634709
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Кшеминская, Сибирный
Метки: hansenula, биотрансформатор, дрожжей, метанола, роlyмоrрна, формальдегид, штамм
...с диазонием синим отрицательная, Вегетативные споры не образует. Культура не способна к спариванию, При длительном культивировании на сусло-агаре (более 2-х недель) около 0,5-1клеток содержат споры,На сусло-агаре после 2 - 4 сут культивирования при 27, 30 и 37 С колонии и штрих светлокремовые, выпуклые, блестящие, с ровными краями, сметанообразной консистенции, легко снимается петлей.В жидкой среде при выращивании на солодовом сусле плотностью 8 Б при 37 С в статических условиях на 2 - 3 сут образуется кольцо и островки очень тонкой пленки, а затем осадок клеток слегка кремового цвета. При выращивании культуры в указанных условиях на качалке рост отмечается в виде помутнения среды.Физиолого-биохимические признаки, Аэроб, Температурный...
Штамм вируса клещевого энцефалита для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1634711
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Архипов, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, диагностических, клещевого, препаратов, приготовления, штамм, энцефалита
...вируса клещевого энцефалита.Культуральные свойства. Взаимодействие штамма вируса клещевого энцефалита М Казпт с культурой клеток СПЭВ происходит в форме острой инфекции, сопровождается дегенерацией клеток, титр равен 7,2 9 ТЦД 50/мл, с куриными и человеческими фибробластами - в латентной форме, без ЦПД.Адаптационные свойства. Исходный штамм вируса клещевого энцефалита % Каэпт выделен от птицы галки в предгорьях Заилийского Алатау и адаптирован к организму 1-2-дневных белых мышей, прошел 6 пассажей. Инкубационный период составляет 9 при первичном заражении и сокращается до 3-4 дней в последующих пассажах. Инфекционный титр штамма вируса для новорожденных белых мышей при мозговом заражении достигает 7,5 90 50/0,02 мл.Антигенные...
Штамм вируса лихорадки долины сырдарьи для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1634712
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Гагаринова, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов, Чижов
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, диагностических, долины, лихорадки, препаратов, приготовления, сырдарьи, штамм
...адаптирован к организму 1 - 2-дневных белых мышей, прошел 6 пассажей, Инкубационный период составляет 8 дн при первичном заражении и сокращается до 3-4 дн в последующих пассажах. Инфекционный титр составляет 8,51 дО/0,02 мл. При заражении взрослых мышей в мозг гибель животных наступает на 4 - 5 день, а под кожу на 6 - 7 день с титром 7,5 д .О/0,03 мл,Антигенные свойства, Штамм не обладает гемагглютинирующей способностью. Сахароацетоновый антиген штамма не вызывает агглютинацию эритроцитов гуся, барана, морских свинок и бельх мышей, При серологической идентификации в РСК штамм М Каз - 4909 км показывает антигенное родство со штаммом вируса лихорадки долины Сырдарьи, но отличается более высокой антигенной и иммуногенной...
Штамм viвriо аlвеnsis продуцент фага
Номер патента: 1636446
Опубликовано: 23.03.1991
Автор: Кудрякова
МПК: C12N 7/00
Метки: viвriо, аlвеnsis, продуцент, фага, штамм
...Фага.Активность (продуктивность) штамма, а также другие производственные показатели. Штамм стабильно образует 40 фосфоресцирующие колонии на агаровой среде, продуцирует умеренный фаг в титре 2-7 10БОЕ/мп.Штамм светится в темноте Фосфори-, 45 ческим блеском. Выявить свечение можно после адаптации глаз в течение 10 мин. Свечение выявляется лучше укультуры, выращенной в 1 Х-ной пептонной воде, в бульоне Мартена (рН 7,6- 7,8), ярче в пленке, после инкубирования посевов при 37 С в течениео1 сут, па агаре Мартена, в полужидком агаре. На плотных средах периферия посевов светится ярче, в посеве на секторах наблюдается свечение всего сектора.Посев микробной взвеси из ампул лиофилизированной культуры проводят на щелочной агар (рН...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sp., осуществляющий полное разложение 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной или 2-метил-4 хлорфеноксиуксусной, или 2, 4-дихлорфеноксиуксусной, или 2 хлорбензойной, или 4-хлорбензойной кислоты
Номер патента: 1638159
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: 2-метил-4, 4-дихлорфеноксиуксусной, 4-хлорбензойной, 5-трихлорфеноксиуксусной, бактерий, вrеviвастеriuм, кислоты, осуществляющий, полное, разложение, хлорбензойной, хлорфеноксиуксусной, штамм
...2,0; 2,4,5-Т 0,2; агар 15,0.Выросшую культуру вносят в жидкую среду аналогичного состава, разлитую по 100 мл в медицинские колбы объемом 700 мл. Перед засевом в колбу вносят 2,4,5-Т (0,01 - 0,2 г/л) в виде водного раствора нэтриевой соли. 2,4,5-Т или продукты ее метаболизма экстрагируют из культуральной жидкости, подкисленной до р Н 2,0 эфиром. Качественный анализ осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах 3 ио ОЧ, (Качаег, ЧССР), Пластины проявляют в системе растворителей бензол:диоксан:уксусная кислота 90:10:0,2 (об/об). Обнаруживание проводят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащие углеводороды (0,1 г АцчОз растворяют в смеси 1 мл дистиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл 2-феноксиэтанола, к...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l-продуцент моноклональных антител против общего антигена клеток острого лимфобластного лейкоза
Номер патента: 1638160
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Барышников, Дубинкин, Кадагидзе, Короткова, Тупицын
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: l-продуцент, антигена, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоза, лимфобластного, мusсulus, моноклональных, общего, острого, против, штамм
...45 см в 5 мл среды заливают по 5 10 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 2-3 дня той же дозой. Штамм выращивают при 37 С на среде МЕМ в модификации Дульбекко, содержащей 150 телячьей эмбриональной или оленьей сь 1 воротки, 2 мМ глютамина, 0,1 мг/мл гентамицина. Титр антител определяют в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции на живых лимфоцитах крови, В качестве источника антител используют культуральную жидкость, Титр антител в культуральной жидкости 1:50,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Для выращивания штамма в виде асцитной опухоли пригодны самки мыши линии ВАВ/С. Интактным мышам за 7-14 дней до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно раздражитель (вазелин), клетки штамма иньецируют внутрибрюшинно по 10 клеток7 на мышь в 4,0 мл...
Штамм вируса ядерного полиэдроза для производства инсектицидного препарата
Номер патента: 1638161
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, инсектицидного, полиэдроза, препарата, производства, штамм, ядерного
...стандарта штамма (1 х 10 полиэдров в 1 мл); количество полиэдров9для одной гусеницы. ночные нуклеокапсиды, так и пучки, состоящие иэ 3-5 и более нуклеокапсидов. Классы вирусных частиц характеризуются следующими отношениями нуклеокапсидов: р 1 69 +0,9; р 2=18+1,1; рз=64 ч 1,8; 5 р = 31 .ф. 0,8; р 5 = 25 + 1,1 (р - количество вирусных частиц, содержащее определенное количество нуклеокапсидов).Ф изиологические и ризнаки. Штамм Рб-5 культивируется в гусеницах непар ного шелкопряда, зараженных путем скармл иван ия искусственного корма, инфицированного вирусом.Состав искусственной питательной среды (ИПС) для выращивания гусениц непар ного шелкопряда; агар 10 г; пшеничные отруби 25 г; солодовые ростки 45 г; фасоль 20 г; кормовые дрожжи 15 г;...
Штамм гриба тriсноdеrма наrziаnuм rifai n вкм f-2477, используемый для защиты растений огурца от аскохитоза
Номер патента: 1124473
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: A01N 63/00
Метки: f-2477, rifai, аскохитоза, вкм, гриба, защиты, используемый, наrziаnuм, огурца, растений, тriсноdеrма, штамм
...Предл аг аемыйшт аммНеобработанные 4,66 0,9 20,600,41 2,88) растНорТрих анныхет данных тоти данныхнетданных оль данныхнет Но,юныхет биохимии и физиологии микроорганиз- На среде сусло - агар колония широмов АН СССР), используемый для защи- кораспростертая, быстрорастущая,дерты растений огурца от аскохитоза, новинки, густо расположенные вначале,Штамм имеет следующие характеристи- белые, а на 7 сутки роста синевато 5ки. зеленые или темно-зеленые. ОбратнаяИорфологические признаки. сторона колонии бесцветная,Физиологические признаки,На агаризованной среде Чапека об- Отношение к углеводам, Хорошо усразует быстрорастущую, достигающую О ваивает глюкозу, сахароэу, маннит,в диаметре 9,0-9,5 см колонию на 4 - плохо рамноэу, мальтозу, лактозу,5...
Штамм бактерий рsеudомоnаs меndосinа, используемый для очистки сточных вод от сульфонола, синтамида и синтанола
Номер патента: 1640155
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Лизунов, Самойленко, Ставская
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: бактерий, вод, используемый, меndосinа, рsеudомоnаs, синтамида, синтанола, сточных, сульфонола, штамм
...восстанавливает нитраты,не разжижает желатин, створаживаетмолоко. Уреазоположительная, Образуеткислоту на арабикозе, фруктозе, мальтозе, сахарозе, ксилозе. Не растетна галактозе, глюкозе, лактозе, рамнозе, маннозе, инозите, манннте,еорбите, дульците, рафинозе, Приросте на МПА выделяет сероводород ине выделяет индол, Не растет в присутствии 5-7%-ной ИаС 1. Используетпируват натрия, лактат натрия. Обла- .дает нитратредуктазой.П р и м е р 1, Периодическое культивирование Ряеийопюпая тпепйосхпа 23проводят на модельном растворе следующего состава, г/дм: К НРО0,7;ННИО О, 3, Мя 30 1. О, 01, КС 1 О, 2,дистиллированная вода до 1 дмэ, рН7,0, Сульфонол и НПАВ синтамид, еинтанол) добавляют в концентрацияхсоответственно 100, 200, 300,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к днк зависимой рнк-полимеразе бактериофага т7.
Номер патента: 1640156
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм
...из крупных округлых клеток с крупными ядрами и тонким ободком цитоплазмы.Ядрьппки крупные, по 1-2 в ядре.Культуральнйе признаки. Среда для 5культивирования - среда ДИЕМ сыворотка эмбриона коровы (10%), сыворотка новорожденных телят (10%),глютамин (2 ммоль), пируват натрия(0,05 ммоль), пенициллин/стрептоцимин (1000 ед./мл). Характер ростастационарная суспензия. Метод снятиявстряхивание. Частота пассирования -2-3 раза в неделю. Посевная доза150 тыс. клеток на 1 мл. Кратностьрассева 5-10 раз.Контаминация, Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены.Культивирование т.п чиччо. Культурапрививается и растет в виде асцитыв перитональной полости мьппей ВАЯВ/С,За 7 дней до введения клеток мьппамреципиентам вводят по 0,5 мл пристана, Асцит...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к днк зависимой рнк-полимеразе бактериофага т7
Номер патента: 1640157
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм
...признаки. Среда длякультивирования - среда ДМЕМ: сыворочка эмбриона коровы (10 ), сыворотка новорожденных телят (10 .), глютамин (2 ммоль), пируват натрия (1 ммоль), 2-меркаптоэтанол (0,05 ммоль), пеницилин/стрептомицин (1000 ед/мл).Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - встряхнвание.Частота пассирования 2-3 раза в неделю. Посевная доза 150 тыс. клеток на 1 мл. Кратность рассева 5-10 раз.Контроль контаминаций. Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены,Культура прививается и растет в виде асцита в перитонеальной полости мьппей БАЕВ/С, За 7 дней до введения клеток мышам-реципиентам вводят по 0,5 мл пристана. Асцит образуется через 10-15 сут после введения 1-5 млн клеток.Продуктивность штамма. Первичная...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к днк зависимой рнк-полимеразе бактериофага т7.
Номер патента: 1640158
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм
...61.Консервация клеток. Клетки ИМБСзаморожены на 36-м пассаже. Общееколичествоампул 20, по 4 млн клетокв ампуле. Криозащитная среда - рос-.товая,П р и м е р 1. Культивированиегибридных клеток ИМБС, .Во Флаконы для культйвированияклеток вносят гибридные клетки в концентрации 100-200 тыс клеток в 1 млсреды ДМЕМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки коровы, 10% сыворотки новорожденных телят, 2 ммольглютамина, 1 ммоль пирувата натрия,0,05 ммоль 2-меркаптоэтанола,1000 ед,/мл пенициллина/стрептомицина. Клетки инкубируют 2-3 сутв стационарном состоянии при37 С в атмосфере 6% СО. Концентрацияклеток, превышающая 1 млн в 1 мл,неблаго"приятна для роста клеток ивызыв ает их,гибель. Культуральнуютометра.Моноклональные антитела, продуцируемые...