C07J 51/00 — Нормальные стероиды с немодифицированным циклопента (а) гидрофенантреновым скелетом, не предусмотренные в группах

Номер патента: 509602

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гриненко, Федорова, Шувалова

МПК: C07J 51/00

Метки: 17-замещенных, оксиэстрен-4-она-3

...в присутствии серной кислоты (реактн- ,5ваДжонса) в диметилформамиде или диме-тилсульфоксиде,По такому способу окисление проводитпри комнатной температуре при перемешиВании, По окончании реакции приливают воду и вещество отфильтровывают или извлекают хлористым метиленом .или этилацета.том, После оочной обработки получаютХО,Ь-оксиооединенне общей формулы "Х свыходом 50-60%. Таким образом, л предлага емый способ позволяет получать 17-замешенные 10-оксиэстрен 4-онаобшей формулы,Гв одну стадию с удовлетворительнымвыходом.П р и м е р 1, К раствору 1 г экст- Орен(10)-диона,17 в 13 мл диметилформамнда прн энергичном перемешивании и10 С приливают 0,43 мл реактива Джонса,, Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 5 час и...

Номер патента: 523108

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бокова, Гриненко, Романова

МПК: A61K 31/573, C07J 51/00

Метки: 21-бисметилендиоксипроизводного, 6-метиленгидрокортизона

...двух функциональных групп (11-кето и 6-формильной) позволяет сократить число химических стадий и использовать боргидрид натрия только на одной стадии в отличие от известного способа.Процесс восстановления проходит количественно, поэтому б-оксиметильное производное подвергают без выделения дегидратации и гидролизу и целевой продукт выделяют с выходом 80 - 81% в расчете на формильное производное.Синтез 17 а,20,20,21 - бис - метилендиоксипроизводного б-метиленгидрокортизона осуществлен в две стадии с высоким выходом. Константы целевого продукта соответствуют литературным данным.П р и м е р 1. 3-Метильный эфир 17 а,20,20, 21- бис - метилендиокси - 6 - формилпрегнадиен,5-ол-З-она,К 250 мл сухого диметилформамида прибавляют 9,2 мл (0,1...

Номер патента: 555857

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Андре, Женевьев

МПК: C07J 51/00

Метки: 11триена, 3-оксо17н-амилоксиэстра-4

...алкоголят щелочного металла или металлорганическое соединениещелочного металла.555857 10 Формула изобретения он 20 01 СНа)Сц 30Заказ 2352/4 Изд.600 Тираж 521 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакция продукта формулы 1 со щелочным реагентом предпочтительно ведется в среде тетрагидрофурана.Амилгалогенидом предпочтительно является бромистый, хлористый или йодистый ам ил.Для гидролиза предпочтительно используется соляная, серная, уксусная, лимонная кислоты или паратолуолсульфокислота.П р и м е р. Приготовление 3-оксоР-нам илоксиэстр а,9,11-тр иена,А. 3-этилендиокси - 17- р - н - амилоксиэстр а,9,11-тр иен.4,5 г 50%-ного...

Номер патента: 602120

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Герхард, Грегор, Рудольф, Ульрих, Хенри, Юрген

МПК: C07J 51/00

Метки: оксалилстероидов

...перманганатом калия ацетона добавляют а атмосфере азота 13,5 млстандартного раствора реагента Джонса. Затем избыток реагента Джонсаразлагают метанолом, сгущают смесьа вакууме, остаток смешивают с водойи экстрагируют метиленхлоридом. Метк ленхлоридную фазу промывают, высушивают над сульфатом магния и сгущаюта вакууме, Полученный остаток смешивают с 150 мл абсолютного зтанола и1,5 г трет-бутилата калия и нагреваюта течение 10 мин а атмосфере аргонапри наличии Флегмы. Затем смесь выливают в насыщенный раствор Гидрофосфатанатрия, экстрагируют эфиром, промываютэфирную фазу, высушивают ее над сульФатам магния и сгущают в вакууме, Остаток очищают путем хроматографии наколенке с силикагелем, полученный сырой продукт перекристаллизоаыаают...

Номер патента: 448713

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Воловельский, Попова, Хухрянский, Яковлева

МПК: C07J 51/00

Метки: демитиламинометиленовых, кетонов, перхлоратов, производных, стероидных

...Формилирующего агента, ацилирование стероидного оксикетона,пронедение процесса Формилирования,получение соответствующей соли, и,при необходимости, омыление ацильныхгрупп. Кроме того, в известном спова, Н.В.Попова и В.Г.Хухря 51 ски)ННС 1 О 11 СН СНзОНсо а 17-кетостер и действии ид вЭтим же спос минометиленово отестололактон ом можно получить производное дигид ходит у но ввести метив кольцо ДАналогично мленаминную групсо 5) выдео) бенгидроа ческ оретиноме иленди 2-237 С 1 6,пл е ,56 2,55; С 1 6,47. 1090, 1120, 1320,715, 1735. Остальныелогично и их на в таблице кулу стероидного кетона путем взаимодействия кетостероида с диметилформамидом достаточно прост: к смесистерондного кетона с диметилформамидом прибавляют хлорную кислоту....

Номер патента: 494028

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Воловельский, Коротков, Попова, Яковлева

МПК: C07J 51/00

Метки: аминоизоксазолиновых, производных, стероидов

...линовые соединения представлены в .Табл. 2.Предлагаемый способ одностадиен и прост в исполнении.П р и м е р 1. К смеси 2 г дигидротестостеронбензоата, 5 г тиомочевины, 4 г перхлората калия в 20 мл диоксана приливают 1,6 мл концентрированной серной кислоты (й 1,84) и4 нагревают при температуре бани 120- 140 С в течение 5 ч. К раствору прибавляют 30 мл аммиака и летучие вещества отгоняют с водяным паром, Выпав4 шии продукт отфильтровывают, промывают водой и высушивают при комнатной температуре.Получают 3,2 г продукта, которьй растворяют в 0,5 л метилового спир" та, прибавляют 0,4 г активированного угля и раствор нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. Охлажденный до комнатной температуры раствор отфильтровь(вают, уголь...