Патенты с меткой «оптически»

Страница 6

Способ получения оптически активных антрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 776557

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/122, C07C 50/22

Метки: активных, антрациклинонов, оптически

...дихлорметана добавляют 20 г монохлоридаметилфталата и в течение 1 ч медленно при постоянном перемешивании прикомнатной температуре добавляют 5 гАС 1. Суспензию Выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуреи затем выливают йа лед. Растворэкстрагируют хлороформом и экстрактыпромывают водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия, Хлороформенные экстракты упаривают .в вакуумеи масляный остаток поглощают в 100 Мп60-ного этанола, содержащего 8 гМаОН. Раствор выдерживают 1 ч при60 оС, затем разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Путем упариванияхлороформенных экстрактов получают0,6 г (-)-1,4"диметокси-б-гидрокси-б"-ацетилтетралина; т.пл. 130-132 бС;Я= -50 о (с = 1 в СНС 1 Ъ), которые:возвращают в цикл.Водный раствор...

Способ получения рацемических или оптически активных производных 1, 4бензодиазепин-2-она

Загрузка...

Номер патента: 776559

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26

Метки: 4бензодиазепин-2-она, активных, оптически, производных, рацемических

...90 Н 4 0 М 13 Одо 10 ч.К( ,Р Ф.Подобным образом получают следующие соединения иэ соответствующих исТакая методика осуществляется сус- ходных веществ.пендированием соли минеральной кис- П р и м е р 2. 4-Карбамоил-фелоты соединения общей формулы Н, пред- нил-нитро,3,4,5-тетрагндроНпочтительно хлоргидрата, в органи -1,4-бензодиаэепин-онВыход 73,5ческой жидкости и вводом ее в реакцию т.пл. 239-241 С (после перекристалпри комнатной температуре с цианатом лизации из этанола;у 0,22),калия, .Вычислено для С,Ь Н,4 М 4 04 (И 326,3213С 58,85, Н 4,3, й 17,2.Если в качестве исходного вещест-Найдено, В: С 59,1; Н 4,5;й 16,8.ва используют соединение общей форму- П Р и м е р 3. 4-Карбамоилфелы Н 1, где йз обозначает Сь-алкиль- .,...

Способ получения оптически активных производных имидазолидин-2-тионов

Загрузка...

Номер патента: 791231

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Артур, Балвонт, Сивараман

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/30

Метки: активных, имидазолидин-2-тионов, оптически, производных

...21,8 г 1-(2-метоксиэтил) - 1-4-Фенил-имидазолин-она в 120 млуксусного ангидрида кипятят с обратной перегонкой 4 ч. Уксусный ангидрид отгоняют при пониженном давлении.Оставшееся полутвердое вещество пе- ррекристаллизовывают из эфира и получают соединение в виде твердого вещества белого цвета с температурой плавления 73-75 С.П р и м е р 15. Рацемический 1 в (2-метоксиэтил)-3-ацетил-фенил-имидазолидон,Около 3,9 г 1-(2-метоксиэтил)-3-ацетил-фенил-имидазолин-они 400 мг 10-ного палладия на углев 30 мл этанола гидрируют в прибореПарра при давлении водорода30 фунт/кв.дюйм (2,1 атм). Через1 ч катализатор отфильтрбвывают ипромывают 50 мл этанола. Соединенныефнльтрат и промывку упаривают и получают соединение в виде бесцветногомасла,П р...

Способ получения эфиров тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых кислот или их солейили оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 795479

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: активных, изомеров, кислот, оптически, солейили, тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых, эфиров

...воды высушивают сульфатом натрия, обрабатывают 5 г растительной сажи, фильтруют и выпаривают, Полученный осадок 43,6 г ) хроматографируют на колонке, содержащей 410 г силикагеля (диаметр4,8 см, высота 47 см , Элюируют 1500 мл хлористого метилена. Первую фракцию 500 мл отбрасывают, две следующие соединяют и концентрируют досуха, получают 16,9 г 2- 3-тиено(хроматография на силикагеле, растворитель хлористый метилен),П р и м е р 2. К 3,16 г 2-3- тиено/3,2-Ь/тиен-ил-карбонил 3-фенил )пропионовой кислоты в виде растворан 50 мл диметилформамида добавляют7,2 мл 40-ного водного растворагидрата окиси тетрабутиламмония, реакционную смесь выдерживают при 1 О25 ОС в течение 10 мин после чегоконцентрируют до объема около 10 мин.Эту...

Способ получения оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 810082

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Аурелио, Елена, Людвиг, Эудженио

МПК: C12P 13/04

Метки: активных, аминокислот, оптически

...образо. вавшийся И.карбомилфенилглицин. Из 530 мг 5.(0.).фенилгидантоина получают 525 мг 1 ч-карбамилфенилглицина, что соответствует примерно 90%.ному выходу.П р и м е р 2. К бульонной культуре, которая приготовлена с описанным выше составом, прибавляют 1 г/л 5 (ОЛ.)-метилгидан.(ыН 4),ЯО 4, г/лСульфат магнияМу 804, Г/лСульфат двухвалентнОГО мар.аида УпЯО. г/млРеБО 4 7 НО, г/мллюкоза, г/лЭкстракт дрожжей, г/л5. (О,1.) -Метилгидантоин. г/л следую 7;5 2,72 5,0 0,2 0,455,510,00,21,0 Среду разливают по 50 мл в колбы объемом 250 мл и по 100 мл в колбы объемом 500 тп, стерилизуют 30 мин при 110 С. Соддержимое колб инокулируют срезом с пластин, на которых находится культура 1 дтамма Раецаотопаа ар. 942 и выдерживают в термо.стате, 24 ч...

Устройство для измерения клиновид-ности оптически прозрачных пластин

Загрузка...

Номер патента: 815491

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Лашков, Мартынов, Меденцев, Мондрус, Романов, Тоболев, Толгский

МПК: G01B 11/26

Метки: клиновид-ности, оптически, пластин, прозрачных

...перемещениявдоль оптической оси, экран 10, ус -тановленный в плоскости иэображенияфокусирующего объектива 7 и выполненный в виде решетки Готье, В ходе 20отраженных от зеркала 9 лучей установлена измеряемая пластина 11. Источником 1 когерентного света служит лазер, Зеркало 8 служит для отклонения светового пучка, прошедшегочерез фокусирующий объектив 7,и пучка отраженного от зеркала 9,светоделителя б на экран 10, что позволяетсделать устройство компактным и удобным в эксплуатации.Устройство работает следующим образом.Пучок света от источника 1 когерентного света с помощью зеркал 2 и3 разворачивают на 180 ф и собираютв точку фокусирующей системой 4 наповерхности светоделителя 5, которыйразделяет его на два пучка, Одначасть пучка(10...

Оптически управляемый пространственновременной модулятор cbeta

Загрузка...

Номер патента: 840783

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Марахонов, Петров, Хоменко

МПК: G02F 1/03

Метки: cbeta, модулятор, оптически, пространственновременной, управляемый

...З 5 эованном вдоль оси 0013 света значение дифференционной эффективности падает до нуля при приближении к направпению, совпадающему с осью 001, т,е. пространственные частоты, векторы которых ле-40 жат в секторе около направления, совпадающего с осью Г 001, фильтруются Таким образом, модулятор позволяет осуществлять секторную пространственную фильтрацию изображения. При циркулярной поля 45 ризации считывающего света этого не происходит, т,е. модулятор передает все пространственные частоты.На чертеже представлена конструкция предлагаемого ОУ ПВМС.Устройство состоит из пластины 1 фотопроводящего эпектрооптического кристалла кубической симметрии (например Вч 1 0 ипи В 1 6 Оф)ориентированной в55 плоскости 110 и прозрачных электродов 2,...

Устройство для подсчета и определенияразмеров частиц b оптически плот-ных средах

Загрузка...

Номер патента: 842496

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Месропян, Ованесян

МПК: G01N 15/02

Метки: определенияразмеров, оптически, плот-ных, подсчета, средах, частиц

...и электронный блок обработки сигналов, введены два ослабителя с переменной оптической плотностью, при этом первый ослаби-. тель расположен между осветителем и 45 входным окном кюветы, а второй ослабитель - между выходным окном кюветы и фотоприемником..Кроме того, ослабители выполнены в виде светопроницаемых ячеек, имеющих Форму прямоугольных треугольных призм, и установлены так, что их гранирасположенные напротив преломляющих углОВ находятся В плоскостях Вы ходного и входного окон кюветы соответственно.Ослабитель может быть выполнен ввиде оптического клина из нейтральноЬ фго стекла, штрихового оптического клина или призматической кюветы треуголЬного сечения. Внутренняя полость кюветы-ослабителя перед проведением анализа заполняется...

Способ получения оптически активныхпростагландинов или их оптическихантиподов, или их рацематов

Загрузка...

Номер патента: 843736

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активныхпростагландинов, оптически, оптическихантиподов, рацематов

...-гидро кси -)-2-тиоксаланил(циклопент- -ил)уксусной кислоты-лактона(23,5 г, 0,057 моля), абсолютного метанола (230 мл) и тонко измельченного безводного карбоната калия 30 (3,95 г, 0,028 моля) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Выпавший в осадок твердый продукт отфильтровывают и промывают метанолом. Фильтрат упаривают до приблизительно 100 мл и охлаждают на льду. К охлажденному раствору добавляют 0,1 НС 3 по каплям для получения раствора с рН 3 и выпавший оса; док отфильтровывают, Водный слой насыщают твердым хлористым натрием 40 и экстрагируют этилацетатом (ЗФ 50 мл) После сушки комбинированного органического слоя безводным Мад 50 с последующим выпариванием получают ;соединение, укаэанное в заглавии 45(-Он).50П р и м...

Способ получения -замещенных -2-(2-фурилэтил)-аминов или их солей, или их оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 845784

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, активных, замещенных, изомеров, оптически, солей

...бензиламина в печениподавляется, например, М-метил-М-(Фурил)-этил -пропинил-аминомин виво в дозе 6,25 мг/кг на 79 в то время как при такой же дозеподавление окисления тирамина составляет только 44 . Благодаря М-метил"М-метил-(фурил)-этил 1 --пропиниламину в дозе 5 мг/кг в мозгу подавляется окисление бензиламина на 53%, а окисление 5-окситриптамина - только на 2 . При такойже дозе М-метил-М-метил-(Фенил)-этил 1-пропиниламин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80%, а окисление 5-окситриптамина -на 15 . Использование в дозе 10 мг/кгФенильное производное подавляетокисление бензиламина в печени на78%, а окисление 5-окситриптаминана 56 .Из этих данных следует, что приподавлении образования моноаминооксидазы производные фурана...

Способ фотоэлектрического преобразования позиций носителя периодически повторяющихся оптически прозрачных участков

Загрузка...

Номер патента: 858026

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Кукушкин

МПК: G06K 7/14

Метки: носителя, оптически, периодически, повторяющихся, позиций, преобразования, прозрачных, участков, фотоэлектрического

...последовательности в два аналоговых электрических сигнала 1.и 2, сдвинутых друг относительно друга, Формируют первый общий сигнал 3, равный сумме аналоговых электрических сигналов 1 и 2, а также второй общий сигнал, равный максимальному текущему значению аналоговых электрических сигналов 1 и Д(на участке до момента ра,венства аналоговых электрических сиг налов 1 и 2 от рассматриваемого опти,чески прозрачного участка носителя максимальным сигналом является сиг,- нал 1, а на участке от й до момента т равенства сигнала 2 с сигналом 1 от очередного оптически прозрачного участка носителя максимальным является сигнал 2), формируют первый йоро- говцй сигйал 4 из первого общего сиг нала 3 как заданную часть его, большую, чем отношение...

Способ получения мезоморфных оптически активных производных 4-цианфенилпиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 867302

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Артур, Марко, Ханспетер

МПК: C07D 239/26

Метки: 4-цианфенилпиримидинов, активных, мезоморфных, оптически, производных

...в ледяной бане раствору 2 мл эфирата трифторида бора в 500 мл этилового эфира ортомуравьиной кислоты. Затем реакционнуюсмесь продолжают перемешинать прикомнатной температуре. После разбавления эфиром экстракции 1 н. растворомедкого натра и водой и выпариваниявысушенной при помощи сульфата натрия органической фазы получают 4"в (+)-2-метил-бутилоксифенилмалонтетраацеталь.7,33 г 4-(+)-2 -метил-бутилоксифенил-малон-тетраацеталя перемешиовают в течение ночи при 50 С приВведении азота н 20 мл. этанола вместе с 0,72 мл воды и 2 каплями концентрированной серной кислоты ПутемВстряхивания разбавленной эфиромРеакционной смеси водным растворомкарбоната натрия можно отделитьполучаемый в качестве побочного проДукта кислый...

Способ получения оптически активных производных оксазафосфорина

Загрузка...

Номер патента: 867314

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Тадао

МПК: A61K 31/665, A61K 31/675, C07F 9/24 ...

Метки: активных, оксазафосфорина, оптически, производных

...10 р,мг/кгВ-(+)-циклофосфамид 5508- (-) -циклофосфамид 330 Рацемическая формациклофосфамида 440 П р и Ю е р. 1, 100 мп эфирного раствора, содержащего 7,8 хлорокиси фосФора, охлаждают льдом и к нему при перемешивании добавляют раствор, полученный путем растворения 8,96 г 8-(-)-М-(3-оксипропил)-Й-феприблизительно 22 г, Мышей убивают через 10-11 сут после трансплантации и подавляющее действие на разрастание опухоли оценивают путем определения ее веса.5По 5, 10, 20, 50, 100 мг ипытуемых соединений растворяют в Физиологическом растворе хлорида натрия ,(концентрация 5 мг/кг) и вводят инт раперитонально (ЭР) или орально (РО).,Длясравнения применяют физиологический раствор хлорида натрия концентрацией 5 мг/кг.1 Полученные результаты...

Способ получения оптически акивных или рацемических производных простановых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 873877

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Мидлтон, Сау, Чарльз

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04 ...

Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей

...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...

Способ определения концентрации оптически активных примесей в твердых телах

Загрузка...

Номер патента: 890083

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Лупал, Пихтин

МПК: G01J 3/30

Метки: активных, концентрации, оптически, примесей, твердых, телах

...коэффициентпоглощения. Недостатком известного способа является его невысокая чувствительность, Величина коэффициента поглощения в об-.ласти спектральной линии, обусловленной наличием некоторой примеси, зависит от концентрации данной примесиВеличина фотового поглощения существенно зависит от температуры, величины внутренних механических напряжений, концентрации других примесей, качества обработки поверхностей и во многих случаях может достигать величины, существенно превышающей амплитуду спектральной линии опре" деляемой примеси (в частности, в тонких полупроводниковых слоях или при малой концентрации искомой примеси).тде д 4, измеряется в см эВ3 ЬФ - в эв;в смПри определении концентрации азота в фосфиде галлия настоящим...

Способ получения рацемических или оптически активных полупростаноидгликозидов или -тиогликозидов

Загрузка...

Номер патента: 890973

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бела, Габор, Дьюла, Иштван, Ласло, Тибор

МПК: C07C 177/00

Метки: активных, оптически, полупростаноидгликозидов, рацемических, тиогликозидов

...1,1 гоОчищенного продукта который представ" 1 яет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при 62-64 С. Проо верка методом газовой хроматографии показывает, что это вещество представ-аллилгидроксильнаягруппа,3 9П р и м е р7. -)-2,3,3 а,баД- -тетрагидро-экзо-бутокси,-окси- -4-ЗсЫокси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фуран. В колбу емкостью 100 мл помещают 5,06 г (1 О ммоль)(-)-2,3,3 аф,баг.тетрагидро-экзо-бутоксиА-(и -фенилбензилокси) -4- (ЗсЬ.окси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фурана и прибавляют 32 мл безводного метанола и 2,1 г (15 ммоль) прокаленного карбоната калия. Температуру реакционной смеси поддерживают 40 С при интенсивном перемешивании. Ход реакции контролируют при помощи метода тонкослойной хроматографии. Через...

Способ получения оптически активных l-аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 895980

Опубликовано: 07.01.1982

Автор: Золотарев

МПК: C07C 101/00

Метки: активных, л-аминокислот, оптически

...,280 М 5 мм и промывают 1"ным растворомфосфата аммония с рН 9,0, В колоннувводят 10 мКи (около 70 .мкг) меченной тритием 1,0-глутаминовой кислоты.с удельной радиактивностью,1 Ки/мИ,не очищенной от продуктов радиолиза.Элюируют 0,53-ным раствором фосфатааммония с рН 8,8 со. скоростью 3,5 мл/чПродукты радиолиза выходят четырьмяпиками в объеме до 10 мл и составляют 1,5 мКи радиоактивности. -глутамино.свую кислоту собирают в объеме 4 млпосле пропускания 15 мл элюента в ко" 1личестве 4,1 мКи (35 кмг), О-глутаминовую кислоту собирают в объеме 5 млпосле пропускания 20 мл раствора вколичестве 4,1 мКи (35 мкг),П р и м е р 2, 2 г акриламидногосорбента, описанного в примере 1,заполняют на 603 .ионами меди и помещают в колонну 140 х 8 мм. Колонну...

Оптически активный материал для моделей конструкций

Загрузка...

Номер патента: 896383

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Сывороткин, Уланов

МПК: G01B 7/16, G01L 1/24

Метки: активный, конструкций, материал, моделей, оптически

...м-1 О ид 10 7 ев 110-1 рекись 0,5 0,6 Нафтенат котаПолиэфирная 0 еасыщенн смола Осники инфор альное ции, сто НЯТЫЕ ВО В 1. Напряже и имание экспертации вред. Пр е я и о ла х и деталях овского Н,199-200. 2, Метод ф ина Г,31 М 1, с. 369 шин, 11 о Машгиз,г с тоупругости 11 од ред с Стройиздат, 1975 70, 420 (прототип). т. Тираж 613 Попписно Заказ 1167625ППП "Патент", г Нафтенат кобальта 0,60-0,7011 олиэфирная ненасыщенная смола ОстальноеВ результате полимеризации модель,в том числе и ее поверхностный слой,насыщается полиэфирной смолой, препятствующей воздействию окружающеговоздуха на Физико-оптические свойства материала.11 редлагаемый материал применяютследующим образом.Изготавливают Форму модели необходимой механической конструкции.11...

Способ регенерации дезактивированного катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 899116

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аксенова, Белоконь, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 31/40

Метки: активных, аминокислот, дезактивированного, катализатора, оптически, рацемизации, регенерации

...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...

Способ измерения разориентировки оптически прозрачных монокристаллов

Загрузка...

Номер патента: 797379

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Морозов, Тищенко, Шелопут

МПК: G02F 1/11

Метки: монокристаллов, оптически, прозрачных, разориентировки

...устанавливают перед источником света 3. За кристаллом располагают систему из двух поло797379 2О ( Составитель В. Масленников Текред Л. Куклина оррект айн Коляд едак Изд104 Тираж 515 Подписное осударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб д. 4/5 аказ 25/3 ПО По Тип, Харьк. фил. пред. Патент жительных линз 4 и 5, диафрагмы 6 н экрана 7,Кристалл,1 просвечивают параллельным пучком от источника света, диаметр которого больше поперечных размеров кристалла, Плоскости 8 и 9 кристалла, перпендикулярные направлению распространения света, предварительно должны быть отполированы.Через плоскость 10, разориентацию которой измеряют, возбуждают излучателем,З в кристалле ультразвуковой пучок, который...

Способ измерения расстояния между оптически прозрачными поверхностями и электронно-оптическое устройство (его варианты) для реализации способа

Загрузка...

Номер патента: 903701

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Айсин, Подобрянский, Смирнов, Хлебников

МПК: G01B 21/08

Метки: варианты, его, между, оптически, поверхностями, прозрачными, расстояния, реализации, способа, электронно-оптическое

...толщины 10стенок стеклянных трубок в процессевытяжки, что позволяет в сочетаниис системами регулирования обеспечитьболее высокое качество выпускаемойпродукции. 15Устройство (вариант 1) работаетследующим образом,Изображение щелевой диафрагмы 2,построенное с помощью полупрозрачного элемента 3 и сканирующего объектива 4, отраженное от поверхностистеклянной трубки 16, анализируетсяанализирующей диафрагмой 6.При перемещении сканирующего объектнва 4, перемещаемого с постоянной 25скоростью приводом 5 в одно из край-.них положений, на выходе блока 15определения направления перемещенияформируется сигнал "сброс", сбрасывающий триггер 1 О и счетчик 13,В процессе сканирования, при фокусировании изображения щелевой диафрагмы 2 на первую...

Способ получения аминов или их солей в виде рацематов или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 906368

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/06, A61P 9/06 ...

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацематов, солей

...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...

Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидинов или их солей, или их оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 906379

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-апиримидинов, активных, изомеров, оптически, пиридо(1, производных, солей

...котоорая плавится при 160-162 С. После9 90637перекристаллизации из метанола т.пл.повышается до 172- 173 С,Найдено, б: С 64,60; И 5,00;М 14,11.М ОЗ5Вычислено, 3: С 64,64; Н 5,09;М 14,13.П р и м е р 320 г ( 6,35 моль)этилового эфира 9-бром-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидрои-пиридой,2-а)10пиримидин- карбоновой кислоты растворяют в 6 мл метанола. Раствор смеши вают с 1, 8 мл анили на. Реакционнуюсмесь оставляют стоять при комнатнойтемпературе в течение двух дней и эа" 1 ьтем растворитель отгоняют в вакууме.К остатку добавляют 5 мл бензола,высадившиеся кристаллы отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме и остаток смешивает с 7,6 мл 54-ной водной роатриевой щелочи. Смесь при комнатной температуре перемешивают 3-4 ч.причем получают...

Способ получения 7-амино-цефалоспориновых производных, находящихся в рацемической или оптически активной форме, в виде смеси цис-и транс-изомеров или в виде одного из них, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 908250

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/18 ...

Метки: 7-амино-цефалоспориновых, активной, виде, находящихся, них, одного, оптически, производных, рацемической, смеси, солей, транс-изомеров, форме, цис-и

...формулы 1 представляютзначительный промышленный интерес,в частности, они являются промежуточными продуктами для синтеза продуктов типа цефалоспоринов.Известные способы получения соединений, аналогичных продуктам Формулы 111 трудноосуществимы в промышленности, в частности, из-за недостатка избирательности реакций иобразования смеси продуктов.Предлагаемый способ позволяетполучить соединения формулы 111 выборным образом и с хорошим выходом.Для дегидрогалогенизирования молекулы формулы 11 можно использоватьне только бромид лития или нитратсеребра, но и другие соли лития,например хлорид или ацетат, другиесоли серебра, например перхлорат .илиацетат, или соль триметиламина дитиофосфата 0,0-диметила, или кислотуЛьюиса, например трифторид...

Способ получения оптически активных аминокислот из рацемических смесей n-ацетил -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 910603

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Амирханян, Еланян, Лобарева, Малинка, Матевосян, Степанов

МПК: C07C 229/04, C07K 1/14

Метки: n-ацетил, активных, аминокислот, оптически, рацемических, смесей

...уксусной кислотой для инактивации Фермента.Раствор нагревают до 800 С, добавляют 0,5 г активироваиного .угля и через 10-15 мин Фильтруют на воронке дюхнера.Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, при 40-50 фС до 90-100 мл (при этом частично выпадают кристаллы Ь-метионина). К остатку добавляют 560-630 мл 96-ного этанола и выдерживают при 4 С .4-5 ч. Выпавшие кристаллы Ь-метионина отФильтровывают на воронке дюхнера, промйвают 30 млЯ этанола и высушивают при 50-60 Со 5-6 ч, т.пл. 262 фС (с разл.) .Выход метиоиина 10-11 г (67-74 от теории) в расчете на И-ацетил- Ь-метионин, Срдержаиие основного ц вещества не менее 98,5.Маточный раствор, содержащий И.- ацетил-Р-метионин,следовые количест ва 1,-метионина,...

Способ изготовления оптически управляемого транспаранта

Загрузка...

Номер патента: 920018

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Спектор, Трухин

МПК: C03C 17/02

Метки: оптически, транспаранта, управляемого

...а верхнийсплошность пленки, Скорость испарениявыдерживают в пределах 0,4-0,5 мкм/мин,Предлагаемый способ позволяет последовательно наносить на подложкупрозрачный электродэлектропроводящую пленку), изолирующий стеклянныйслой в едином техническом цикле в одной и той же установке вакуумного напыления без выноса подложки на воздух, что существенно упрощает технологию изготовления ОУТ,На чертеже представлено получае- фмое многослойное иЗделие (,0 УТ),Изделие содержит полупроводниквую пластину 1, оптический клей 2,изолирующую пленку 3, контактнуюплощадку 4, электропроводящую пленку 55прозрачные подложки б.На полированную плоскую прозрачную подложку, выполненную из стек 8 4Ла К, в вакуум напыляют эл(тропроводящую пленку 1 п 0 + 5 п 0(...

Способ измерения деформаций внутри исследуемого образца из оптически непрозрачного материала

Загрузка...

Номер патента: 920373

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Геращенко, Котельников, Легинов, Фахти

МПК: G01B 15/06

Метки: внутри, деформаций, исследуемого, непрозрачного, образца, оптически

...координатные сетки различной конфигурации.Координатные сетки наносят, например, на заточном станке острозаточенным кругом и в полученные углубления вносят краску или микропорошок. Координатные сетки можно также наносить путем глубокого вакуумирова-, ния рентгенонепроницаемого материала в исследуемые слои при помощи трафаретов различной конфигурации для каждого слоя, После нанесения сеток слои соединяют, например склеивают, и делают эталонный снимок, Затем многослойный образец подвергают испытаниям и регистрируют при помощи рентгеновской съемки изменения коор3 920373динатных сеток каждого .исследуемогослоя. Сравнивая полученные снимки сэталонным, судят о дефЬрмациях всехисследуемых слоев,Составитель Е, ЩелинаРедактор О, Персиянцева...

Способ получения производных оксиаминоэбурнана или их солей или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 927116

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: активных, изомеров, оксиаминоэбурнана, оптически, производных, солей

...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...

Способ получения оптически активных или рацемических w-нор ароматических-13, 14-дегидропростагландинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 932985

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Кармело, Мариа, Роберто, Уолтер, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дегидропростагландинов, w-нор, активных, ароматических-13, оптически, рацемических, солей

...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...

Способ получения оптически активных производных 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 932988

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Вульф, Курт, Робертсон, Станислав, Фридрих, Хорст, Эгберт

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/00, C07D 211/90 ...

Метки: активных, дигидропиридинкарбоновой, кислоты, оптически, производных

...до кипения в тецение 8 чв атмосфере азота. Затем растворительотгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, смесь подкисляют разбавленной хлористоводородной кислотойи несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. Получаемые экстрактысушат над сульфатом натрия и сгущаютв вакууме. Кристаллический остаток 35отсасывают, перекристаллизовывают изметанола (выход сырого продукта 4,1 г 28, т.пл. 143-146 фС) и очищают жидкостной хроматографией под давлениемописанным в примере 1 образом.Т.п , 140Гс 3 = + 4,61 (с = 0,46 об,Ж;этанол)П р и м е р 4. Получение сложногоэтил-изобутилового эфира (-)-1,4-дигидро,6 "диметил-(3 -нитрофенил) -Спиридин,5-дикарбоновой кислоты,18,6 г (276 ммоль) сложного изопрои ил Я) -мето к си-фен илэт ил- эфира(37,6...