Способ количественного определения церия•”•tst г “м gt; amp; )•

Номер патента: 640203

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Пузанова, Скворцов, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, малеопимаровой

...пошедшего на титрование, мл;Ж - нормальность раствора щелочи; д - навеска пробы, г;13,3 - 0,1 г-экв малеопимаровой кислоты.Время проведения анализа составляет 30 мин.П р и м е р 1. Анализируют образец экстр акционной модифицирова нной осветленной канифоли, выпущенной в соответствии с ТУ-106-76, по которому массовая доля вводимого малеинового ангидрида составляет 4% от массы канифоли и при этом должно образоваться 16,3% малеопимаровой кислоты. Берут навеску этого продукта массой 0,2775 г. Навеску растворяют в 20 лл дибутилового эфира. К раствору добавляют 30 мл воды. Смесь титруют потенциометрически. На титрование идет 2,65 мл 0,1315 н, водного раствора 1 ОН. Подставляют полученные значения в формулу:2,65 0,1315 13,3- 16,7%...

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 667875

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Клыгин, Коляда, Федотов

МПК: G01N 21/02

Метки: дибутилфосфорной, кислоты, количественного, растворах, синтине, трибутилфосфата

...водную фазу. Ор собом является то, что оно позволяет полуганическую фазу промывают 20 и 10 мл= чйть достовурные-результатыопределения0,1 н,раствора соляной кислоты, насыщен- держания ДБФ в растворах, содержащихной этилендиаминотетрауксусной кислотой. продукты сульфирования синтина. БлагоК промытой органической фазе добавляют даря этому обеспечивается достоверный конт 2 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл роль качества экстрагента в процесседистиллированной воды, 7 мл хлороформа экстракции и очистки от продуктов гидрои встряхивают в течение 2 мин, сбрасывая лиза.после отстаивания органическую фазу. Кводной фазе, содержащей ДБФ, добавляют25 мл хлороформа, 5 мл 0,25%-ного раство- Формула изобретенияра сафранина Т и встряхивают в...

Номер патента: 907425

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Лаврентьева

МПК: G01N 33/00

Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворах

...фильтр. Отбирают 27 мл Фильтрата, что соответствует 22,5 мл капустного сока. Для нефелометрического способа отбирают 3 мл фильтрата,что соответствует 2,5 мл сака, К 27 млФильтрата добавляют 5 мл 6 М-ногораствора серной кислоты, 2 мл 274-но"го раствора бромистого калия, 25 ил54-ного раствора перманганата калия,а через 5 мин - полунасыщенный подкисленный серной кислотой раствор сернокислого закисного железа до исчезновения бурой окраски, На следующийдень пентабромацетон отфильтровывают 1 Ои заканчивают анализ, как это указано в предыдущих примерах. Вес пентабромацетона 28,2 мг, что соответствует 19,0 мг лимонной кислоты, Найденов соке капусты 84,4 мг 3 лимонной кис 1лоты. Нефелометрическим способомнайдено 66,0 мг 3 лимонной...

Номер патента: 142803

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Клетеник

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, количественного, трехвалентного

....12 ал концентрированного раствора (300 г/л) МаС 1.После сливания промывного раствора в делительную воронку приливают 10 ллбн; НЬО 4 и 1 - 3 ял 0,3-молярного раствора Т 1 С 1 Зв 5 н. Н 504. Так как большой избыток Т 1 С 1 з по сравнению с необходимым для восстановления железа нежелателен, то сначала приливают1 л.г раствора Т 1 С 1 з и воронку энергично несколько раз встряхивают.Если при этом характерный для трехвалентного титана сине-фиолетовый цвет исчезает, то прибавляют еще 1 лл раствора Т 1 С 1, и т. д.Затем делительную воронку встряхивают 5 - 7 лин,После расслаивания нижний слой совершенно бесцветен и прозрачен, а верхний слой окрашен избыточным Т 1 С 1 в не очень интенсивный сине-фиолетовый цвет. Нижний водный слой, содержащий...