Патенты с меткой «штамм»

Номер патента: 1659479

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Крамаров, Матвиенко, Резник, Смирнов, Смольянинов, Сорокулова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, liснеnifоrмis-продуцент, бактерий, рестриктазы, штамм

...среде характеризуется равномерным помутнением.Физиолого-биологические признаки - грамположительные аэробные спорообразующие палочки. Продуцируют каталазу. Культура ферментирует глюкозу, арабинозу, маннит с образованием кислоты, ксилозу не использует, Утилизирует цитрат и пропионат, гидролизует крахмал, редуцирует нит1659479 Составитель И, ПриваловаРедактор Л, Герасимова Техред М.Моргентал Корректор Т.Колб. Заказ 1821 Тираж 378 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 раты, в аэробных условиях из нитратов образует газ, дает положительную реакциюФогес-Проскацэра. Растет в анаэробных...

Номер патента: 1659480

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Андреева, Афиногенова, Зернов, Лебедев, Пустошилова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: бактерий, кlевsiеllа, рnеuмоniае-продуцент, рестриктазы, штамм

...жидкости,Выходрестриктазы Крп 3781:40000 ед,акт/г биомассы,П р и м е р, Культивирование штамма иполучение биомассы,Клетки КеЬзеа рпеипопае 378 размораживают при 37 С и высевают в жид 5 кую питательную среду, содержащуюпептон (10 г), экстракт (5 г), йаС (5 г) идистиллированную воду до 1 л. Глюкозу добавляют перед засевом до 1 , После 24 чинкубирования в термостате при 30 С10 штамм высевают на плотную среду с РПАдля получения отдельных колоний, Выращивают при тех же условиях. Выросшие клеткипереносят петлей с агара в колбы с 50 млжидкой питательной среды для получения15 инокулята, Инкубируют на качалке (200 -220 об/мин) 24 ч при 30 С.Полученным инокулятом засевают объем среды (качалочные колбы по 250 мл среды), предназначенный...

Номер патента: 1659481

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Глемжа, Кюдулене, Палубинскас, Шпокаускас, Янюнайте

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, еsснеriснiа, неорганической, пирофосфатазы, продуцент, штамм

...кишечная палочка течение 1 ч, а при течение 15 мин.подвижные, катааживающие глюкосбраживает, соИ6 88 хранится оем вазелинового ие 1 года. П р и м е р. Культуру Е.со сервированную в столбике М вазелинового масла, для ожив вают на стерильные чашки Пе ванным рыбным гидра1659481 П о ент Показатели П е агаемый штамм Известный штамм 4 - 6 ч (до конца логарифмической фазы) 8,0-9,0Стационарная фаза Продолжительность культивирования, ч Удельная пирофосфатазная активность, ед/мг белка Общая активность на 1000 мл культуральной жи кости,е4,0 1500-1800 Данные отсутствуют Составитель И. ЧаплйнаРедактор М, Петрова Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец Заказ 1821 Тираж 376 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1659484

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Болоховская, Григорьев, Елинов, Коваленко, Кравченко, Петренко, Шинкаренко

МПК: C12N 1/14, C12P 19/04

Метки: pullulans, аurеоваsidiuм, аубазидана, гриба, культивирования, питательная, продуцента, среда, штамм

...отличается от контрольного варианта.Увеличение степени гидролиэа крахмала до 95% нецелесообразно, так как при этом не наблюдается существенного увели чения выхода целевого продукта.В табл.5 представлены данные по зависимости синтеза аубазидана использованным штаммом от количества внесенного гидролизованного кукурузного крахмала,Из данных табл.5 видно, что оптимальная концентрация гидролизованного кукурузного крахмала для синтеза аубазидана штаммом 8 А. рцИц 1 апз составляет 4 - 5%,П р и м е р 1, Питательную среду готовят в ферментере емкостью 1,0 м, коэффициент заполнения 0,75. 75 кг кукурузного крахмала суспендируют в 150 л водопроводной воды. Гидролиз а-амилазой проводят при рН 6,0 - 6,2, из расчета 3,6 ед. на 1 г крахмала в...

Номер патента: 1661206

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Бронштейн, Корецкая, Простакова

МПК: A01N 63/04, C12N 1/14

Метки: fusarium, sснlеснт)snydет, гриба, охysроruм, сои, устойчивости, фузариозу, штамм

...питательной среде сусло- агар (рН 6,2 - 6,4) при 24 - 26 С, в качестве ингибитора роста колоний в среду добавляют 20 мл/л бычьей желчи;2) искусственное заражение 30 моноспоровыми клонами изолята 690 устойчивой к фузариозу линии сои к - 8409 и восприимчивого районированного сорта Букурия, врезультате чего. отобран наиболее патогенный клон 690 - 10 (табл,2). 3) проверка стабильности агрессивныхсвойств моноспорового клона 690 - 10 при десятикратном пассаже через растения.устойчивой линии к. Для этого искусственно заражают 100 семян сои внесением 10 г культуры гриба, полученной описанным способом при 24+.1 С. Через 7 дн подсчитывают процент развития болезни по поражению проростков по стандартной шкале и из больных растений изолируют...

Номер патента: 1661207

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 1/20, C12N 15/01

Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе

...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...

Номер патента: 1661209

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барай, Бокуть, Дудчик, Зинченко, Квасюк, Михайлопуло

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: бактерий, еsснеriснiа, рибавирина, штамм

...в холодильнике(4 С) на полноценной агаризованной среде(МПА, среза Хоттингера) под слоем вазелинового масла, а также в лиофильно- высушенном состоянии.Штамм Е.соИ БМТ-ЗД/1 А способен синтезировать рибавирин с эффективностью1,05 ммоль/ч/г клеток (в расчете на сухуюмассу).Рибавиринсинтезирующую активностьизмеряют путем прямого определения количества рибавирина, образующегося приинкубэции сырой биомассы клеток с гуанозином и ТК. С этой целью реакционнуюсмесь (1 мл), содержащую 10 мМ К-фосфатный буфер(рН 7), 15 кг клеток, гуанозин и ТКв концентрациях 0,3 М, инкубируют при 60С в течение 8 ч. После инкубации реакционную смесь центрифугируют (80009, 10 мин)на/ч/г.35 П р и м е р 2. Клетки Е.соИ БМТ-ЗД/1 А,выросшие в двух 250 мл колбах,...

Номер патента: 1661211

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Бойков, Малыгин, Мацкова, Назаренко, Чикаев

МПК: C12N 9/14

Метки: bacillus, амylоliquеfасiеns, биомассы, в-3188, вкпм, ферментов, штамм

...АТР и инкубируют в течение 16 ч при 10 С. Затем проводят повторную рестрикцию эндонуклеазой Вагп Н 1. Продукты каждой из этих реакций анализируют электрофорезом в 1 о -ном агарозном геле. Каквидно из электрофореграммы, полученный препарат эндонуклеазы Вагп Н 1 обеспечивает полную рестрикцию ДНК фага 1 с образованием фрагментов ожидаемой длины.После добавления ДНК-лигазы происходитполная сшивка рестриктов. Повторная рестрикция продукта лигазной реакции приводят к образованию характерных фрагментов рестрикции. Данный тест показывает, чтопрепарат Вагп Н 1 свободен от примесей экзонуклеаз, фосфатаз и неспецифических эндонуклеаз.П р и м е р 2. Свойства экзонуклеазыВ.аву 1 оИрце 1 ас 1 епз,В данном примере приведены доказательства того, что...

Номер патента: 1661212

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: асinетовастеr, аса, бактерий, продуцент, рестриктазы, саlсоасетiсus, штамм

...6 С вДН К% (по плавучей плотности).Культуральные признаки. 10Дает рост на МПА, при температурномдиапазоне от 5 до 30 С. Оптимальнаятемпература 25 С. Оптимальный рН 7. Растет при 0,5 - 30 йаС. Оптимальная для роста О,б 1 чаС 1. Требователен к аэрации. 15Хранение осуществляют под вазелиновыммаслом в 30%-ном глицерине при 70 С.П р и м е р 1. Получение биомассы ивыделение рестриктазы,Ночную культуру штамма 20А.са 1 соасебсоз засевают в свежую питательную среду, состоящую из 10 г/л триптона ("ОИсо"); 5 г/л дрожжевого экстракта1,"Зегча"); 6 г/л йаС 1; остальное вода. Культивируют при 25 С в термостатированной 25качалке в двухлитровых колбах с 200 млпитательной среды при 200 об/мин до достижения логарифмической фазы роста,Клетки осаждают...

Номер патента: 1661213

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: flаvовастеriuм, аquатilе, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...нить. ОбнаруживаЬтся рост при 15 - 30 С, Оптимальной дляЬоста является 25-30 С. Наблюдается ростпри концентрациях КаС 0 - 1,5 О/ оптимальные значения 0-0,7 О. Оптимальными являются нейтральные значения рН. При рН 5 и9 роста не обнаруживается.Дает активный рост на бульоне Хоттинегра. Требователен к аэрации.Хранение штамма осуществляют подваэелиновым маслом в ЗОО-ном глицеринепри -70 С,Штамм Е,ароайе Всодержит уникальную рестриктазу с ранее неизвестнойспецифичностьо5 -ССС 6 С 3 -666 С 6-5Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р, Получение биомассы и выделение фермента,Ночную культура Е,/азиате засевают всвежую питательную среду МПБ. Культивируют при 25 С с аэрацией два объема вминуту при 2000 об/мин мешалки до...

Номер патента: 1661214

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Гимадутдинов, Ожерельев, Перфирьева, Синявина, Тюлина, Шарапов, Юсупова

МПК: C12N 9/14, C12N 9/22

Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...(реакционная смесь без Фермента), наодну оптическую единицу за час инкубациив пересчете на 1 мл культуральной жидкости(А 26 о ед/мл/ч).В качестве субстрата используют препараты высокополимерной ДНК из тимуса 5теленка, выделенной по методу Кэя в модификации Бенинга, или коммерческие препараты высокополимерной ДНК,Сравнительная характеристика активности внеклеточной эндонуклеазы штаммов Я,щагсезсепз известных и предлагаемого в качестве продуцента эндонуклеазы на питательной среде следующего состава:Глицерин 5Цитрэт аммония 5Двузамещенный фосфаткалия 10Сернокислый магний 0,5Хлористый натрий 0,5Сернокислое железо 0,025Гидролизат казеина 1Дрожжевой экстракт 3рН среды 7,6для получения эндонуклеазы представленав таблице.П р и м е р 1, Получение...

Номер патента: 1661215

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Малыгин, Муравлев, Рязанкина, Чешенко, Чикаев, Щелкунов

МПК: C12N 1/20, C12N 15/38

Метки: 36к-pvh, бактерий, белка, вируса, днк, еsснеriснiа, иммуногенного, кодирующая, ливп, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм, штамма, этого

...от 35 вет в гибридизации с Р-зондом, выделяют32плазмидную ДНК, обозначенную 36 К-рчН,содержащую в своем составе фрагмент вирусной ДНК 1029 п.н. с геном белка 36 К,Анализ совпадения рамок трансляции40 гена ас 7 и гена белка 36 К в клонах, содержащих рекомбинатную плазмидную ДНК,осуществляют с помощью доказательствасинтеза этими клонами химерного белка смол, м. 145 - 150 КД, Для этого клетки из45 отдельных клонов, дающих положительныйответ в реакции гибридизации с Р-зондом,32высевают в 5 мл .В, содержащего 40 мкг/млампициллина, и растят в течение 16 ч. Затем0,35 мл ночной культуры вносят в 0,5 мл50 свежего ЬВ, содержащего 40 мкг/мл ампициллина, растят до плотности суспензии0,6-0,7 ОЕ/мл при 600 нм и добавляют...

Номер патента: 1661231

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Байтубаев, Булашев, Гоголев, Муканов, Надточей, Несмеянов, Соколова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/18

Метки: антитела, белку, гибридных, животных, клеток, коронавируса, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональные, поверхностному, продуцирующий, рогатого, скота, штамм

...гибридомы концентрация (МонАТ) достигает 10 мкг/мл в культуральной среде. В очищенной асцитной жидкости концентрация иммуноглобулинов.составляет 8 мг/мл.Характеристика полезного продукта, (МонАТ)относятся к иммуноглобултинам подкласса 62 Ь,(МонАТ)специфически взаимодействуют с гликопротеином (гликолизированная мономерная форма гемагглютинина) с м.мас.62 КДа. Спецйфичность определяют методом иммуноблотингэ,Контаминация.Контаминантов в клетках, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазмы, не обнаружено.Криоконсервация.К осадку гибридных клеток добавляют эмбриональную сыворотку теленка, а затем диметилсульфоксид до конечной концентрации 10. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы с завинчивающимися крышками по 2...

Номер патента: 1662352

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Вильям, Гордон, Давид, Диане

МПК: C12N 15/12

Метки: активатора, бактерий, еsснеriснiа, плазминогена, продуцент, типа, тканевого, штамм

...фильтр промывают, Полученные данные свидетельствуют о наличии одного гена активаторатканевого плазминогена в человеческом геноме.Реконструкция полной кодирующей последовательности возможна с примене нием обычного НЬа 1 участка рестрикционной эндонуклеазы, разделенного на два частичных клона рРА 17 и РА 25 Е 10. Из плазмиды рРА 17 вьделяют рестрикционный Фрагмент 55 п.о, Баи ЗА 1- НЬа 1, соответствующий аьянокислотам 5-23. Из плазмиды рРА 25 Е 10 выделяют фрагмент 263 п,о. НЬа 1-Иаг 1 (кодирующий аминокислоты 24-110) . Конструируют два синтетических деоксиолигонукле отида, которые реконструируют кодоныдля аминокислот 1-4, включают кодон инициирования трансляции АТС и создают ЕгоК 1 липкое окончание, Эти три Фрагмента затем связывают...

Номер патента: 1664838

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Гриценко, Насиковская, Тарадий

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактериальных, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, тнеrморнilus, штамм

...ряженки 4%-ной жирности резервуарным способом с использованием бактериальной закваски, в состав которой входит предлагаемый штамм Я,йеггпорЬ 1 цз 27.Закваска имеет следующий состав: ЯлЬеггпорЫ 1 цз 27 и Б,йегпзорЮоз К 10,Готовят закваску в два этапа,Для приготовления лабораторной закваски в 100 мл стерилизованного обезжиренного молока вносят одну порцию закваски вышеприведенного состава, Заквашенное молоко выдерживают при 40 С в течение 3,5 - 4,5 ч до образования сгустка.Для приготовления производственной закваски в 10 л стерилизованного молока вносят 100 мл лабораторной закваски. Молоко с закваской перемешивают и выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 ч до образования сгустка.Производственная закваска характеризуется чистым...

Номер патента: 1664842

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Грабовская, Ночевный, Петручук, Шалунова

МПК: C12N 5/06

Метки: быка, вирусов, используемый, клеток, крупного, культивируемых, накопления, рогатого, скота, тестикул, штамм, эмбриона

...рассева 1:2 - 1:3. Монослой состоит из эпителиоподобных полигональных или окружных клеток, Цитоплазма хорошо выражена, ядра округлой формы, хроматин расположен равномерно, Почти в каждом поле зрения выявлены митозы. Клетки имеют четко выраженный модальный класс по числу хромосом (из 46 проаналиэированных клеток 28 содержали по 50 хромосом), Кариотип клеток содержит акроцентрические, мета- и субметацентрические хромосомы. В линии выявлено 18 различных маркерных хромосом, Наиболее постоянным для данной линии оказались 10 маркеров; М 1 - М 5, Мв, М 11, М 14-М 17. 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 По результатам анализа иэоэнзима лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в исследуемой линии ТЭБ и в первично-трипсинизированных клетках почки эмбриона коровы (ПЭК)...

Номер патента: 1666531

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Атанадзе, Красильников, Николаева, Новиков, Рубин, Сидорович

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вируса, гибридных, гликопротеину, животных, клеток, клещевого, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм, энцефалита

...ГАТ на обычнуюсреду следующего состава: средаКРМ 1-1640 с 15 фетальной телячьейсьворотки и 2 мМ 1-глютамина. Дляисключения возможности бактериально-.го пророста в среду добавляют гентамицин в дозе 50 мкг/мп.Гибридома по типу роста являетсясуспензионной культурой и растет ввиде гроздей из 10-30 клеток и в виде единичных клеток, Характер ростаменяется в зависимости от качестваиспользуемого пластика или стекла.Пересев культуры осуществляют путемзнергичного встряхивания культурального сосуда или смьвом клеток скультуральной поверхности средой поддавлением из шприца в случае ростакультуры в виде монослоя. Морфологияклеток предлагаемого штамма .-клеткинеоднородны по форме и размерам,но преимущественно имеют округлуюФорму и неровные...

Номер патента: 1666532

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Байтубаев, Булашев, Гоголев, Муканов, Надточей, Несмеянов, Соколова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, белку, гибридных, животных, клеток, коронавируса, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональные, нуклеокапсидному, продуцирующий, рогатого, скота, штамм

...в культуральной среде. В очищенной ас-. цитной жидкости концентрация иммуно глобулинов составляет 4 мг/мп.Характеристика полезного продукта. ИонАТ относятся к иммуноглобулинам подкласса С 2 Ь, ИонАТ специфически взаимодействуют с нуклеокапсидным белком молекулярной массы 53 КДа. Специфичность определяют методом чммуноблотинга. Контаминация. Контаминантов в клетках, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазму, не обнаружено.Криоконсервапия, К осадку гибридных клеток добавляют эмбриональную сыворотку теленка, а затем диметил-. сульфоксид до конечной концентрации 10%. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы с за винчивакщимися крьппками по 2 10 клес 6 ток в объеме 1 мп. Ампулы помещают в коробку из пенопласта и...

Номер патента: 1666533

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Безброж, Рыбакова, Скрипченко

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцин, вируса, гриппа, гриппозных, диагностикумов, приготовления, штамм

...вирусом (р С 0,01), На 11- дневных куриных эмбрионах вирус на1666533 Формула и э о б р е т е н и я Титры антигемагглютининовпосле иммунизации Вирусы, использованныедля иммунизации первой В/Ленинград/17/86 153,055+17,76 158,16+14,94 5/1 В/Ленинград/17/86 538,97+42,62 576,38+42,52 Составитель И,ТарееваТехред М.йоргентал Корректор М.Максимишинец Редактор Н.Киштулинец Заказ 2498 Тираж 362 Подпис но еЭИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 капливается до 6,0 ЭИД /0,2 мп в те"чение 72 ч при 32,5 С. Агглютинируетэритроциты кур в разведении 1:2561:512. Вирус прошел 4 пассажа на11 дневных...

Номер патента: 1137762

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Денисова, Киянов, Петрищев, Псурцева, Фалина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/50

Метки: coprinus, dомеsтiсus, fr)gray, базидиального, вкм, гриба, продуцент, тромболитических, ферментов, фибринолитических, штамм

...солодоворостковым и кукурузным экстрактами.Соргхпця Йошевгсцв - культурадереворазрушающего гриба, относитсяк возбудителям бурой гнили древесины,дает отрицательный тест на реакциюБавендамма на среде с таннином,Штамм-продуцент выращивают глубинно в колбах на 0,5 л, содержащих100 мл питательной среды, при 25 лСна качалке при 130-160 об/мин. Посевной материал вносят в виде суспензии(иэмельченная пленка мицелия) в количестве 107. от объема среды. Для посевного материала и для культивирования гриба, используют питательную среду следующего состава, г/л: глюкоза, 11310, пелтон 2,5; КНРО 0,6; КНРО0,4; МдБО 4 НдО 0,05; ИаС 1 О,5; СаС 120,05; РеБО 4 0,005; ЕпБ 04 0,001;МпБ 04 0,003; солодово-ростковый экстракт 0,17 (по сух. весу), вода...

Номер патента: 1667869

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беклешова, Равилов, Шафикова

МПК: A61K 39/118, C12N 1/20

Метки: биопрепаратов, диагностики, используемый, песцов, профилактики, рsiттасi, снlамydiа, хламидий, хламидиоза, штамм

...окрашиваются в красныйцвет. Возбудитель находится внутри и внеклеток, располагаясь одиночно или группами. В мазках-отпечатках из пареихиматозных органов (печень, селезенка, легкие)лабораторных животных (морских свинок,белых мышей) и норок, инфицированныхштаммом ПП, в реакции непрямой имму. нофлуоресценции обнаружены цитоплазматические включения в виде полиморфиыходиночных и множественных ярких желтоэеленых образований.Штамм хорошо культивируется в зпителиальных клетках желточных оболочек КЭ,вызывая их гибель на 4-10-й день после заражения в зависимости от дозы вводимогоинфекционного материала. Для КЭ инфекционный титр составляет 10 - 10-5 -бЭЛДьо/0,3 мл.Штамм устойчив к действию стрептомицина, чувствителен к действию антибиотиков...

Номер патента: 1667870

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беклешова, Бобрышев, Равилов, Угрюмова, Шафикова

МПК: A61K 39/118, C12N 1/20

Метки: биопрепаратов, диагностики, используемый, лисиц, профилактики, рsiттасi, серебристо-черных, снlамydiа, хламидий, хламидиоза, штамм

...научно-контрольного института ветеринарных препаратов и хранитсяпод М 8 в коллекции специальной лаборатории штаммов Всесоюзного научно-исследовательского института (г. Казань).Штамм С.рзттас ВГНКИ М 8 имеет следующие морфологические и физиологические характеристики.Элементарные тельца штамма имеютокруглую форму размером 200-300 нм, пометоду Стэмпа окрашиваются в красныйцвет. Возбудитель находится внутри и внеклеток, располагаясь одиночно или группами. В мазках-отпечатках из паренхиматозных органов (печень, селезенка, легкие)20лабораторных животных (морских свинок,белых мышей) и норок, инфицированныхэтим штаммом, в реакции непрямой иммунофлуоресенции обнаружены цитоплазматические включения в виде полиморфных25одиночных и...

Номер патента: 1668386

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Валенцев, Шевченко

МПК: C12N 1/21

Метки: jersinia, бактерий, белка, продуцент, реsтis, связываюшего, цамф, штамм

...белка в надосадочной жидкости, вносимой в пробу для определения цАМФ, составляет40 - 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводят на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белок-связанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляют адсорбцией свободного нуклеотида на угле марки "НоритА", для чего в каждую пробу добавляют 100 мкл угольной суспензии (2,60 раствор угля, 2 раствор БСА в буфе ре "А") с последующим центрифугированием при 10000 9 в течение 1 мин, Равные количества суспернатанта (200 миа)иэ аликвот помещают во флаконы и просчитывают на жидкостном сцинтилляционном счетчи ке, С помощью "слепой" пробы определяютуровень неспецифически сорбирующейся радиоактивности. Этот фон вычитают из значения радиоактивности в каждой...

Номер патента: 1668387

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамой, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...воде с добавлением 7 и 10 хлорида натрия. Штамм чЬго Над КМ(203) агглютинируется холерной диагностической О-сывороткой в разведении 1:100 и не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками Инаба, Огава, РО. Не лизируется холерными диагностическими фагами С, эльтор, ХДФ 3, 3, 5 и бактериофагами ТЭПВ 1-7. Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител.1668387 Составитель А, ФедоровРедактор Г, Наджарян Техред М.Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 37 Я ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....

Номер патента: 1668388

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...Лиги.олазд Лсена 1ролаза Лсле Фер-лизина (орнюн.аотинне мента-, на; нз3нняу + Г.таммСер Цито.Окра. крэмска по осси.раму Сзтрмл. тд И н) о" н .алнци. ласте- т 1 а Нд ЗМ зу,-5008тор)1 ф 1 орфологические признаки, На плот.ом эаре образует гладкие прозрачные сровным краем колонии диаме 1 рол 2-2,5 мл,В жидких средах вызывает равномерное помутн, ие и образует пленку на поверхности.Физиологические свойства, Оксидазоположительлый, ферментирует глюкозу имт 1 нн.ч ,до кислоты без газа), не ферментрруег ис,иг и санц:п 1, продуцирует индол, и сероводород, обладает протеазной и ди, астазной активностью, декарбоксилируетлизин и орнити 1, не деГидрирует арГинин,Е фа фОРЕ;ИРУЕГ, зЫЗЫВа Г ЕЛ., ИЗ И Г:.маглютинацию рироцртов барана, нсрастет в...

Номер патента: 1668389

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...натрия. Не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками О, Огава, Инаба, РО. Не лизируетсяхолерными фагами С, эльтор, ХДФ 3, 4, 5,ТЭПВ 1 - 3, 5-7. Лизируется фагом ТЭПВ 4 вразведении 10 2,Обладает специфическим О-энтигеном.При иммунизации животных О-антигеномданного штамма происходит образованиеспецифических антител.1668389 Составитель А. ФедоровРедактор Г. Наджарян Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Гасударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления моноьарной диагностической сыворотки 081 се. ровара используют...

Номер патента: 1668390

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Белоногова, Елисеев, Резников, Сомова, Щуркина

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, серовара, сыворотки, штамм

...глюкозу и маннит до О кислоты без газа, не ферментирует инозит и Осалицин, декарбоксилирует лизин и орнитин 00 й не дигидрирует аргинин, не фосфоресциру- (,Д ет, вызывает гемолиз и гемагглютинацию сО эритроцитов барана, не растет в 1;4 пептонной воде с добавлением 7 и 100 хлорида натрия. Штамм Ч 1 Ьго Над КМ - 48 (1267) не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками. Не лизируется фага-ф ми С, эльтор, ХДФ 4, 5, ТЭПВ 3, 5, 6, 7. -Лизируется фагами ХЦФ 3 в ДРТ, ТЭПВ 1 в ДРТ, ТЭПВ 2, 4 в 10Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител,1668390 Таблица 1 Таблица 2 Изобретение иллюстрируется следующим примером.Для приготовления моноварной...

Номер патента: 1668391

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C12N 1/20, C12S 3/00

Метки: бактерий, метилацетат, рsеudомоnаs, разлагающий, штамм

...и-оксибензоат. м-оксибензоат,мезоинозит.Не растет автотрофно в атмосфереСО 2+ Н 2+ 02. В качестве источников азотаиспользует соли аммония, нитраты, некоторые аминокислоты. В ростовых факторах ненуждается.Штамм обладает индуцибельной карбоксилэстеразой, катилизирующей гидролизэфирной связи метилацетата с образованиемметанола и ацетата, Ацетат ассимилируетсячерез цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт(изоцитратлиазу и малатсинтаэу). Метанол ассимилируется черезсериновый путь С 1-метаболизма, Штамм неимеет метанолдегидрогенаэы (ФМС,НАО), но обладает алкогольоксидазой, дегидрогеназами формальдегида (НАЦ, ОЗН)и формиата (ФМС), оксипируватредуктазой, серинглиоксилатаминотрансферазой,малатлиазой,...

Номер патента: 1668392

Опубликовано: 07.08.1991

Автор: Алиев

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: болезни, вакцин, вируса, гамборо, производства, штамм

...оргентал Корректор М. Чаксимишинец Редак 1 ор Н, Яцола Заказ 2626 Тираж 356 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета пс изсбретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Пооизводственно"издательский комбина 1 "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Введение цыплятам различного возраста штамма в дозах 10 - 10 ТЦДБо/млсоздает напряженный иммунитет, которыйобеспечивает защиту цыплят от заражениявирулентным штаммом данного возбудителя,П р и м е р 2. Для культивирования ититрации вируса болезни Гамборо используют культуру клеток куриных фибробластов.Клеточную взвесь готовят путам трипсинизации 0,25%-ный растьор трипсина) ткани эмбриона в колбе с магнитной мешалкой,После центрифугирования взвеси при1000 об./мин в...

Номер патента: 1669980

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Помухина, Уралева

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, дермонекротического, продуцент, сноlеrае, фактора, штамм

...наложены прокипяченныев течение 30 мин кружки целлофана. Культуруна мембране распределяют равномернымраскатыванием и, не переворачивая чашки,помещают их в термастат, выращивают при37 С 24 ч. Затем на поверхность целлофананаливают пипеткой 2 мл физиологическогораствора, осторожно смывают культурушпателем и пипеткой отсасывают в пробирку, После этого определяют концентрациювибрионов, которая должна быть не ниже 20млрд. в 1 мл, К вэвесям культур добавляюттиомерсал натрия до конечной концентрации 1:5000, хорошо перемешивают и оставляют в холодильнике до следующего дня,, После этого проверяют на специфическуюстерильность, Обеззэраженный материалцентрифугируют при 6000 об/мин в течение20 мин.Для постоянства кожной пробы берутбесклеточный...