Способ количественного определения тория в монацитовых концентратах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
163598 Союз Советских Социалистических РеспубликКл, 12 т, 9 Заявлено 10,17.1963 г. ( 830584/23-4) МПК СО Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРХ 11,1964 г. БюллетеньОпублико Дата опубликования описания ЗХ 111.1964 г. АвторыизобретеЗаявител ьянов и А В. Ф лова яО изация Госкомитета химической промышленности пСССР В МОН СПО ПРЕДЕЛЕНИЯ ТН ЦЕНТРАТАХ ОЛ ИЧЕСТВЕН НОГЦИТОВЫХ водного раствора инденил-фосфоновой кислоты. Осадок с раствором выдерживают на теплой песчаной бане около 30,чин. Затем осадок отфильтровывают, промывают не сколько раз 3%-ным раствором МН 4 ХОьсмывают с фильтра горячей водой и прибав- лгпот 20%-ный раствор КаОН до сильнощелочной реакции.Раствор с осадком нагревают, коагулиру- О кт, затем отфильтровывают, промывают теплым 5%-ным раствором МаОН, смывают с фильтра водой и фильтр еще несколько раз промывают теплой НС 1 (1: 1). Устанавливают рН 2,4 - 2,6, для чего прибавляют к 5 раствору 1 - 2 капли 1 О,-ного спиртовогораствора а-дииитрофепола и нейтрализуют аммиаком (1: 1) до появления слабожелтой окраски, которую убирают осторожным добавлением по каплям НС 1 (1: 1). К раствору О с рН 2,4 - 2,6 прибавляют 2 капли 0,5%-ноговодного раствора ксилеполового оранжевого и титруют 0,02 лоль комплексоном 111 до перехода малиново-красной окраски в лимонно- желтую. едмет изобретения Спосоо количественного определения в монацптовых концентратах путем о ппя его из сильнокислых растворов и ж едписная группа1Известные методы количественного определения тория в монацитовых концентратах из сильнокислых растворов длительны, трудоемки, так как требуют многократных операций осаждения.Согласно предложенному способу в качестве осадителя тория из сильнокислых раст. воров используют инденил-фосфоновой кислоты в виде горячего 1%-ного раствора,П р и м е р. 2 г навески монацитового концентрата разлагают 25 - 30 мл 70%-ной хлорной кислоты на песчаной бане, при этом Хг в виде циркона остается в нерастворимом осадке; содержание Яс незначительное (меньше 0,1%); наличие 1.1+4 при хлорнокислом разложении исключается,К сухому остатку прибавляют 20 - 25 мл концентрированной кислоты НС 1 и нагревают 2- - 3 мин для растворения солей, прибавляют 5 - 6 г солянокислого гидразина и 20 - 26 мл воды для восстановления частично окислившегося церия. Нерастворившийся остаток отфильтровывают, фильтр с осадком промывают несколько раз водой, фильтруют и промывные воды собирают в мерную колбу на 100 мл.Для анализа отбирают аликвотную часть 20 мл, упаривают ее до 3 - 5 лл, прибавляюг 90 мл соляной кислоты (1: 1), нагревают и осаждают торий 3 - 5 мл горячего 1%-ногоЗаказ 1777/8 Тираж 525 Формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,1 изд, л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4, Типография, пр. Сапунова, 2. дующего определения содержания тория в осадке, например титрованием, о т л и ч а ющийся тем, что, с целью быстрого и полного определения тория, в качестве осадителя применяют инденил-фосфоновую кислоту.
СмотретьЗаявка
830584
Организаци Госкомитета химической промышленности при Госпланй
В. Ф. Лукь нов, А. Б. Козлова
МПК / Метки
МПК: C01F 15/00, G01N 31/16
Метки: количественного, концентратах, монацитовых, тория
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-163598-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-toriya-v-monacitovykh-koncentratakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения тория в монацитовых концентратах</a>
Способ определения тория
Номер патента: 710204
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: C01F 15/00
Метки: тория
...переходит в раствор. При осаждении тория в предложенных условиях полностью исключается влияние титана. Другие компоненты монацитового концентрата также не мешают определению.П р и м е р. 2 г монацитового концентрата разлагают в стакане 25 мл хлорной кислоты (42-72-ной) упаривают ее досуха. Затем добавляют вто710204 Составитель Ю.КуценкоТехред М. Левицкая Корректор Г.Решетник Редактор Е,Месропова Заказ 6535/55 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 рую порцию кислоты 25 мл и снова упаривают до влажного остатка. Добавляют 60 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают 2-3 мин, постепенно прибавляя...
Способ количественного определения гидроксильных групп силанолов
Номер патента: 118653
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Чулков
МПК: G01N 25/00, G01N 31/02, G01N 31/16
Метки: гидроксильных, групп, количественного, силанолов
...реактив. К 50 мл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН (д = 1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 мл воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу. Если карбоната натрия случайно прибавлено слишком много, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте в хорошо закрытой емкости.В ы п о л н е н и е а н а л и з а. Точную навеску силанола (около 0,2 - 0,3 г) переносят в мерную колбу на 100 мл, растворяют в бензоле, перегнанном над тетраацетатом свинца без доступа влаги воздуха, раствор доводят бензолом до метки и...
Способ получения производных -фенилжирной кислоты
Номер патента: 486503
Опубликовано: 30.09.1975
Автор: Альберто
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, производных, фенилжирной
...кислоты в 30 мл абсолютного бензола и оставляют в течение 16 час стоять при комнатной температуре.Растворитель удаляют в ротационном испарителе, к остатку прибавляют лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл 2 н. соляной кислоты, два раза по 100 мл воды и один раз 1000 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-о-изопропилиден-глицериновый эфир а-и- (1-циклогексенил) -фенил-пропионовой кислоты в виде масла; т. кип. 170 - 175 С (0,01 мм рт. ст.) . Используемый в качестве исходного материала хлорид а- п- (1-циклогексенил) -фенил- пропионовой кислоты можно получить следующим...
Способ получения производных -фенилжирной кислоты
Номер патента: 528030
Опубликовано: 05.09.1976
Автор: Альберто
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, производных, фенилжирной
...лицериновый эфир сС -и-( 1-цик- бО 6логексенил)-фенил -пропионовой кислоты,масло, т. кип. 170-175 С/001 мм,.Для получения хлорант идрида сб -1 п (1-циклогексенил)-фенкл-пропионовой кислоты в раствор 17 г о - ( п(1-циклогексеяил)-фенил ) -пропионовой кислоты в 100 млабсолютного бензола добавляют 8 мл тионилхлорида, нагревают 1 час при 80-90 С, выпаривают в вакууме, трижды растворяютостаток в 500 мл абсолютного бензола икаждый раз выпаривают в вакууме.П р и м е р 8, Раствор 28 г 1,2-0-изопропилиден- лицеринового эфираС -п-( 1-циклогексенил) -фенин -цропионовой кислоты в 1500 мл 60%ной уксусояой кислоты нагревают 1 час до 60 С, вы,таривают в вакууме на ротационном испарителе, прибавляют лед, подщелачивают насыщенным раствором...
Способ получения производных -фенилжирной кислоты
Номер патента: 528864
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Альберто
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, производных, фенилжирной
...т. пл. 142 в 1 С,Пример 6. К раствору 21,2 г 1,2-0-изо. пропцлиденглццерина в 70 мл абсолютного пирцдина прибавляют при 5 С прц перемешивании по каплям раствор 40 г хлорида а-и- (1-циклогексенил) - феттил) -пропионовот кис 5288647лоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 ч стоять при комнатной тсмпературс.Выпаривают в вакууме на ротационном нспарителс, к остатку прибавля 1 от лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза, применяя по 100 мл 2 и, соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раз по 100 мл насыщенного раствора биарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-0-изопропилиден-З-глицериновый сложный эфир а. и-...
Предыдущий патент: Способ изготовления портланд-цемента
Следующий патент: Способ получения 1, 1-дифторэтана и 1, 1-фторхлорiэтанаi. i
Случайный патент: Держатель ферромагнитных образцов