О-фенил-s-пропилтиокарбонат в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола

Номер патента: 1121257

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Габор, Геза, Иштван, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 119/06

Метки: качестве, полигалогенкарбаматов, продукта, промежуточного, фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат

...Фенил-бис(пентахлорфенил) -/ который может быть использован вкачестве промежуточного продуктадля получения,полигалогенкарбаматовПолигалогенкарбаматы получаютдвумя способами, один из которыхпредусматривает обработку полигалогенфенолятов изоцианатами в присутствии катализаторов основного характера Г 13, а сбгласно другому полигалогенированные Фенолы превращаются с фосгеном в фениловые сложные,эФиры хлормуравьиной кислоты, послечего последние обрабатывают аминыдля получения полигалогенкарбаматов 23,,гдя обоих методов характернымявляется то, что используют фосген.Работа с фосгеном создает не толькотехнологические трудности, но иопасна ввиду высокой токсичностиФосгена.Целью изобтез нового пр 21257 2юматов, которое позволяет...

Номер патента: 525685

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Злотский, Латыпова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/12, C08K 5/1575

Метки: 2-оксиметил-3-метил-3-фенил-1, 4-диоксан-2, битумных, качестве, лаков, наполнителя

...и перекристаллизовывают кристаллы 2. оксиметил3 метил3 фенил - 1, 4. диоксана иэ гексана; т.ттл. 104 С, выход 87% (16,7 г) .525685 3Элементный анализ соответствует формуле СНОз. В ИК - спектре присутствуют полосы поглощения в области 1000 - 1100 см(иС - О - С) и 3300 - 3400 см(С - О - Н). Таблица 1Состав электроизоляционного пропиточного битумного лака Битум нефтяной62,4 ухтинский 62,4 Битум нефтяной,ухтинский Полуфабрикат ЛУ - 12 1 1,5 2- оксиметил- метил 31,5 - 3- фенил,4- диоксан 20,0 Ксилольная фракция- Ксилольная фракция/ Марганцевый резинат6,1 194 Марганцевый резинат194 6,1 100 100 з+/ Ксилольная фракция (растворитель) дается в количестве 100% на основу Таблица 2 Показатели готового продукта не менее 7 Вязкость (воронка...

Номер патента: 1624962

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Белкина, Захаров, Кабачник, Кудрявцев, Рудавец, Шейнина

МПК: C07F 9/12, C10M 105/74

Метки: жидкостей, качестве, основы, термостабильных, фенил-(1-трифторметилалкил)фосфаты, функциональных

...в ССИ), д: мультимм; по 1,4840; Оа" 1,2298, плет при 034-1,05 м.д. (СН ), мультиплатНайдено., %; С 55,73; Н 5,09; Г 14,80; Р при 1,05-2,05 м.д. (СН 2 СН 2 СН 2), мультиплет7,68, 35 при 4,38-5,04 м,д. (СН), мультиплет приС 1 вН 20 Рз 04 Р6,85-7,56 м,д; (СвН 5);Вычислено, ,: С 55,67; Н 5,19; Р 14,68; П р им е р 3, Получение фенилбис-(1 Р 7,98.: . трифторметилпропил)фосфата (КЗК)Дифенил-(1-трифторметилпентил)фос- . Аналогично примерам 1 и.2 иэ 25,9 г.фат представляет собой бесцветную него- "0 (0,202 моль)1-трифторметилпропанола,21,1рючую жидкость, растворимую в пентайе, г (0,1 моль) фенилдихлорфосфата и 0,001эфире, ацетоне, спирте, четрцххлористом . моль катализатораполучают 31,6 г(80,2)углероде фвнилбис (1-трифториетилпр 2...

Номер патента: 1321458

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Добкина, Кузнецова, Марков, Мухленов, Петровская, Соловьева, Сюркаев, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, C01B 17/69

Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...12 МПа, истирание 0,5% в месяц.П р и м е р 3, 100 г (116 мл) носителя-А 1 О, пропитывают раствором нитрата кальция концентрацией 150 г/л Са в растворе. Соотношение твердой и жидкой фаз поддерживают 1:0,5. Продолжительность пропитки 8 ч, темперао тура пропиточного раствора 25 С. После пропитки избыток раствора отделяоют, носитель сушат при 110 С в течение 10 ч и прокаливают при 850 С в течение 12 ч. Полученный модифицированный носитель пропитывают 150 см раствора, содержащего 250 г/л Ре(Ю) 9 Н О и 400 г/л Сц(ЛО )оПропитку проводят при 80-90 С в течение 2 ч. Затем катализатор отделяют от пропиточного раствора, сушат 3 чопри 110-120 С и прокаливают 2 ч прио700 С, Получают катализатбр состава, мас.%: оксид меди 35, оксид железа 15,...

Номер патента: 1184441

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гьи, Джонатан, Жан-Пьер, Марк, Рой

МПК: C07C 53/38, C07C 69/04

Метки: хлорированных, хлорформиатов

...примеру 4.Количества используемых продуктовсл едующие: 26,5 г (0,25 моль) 1, 95 г (О, 025 моль)З 5 35 г (О, 35 моль)Н - и ОСОС 1 н-( )-сн Н Н С 1 все протоны имеют химсдви. 7-8 м.д.П р и и е р 7. Выполняют аналогично примеру б, но бензальдегид заменяют на 2-хлорбенэальдегид,Получают 25, 1 г (выход 42%) с - хлор-(2-хлор)-бензилхлорформиата,41 4перегоняющегося при 85-88 ф С под давлением 0,2 мм рт.ст, ИК-спектр(С = 0); 1780 см, и, 1,5420; й+1,4294.ЯМР-спектр; все протоны имеют химсдвиг 7-8 м.д,П р и м е р 8. В реактор емкостью 500 мл помещают 67 г (0,5 моль) терефталевого альдегида, 3,95 г (0,05 моль) пиридина и 100 мл четыреххлористого углерода, Затем вводят при 0 С 120 г (1,2 моль) фосгена. Смесь затем постепенно доводят до 40 С и...