Патенты с меткой «оптически»
Способ получения оптически активных или рацемических сложноэфирных производных хризантемовой кислоты
Номер патента: 1088661
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф
МПК: C07C 69/747
Метки: активных, кислоты, оптически, производных, рацемических, сложноэфирных, хризантемовой
...16; СООбензопа, Полученный рас твор охлаждаютр42о в бане со льцом до 10 С. В раствор до Способом примера 1 путем испопьзовабавляют 1,2 мл (14,8 ммоль) пиридииа ния соответствующих исходных соединений и после этого - по каплям в,течение чаполучают следующие соединению са при 10 15 С 2,43 г (13 ммоль). хпо р охси-ф (Кис-пентацненип,4) рангицрида (+)-транс-хризантФЙовой кио Й -3-метипенциклопентан-ил-(+)-тра лоты в 20 мл бензола. По окончании цо хризантемат С Н Омоп вес 330 472 М яес в ю бавления охлаждение прекращают и реак- .й = 0,59 (смесь петролейного эфира и ционную смесь перемешивают еще 40 ч этилацетата 3:1),(+)-транс-хризантема т.0,358 г (1-транс-хризантемовой кислоты (213 ммопь) растворяют в 3 мпбезводного бензопа, и в...
Способ получения (+) и (-)-формы оптически активного транс 2, 5-диметилпиперидона-4
Номер патента: 606310
Опубликовано: 23.05.1984
Авторы: Гришина, Кудрявцева, Либерчук, Потапов
МПК: C07D 211/74
Метки: 5-диметилпиперидона-4, активного, оптически, транс, формы
...(бензол:ацетон 5 е 1, силуфол), т,пл, 123-124 С (из пентана)Масс-спектра/У(Ж): /И+/ 231/6/ 216/35, 112/19; 105/100/, 56/20. ИК-спектр;1710 см /С О/. ПИР " спектр, д"/мд/ в СС 1;0,93 /д, СН 5 при С/, 1,13 /д СН 5 при С 2/ 1,41 /д.СНЗ фенилэтильногозаместителя/, 1,86 /е, Н 4 п/, 3,09 /кв.Н / 4, 15 /кв. Н при С 2/. Фильтрат упаривают. Хроматографический контроль оставшегося количества реакционной смеси (снлуфол, бензол: ацетон вв 5. 1) показывает присутствиеизомера 1 Уб с 8 0,5 и следы изомера1 Уа с й 0,3, Для выделения изомерас Йу 0,53 г смеси изомеров наносятна колонку, наполненную силикагелем "- в петролейном эфире. Элюируют последовательно петролейным эфиром, смесьюРедактор Л. Утехина Техред Т.фанта Корректор Г. Решетник Заказ 3916/3...
Катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 892764
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Калнин, Рыжов, Савельева, Сапоровская, Тараров
МПК: B01J 31/06
Метки: активных, аминокислот, катализатор, оптически, рацемизации
...состава, мас.:Сульфосалициловый альдегид 1,725Сополимер стирола и дивинилбенэола 98,3Полученный катализатор заливаютраствором О, 53 г (5, 96. 10моль)Р -аланина в 20 мл воды. Смесь перемешивают при 25 С в течение б ч.Степень рацемизации 4,8. Константакорости рацемиэацди 23 10с 1 Время 98-ной рацемизации 472,5 ч.Соотношение полимер:амиокислота;сульфосалииловый альдегидпо весу 55,2:36,9: 1по молям 33,3:104,3:1Полученный катализатор заливают 40О мл раствора, содержащего 0,44 г(5,33 10 4 моль) бис-(Б-аланнната)меди,Смесь перемешивают при 25 С в течение60 мин. Степень рацемизации 25,8.Константа скорости рацемизации0,83 .10 4 с ". Время 98-ной рацемиэации 13, 1 ч.Соот ноше ние полимер: ами нокислота:сульфосалициловый альдегид такое сОже,...
Способ определения напряжений в объемной модели из оптически чувствительного материала
Номер патента: 1099100
Опубликовано: 23.06.1984
МПК: G01B 11/16
Метки: модели, напряжений, объемной, оптически, чувствительного
...являетсяспособ определения напряжений в объемной модели иэ оптически чувствительного материала, имеющей внутреннюю полость, заключающийся в там,что 25изготавливают модель, нагревают еедо температуры "замораживания", нагружают, охлаждают, разрезают насрезы и регистрируют в них интерферецционные картины полос, по которым ЗОопределяют напряжения г.2 ,Недостаткам известцага способа также является значительная трудоемкость, вызванная необхадимосью подключения к модели устройства подачи цавлеция и З обеспечения нагружения модели при высокой температуре.Цель изобретения - уменьшение трудоемкости определения напряжений.Цель достигается тем, что согласна 4 О способу определения напряжений в объемной модели из оптически чувствительного...
Устройство для наблюдения объектов в оптически непрозрачных средах
Номер патента: 1102055
Опубликовано: 07.07.1984
МПК: H04N 7/18
Метки: наблюдения, непрозрачных, объектов, оптически, средах
...черно-беломнаблюдении.Цель изобретения - повышение точности наблюдения.Цель достигается тем, что. в устройство для наблюдения объектов в оптически непрозрачных средах, содержащее электроакустический зонд, соединенный через канал связи с входом Формирователя, к первому, выходу которого подключей блок развертки,выход которого соединен с отклоняющейся системой блока трехцветного элект2055 4 з 110 ронно-лучевого индикатора, пЕред экраном которого размещена фотокамера, к второму выходу формирователя подключен видеоусилитель, причем три катода блока трехцветного электронно-лучевого индикатора соединены через блока делителя с выходом формирователя импульса подсвета, а три модулятора соответственно соединены с выходами трех последовательно...
Способ определения белизны оптически отбеленных материалов на лейкометре цейсса
Номер патента: 1104400
Опубликовано: 23.07.1984
МПК: G01N 21/47
Метки: белизны, лейкометре, оптически, отбеленных, цейсса
...измерение коэффициента отражения образца К лейкометра при освещении ртутной лампой через последовательно установленные синий полосовой светофильтр и корректирующий светофильтр из стекла марки БС - 8, дополнительно измеряют коэффициент отражения образца 20 25 Зо 35 40 45 50 55 Ко при освещении его лампой накаливания через корректирующий светофильтр, а белизну % определяют из соотношенияЮ= Ко+ Вресч,где В расч = а + в Вмейс ,Вийк = Ййвйи-Йоощ ф - коэффициенты пропорциональности, зависящие от таблицы корректирующего фильтра.Расчетное соотношение выведено путем проведения сравнительных определений на лейкометре Цейсса и приборе с источником света, близком к Д 65 (фотометр РГАфирмы Оптон, ФРГ) 190 промышленных образцов различного...
Способ получения производных 5-замещенных оксазолидин-2, 4 дионов в виде рацемата или оптически активного изомера в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1124888
Опубликовано: 15.11.1984
Автор: Родни
МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 5-замещенных, активного, виде, дионов, изомера, оксазолидин-2, оптически, приемлемой, производных, рацемата, свободном, соли, фармацевтически
...м е р 43А. 2-(2-Бензилокси-нафтил)-2 триметилсилоксиэтаннитрил Согласнопримеру 41 А,но при проведении реакции в течение 48 ч, 9,0 г(0,034 моль)2-бензилокси-нафтальдегида в 80 млэфира вводят в реакцию с 4.0 г 88836(0,014 моль) 2-(2-бензилокси=1"йаф-тил)-2-триметилсилоксиэтаннитрила в190 мл насыщенного раствора хлористого водорода в этаноле переводятв твердый хлоргидрат этил-(2 бензилокси-нафтил)-1-гидроксиметанкарбоксиииидата (4,0 г)ЯМР(квартет, 2 Н) 2,5 (синглет, 2 Н)6,4 (синглет, 1 Н); 72-8,2 (иультйплет, 11 Н).С. 5-(2-Бензилокси"нафтил)оксаэолидин,4-дион. Согласно примеру 9 С за исключением того, чтовместо 3,2 экв триэтиламина используется 21 экв, 4,0 г (0,011 моль)хлоргидрата...
Способ получения оптически активных норпиненовых соединений
Номер патента: 1128829
Опубликовано: 07.12.1984
МПК: C07C 69/14
Метки: активных, норпиненовых, оптически, соединений
...Х=ным водным раствором бикарбоната натрия, воддй исушат, растворитель отгоняют припониженном давлении и получают продукт в виде полукристаллическоймассы, Образованный таким образомпродукт растирают с 25 мл Н -гексанаи фильтруют, получают 1,30 г(ш) 19 Н); 0,95 (5) ЗН).ИК-спектр (КВ) ), см1668, карбонил.Масс-спектр, м/е: 372 (М ),По такой же методике 1)8 г(+)-б,б-диметил,2-диацетокси-знорпинена превращают в (+)-4- 14-(1,1-диметилгептил)-2)2-диоксифенил- -б,б-диметил-норминанон с такимиже физическими свойствами, как уполученного выше продукта.Получение (-)-цис-окси-(1)1-диметилгептил)-б,б-диметил,60,7,8,10)100-гексагидрон-дибензо(ь)Д)пиран-она Г(-)-И 4 45 Н ЯМР-спектр (СИСЕ ),о : 6,4(-)-норпинон-энол-ацетата в 250 млсухого бензола...
Способ создания оптически прозрачного электронопроводящего материала
Номер патента: 1140182
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Пшежецкий, Рубин, Унтила
МПК: H01G 9/20
Метки: оптически, прозрачного, создания, электронопроводящего
...склеивания молекулы растворителя из газовой фазы, попадая на поверхность полимера, делают его молекулы подвижными, что обеспечивает взаимное проникновение молекул и, как результат, склеивание поверхностей электродов.При приложении разности потенциалов к электродам происходит инжекция электронов в расположенную в полимерной пленке ООВС на одном электроде и экстракция электронов на другом электроде, что приводит к образованию градиента концентраций окисленных и восстановленных форм ООВС по толщине пленки и соответствующему диффузионному электрическому току. Отсутствие раствора электролита в полимерной пленке обуславливает наличие отличного от нуля электрического поля при наложении на электроды напряжения. Возникающая напряженность...
Способ получения геминальных дигалоидных производных конденсированных пиримидин-4-онов, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 1151210
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Агнеш, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: активных, антиподов, геминальных, дигалоидных, конденсированных, оптически, пиримидин-4-онов, производных, рацематов
...хлороформа и суспензию перемешивают 10 мин при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и промывают хлороформом.фильтрат выпаривают в вакууме, Приперекристаллизации остатка из метанола получают 1,5 г (74,87) 3,9,9 трибром"б-метил,7,8,9-тетрагидро 4 Н-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-она,плавящегося при 157-159 С,Вычислено, Ж: С 26,96; Н 2,26;И 6,98; Вг 59,79.СэНХОВг 3Найдено, Х: С 26,80; Н 2,06;Н 7 ьОО; Вг 59,00.П р и м е р 22. Процесс ведут вусловиях примера 8, но исходя иэЗ,б-диметил,7,8,9.-тетрагидроНпиридо-(1,2-а)-пиримидин-она, получают 9,9-дибром-З,б-днметнл-б,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин -4-он, плавящийся при 114115 С. Выход ЗО,ОЕ,Вычислено, Ж: С 35,75; Н 3,59;Я 8,34; Вг 47,56.С 1 а Н 1 вИгОВггНайдено, Ж: С 3574; Н...
Способ получения замещенных производных феноксиаминопропанола или их солей, или их оптически активных антиподов
Номер патента: 1155154
Опубликовано: 07.05.1985
Автор: Питер
МПК: A61K 31/138, A61P 9/00, A61P 9/06 ...
Метки: активных, антиподов, замещенных, оптически, производных, солей, феноксиаминопропанола
...с притансульфонат получают по следующей мером 1 из 1 69 г 1 г -изопропиламинометодике. -3-(4-окснфенокси)-2-пропанола иа) По аналогии с примером 1 а цод 16 г 2- 2 (4- ф--( -метилтиофенил)-этоквергают взаимодействию 7,0 г ф сиэтилмет ьфсиэтилметансульфоната получают 1,40 г(793) 2-(4-фторфенил) -этоксиуксусной т. пл, 98-10 ОС (из этилОиз этилового эфиракислоты с т.пл.82-85 С (из метилцик О уксусной кислоты).логексана). 2-2-(4-Метилтиофенил)-этокси- б) Полученный в а) продукт по ана- -этилметацсульф-этилметацсульфонат получают по слелогии с примером 1 б восстанавливаютлитийалюминийгидридом. В результате а) 6,27 г (37 ммоль) 4-метилтиополучают 6,6 г(917) 2-12-(4-Фторфе- " Фенэтилового спирта обрабатывают внил) -зтоксиэтанола в виде...
Способ определения объемной сжимаемости образца из оптически чувствительного полимерного материала
Номер патента: 1157351
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Верещагин, Першина, Стрелков
МПК: G01B 11/16
Метки: образца, объемной, оптически, полимерного, сжимаемости, чувствительного
...в полимерной частиобразца, который принимают в качестве деформационной характеристики,На фиг.1 показана схема нагружения образца для определения объемной сжимаемости оптически чувствительного полимерного материала;.на фиг.2 и фиг.3 - фотографии картин полос в продольных и поперечныхсрезах двух образцов; на фиг,4 -зависимость от радиуса разности кольцевых и радиальных напряжений в полимерной части образца.Способ осуществляется следующимобразом,С применением метода точноголитья образец 1 (фиг.1) выполняютсоставным из полимерной (эпоксидный компаунд ) и металлической частейв виде толстостенного цилиндра,полимеризуют оптически чувствительную часть образца по режиму, который обеспечивает в составном образце нулевые...
Устройство для определения спектральной чувствительности оптически прозрачных твердых материалов
Номер патента: 1163220
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Анисимов, Жучкова, Карпухин, Кричевский, Новорадовский, Сааков, Трубников, Яшин
МПК: G01N 21/63
Метки: оптически, прозрачных, спектральной, твердых, чувствительности
...светопоглощающего слоя,Устройство работает следующимобразом,Образец 1 (фиг. и 3 в держателе2 облучают параллельным пучком светаисточника 3 через светофильтр 4 икомпенсирующий кварцевый клин 5 позаданной временной сетке Ф в кассетеб. Время облучения задается системойуправления, содержащей блок 7 управления и двигатель 8, перемещающийш орку 9 между образцом и светофильтром, Редуктор 1 О обеспечивает разныескорости перемещения шторки по коордиф"нате 1 .Облученный образец 1 в держателе 2помещают в рамку 1 (,фиг.2) такимобразом, что координата образца Ясовпадает с горизонтальным направлением перемещения рамки 11 в станине 12, а точка образца Х=О, облученная в течение времени 1 = 1находится перед выходной.шельюспектрофотометра. Блок 13...
Способ получения производных 5-замещенного оксазолидин-2, 4 диона или их фармацевтически приемлемых солей в виде рецемата или оптически активных изомеров
Номер патента: 1184442
Опубликовано: 07.10.1985
Автор: Родни
МПК: C07D 263/44
Метки: 5-замещенного-2, активных, виде, диона, изомеров, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, производных, рецемата, солей, фармацевтически
...та. Объединенные экстракты промывают 1 н.раствором гидрата окиси натрия, промывают рассолом, сушат над 442 8 безводным сульфатом магния, фильтруют и отгоняют растворитель досуха, получая 4,4 г твердого продукта, Пос. ле перекристаллизации из толуола получают очищенный 2-(2-хлор-фторфенил)-2"гидроксиацетамид (3,28 г т.пл. 124-127 С)Вычислено, Х: С 47,20, Н 3,46;Н 6,88. СВН 7 НОМС 1 РНайдено, Х: С 47,05, Н 3,43;Н 6,87.С, 5-(2-Хлор-фторфенил)оксаэолидин,4-дион.26,7 г (0,13 моль) 2-(2-хлор- -фторфенил)-2-гидрокснацетамида смешивают с 200 мл метанола и добавляют 33,7 г (0,37 моль) диметипкарбоната, после чего перемешивают реакционную смесь в течение нескольких минут до растворения реагентов. В течение 25 мин к смеси добавляют 20,6 г (0,38...
Способ определения дозы оптического излучения в оптически толстых перемешиваемых средах
Номер патента: 1186959
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Арутюнов, Барашев, Тальрозе
МПК: G01J 1/04
Метки: дозы, излучения, оптически, оптического, перемешиваемых, средах, толстых
...ламп типа БУВ. - Молекулярная фотобиология. Мир, 1972, с. 42.Этнология и специфическая профилактика гриппа: Железнова Н, В и др. - Труды НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. 1979, т. 52, с. 132 - 135.(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЗЫ ОПТИЧЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В ОПТИЧЕСКИ ТОЛСТЫХ ПЕРЕМЕ ШИВАЕМЫХ СРЕДАХ, заключающийся в том, что среду облучают оптическим излучением и регистрируют дозу, полученную актинометром, находящимся в условиях облучения исследуемой среды, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения дозы оптического излучения по объему среды, помещают до облучения в исследуемую среду и перемешивают с ней твердые актинометры плотностью л такой, что 0,95 п ( ( пл (1,05 п в, где п в - плотность исследуемой среды,...
Способ получения сложных эфиров алкоксивинкаминовой кислоты иили сложных эфиров алкоксиаповинкаминовой кислоты или их эпимеров, рацематов, оптически активных изомеров или их кислотных физиологически приемлемых
Номер патента: 1189348
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров
...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...
Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами или кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активного энантиомера
Номер патента: 1194275
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 4-дионов, 5-замещенных, активного, виде, кислотно-аддитивных, металлами, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, щелочными, энантиомера
...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...
Способ получения производных бицикло (2, 2, 1) гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
Номер патента: 1209027
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Агнеш, Аранка, Аттила, Золтан, Тибор
МПК: A01N 33/04, C07C 131/06
Метки: активного, антипода, бицикло, виде, гептана, оптически, производных, рацемата
...200 Па.оП =1,4880.50П р и м е р 7. Получение (+)-2- -(бензилоксиимино)-1,7,7-триметил-бицикло-(2,2,1)-гептана.Способ проводят аналогично примеру 6 с тем различием, что вместо п-пропилбромида используют 126,5 г (1,0 моль) бензилхлорида. Получают 201,3 г целевого соединения,Полученные согласно предлагаемому способу соединения можно при. менять для регулирования роста растений на стадии развития первого и второго зародьппевых листьев. Обработку можно осуществлять перед посевом, перед высаживанием, перед прорастанием или после прорастания, 1209027Обработку можно проводить путем введения в землю.Под обработкой перед посевом или перед высаживанием следует понимать, что средствополученное согласно предлагаемому способу, вносят в землю и...
Оптически чувствительная полимерная композиция
Номер патента: 1219617
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Аскадский, Астахов, Костин, Маршалкович, Сидорова
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, оптически, полимерная, чувствительная
...отверждения 2,4,6 - геис-диметиламинометилфенол (ч,).Через 1 ч в эпоксидный компаундвводят жидкий Знс-(аллилкарбонат)полипропиленгликоль, смешанный с перекисью тет -бутилпербензоата.8 ис -(Аллилкарбонат)полипропиленгликоль получают взаимодействием ал 2,4,6- теис - -Диметиламинометилфенол 0,5 лилхлорформиата с полипропиленгликолем в растворе пиридина при температуре от -10 до -7 С с последующим выделением целевого продукта; 6 ис - -(аллилкарбонат)полипропиленгликольвязкая, бесцветная жидкость.Смесь эпоксидного компаунда иЗис -(аллилкарбонат)полипропиленгликоль перемешивают при 70 С в течение 10 2 ч, после чего ее фильтруют, заливают в форму из силикатного стекла, обработанного диметилдихлорсиланом, и отверждают по следующему режиму,...
Композиция для получения высокомодульного оптически чувствительного материала
Номер патента: 1219619
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Архиреев, Зуев, Чистяков
МПК: C08K 5/04, C08L 63/02
Метки: высокомодульного, композиция, оптически, чувствительного
...К тому же смешать сетчатые полимеры технологично возможно, лишь используя указан-, ный метод.В процессе получения материала компоненты, диаллилтерефталат (ДТФ), эпоксидиановая смола, например ЭД, и фталевый ангидрид, не должны химически реагировать между собой, а должны образдвывать структуру типа ВПС, в которой ЭДФ, отвержденная фталевым ангидридом (ЭД), является компонентой, повышающей температуру начала трещинообразования.Применение других отвердителей (аминного типа) приводит к образованию мутных материалов, непригодных к использованию в методе фотоупругости. С другой стороны, использовъ ние алифатических ангидридов дикарбоновых кислот в качестве отвердителя ЭДсущественно снижает оптическую чувствительность и модуль...
Способ определения оптической постоянной оптически чувствительного материала
Номер патента: 1232941
Опубликовано: 23.05.1986
Автор: Зайнуллин
МПК: G01B 11/16
Метки: оптически, оптической, постоянной, чувствительного
...изжидкого состояния в твердое и одновременно скрепляется с двумя цилиндрическими столбиками 4 и не скрепляется с внутренней поверхностью кольца 2. В результате усадки полимериэующегося материала вследствие егозатвердевания в местах скрепленияобразца 1 с кольцом 2 возникают усилия растяжения. Под действием этихусилий растяжения в образце 1 появляются напряжения и деформации и соот-ветствующая им картина изохром",Затем измеряют порядок полосы картины "изохром" в центре образца 1 притемпературе полимеризации, послеизмерения образец 1 в металлическомкольце 2 нагревают до температурывысокоэластичного состояния материала образца 1, выдерживают образецпри этой температуре до полного исчезновения в нем картины "изохром,равномерно...
Способ получения оптически активных -эминокислот
Номер патента: 1235861
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Андабурская, Аникеев, Беликов, Белоконь, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Калнин, Кочетков, Мишин, Рыжов, Черноглазова
МПК: C07C 101/00
Метки: активных, оптически, эминокислот
...медленно прибавляют к энергично перемешиваемому раствору 0,5 н.оНС 1 при 50-60 С. После исчезновенияокраски .(10-20 мин) рН раствора доводят до 9 добавлением аммиака иэкстрагируют хлороформом. ЦолучаютБ(1) с выходом 967. без потери химической активности. Водный слой пропускают через колонку с катионитомДОИеХи вытесняют аммиаком. Выход(Б)-норлейцина. 118 мг (90% от теоории), т.пл. ) 300 С (литературныеданные300 С) .с=+23 А 1 (С=5эв 5 н. НС 1). Энантиомерную чистотуопределяют методом энантиомернойГЖХ, оптическая чистота 967 В связи с тем, что последовательность операций проведения синтеза других (Б)- и (К)-аминокислот практически совпадает с примером 3, они 40сведены в таблицу. Анннлнруещнй агент емпеетуреакцнл+2% (С 1 О а 2 О 2-М НС...
Способ получения 9-формилпроизводных пиридо 1, 2 пиримидина или их оптически активных антиподов
Номер патента: 1245260
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: C07D 471/04
Метки: 9-формилпроизводных, активных, антиподов, оптически, пиридо, пиримидина
...смесь встряхивают с 1 х 100 и 2 х 50 мл бензола. Объединенные бензольные фракции сушат безводным сульфатом натрия, Бензол отгоняют и к остатку добавляют 40 мл 5 О диэтилового эфира и 10 мл петролейного эфира. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и сушат.Получают 17,2 г (65% ) (+ )-3-эток сикарбонил-метил-формил-оксо- -1,6,7,8-тетрагидроН-пиридоГ 1,2-аЗ пиримидина. Соединение очищают мето 60 4дом колоночной хроматографии (силикагель ), после чегооно плавится при 93-94 С (Ф и = +39; С = 2, метанол),П р и м е р 14, 5,0 ммоль 3- -этил,6-диметил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина растворяют в 3,65 г диметилформамида К реакционной смеси добавляют при 15-20 С 1,5 г оксохлорида фосфора. Смесь перемешивают 1 ч при...
Способ получения 2-(пропаргилоксиимино)-1, 7, 7 триметилбицикло (2, 2, 1)гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
Номер патента: 1248532
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Аранка, Аттила, Золтан, Терез, Тибор, Ференц
МПК: C07C 131/02
Метки: 1)гептана, 2-(пропаргилоксиимино)-1, активного, антипода, виде, оптически, рацемата, триметилбицикло
...недель определяли зеленую массу растений и сравнивают с необработанными контрольными растениями,Результаты представлены в табл.2. 5 Из табл,2 видно, что у таких рас тительньм культур, как лен, помидоры, шпинат и ячмень, обработанные биологически активным веществом дозой 0,1 кг/га достигнуты более бла-, гоприятные результаты, в то время как для остальных культур благоприятнее доза 0,2 кг/га, Увеличение зе" леной массы по сравнению с необработанным контролем составляет 8-407,Опыты на маленьких делянках 55 в свободном грунте.Опыт с протравливанием семян, описанный под Ы 1, повторили на делянках величиной 10 х 10 м,однако учитывали общие вегетационные периоды. Собранный урожай початков кукурузы взвесили, Сорняки уничтожили...
Способ получения амидов карбоновой кислоты или их оптически активных антиподов, или их натриевых солей
Номер патента: 1253429
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард
МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...
Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей
...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...
Способ получения рацематов сложных эфиров цис-иили транс аповинкаминовой кислоты или их оптически активных изомеров
Номер патента: 1258326
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: активных, аповинкаминовой, изомеров, кислоты, оптически, рацематов, сложных, транс, цис-иили, эфиров
...М-этил,2,3,4,6,7, 12, 126 октагидроиндол(23-ц)хинолизина, 80 мл метанола, 4 мл водыи 2 г гидрата окиси натрия кипятят собратным холодильником 1 ч, послечего из смеси отгоняют 50 мл при пониженном давлении, добавляют к ней80 мл воды и доводят рН до 6,5 пос"редством 1 И водного раствора лимоннойкислоты (при 60 С) . Указанное в заголовке соединение отфильтровывают при20 С, после чего промывают двумя порциями дистиллированной воды общимколичеством 50 мл. Получают 6,34 гуказанного в заголовке соединения-зтил - Ы" этил, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 В-К-октагидроиидол(2,3-а) хинолизйн иего хлоргидрат.К 34 г (0,1 моль) (-)-16-(2 -метоксикарбонилэтил)-1-этил,1,3 р 4 р6,7,12,128 -к,-октагидроиндол(2,3-а)хинолизина в 20 мл...
Способ получения оптически активного -2 хлорметилпропионата
Номер патента: 1266468
Опубликовано: 23.10.1986
МПК: C07C 67/307, C07C 69/63
Метки: активного, оптически, хлорметилпропионата
...25,10 (без растворив э готеля); центральная143 р0,34 4 б 8 425,3 б (беэ растворителя); хвостоная - 55 г " = - 25,00 (без растворителя).В нижней части колонны собирают 8,5 г остатка, образованного тяжелыми продуктами.В улавливателе с жидким азотом собирают 37 г 2-хлорметилпропионата, содеркащего следы НС 1, ЯО и ЯОС 1Выход после дистилляции метклхпорпропионата с учетом рекупернрованного в улавливателе с азотом продукта составляет 98,63. Оптическая чистота, рассчитанная на центральной фракции, 95,6 Х.П р и м е р 3 Опыт осуществляют в условиях, аналогичных примеру 1, используя при этом, г: меткллактат, имеющий вращательную способность, указанную в примере 1,832 (8 моль); тионилхлорид 1070 (8,99 моль) и пиридин 1.Введение метиллактата...
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Номер патента: 1271370
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер
МПК: C07B 57/00, C07C 59/00
Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных
...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...
Способ получения оптически активных или рацемических соединений или их фармацевтически или ветеринарно приемлемых солей
Номер патента: 1272980
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: активных, ветеринарно, оптически, приемлемых, рацемических, соединений, солей, фармацевтически
...извлекают ацетоном(20 мл), После добавления водного1 н. раствора щавелевой кислоты(20 мл) реакционную смесь нагреваютпри О С в течение 15 ч, Затеи ацетоноудаляют в вакууме и экстрагируют вод-ную эмульсию этилацетатом. Органические экстракты собирают, промывают водой, сушат над сульфатом магния и упаривают растворитель. Остаток хроматографируют на силикагелес использованием для элюированиясмеси этилацетат; н -гексан 30:20,получая 3-оксо-экзо- (1 -транс-транс-бромК-окси-циклогексилпроп-енил)-7-эндоокси-бицикло 3,3,0-октан (0,88 г).П р и м е р 9. С использованиемв примере 8 способе дбром-ср-ненасыщенных кетонов, полученных в 80 апримере 7, получают следующие бромаллильные спирты:3-оксо-экзо-(1 -транс-бром3-оксо-экзо -транс-.2...
Способ получения производных 4-фенил-1, 3-диоксан-цис-5 илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически приемлемых солей с основаниями
Номер патента: 1277893
Опубликовано: 15.12.1986
МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06 ...
Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм
...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...