Мышляева

Номер патента: 1685459

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Абрамова, Королев, Леонтьева, Лурик, Мышляева, Никольская, Овнанян, Пантелеева, Титова, Цвирова

МПК: A61L 2/16

Метки: «и—или», водорода, дезинфицирующего, основе, перекиси, пероксогидрата, раствора

...препарата в.2 раза,П р и м е р 4. Апробация активированных растворов ПФК при дезинфекции загрязненного белья в отношении полиовируса позволила также установить сокращение расхода дезинфектанта в 2 раза при уменьшении экспозиции, Полная дезинфекция инфицированного полиовирусом загрязненного белья неактивированными растворами ПФК может быть достигнута при использовании 6,0-ного ПФК (по ПВ) при экспозиции с деэинфектантом не менее 60 мин,В то же время использование 3,0-ного раствора ПФК, активированного ацетилса55 лициловой кислоты, вызывает 100 ф-ную дезинфекцию загрязненного белья в отношении вируса полиомиелита за 45 мин.П р и м е р 5. Набор изделий медицинского назначения (шприцы, ножницы, корнцанги, скальпели) обеззараживали...

Номер патента: 835958

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Ершова, Кузнецова, Лукина, Мышляева

МПК: C01F 7/16

Метки: гидросульфоалюми-hata, кальция

...являю ся невозможность получения гидросульфоалюмината моносульфатной формы при изменении соотношения исходных реагентов в расчете на моносульфатную форму и длительность (3-14 суток) выдержки при перемешивании растворов. научно-исследовательскийпромышленности1. ф. М. Ли,Химия цемента и бетона.,М., Госстройиздат, 1961, с. 208. 3 83898 реакционноспособен и перемешиваниз его с нагретой до 80-85 ОС смесью гидро- окиси кальция и сернокиспого кальция спо собс щует образованию гидросупьфоапю-мината кальция в монасупьфатной форме в течение З 5 ч.П р и м е р, Сзежвосажденный гель гидроокиси апюмината, полученный смешением рас еоров сернокиспого апюмпм щщ и аммиака в соотношении 1 г 1-0,5, отдвпенивм осадка и промывкой его, обрвбвтызвют смесью...

Номер патента: 151858

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Краснощеков, Крешков, Мышляева

МПК: G01N 31/02, G01N 31/16

Метки: количественного, кремнийорганических, кремния, соединениях

...кремнефтористоводородного бензидина не- растворим в спирте, что дает возможность для количественного осаждения кремнефторид-иона. Содержание кремния в полученном,комплексе определяют прямым ацидометрическим титрованием, либо ацидометрическим титрованием по остатку НР.При определении содержания кремния пряМым ацидометрическим титрованием в полиэтиленовый стакан, содержащий 10 мл 0,3 н. титрованного спиртового раствора НР, помещают 0,03 - 0,05 г исследуемого кремнийорганического соединения .и после двухминугного перемешивания добавляют 10 мл .1 вй-ного спиртового раствора бензидина. Образующийся осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр 1 и промывают спиртом. Затем фильтр помещают в стеклянный стакан, добавляют 150 - 200...

Номер патента: 148403

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Крешков, Мышляева, Соболева

МПК: C07F 5/06

Метки: бис-(триметилсилил)-алюмината, натрия

...2,5 -3 час. Через указанное время из реакционной смеси на ее поверхность всплывают игольчатые белые кристаллы бис-(триметилсилил)алюмината натрия, имеющие следующий состав 1 в ): КазО - 12,55,510 з - 50,64, А 1 зОз - 21,53, С - 30,08, Н - 7,74. Выход кристаллов в пересчете на триметилметоксисилан при моляр 1 ном соотношении 81: А 1==1: 1 составляет около 35%.После окончания реакции кристаллы отделяют от реакционнойсмеси и очищают переосаждением из раствора в диэтиловом эфире.Для очищенных кристаллов:найдено 1 в ), С - 30,08; Н - 7,74; Я - 23,63; А 1 - 11,39; ГлавСаН 1 зОзс 1 1 зА 1 Ка;вычислено 1 в ): С - 29,44; Н - 7,38; Я 1 - 22,95, А 1 - 11,06; Ха - 9,42.По внешнему виду кристаллы бссстриметилсилил) алюминатанатрия похожи на...

Номер патента: 111485

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Крешков, Мышляева, Хананашвили

МПК: C09D 3/82, C09J 3/16

Метки: клея, связующих

...материалам и способностью давать нерастрескивающиеся при нагревании пленки.Сущность способа заключается в том, что водно-щелочной раствор алюми ната натрия перемешивают при комнатной температуре или при нагревании с алкил - или арилэтоксисиланом.Способ осуществляют следующим образом.19,5 г метилтриэтоксисилана с т. кип, 150 - 151 перемешивают в течение 50 мин. при комнатной температуре или в течение 3 - 5 мин. при 75 - 100 с водно-щелочным раствором алюмината натрия в количестве 28 г и водой в количестве 10 г.По окончании процесса реакционную массу разделяют на две фазы: верхнюю жидкую фазу в количестве 11,5 г, представляющую собой спиртовый раствор щелочи, и нижнюю клееобразную в количестве 46 г продукта, которьщ может быть илп...

Номер патента: 108137

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Крешков, Мышляева, Хананашвили

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилалкоксисиланов

...получения алкнлалкоксисиланов из алкилгалоидсиланов и соответствующих спиртов по сравнениюс известными аналогичными способами дает более высокий выход алкилалкокс и с и, 1 а нов.Особенность способа заключается в том, что алкилгалоидсилан перед обработкой спиртом переводят в алкилфенпламиносилан.П р и м е р 1. В колбу вносят 129 г диметилдихлорсилана и 372,4 г осушенного пад едким натром свежеперегнанного анилина, закрывают колбу проокой, присоединенной к обратному холодильнику, и смесь перемешивают в течение 10 - 15 мин. (реакция протекает с значительным выделением тепла).К образовавшемуся алкилфениламиносилану прибавляют 92 г абсо,.нотного этилового спирта, смесь перемешивают в течение 10 - 15 мин., после чего колбу с реакционной...