Людковская

Номер патента: 711331

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Каськов, Лисин, Людковская, Спектор

МПК: F27B 13/00

Метки: металла, нагревательной, освобождения, печи, плита, пода

...за выступы на боковых гранях вторую, со сторо ны выгрузки печи, плиту н вытягивать эту цепь.711331 4 20 3Перемещение плиты по поду печи в виде цепочки позволяет выполнить штанги реечного механизма короткими (равными ширине одной плиты). и не водоохяаждаемыми. При переходе плиты на наклонную плоскость пода (склиз) происходит саморасцепление плит.На фиг, 1 схематически изображена плита с частичным вырезом; на фиг, 2 - плита в плане; на фиг. 3 - узел сочленения плит в момент саморасцепления. Плита для освобождения нагревательной печиот металла содержит паз 1 верхней грани плиты,паз 2 нижней грани плиты, контуры 3 скосапередней и задней граней сляба и выступы 4на боковых гранях плиты,При горячих ремонтах для освобождениямонолитного...

Номер патента: 654608

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Артемьев, Вольфсон, Людковская, Монакова, Славнова, Снитковская, Трофилькина

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...для охлаждения, термопарой и манометром, загружают 100 мл адиподинитрила, 80 г жидкого аммиака, 20 г воды, 1,5 г катализатора. Включают мешалку и обогрев реактора, по достижении 150 С подают водород до давления 220 ати, которое поддерживают в ходе процесса постоянным. Время процссса 2,5 ч. По окончании процесса содсржимое реактора захолаживают, выгружают, фильтрованием отделяют катализатор. Освстленный гидрогенизат анализируют методом газо-жидкостной хроматографии на содержание гексаметилендиамина (ГМДА), гексаметиленимина (ГМИ), е-аминокапронитрила (АКН), адиподинитрила (АДН) и 1,2-диаминоциклогексана (ДАЦГ).П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, окись кобальта выдерживают в токе водорода при 800 С 4 ч, Полученный катализатор...

Номер патента: 572289

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бадриан, Бартницкая, Горшков, Дохолов, Людковская, Самсонов, Слепцов

МПК: B01J 21/02

Метки: катализатора, кетоксимов, перегруппировки, приготовления, шихта

...1.5 Время работы катализатора в режиме100% -ной конверсии 28 ч при выходе лактама 96%. П р и м е р 3. Из смеси 30 г борной кисло ты, 50 г окиси алюминия и 20 г турбостратного нитрида бора по описанной методике приготовляют катализатор. Испытания проводят в тех же условиях, что и в примере 1.Время работы катализатора в режиме 15 100%-ной конверсии 25 ч при выходе лактама 96%.П р и м е р 4. Катализатор приготовляют ииспытывают в тех ке условиях, что и в примере 1. В течение 180 ч работы катализатор 20 подвергают пятикратной регенерации при температуре 800 С в токе воздуха в течение 1 ч.После каждой регенерации активность катализатора восстанавливается. Потери веса после 5 регенераций составили 8% .25 Данные результатов испытаний...

Номер патента: 480440

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бадриан, Бартницкая, Вайнер, Газанчиянц, Горшков, Долохов, Людковская, Суркова, Шестакова

МПК: B01J 11/32

Метки: катализатор, кетоксимов, перегруппировки

...бора с боратом алюминия с последующим формовацием, сушкой ипрокалкоиСпособ приготовления указанного катализатора дает возможность проводить утилизацию отработанного катализатора путем егоизмельчения, растворения полученного порошка в воде ири 35 С, отделения образовавшегося в результате отмывки трехокиси бора раствора борной кислоты от осадка 2 Л 1 еОз В.Оз исушки последнего.Раствор борной кислоты перерабатываетсяв трехокись бора,Процесс перегруппировки, например, циклогексаноноксима проводят при 240 в 4 С идавлении 40 - 760 мм рт. ст.Оксим в зону реакции подают в газообразном состоянии в смеси с парами неполярногорастворителя (бензола, толуола, изопропилз 0 бензола) и/или с газом-носителем (азотом, во480440 3дородом, предельными...

Номер патента: 471897

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Бадриан, Бартницкая, Вайнер, Газанчиянц, Горшков, Дмитриева, Дохолов, Людковская

МПК: B01J 11/32

Метки: катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления

...катализаторы, получаемые из трехокпси бора или борной кислоты и носителя, например двуокиси титана, окиси магния, окиси алюминия и др.Такие катализаторы готовят следующим образом: приготавливают пасту из трехокиси бора или борной кислоты и носителя с добавлением небольшого количества воды, затем полученную пасту просушивают при 120 - 130 С, прокаливают при 400 - 800 С и измельчают до гранул нужной величины.Однако при проведении процесса парофазной перегруппировки циклогексаноноксима селективность катализатора, приготовленных указанным способом, не превышает 91%.С целью повышения селективности и механической прочности катализатора предлагают смешение борной кислоты и окиси алюминия проводить в сухом виде и прокаливание осуществлять при...

Номер патента: 109674

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Клевке, Людковская, Фридман

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, газов, дистилляции, мочевины, после, разделения, синтеза, углекислоты

...нясьшенным аммиаком соответственно содержанию аммиака в газе, где поглощается вся углекислота. Прц этом це проис.;.одит поглощения аммиака пз газов дистилляции, и он полностью возвращается в цикл производства,же свооодныЙ От углекислоты. Абсорбция проводится при температуре около 70, цри интенсивности орошения, обеспечивающей получение раствора определенного состава, позволяющего затем регенерировать раствор в две ступени:1-я ступень - выделение аммиака раздельно от тгекцслоты посредством отдувки его в токе инертного газа (или водяного пара, или прн применении вакуумной отгонки).2-5 ступень - вьделение углекислоты известным способом из раствор, свободного от аммиака,Таким образом, необкодимый для осуществления процесса аммиак и водный...