4-метилфеноксикарбонилметиловые эфиры, диалкилдитиофосфорных кислот в качестве противоизносных и противозадирных присадок к смазочным маслам

Номер патента: 670566

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Балин, Веретенова

МПК: C07C 145/00

Метки: ацетилена, дихлорсульфен, качестве, маслам, присадок, продукта, промежуточного, противозадирно-противоизносных, синтеза, смазочным

...прибавляя воду к кар670566 Показатели ЧЕМ КонцентраПродукт суммарной формулы ция в маслеИА, вес, с; Ркр,кгОПИ С 2 Н 24 С 13, (пример 2) С)4 Н 24 С 1434 (пример 3) С 22 Н 4,С 1434 (пример 4) 89 112 100 65 73 69 282 355 355 С 12 Н 24 С 1;32 (пример 2) С)4 Н 2,С 1434 (пример 3) С 22 Н 42 С 143 (пример 4) 1 О 10 10 100 158 126 72 92 89 316501447 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Редактор Г. Прусова Техред Н. Строганова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1526/8 Изд. Мв 411 Тираж 521 ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 45Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 биду кальп 1)1, Г 1 срсд 1 Ода 1011 в релкц)1- ную колбу ацетилен осушают и очищая)т пропусканием...

Номер патента: 540862

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Балин, Веретенова, Тарасевич

МПК: C07C 149/12

Метки: 2"бис(диэтаноламин)-диалкил(арил, антифрикционных, дисульфиды, качестве, материалам, присадок, противозадирно-противоизносных, смазочным

...а-олефинов с температурой кипения 140 в 1"С и иодным числом 170 г 1100 г и в течение 30 мин при перемешивании прикапывают 54 г однохлористой серы. Реакционную массу выдерживают 2 час при температуре 50-+2 С и оставляют на ночь. На следующий день полученный 2,2-днхлордиалкилдисульфид помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и ловушкой для сбора непрореагировавших углеводородов с обратным холодильником, добавляют смесь 200 г диэтаноламина и 200 мл воды и кипятят 1 час при температуре 105 - 107"С, после чего из ловушки сливают отогнавшиеся непрореагировавшие углеводороды в количестве 37 г и 50 мл воды, после чего кипятят еще 7 час при температуре 110 - 112"С и интенсивном перемешивании, Реакционную массу охлаждают...

Номер патента: 1004394

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Фарзалиева

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкилдитиофосфорных, ацетоксиметиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, противоизносных, смазочным, эфиры

...эфиры 0,0-дистот 660 и 1095 см " соответствуют 16 алкилдитиофосфорных кислот представР 5 и Р-С-группам. Более широкая ляют собой светлые, легкоподвижные форма полосы в области 1200- 1150 см жидкости, хорошо растворимые в бенсоответствует Р-Б-С и С-С связям. эоле, эфире, изооктане.П р и м е р. Получение ацетокси- Аналогично получают ацетоксиме.метилового эфира 0,0-диизопропилди з тиловый эфир 0,0-диизобутилдитиофостиофосфорной кислоты. форной кислоты.К смеси 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты в раст- Аналиэ полученных соединений пред- воре бензола частями подают 8 г ед- ставлен в табл, 1. Таблица 1 1 "С Н 108-110/0,51,4851 1,1305 72,01 72,33 21,80 22,35 10,35 0,84 85 1-С Н , 127-г 8 ГО,5 1,484 О 1,039 81,48 81,5...

Номер патента: 740802

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Копылова, Лукьянец, Соловьева

МПК: C09B 47/04

Метки: 5карбоновых, диалкиламиды, кислот, красной, области, оптических, поглощением, спектра, фильтров, фталоцианинокта-4

...62,91; 63,05;Н 6,75; 6,76; Ы 16,37,16,15.С НззСцИ 6 ОнВычислено, : С 63,25; Н 6,37;Ы 16,39.)макс (в этаноле): 671, 640, 604,344 (нм)ПРи использовании нместо диметилформамида хинолина (т. кип, 237 ОС)при сохранении остальных условий(выход 52),Получение промежуточного продуктабисдиэтиламида 4,5-дибромфталевойкислоты,Смесь 6,1 г 4,5-дибромфталевогоангидрида (т. пл. 213-214 ОС) и 4,4 г пятихлористого фосфора нагревают собратным холодильником в течение10 ч при 150-160 С на масляной бане. Поднимая температуру бани до 250 С, отгоняют РОС 1 з, К бензольному раствору образовавшегося дихлорангидрида 4,5-дибромфталеной кислоты добавля - ют при перемешивании раствор 7,3 гдиэтиламина в 30 мп бензола, перемешивают при 50 ОС 1 ч и оставляют на.ночь....

Номер патента: 390717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04

Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической

...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...