Патенты с меткой «штамм»

Номер патента: 686463

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Березовская, Выпияч, Егоров, Зарубина, Иванова, Мануйлова, Маркелова, Силаев

МПК: C12N 15/00, C12P 1/04

Метки: 101-продуцент, грамицидина, штамм

...Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, Эфб 8 бИзобретение относится к обмикробиологии и касается проиэводс Ъва антибиотиков.Известен штамм Вас 111 ия Ьгечяайаг. С-В продуцент грамицидина С,Однако известный штамм обладаетнизкой антибиотической активностью(синтезирует 0,5-1 г/л грамицидина С).Целью изобретения является новый Юштамм Вас 11 ия Ьгечя 101, синтезирующий грамицидин С,Штамм Вас 111 ця Ьгечя 101 - продуцент грамицидина С. Хранится в коллекции микроорганизмов лаборйтории 15антибиотиков биологического факультета МГУ им. М.В,Ломоносова под номером 101.Штамм является мутантной формойи получен под действием химических 20мутагенов из естественного вариантаВас 11 ия Ьгеч 1 я айаг...

Номер патента: 1308625

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...иммуноферментног о метода (ЕЫБА) и теста на"обогащение",35 Контаминация. Бактерии и грибыв культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и ткмидиновой меткекультуральной среды. Криоконсервирование. 1-5 10 клеьток штамма консервируют в 1 мл те льячей эмбриональной сыворотки сдобавлением 107. диметилсульфоксида.в пластиковых . ампулах. Замораживание проводят в программном замораживателе по следующей программе;стемпературу снижают по 4 С в 1 миндо 4 С и по 1 С в 1 мин до - 40 С.Клетки хранят в жидком азоте.Размосраживание: быстро при 37 С. Жизнеспособность после размораживаниясоставляет 70-807.П р и м е р 1, Гибридные...

Номер патента: 1310427

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Авакян, Симонян, Татикян, Хачатрян

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: в-1458-продуцент, вкм, лизин-2-монооксигеназы, штамм

...присутствие ионов железа стимулирует образование пиовердина. Температура вышео30 С подавляет рост культуры на синтетической среде.Культура поддерживается на МПА. Оптимальная температура роста 24- 26 С. При культивировании МПБ лизин- -2-монооксигеназной активности не наблюдается, Она проявляется только при культивировании микроорганизма на синтетической лизин-содержащей среде.Внутриклеточная ЛМО проявляет максимальную активность к 45-55 ч роста культуры на жидкой синтетической среде на поступательной качалке (100 качаний в минуту)Лизин-монооксигеназную активность определяют амперометрически по убыли концентрации кислорода в ячейке с перемешиванием объемом 5 ил. Реакционная смесь содержит 0,05 М калий-фосфатный буфер рН 8,0 и 0,02 М лизин....

Номер патента: 1312097

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин-превращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...моноклональных антител: твердофазныйиммуноферментный анализ и тест на"обогащение".Контаминация штамма. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены. Заражение микоплазмой не выявляют приокрашивании красителями на ДНК и тимидиновой метке культуральной среды,6Криоконсервирование. 1-5. 10 клеток штамма консервируют в 1 мл телячьей эмбриональной сыворотки с добавлением 10% диметилсульфоксида. Темопературу снижают по 4 С в 1 мин доо,о О4 С и по 1 С в 1 мин до -40 С.Клетки хранят в жидком азоте. Жизнеспособность после размораживания составляет 70-80%. Штамм А-АСЕиспользуют следующим образом,П р и м е р 1, Гибридные клеткипомещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сывороткой, 107...

Номер патента: 1190640

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Мотин, Смирнов, Шагинян, Янишевский

МПК: C12N 15/00

Метки: 1672-продуцент, токсина, холерного, штамм

...взвесь сероватого цвета.Мясо-пептонный бульон. Аэробные условия выращивания. Через 6 ч образуют ровную интенсивную муть. Через 24 ч на дне пробирки появляется микробная взвесь серовато-белого цветаКазамино-дрожжевой бульон. Черезо18 ч при 30 С образуют ровную интенсивную муть.физиолого-биохимические признаки. Бактерии штамма Е, со 11 КЯ 1672 растутов пределах от 5 до 43 С при оптимуме - 37 С и рН 6,8. В качестве источника углерода используют многие углеводы, спирты, органические кислоты. Глюкоза, мальтоза, арабиноза, рамноза и другие углеводы сбраживаются с образованием пирувата.Бактерии в качестве источника азота используют как минимальные соли в аммонийной и нитратной форме, так и в органической. форме в виде пептона,...

Номер патента: 1315472

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Голубцова, Ермакова, Финько, Щербакова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: вкпм, гриба, кислоты, лимонной, продуцент, штамм

...схеме: первый подлив через 24 ч ферментации в количестве 10 мл, второй подлив через 30 ч ферментации в ко 4качаний 160 в мин в колбах емкостью700 см при 32 С.Опыты проводят на образце мелассы, имеющей следующую характеристику:сахароза 467, СаО 1,313, рН 6,3.Для подращивания мицелия готовятмелассный раствор, содержащий 30 г/лсахара. Состав среды для подращивания, г/л:Меласса 65,1Карбонат натрия 0,087Гексацианоферроат калия, гидрат 0,261Оксалат аммония,гидрат (для полного осажденияСаО) 2,16Дигидроортофос-.фат калияСульфат магния,гидрат 0,25Сульфат цинка,гидрат 0,005рН 6,8-7,2Вода До 1 лДля ферментации готовят мелассную"среду, содержащую 30 г/л сахара (указанная среда для подращивания мицелия), но без добавления сульфата магнияСостав...

Номер патента: 1315473

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...25 см по 5 х 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 10%-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10%-ной лошадиной сывороткой, 4 р М глютамина,10 р М пирувата натрия, 100 мкг/мл73 Продолжение табл. Г 0,13 1:1000 0,09 0,07 ти из плазмычеловека 0,2 ный р-р БСА вЭФГ ая ь 50 нМ эуче я Мк Штамм А-АСЕ 0,70 0,39 в тамп А-АнЕ лень с ее иэ 100 5 3 13154 пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 р М меркаптоэтанола. Клетки культивируют 3-4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 57 СО. Культуральную среду собирают, центрифугируют в течение 10 мин при ВООя ии4 С. Полученный супернатант используют как реагент. для изучения специфичности взаимодействия антитела с ангиотензинпревращающим ферментом О легких человека с помощью Е 1.1 ЯА-метода.На полистироловую...

Номер патента: 1317021

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Алпатова, Грачев, Дзагуров, Иванникова, Крючкова, Ломанова, Малыгина, Миронова, Николаева, Попова, Преображенская, Ральф, Стобецкий, Шалунова

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вирусов, диплоидных, используемый, клеток, кожи, культивирования, мышц, человека, штамм, эмбриона

...популяционных удвоений составляет 1,61;1,68; 1,5 соответственнопри использовании сыворотки крупногорогатого скота и 1,58; 1,6; 1,54 соответственно при использовании сыворотки телят.Средняя для 14-16 пассажей в первом случае составляет 1,6, во втором - 1,57.Время удвоения популяции при использовании обоих видов сыворотки55 ч.На уровнях 25, 27, 28 пассажейчисло популяционных удвоений составляет 1,64; 1,82; 2,2 соответственно,с СКРС, а с сывороткой телят - 2,2;1,57; 1,37. (при средних - 1,88 и1,71), время удвоения популяции 48и 53 ч соответственно, 1317021На уровне 40 пассажа число популяционных удвоений (результаты представлены в той же последовательности) составляет 1,72 и 1,8, а времяудвоения популяции 56 и 53 ч.На уровне 50 пассажа...

Номер патента: 1102270

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Гинцбург, Смирнов, Стафеева, Янишевский

МПК: C12N 15/00

Метки: 1651, 307-продуцент, плазмиду, содержащий, термолабильного, токсина, штамм

...прижатые сровными краями.Кровяной агар. Колонии бледно-серого цвета, круглые с ровными краями. Гемолиз не выявлен.Среда Эванса. Аэробные условиявыращивания. Через 5 ч образуют муть.Через 15 ч на дне пробирки появляется микробная взвесь сероватого цвета.Мясо-пептонный бульон. Аэробныеусловия выращивания. Через 6 ч образуют ровную интенсивную муть. Через 24 ч на дне пробирки появляется микробная взвесьсеровато-белогоцвета.1Физиолого-биохимические признаки.Бактерии штамма Е.со 1 КЗ 1651 растутв пределах от 5 до 43. С при оптимуме 37 С и рН 6,8. В качестве источника углерода используют многие угле-.35 воды, спирты, органические кислоты.Глюкоза, мальтоза, арабиноза, рамноза и другие углеводы сбраживаются собразованием пирувата.Бактерии в...

Номер патента: 1324627

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Обух, Рудик, Шаларь

МПК: A01H 13/00, A23K 1/00, C12N 1/12 ...

Метки: 834-продуцент, dunaliella, salina, белково-каротиновой, биомассы, водоросли, вольвоксовой, штамм

...(30100 тыс.эрг/см с), при этом возрастает биопродуктивность, клетки становятся ярко-оранжевыми вследствиебиосинтеза преимущественно р-каротина,Степень чистоты штамма. ШтаммР. яа 11 па Теор. САЕНвыделен вальгологически чистой культуре,При массовом выращивании не загрязняется другими видами водорослейв связи с высокой селективностью питательной среды.Влияние рН и температуры средына рост культуры показано в таблице. 30 Клетки сохраняют жизнеспособностьпри отрицательных температурах (-3)(-5) С на среде с 127 хлористого натрия. 35Отношение штамма к углероду иазоту. Штамм О. яа 11 па Теор, СА 1 Л способен использовать в качестве источника углерода бикарбонат, а такж углекислый газ, углеводы (в основном 40моносахара), глицерин и др,В...

Номер патента: 1325072

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Барткевича, Вулфа, Костак, Межиня, Рачун, Султанова

МПК: A23K 1/14, C12N 1/14

Метки: f-319, белка, вкпм, кормового, микромицета, наrziаnuм, продуцент, тriсноdеrма, штамм

...хорошо протекает на кукурузныхкочерыжках понерхностным методомкультивирования продуцента.Продуктом, синтезируемым штаммом,является белоксодержащая кормовая добавка на основе кукурузных кочерыжек.При проверке на мышах штамм поистечении 14 дней не вызывает побочных явлений н организме,В процессе биоконнерсии кукурузных кочерыжек при поверхностной ферментации культура способна синтезировать до 213 протеина, т.е, содержание белка н кормовой добавке в семьраз выше по сравнению с необработанными кукурузными кочерыжками,В лабораторных условиях культуруТг 1 сЬойегша Ьагя 1 апиш КК выращиваютна косяках сусло-агара в течение 34 сут при 281 С, которую н дальнейшем используют в качестве посевногоматериала (2 мл суспензии культурына одну чашку...

Номер патента: 1325073

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Грушенко, Залашко, Салохина, Федор

МПК: C12N 1/16, C12P 7/18

Метки: apicola, torulopsis, y-566-продуцент, вкпм, дрожжей, маннита, штамм

...узкого кольца, пленка не образуется.Вегетативные споры: артроспоры и хламидоспоры не обнаружены. Баллистоспор не образует.Рост на пластинках с кукурузным агаром: псевдомицелия не образует, истинного мицелия не образует. Наблюдения ведут аэробно и анаэробно.Рост на сусло-агаре: у 3-суточного штриха культуры белый цвет, мягкий, блестящий и гладкий, а у 30-суточного штриха цвет от бледно-белого до кремового, блестящий или слегка матовый, гладкий или слегка сморщенный по краю, Гигантская колония (после 30 сут) 22 см почти круглая, поверхность матовая, гладкая, профиль колонии слегка изогнутьй цвет бледно-белый (до кремового оттенка). Гигантская колония (1 год) 44 см круглая, поверхность матовая, профиль плоский, слегка бугристый в...

Номер патента: 1325074

Опубликовано: 23.07.1987

Автор: Латфуллина

МПК: A21D 8/02, C12N 1/18

Метки: sснizоsасснаrомyсеs, вкпм, дрожжей, используемый, ромве, у-441, хлебопечении, штамм

...ферменты К - 1,6 гликозидазу(2кислоты, 18 аминокислот, 5-6 ди- имоносахаридов, в т.ч. иэомальтозу,углеводы (около 527), белки (примерно 327).Отношение к температуре: термофилл, оптимум роста 35 С. Брожениепротекает при 30 - 40 СОптимум дей авия ферментов 50 С.Термотолерантный фермент: Ы - 1,6 гликозидаза. Термостабильные ферменты/ / Звввроанав наннна вронааоооавв анара 3 колбы Емкость с Э л для куль- солодово- тивироввго сус- ния щтамлв. ма Б,рощЬе.Посев 1 О- ный в эаваркесуспенэиейр куль" тивироввнне сут- ки 3 пробиркисо втамВ.роаЬе Э колбыс 300 мл Доэатортестомесусла,выращивание2-3 сут сильноговгрега" та. м -1,4-гликозидаза дисульфятаза карбоксилаэа.Отношение к кислотности среды.11 тамм кислотоус.тойчив, Оптимум ростаотмечается при...

Номер патента: 1327791

Опубликовано: 30.07.1987

Автор: Синеи

МПК: A61K 35/72, C12N 1/16, C12P 1/02 ...

Метки: griсноsроrоn, вещества, вещества,обладающего, действием, каsнiwаyама-продуцент, кожи, обладающего, процессы, репаративные, стимулирующим, штамм

...кон 3центрировать бесклеточную стерильную надосадочную жидкость. Кроме того, возможно применение концентрата с высокой степенью концентрирования, превышающей 25, или сухого продукта. Подобный концентрат, имеющий высокую степень концентрации или.в качестве дерматологического лекар- причинами, не связанными с даннымственного препарата. Кроме того, лечением. Доля пациенток, для котодерматологический препарат может быть рых наблюдается значительное или умеполучен смешиванием подобного кон ренное улучшение, составляет 807. Кроцентрата, сильного концентрата или ме того, у 607 из 365 женщин, у котосухого продукта с кремом, мазевой рых состояние существенно улучшиосновой или другим носителем. лось, пятна на коже исчезли...

Номер патента: 1328374

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Бабич, Купневская, Прусс, Романенко

МПК: A61K 39/225, C12N 7/00

Метки: гастроэнерита, диагностики, еnтеrоvirus, свиней, штамм, энтеровирусного

...кроликов.П р и м е р 1. Использование штамма Кэнтеровируса свиней в качестве антигена для обнаружения и идентификации антител в сыворотках крови больных и переболевших животных.Обнаружение и идентификацию антител проводят в реакции нейтрализации (РН) на культуре клеток. Для поста" новки РН готовят двукратные разведения сывороток в объеме 0,5 мл и к каждому разведению сыворотки добавляют по 0,5 мл антигена с содержанием вируса в 0,1 мл 100 ТЦД , Вирус-сывороточную смесь выдержйвают 1 ч в термостате при 37 С, после чего смесь каждого разведения по 0,2 мл вносят в 2-4 пробирки с монослоем культуры клеток, в которых предварительно ростовая среда заменена на 0,8 мл поддерживающей. Учет результатов титрования антител проводят на 4,и...

Номер патента: 1328375

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Бабич, Купневская, Прусс, Романенко

МПК: A61K 39/225, C12N 7/00

Метки: гастроэнтерита, диагностики, еnтеrоvirus, свиней, штамм, энтеровирусного

...свиней в качестве антигена для обнаружения и идентификации антител в сыворотках крови,больных и переболевших животных.Обнаружение и идентификацию антител проводят в реакции нейтрализации(РН) на культуре клеток, Для постановки РН готовят двукратные разведения сывороток в объеме 0,5 мл ик каждому разведению сыворотки добавляют по 0,5 мл антигена с содержанием вируса в 0,1 мл 100 ТЦД,. Ви"рус-сывороточную смесь выдерживаютодин час.в термостате при 37 С,после чего смесь каждого разведенияпо 0,2 мл вносят в 2-4 пробирки с монослоем культуры клеток, в которыхпредварительно ростовая среда заменена на 0,8 мл поддерживающей, Учетрезультатов титрования антител проводят на 4 и 7 сут, Титром антителсчитают наибольшее разведение сыворотки, которое...

Номер патента: 1328376

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Анджапаридзе, Балаян, Полещук

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гепатита, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, специфических, штамм

...диагностики гепатита А.П р и м е р 1. Использование виру"са гепатита А, полученного иэ печениобезьян, для диагностики гепатита А,Из инфицированной печени яванскихи бурых макак, зараженных ВГА (ЯМ),готовят экстракт (0,5 г ткани промы 45вают 0,1 М раствором фосфатно-солевого буфера (ФСБ) рН 7,2-7,4, гомогенизируют, добавляют 5,0 мл 0,1 М раствора ФСБ, вносят несколько стеклянныхбус и смесь встряхивают 15 мин, затем.0центрифугируют 30 мин, 3000 об/мин,переливают надосадочную жидкость впластиковые пробирки, осветляют центрифугированием 30 мин, 10000 об/мин,добавляют канамицин 0,5-1,0 мг/мл,который разводят в 0,1 М ФСБ 1:2-1:20и исследуют на .содержание антигенаВГА. Подбирают опы 7 ным путем оптимальное разведение экстракта и его в...

Номер патента: 1329785

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Мотавкина, Сыч, Шульгина

МПК: A61K 35/74, C12P 19/28

Метки: бактерий, гликозидов, используемый, рsсudомоnаs, рuтidа, тритерпеновых, штамм

...силикзгель марки КСК. Гипс готовят стзндартныч путем. Водную суспензин) силикзгсля с гикч Гв 1 л(л 0,23 0,26 г сцрбГпгд и 0,23 0,26 г гипс) наносят тонкич с,ии ч 12 мл на 1 сч ) нд плзстину раз мером 6 Х 6 сч.Г)итимЛЬНся НаруЗКа В ОЛНОМЕрНОйрцгцрдфии дляпо)икки составляет 10 кг зкстрдкт. 11 Несение его произволят специльш изп)товленной пипеткой, ПРОГРс,ЧИРОВДННОй ЧИКРОШПРИПОМ От .РО- чтграфа Цвет.,ля Олиомерной р)чзтогрдфии лорофцрм-та польного или лорофорч-метдицльш)гц зкстрдктз примняк)т две системы пцлярпы растворителси: нейтральную, пред лвляюпую собой счсь лцрцфорч-метавл вола 65:35:4), и кнцвнук, прелставлян)пн) сц(н)й смесь врофор метанол 28(.),);)-пыйчмидк 65 35:4)В кчсвс оспвнцгц сти,шрг гритерпснци,гликозидцв...

Номер патента: 1331889

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Зайцев, Коваленко, Ласковнева, Мурзин

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, вод, используемый, оксалата, сточных, штамм

...является облигатным оксалотрофом, т,е. использует в качестве источника углерода только оксалат. Этотвывод сделан на основании данных, полученных при изучении способностиштамма использовать различные органические соединения в качестве единственного источника углерода. Проверено65 соединений из группы сахаров,35спиртов, аминокислот, органическихкислотНи одно из проверенных соединений, кроме оксалата, не обеспечивает рост штамма,Штамм способен расти в среде, содержащей высокие концентрации оксалата, вплоть до насьпцения, при этомразложение оксалата происходит в присутствии многих органических соединений,Отношение к источникам азота: усваивает аммонийный азот, Не усваиваетнитритный, нитратный азот и мочевину,Не нуждается в...

Номер патента: 1331890

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Иванова, Харитонова, Хван

МПК: C12N 1/20

Метки: agilis, аzомоnаs, бактерий, консервирования, мяса, штамм

...штамма Аготпопаяа 8 г 1 гя. Следовательно, штамм АгопюпаяНа всех средах колонии 8-формы слизистые, сочные, непигментированные клетки палочковидной формы с закругленными концами в виде овоидов, полиморфны. На среде Эшби клетки мелкие, на молоке обнаруживаются длинные нити, на агаре Хоттингера. - длинные толстые палочки. На МПБ вызывает помутнение среды, грамвариабелен, растет при рН 4,5-9,0, оптимальный рН 7-7,5. Оптимальная температура роста 20-30"С, при 65 С погибает. адг 11 я надежно задерживает рост культур Ргогеця ътц 18 агтя, БарЬу 1 ососсця ацгеця, Ряецс 1 опюпая аеги 8 гпояа, Ба 1 тпопе 11 а дцЬ 1 гп, Ба 1 тпопе 11 а аЬоггця ет 1 цг Ба 1 тпопе 11 а СЬо 1 егае яц 1 я, Ба 1 тпопе 11 а рц 11 огитп, Аеготпопая рипсг.ага.Пример...

Номер патента: 1333709

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Задояна, Кулешова, Лешина, Поляк, Пятницына

МПК: A23C 9/127, C12N 1/20

Метки: lастis, sтrертососсus, заквасках, используемый, кисломолочных, приготовления, продуктов, штамм

...1.я 30 и Б.сгешогя 3711 (невязкий), выращенные на стерильном обезжиренном молоке при 27 С.Культуры вносят в пробирку с 10 мл стерильного обезжиренного молока в равных объемах - по 1 петле. Заквашенное молоко тщательно встряхивают и культивируют при 27 С до образования сгустка.Полученное сочетание трижды перевивают петлей в стерильное обезжиренное молоко. При этом после каждой перевивки сочетание культивируют прио27 С до образования сгустка. Его хранят при 6 С до последующей перевивки. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50у штамма Я.гЬегшорЬ 11 ця 91 и у за 55 Затем сочетание закваску) прове.ряют на сочетаемость компонентов -штаммов 8.1 ас 1 я 30 и Я.сгешогхя 3711по активности сквашивания молока,органолептическим данным, образованиюдиацетила +...

Номер патента: 1335567

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Азиева, Бабьева, Балашова, Белов, Градова, Давидова, Зайцев

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: gеliduм-продуцент, lеuсоsроridiuм, высоким, дрожжей, жирных, кислот, липидов, ненасыщенных, содержанием, штамм

...с молочной кислотой (4 мг/мл), инкубируют в холодильнике при 5 С 30 сут и выделяют развившийся тип колонии дрожжей. Затем проверяют способность расти на среде с этанолом, В результате отбирают штамм облигатно-психрофильных дрожжей, который идентифицирован по определи.телю "1 еаягя, а гахопошхс ягцйу" ей Ьу Ьоййег 19 О, как относящийся к виду Ьецсо ярог Ыцш яе 1 Ыцш.Полученный штамм ЬецсоярогЫхцш яе 1 Ыцш депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номером ВКПМ У. Штамм хранится также в коллекции микроорганизмов института ВНИИ синтезбелок под номером ВСБ, Штамм непатоге- НЯНе 355672до-споры размером (5, 4- О, 8) х (б, 513,5) мкм.Физиологические признаки. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, галактозу,5Ь-арабинозу,...

Номер патента: 1337408

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Баев, Брантл, Ланг, Розенталь, Рослер, Скрябин, Эльдаров

МПК: C12N 15/00

Метки: cererrial-продуцент, psg94, sасснаrомuсеs, белка, вируса, днк, дрожжей, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, производ, производного, рекомбинантная, рогатого, синтез, скота, штамм

...пентрцфуировлттця аглдокклеток сусценпцруют в том ж суфрав концентрации 3 х 10 клток/ьтцц,К 200 мл сусцензиц к:теток прибавляют 20 мкг плдзмидной ПНК УЕр 809 тк тОО мкл 507, раствора П.Э.1 . 4000выдерживают 1 ч при 30 мин. Пос.те0инкубируют 5 миц при 42 С. Суспензгттоосаждают пентрцфугированием 1 О с прц1 О тыс. аб./мин. Осадок сусцендцруют в 300 ыкл воды и высевяют цо100 мкл на часики с твердой се:тектив - )Внай средой (0,67 Х дрожжевых азотистых оснований, 2 Ж глюкозы, 20 мпт/лгистидицл, 22 бактолгара),Колонии трансформацтов поятляютсяца 2- децт пос:те пасетов)тот:. - 20чг.кую стлбклтность плазмцдь тЕРВС 94в трацсформацтах определяют клк процент клеток, сохранивших плазктдупри росте в селективных условкяхминимальной среде без лейпкттд,...

Номер патента: 1339124

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Анищенко, Вагнер, Дремкова, Остроумов

МПК: C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, второго, высокой, молочнокислых, нагревания, производства, рlаnтаruм, сыров, температурой, штамм

...глюкозу, лактозу, галактозу,фруктоэу, мальтозу, раффинозу, ксилозу, арабинозу, рибозу. Для ферментации углеводов используется средаГисса с индикатором Андреде, приготовленная по прописи А. С, Лабинской,Штамм не образует каталазу, газиэ глюкозы, но сбраживает цитрат собразованием углекислого газа. Неразжижает желатин, не образует аммиак из аргинина,Генетические особенности штаммапродукты метаболизма штамма задер-,живают рост бактерий группы кишечной палочки и микрококков, Ширинаэон задержки роста бактерий группыкишечной палочки, определенная методом диффузии н агар по Н, С, Егоровой, составляет 4 мм, для микрококкон 5 мм.1339124 Ширина эон задерж-. ки роста, мм ПротеолитичесШтаммыр 1 ап- Сагцш 15 тивность (триптофан+тирозин),...

Номер патента: 1344249

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Киоитиро, Масатака, Хироаки, Хироси

МПК: C12P 1/06

Метки: 39334, verrucosospora, акт, актиномицета, антибиотического, антимикробным, астinомаdurа, атсс, ввм-1675,обладающих, действием, комплекса, компонентов, противоопухолевым, штамм

...метанола (с увеличением количества последнего от 1 до 57 Ч/Ч) вкачестве элюента. Элюенты объединяют с учетом антибактериальной активности и тонкослойной хроматографии (ТСХ)(кремнезем - СНС 1 . СН ОН =5:1 Ч/Ч) и концентрируют в вакууме.Получают почти гомогенный компонентА (выход после упаривания 351 мг),элюируют 27.-ным метанолом в хлороформе, а затем элюируют смесь компонентов А, А и А(507 мг) с последующим элюированием смеси компонентов В (2 О мг) 37.-ным метанолом вхлроформе, Твердое вещество компонента А наносят на колонку из сефадекса Н(2,0 х 80 см), которуюпроявляют метанолом. Активные фракции концентрируют в вакууме досуха и полученное твердое веществокристаллизуют из метанола, Получаютбесцветные пластины чистого компонента А (124...

Номер патента: 1346674

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Колесникова, Степанова

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностических, есно-11, используемый, препаратов, приготовления, штамм

...О 57, гидролизат пактальбумина и 107 натинной сыноротки крупного рогатого скота без консерванта, Клетки формируют монослойо через 48-72 ч инкубации при 37 С.После достижения монослоя среду роста сливают, клетки однократно отмывают раствором Хенкса и заражают вирусом ЕСНОштамм 11 1853, Вирус вносят н объемс 1 мл на 30 мл среды поддержания (из расчета, что заражающая доза составляет 0,1 ТПД на 1 клетку).После равномерного распространения инокупята по поверхности клеток через 605 мин контакта при температуре 37 С, матрасы с монослоем запинают средой поддержания, состояшей из среды 199 беэ сыворотки.Инфицированные культуры инкубируоют при 37 С до наступления полной дегенерации клеточного пласта. Для освобождения от клеточного детрита...

Номер патента: 1348369

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Кравченко, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/04

Метки: ev-94тнy, yersinia, используемый, питательных, реsтis, средах, тимидина, штамм

...Ф -аланине.ФФерментирует с образованием кислотыбез газа глюкозу,арабинозу,мальтоэу,маннозу,галактозу,манит и це ферментирует сахарозу, дульцит, рамноэу, сорбит, лактозу и глицерин. Лизируется чумцым диагностическим фагом, фагами Л, Ти ДЭрелля. Синтезирует прц 28 С пестицин, фибринолизиц ц плазмокоагулазу, На среде Джексона Берроуза формирует колонии, которые це сорбируют гемин. При 37 ОС синтезирует дцтигец фракцию 1.При подкожном и вцутрибрюшинцом введении 10 - 10 микробных клеток гибели лдбораторных животцых не вызывает. При определении плаэмидного состава штамма методом элсктрофореза в геле агарозы отличии от родительского штамма це обнаружено. Клетки штамма устойчивы к триметоприму (50 мкг/мл) и чувствительны к...

Номер патента: 1351973

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бавина, Банникова, Гребенник, Задояна, Королева, Мельникова

МПК: A23C 13/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, используемый, производства, сметаны, тнеrморнilus, штамм

...органолептическиепоказатели, характер консистенциисгустка и у штамма 2 ч, кроме того,на его влагоудерживающую способность.При этом, используют 17-часовые сочетания 1 Оз и штамм 2 ч, предварительно раздельно выращенные в пробирках на стерильном обезжиренном молокев течение 17 ч при 30 и 43 С соответственно,Затем берут две порции кипяченогомолока по 100 мл, В каждую последовательно вносят по 5% 17-часовых соче з 135 тания 10 и штамма 2 ч. Заквашенные порции молока термостатируют при 30ои 43 С соответственно. Отмечают время сквашивания молока. Образование сгустков устанавливают у сочетания 10 через 5 ч, а у штамма 2 ч - через 3,5 ч. Сгустки хранят до следующегоодня при 6 С, потом их изучают.Сгусток сочетания 10 имеет чистый...

Номер патента: 1355630

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Егоров, Ландау, Максимова, Сизова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: 2909d(м-1, bain, usтus, аспергиллус, вкм-f, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, лакокрасочных, оценке, покрытий, полимерных, снurсн, тест-культуры, тном, штамм

...ростинтенсивнее, чем на среде Чапека-Докса. Колонии в этом случае более широко и пышно растущие (диаметр 55 мм),но менее интенсивно спороносяшие. Вэтом случае сильно выражена радиаль -ная складчатость колонии с обратнойстороны, Окраска спороношения розовато-серая,А.цяпця Мрастет в интервалетемператур +10 - +37 С, Оптимальнаятемпература роста 30 С. При 37роост интенсивнее, чем при 2 бС. При10 С рост очень слабый, а при 45 Свообще отсутствует, В оптимальныхусловиях А.цясця Мрастет быстрее,чем многие другие виды грибов,Физиолого-биохимические признаки.Антибиотическая активность насреде Чапека-Докса у А,цягця М выражена слабее,чем у Реп 1 с 111 гцшйцпгсц 1 ояцш и Р, Ьгеч 1 сошрасцтп, которые обычно используются в составетест-организмов при...

Номер патента: 1359272

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Васильев, Новицкая, Троицкая, Троицкий

МПК: C05F 11/08

Метки: аzотовастеr, бактериального, снrоососсu, томаты, удобрения, штамм

...18 дней после инокуляции корни томатов отмывали от почвы, взвешивали и рас135927 Т а блица 4 Расход 15 на 30-литровый ферментер, г Концентрация,г/л Компоненты 195,0 20Штамм 10,00 Сахар пищевой Биомасса надземной части томата,% 12,5 К НРОМазо,0,16 3,1 почва песок песок 3,9 0,20 0,20 3,9 НаС 1 К(прототип)(олеиновая к-та) 0,1 1,95 Вода водопроводная, л 19,5 кладывали на поверхность агаризованной среды Бэрка. Через 3 сут определяли обрастание корней. В контроле после обработки штаммом К-прототипом5 обнаружена одна колония штамма-прототипа на 1 г корней. В опыте после обработки предлагаемым штаммом наблюдали сплошное обрастание корней клетками этого штамма. 10Таблица 3Состав модифицированной средыБэрка рН 6,8-7,0 доводится 20%-ным раствором...