Способ получения катализатора для получения окиси этилена

ОП ИСАЙИЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик й ЙАУЕМУУ(21) 1978252/04 (32) 15.12.72 влено 14.12.7иоритет -оударотвенный комитетоввта Иииистроа СССРо делам изооретеиийи отирытий РЗ) Нидер ланд 1 УДК 66,097,3ликовано 25.0977 Бтоллетень35 та опубликования описания 04,08,77 72) Авторы изобретени Иностранцыендрика Йоустра и Исаак Лнндхоут (Нидерланды) Иностранная фирмаИнтернэшйл 1 Рисерч Маат схаппий Б.В.,(Нидерланды) 71) Заявит"Шелл ческого синтеза, а именикатализаторов для ттолучещИзвестны способы пдля получения окиси .этилбой серебро, нанесенное на к способам полученияя окиси этилена,лучения катаизаторов на, представляющих соповерхность пористого ористого носителя растносителя, тем пропитк то ение катали.и селектив. тью.Цель дос раствор допол мин при моль мина к ионам Изобретение относится к области нефтехи вором, содержащим соль серебра, аммония, сильно.го основания и формальдегид,Прототипом способа является пропитываниепористого носителя раствором, содержащим сольсеребра и 1,2-этилендиамина с последутощей термообработкой,Однако, известный способ получения катализа.ра приводит к лишнему расходу серебра, а полученный катализатор обладает недостаточной активностью и селективностью в процессах полученияокиси этилена окислением этилена.Целью изобретения является получзатора с повышенной активностью гается тем, что в пропитывающии вительно вводят гексаметилентетра.ом отношении гексаметилентетраеребра, связанным с 1,2.этилендиамином, от 1:12 до 1:1 и при мольном отношении 1,2-этилендиамина к ионам серебра от 1:1 до 2:1 с последующим нагреванием пропитанного носителя до температуры, при которой образуется серебро, предпочнттельно 50 - 100 С и затем до 125 - 400 С.П р и м е р, 125 г а-глинозема в виде цилиндрических таблеток, диаметром и высотой 5 мм (удельная поверхность 5 м /г, пор истость 0,009 мл/г) нагревают в токе воздуха Зчас при 10 500 С. 9,8 г нитрата серебра растворяют в 5 млводы, добавляют 3,4 г гексаметилентетрамина,рао творяют в 10 мл воды и 7,4 мл 1,2-этиленциамина.В полученный раствор добавляют 3,2 г нитратакалия, перемешивают в течение часа с а-глинозе.15 мом. а-глинозем сушат, выдерживают при 70 С16 час, затем греют при 350 С 3 часа. Полученный 1 катализатор содержит 5 вес.% серебра от веса а-гли.нозема и 100 вес,ч калия на миллион частей а глинозема.20 Газовую смесь, содержащую 30 об.% этилена,7,8 об.% кислорода, 62,2 об.% азота и 0,001 вес.ч.1,2-дихлорэтана, пропускают через неподвижный слой катализатора, полученный указанным способом. Объемная скорость 200 н.л гдзецой смеси на 26 1 кг катализатора в час, температура 250 С и давлеРедактор Р. Антонова Корректор А. Гриценко Э аказ 2399/45 Тираж 947 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3.нме 1 бар. По истечении 5 час работы конверсия кислорода и селективность окиси этилена составляет 30 и 81 мол.% соответственно (конверсия этилена равна 8%), а после 60 часов работы - 40 и 77 мол.% соответственно (конверсия этилена равна 9,5%) Фор мула из обре тени я Способ получения катализатора для полученияокиси этилена окислением этилена путем пропитывания пористого носиъия раствором, содержащим соль серебра и 1,2-зтилендиамин с последующей термообработкой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получении катализатора с повышенной активностью и селективностью, в пропитывающий раствор дополнительно вводят гексаметилентетраааин при мольном отношении гексаметилентетрамина к ионам серебра, связанным с 1,2-этилендиамином, от 1:12 до 1:1 и при мольном отношении 1,2-этилендиамина к ионам серебра от 1:1 до 2:1 с последующим нагреванием пропитанного носителя до температуры, при которой образуется серебро, предпочтительно 50 - 100 С, и затем до 125 - 400 С.