Патенты с меткой «циангидринов»

Номер патента: 530023

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гунар, Скляров

МПК: C07C 121/36

Метки: карнибольных, соединений, циангидринов

...конверсию исходного ацетэнциангидрина до 98-100%, а выход целевого продукта - до 82-90% от теории.П р и м е р 1, Получение циангидрин0 ацетальдегида,К смеси 85 г (1 моль) ацетонциангидрина, 88 г (2 моль) ацетальдегида притемпературе эт -5 дэ ОэС прибавляют6 г анионита АВ 17/8 - полистирольная5 смола с аммониевыми группами в ОН-фори затем выдерживают при перемешиваниио3 час при 20 С. Избыток ацетальдегидаоотгоняют при температуре в бане 40 С,рекционную смесь фильтруют,20 Получают 62 г (84% от тео530023 Составитель Е, ДембовскаяТехред Г, Родак Корректор Б. Югас Редактор Т, Никольская Заказ 5252/677 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 648086

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/75

Метки: тозилатов, циангидринов

...и 20 мг триэтиламииа и эфире (ЗО мл). Раствор выдерживают 1 ч при той же температуреи прибавляют прн перемеаивании 1 т35% ной соляной кислоты. Температурараствора повышается до комнатной, за тем для удаления цианистого водорода раствор перегоняют при повышенном дав, ленин. К остатку прибавляют 20 млдихлорметана и 10 мл воды и тем же образом как указано в примере 2, получиот 1,90 г целевого циангндрина с выходом 84,4%.П р и м е р 4. В 20 мл 95%-ною го этанола растворяют 1,98 г (0,01моль) З-феноксибензальдегида,раствор охлаждают до 0-5 С прибавляют при неремещивании цианистый калий в форме порошка и по каплям в течение 10 мин 1% 8 г уксусной кислоты при той же температуре, Раствор перемешивают ЗО мин при этой же температуре, затем темпе...

Номер патента: 1134563

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Леонард, Хафес

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165

Метки: активностью, инсектоакарицидной, обладающие, фосфорные, циангидринов, эфиры

...раствор смешивали с150 мл воды и образованием примерно200 мл суспензии, содержащей соединение в мелко измельченном состоянии. Полученная таким образом исходная суспензия содержала 0,5 вес.%испытуемых соединений. Концентрации, -5выраженные в частях на миллион по весу,1используемые в указанных опытах,получали соответствующим раэбанлениемисходной суспензии водой.Взрослые особи или нимфальные ЗОстадии бобовой тли (Аров ЕаЬае8 сор) разводили на растениях карликовой настурции при 65-70 Г(16,621,СС) и относительной влажности50+5% и использовали их н качествеиспытуемых насекомых. Число особейтли на чашу стандартизировали количеством 100-150 шт. путем подстригания растений, содержащих избыточное количество тли. 40Испытуемые соединения...