Способ количественного определенияо, о, о триметилтиофосфата

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 667875

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Клыгин, Коляда, Федотов

МПК: G01N 21/02

Метки: дибутилфосфорной, кислоты, количественного, растворах, синтине, трибутилфосфата

...водную фазу. Ор собом является то, что оно позволяет полуганическую фазу промывают 20 и 10 мл= чйть достовурные-результатыопределения0,1 н,раствора соляной кислоты, насыщен- держания ДБФ в растворах, содержащихной этилендиаминотетрауксусной кислотой. продукты сульфирования синтина. БлагоК промытой органической фазе добавляют даря этому обеспечивается достоверный конт 2 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл роль качества экстрагента в процесседистиллированной воды, 7 мл хлороформа экстракции и очистки от продуктов гидрои встряхивают в течение 2 мин, сбрасывая лиза.после отстаивания органическую фазу. Кводной фазе, содержащей ДБФ, добавляют25 мл хлороформа, 5 мл 0,25%-ного раство- Формула изобретенияра сафранина Т и встряхивают в...

Номер патента: 868490

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Алмаев, Базекина, Губина, Рахимкулов

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...прозрачногоораствора до 18-25 С определяют оптическую плотность мутного растворана фотоколориметре с зеленым светофильтром на фоне воды,Подогрев суспензии позволяет изподкисленной реакционной смеси после охлаждения осадить полимер в чистом виде за счет его перекристаллизации, а присутствие глицерина в такой смеси способствует созданию мелкодисперсной морфологии полимера,устойчивой во времени. Все это позволяет установить точное количествоопределяемого полимера в исследуемойпробе.Предлагаемым способом можно определять концентрацию различных сополимеров акриламидакриловой кислоты.При этом молекулярный вес полимеровакриламида может иметь различное значение и составлять от 1,5 до 16 млн.Продолжительность анализа не более30 мин....

Номер патента: 871051

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Стом, Суслов

МПК: G01N 27/52

Метки: водном, количественного, пирокатехина, растворе

...табл.1 приведена зависимость скорости изменения потенциала (в Ча) при контакте пирокатехина с ацетоновым препаратом картофеля от концентрации пирокатехина (концентрация препарата 200 мг/л, рН = 6,0). В табл.2 представлена зависимость скорости изменения потенциала от концентрации ацетонового препарата картофеля (концентрация пирокатехина 510 Ь М, рн = 6,6).В табл.3 приведена зависимость скорости изменения потенциала от рН раствора (концентрация пирокатехина-В1 10 М, концентрация препарата 200 мг/л).Как видно нз табл.1-3, оптимальными условиями при определении пирокатехина являются рН от 5,5 до 6,8, концентрация препарата 100 мг/л.Ацетоновый препарат картофеля, подсолнечника, нителлы готовится заранее по следующей методике. 10 г...