Патенты с меткой «альдегидов»

Номер патента: 400570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арешидзе, Иоселиани, Чивадзе

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...ведут при температуре200 - 400 С. Применяют катализатор, содержащий 5 оо меди, и,процесс осуществляютпри температуре 270 - 320 С.В качестве исходных спиртов могут бытьиспользованы, например метанол, этанол,1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол.П р и м е р 1. В кварцевую трубку диаметром 15 мк помещают катализатор - модифицированный гидроокисью калия гумбрин, содержащий 5 оо меди, в количестве 12,6 г 2(20 лиг). Толщина слоя катализатора 150 мм.Над катализатором пропускают с объемной скоростью 0,78 часпри температуре 300 С 12,2 г изопропилового спирта. Получают 10,5 г катализата, содержащего 92,7% ацетона и 5,4 ого непрореагировавшего спирта.Конверсия спирта составляет 94,6%, селективность образования ацетона 98,5%,П р и м е...

Номер патента: 378384

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голь, Межов, Соболевский, Черкасов, Штейнберг

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов, вьгсших

...является повышение селективности процесса. Эта цель достигается тем, что реакцию, проводят на катализаторе, полученном по авт. св.152459, и процесс ведут при 280 - 350 С и объемной скорости 1700 в 35 час-, желательно при 1700 час-.В таких условиях катализатор обладает высокой,производительностью наряду с хорошей селективностью и стабильностью. Выход альдегидов, считая на, пропущенный спирт, достигает 40 - 45%, селективность 80 - 85%.П р и м е р 1. Через реакционную трубку, заполненную 15 мл цинкхроммедного катализатора, пропускают при температуре 320 С и атмосферном давлении и-нониловый спирт со скоростью 25 мл 1 час (1,7 час - ) и водород со скоростью 25 л/час (1700 час - ) . Получают с выходом 98 вес, % катализат, содержащий,...

Номер патента: 379871

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 27/04, G01N 31/16

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...отфильтровыванием выделившегося осадка с последующим оттитровыванием избытка тиосемикарбазида раствором соли ртути (11) в присутствии,азотнокислой меди (11) в качестве 10индикатора,Предлагается с целью ускорения процессаи повышения его чувствительности титрование вести амперометрически и в качествеэлектрода сравнения использовать меркуройодидный электрод.Предложенный способ заключается в том,что к солянокислой пробе анализируемоговещества добавляют раствор тиосемикарбазида и полученный раствор титруют амперометрически солью ртути (11) с использованием в качестве электрода сравнения меркуройодидного электрода.П р и м е р, К анализируемому рсодержащему не менее 0,2 мг бензалприбавляют 15 мл 10 н. соляной к 10 мл 0,05 М тиосемикарбазида...

Номер патента: 381004

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...плотность растворов подчиняется закону Бугера-Ламберга-Бера при концентрациях альдегидов 10 -моль. Оптимальные 30 условия для реакции конденсации: рН 0,2 - 0,4, концентрация антипирина в растворе 0,3 - 0,5 моль, время нагревания на кипящей водяной бане 10 - 15 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 2 - 3 лгл 0,1 н. раствора КМпО, (или другого окислителя) для образования окрашенной формы и раствор колориметрируют.Предложенный способ заключается в том, что к анализируемому веществу добавляют 1-фенил,3-диметилпиразолонс последующим добавлением к полученному при этом раствору окислителя и колориметрированием образовавшегося окрашенного соединения. П р и м е р. Определение бензальдегида. В мерную колбу емкостью 100 лтл...

Номер патента: 417409

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Ганкин, Денисов, Изобретени, Панин, Рыбаков, Солодовниченко

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...изобутилена, 80,0 кг/час (100 л/час) раствора катализатора в кубовом остатке (0,1% Со, 3% альдегида С, высшие спирты, эфиры, ацетали и полуацетали) и синтез-газ (до 24% Со и 75% Н 2). Реакцию осуществляют при 200 атм и 140+ 2 С,После выходя из реактора реакционнуюсмесь дросселцруот до 16 атм при температуре 140+2 С. При этом газ (34,86 кг/час) содержит 53,8% изобутилеца, 0,03 Со в виде гидрокарбоннла, жидкость (147,3 кг/час) содержит 42,5% изовялерианового альдегида, 0,061 % Со в виде карбоннлов и солей и другие компоненты кубового остатка оксопродукта. Газ охлаждают до + 6 С н сепарируют. В результате отделгцот изобутилен (18,7 - 18,76 кг,час с содержанием до 0,055% Со в виде гидрокарбоцилов) от 0,5% абсолютного газа (16,1...

Номер патента: 429053

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Виноградов, Ильина, Никишин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C07C 69/12 ...

Метки: альдегидов, альдегидоэфиров, непредельных

...с последующим выделением целевых продуктов известными приемами, отл и ч а ю щийся тем, что,с целью расширения ассортимента получаеЗ 5 мых продуктов и упрощения процесса, в качестве инициаторов используют соединения металлов переменной валентности или их смесив окисленной форме, например Мп (111), Со(П 1), Сц (11).40 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при 40 - 80 С в среде полярного растворителя, например уксусной кислоты, или смеси полярного и неполярного растворителя, например уксусной кислоты и пет 45 ролейного эфира.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что, с целью преимущественного получения 2-(Л-и-ментенил) алканаля процесс ведут при молярном соотношении алканаль:50 Р-пленен не менее 5,4, Способ по пп. 1 и...

Номер патента: 430104

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Бел, Ленинградский, Петров, Стадничук

МПК: C07F 7/08

Метки: альдегидов, кремниисодержащих, р-непредельных

...в тетрагидрофуране охлаждают до комнатной 10 температуры и разбавляют диэтиловым эфиром до растворения выпавшего в осадок магнийорганического соединения, Полученный раствор в условиях, исключающих его взаимодействие с влагой воздуха, порциями прибав ляют к эфирному раствору диметилформамида при минус 40 - 25 С. После этого реакционную массу перемешивают, а затем при охлаждении выливают в разбавленную минеральную кислоту. Продукт реакции экстра гируют эфиром, эфирный раствор высушивают. После отгонки растворителей, остаток фракционируют в вакууме.Пример 1. В жруглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 100 мл тетрагидрофура на и 4,8 г магния в виде стружки. При непрерывном перемешивании по каплям прибавляют 44,2 г...

Номер патента: 438175

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Брюни, Жуффрэ, Константини, Кренн

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, соответствующих, спиртов

...жидкой фазе при 190 С под давлением 13 атм55 с помощью обедненного воздуха, содержащего 10/, кислорода, при этом степень окисления соответствует образованию 4% тяжелыхпродуктов. Затем реакционная смесь промытаводой из расчета 200 см на 1 кг раствора,60 вода удалена посредством нагревания и азеотропной отгонки с толуолом.П р и м е р 3. Проводится серия экспериментов, в ходе каждого из которых в аппарат, описанный в примере 1, или перемеши 65 ваемый автоклав вводят раствор, приготов.Время,Катализатор Давление час Атмосферное То желенный растворением 6,8 г бензилгидроперекиси чистой 91 % в 55,8 г бензола.К этому раствору добавляют смесь, приготовленную из 6,2 г воды и катализатора согласно изобретению, количество которого равно 10 г...

Номер патента: 440822

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Вебер, Туммес, Фальбе

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...кислота- (3,3,5) -тр иэтиловый эфир + 1 моль КОН/г ат фосфораСов(СО) в + 1-этокси,2.ди- (4-хлорфенил) .1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-хлорфенил)- 1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5)-триэтиловый эфир+1 моль КОН/г ат фосфораСов (СО) в + 1-это кси,2-ди- (2,5-ди метилфенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов (СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-трет-бутокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) -трикарбоновая кислота-(3,3,5)...

Номер патента: 443021

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Гарниш, Хаматуллина

МПК: C07C 47/18

Метки: альдегидов, бета-алкоксипропионовых, группой, разветвленной, эфирной

...указанных катализаторов был неожиданным, так как в такой кислой среде следовало бы ожидать преимущественно образования ацеталя эфиРедактор Л, Тюрина Заказ 944/7 Изд Мв 1166 Тираж 506 11 одпнсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 роальдегида в результате взаимодействия акролеина с тремя молекулами спирта.Предложенный способ получения бета-алкоксипропиоповых альдегидов специфичен для вторичных и третичных спиртов, так как первичные спирты в присутствии арилсульфокислот реагируют с акролеином преимущественно с образованием ацеталей, а процесс сопровождается сильным смолообразованием,Преимуществом предложенного способа, по...

Номер патента: 443678

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Жоров, Морозова, Панченко

МПК: B01J 11/22

Метки: альдегидов, гидрирования, катализатор, непредельных, спирты

...10,45-ного воцного раствора йо,абби 59,7 г 16,2 Я-ного водного раствора Мо ОН . К раствору солей дооавляют 2,5 г сухогобОЬ и 2,5 г геля кремневой 2кислоты, соцержащего 0,28 г окисикремния. В полученную смесь добавляют 4,21 г соли МКОь) ВНЕ,0,19 г соли ГеЪО 7 йО, 1,37 г соаоф и 0 2 г ат,с 3Полученный гель при перемешивачии постепенно нагревают до95" С и выдерживают при этой температуре в течение 3 нас. Затемгель фильтруют, промывают дистило лированной водой сушат в течение2-3 час при 60-80 3. Высушеннымипорошок облучают -квантами Со ф,доза облучения 65 мрад,и таблетируют на прессе при давлении150-200 атм. Таблетки катализатора прогревают при постеиоенном повышении температуры до 350 С в течение 3-4 час.Полученный катализатор соцер жит...

Номер патента: 444764

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Крамер, Лоренц, Мюллер, Хэндель, Циласко

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...затрудняют дальнейшее превращение октеналей вспирты С 8 и влияют на качество по чаемых из спиртов пластификаторов.Цель данного изобретения состоит в повышении селективностиобразованияа 8- непредельных альдегидов конденсацией н-бутиральде 1 о гида с изобутиральдегидом в присутствии водного раствор щелочи,при температуре выше 65 С, а таккев упрощении технологии этого процесса.д Поставленная цель достигаетсятем, что смесь н-бутиральдегида иизобутиральдегида диспергируют из-,вестными приемами в водном растворе щелочи до среднего диаметра капель органической фазы не более 1мм, преимущественно 0,07-0,3 мм.согласна азобретению,целесообразно альдольную смесь вместе сраствором щелочйого металла направ лять в реактор через сопло, гдеза счет...

Номер патента: 458975

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Петер, Фредди

МПК: C07C 47/54

Метки: альдегидов, ароматических, замещенных

...водорода. Это требует около 8 мин.Перемешивают еще 2 мип и полученноесвстло-коричпевое масло охлаждаот. Оновесит 41,95 г, соДержание альдепида составляет 97,070 нз 2-хлорбепзальдегида, что соответствует 40,6 г чистого альдегида (96,7 О от40 теоретического), 11 ерегонка при 13 мм рт, ст.,которую удается провести без потерь, даетпрозрачный, как вода, продукт с пределом- окипения О,о С, тнтровапие уловленного водойхлористого водорода дает 99,400 от вычислеп 45 1 Ой ВслпчипыБез снижения выхода и чистоты продуктаи без увеличения времени реакции количество исходного вещества удается увеличить до1 моль, если перед добавлением катализатора 2-хлорбензальхлорид подогревать до120 С,П р и м е р 2, 58,5 г (0,8 моль) 2-хлорбензальхлоридй и раСтвор...

Номер патента: 471361

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Вартанян, Куроян, Паносян

МПК: C07D 29/12

Метки: азот, альдегидов, гетероатомами, гетероциклических, кислород, сера, шестичленных

...для этого спо кце выходы целевых п случае у-пиперидонов. пых эфиров выше ц прц перегонке онц лучшеотделяются от исходных гетероццклцчсскпх4-кето нов.П р и м е р. К раствору бутоксцметцлцден 5 трцфенилфосфорана (полученному пз 19,2 г(0,05 моля) бутоксцметцлтрцфенплфосфонцйхлорцда ц фениллцтця в эфире прц минус 30 Св токе сухого азота добавляют 7,05 г(0,05:, оля) 1,2,5-, р 1 мстцлпцперидона, ра 1 о створенного в 20 мл сухого эфира. Г 1 рекратцвохлаждение, повышают температуру до комнатной и перемешивают реакционную смесь втечение 18 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Фцльтрат два15 раза промывают водоц, высушивают сульфатом магпя, отгоняют растворцтель и остатокдважды перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кцпящю...

Номер патента: 474525

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Жданов, Любарская, Минкин, Михайлов, Олехнович

МПК: C07C 79/22

Метки: альдегидов, иминов, о-и, оксиароматических, орто, пикрильных, производных

...Выпавшие кристаллы гидрохлорида трнэтплампна отфильтровывают, фпльтрат упаривают. Пс остывании образуются ярко-желтые кристаллы О-пикрильного производного альдегида. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход 70 - 80%.474525 Составитель С. МасловТскред М, Семенов Корректор Л. Деннскпна Редактор А. Морозова Заказ 1049/15 Изд. Хо 922 Тираж 529 Подписное Ц 1-ЕИИПИ Государствеппого комитета Совета .,и и:ст:ов СССР по делам , зобистспий и по крп:тпй Москва, Л(.35, Рауп.ская паб - а,5Типография, пр. Сапунова, 2 Получены следующие соединения;1. Х=О, К=Н, Т. пл. 147 С,СдНтОвКа.Вычислено, %: С 47,0; Н 2,10; М 12,б,Найдено, %. С 47,2; Н 2,40; Х 12,9,П. Х=О. Я=5,б-бензо. Т, пл. 191 С,С пН 9 Оа 1 МаВычислено, %: С 53,3; Н 2,4; М 10,97.Найдено, %: С...

Номер патента: 487058

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Казарян, Мартиросян, Мисарян

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, диалкилированных

...т. кип. 74 - 76 С/2 мм рт. ст.;5 сг 1 4704, и 23,3 г (43,8%) а-(3-метилбутен 2-ил)-сс-(р - фенилэтил) - пропиональдегида,т, кип. 125 - 128 С/2 мм рт. ст.; и 1,5124;0 9565,Найдено, %: С 83,05; Н 9,27.С 1,Нее О.Вычислено, %: С 83,48; Н 9,58.Т. пл, 2-4-динит юфеннлгидразона 83 С.Найдено, %: Х 13,77.СоН 12 Хч 04.Вычислено, %: 1 13,59.Кроме того, получают 15,1 г (23,8%) сс,ади- (Р-фенилэтил) -пропиональдегида, т. кип.171 - 172 С/1 мм рт. ст,В примерах 2 и 3 проводят опыт, как впримере 1. р 2. Из 15,3 г (0,1 моль) М-бутилекспламина, 10,4 г (0,1 моль) сти- (0,1 моль) изопрена, 50 мл бензотелконарезанного натрия получают О) а,а-ди- (3-метилбутен-ил) -масдегида, т. кип. 93 - 94 С/2 мм рт. ст.; и 10,7 г (43,7%)...

Номер патента: 491618

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вершинин, Куликова, Парфенов

МПК: C07C 119/00

Метки: альдегидов, аммиака, галопроизводных, конденсации, продуктов, углеводородов

...о 3 х О с х ю ссс к Х сс ) ф Ф Ю ы М О х М х о, о хД сс ы о хо фх о о 3 о сс а сс о ф о О ссС аф ох х ссФ й со о о а 1 1. х х Э в3 ых О оо3ой ассф оО с 5х 3хааохСфо о,х соЭ3 о о а х 1 х х Э Я3 х хх Э Е х х с а о 1 х х ф хэ х Ф о о сс а 3 сО ф ф Щ х о о Э о х ф Х О ы 1ха хо ах К 1О1хф1сО3оем 2 сс сВофйфЭохсо ММ о а х х О х Э 3 х3 ох с хЯ О е х Х хх Я6о ЭфЭоФсо Эа"М 1 О х О Э 3.1 3СС Э сс й Ххсщ а о 1 у 1 х х Э со о, о х 1 о 1 СЧ х х м 3 х Э 1 О Э оФ а ос ы х Д 1 а о 1 щ х Ф ф а 10 о о о о о 1 щ х о х о о 1 о о х х 3 х Э х Э 3 х х о К о х о х а о 1 щ сс о х о о хД о сс- о ыо э х Мы ю ссс хфф х х 3 х Э с Ф 1 о М491618 5Взвешиванием устанавливают отсутствие убыли в весе. Реакционную массу переливают в делительную воронку, ампулу промывают...

Номер патента: 493460

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Полуэктов, Рыбкина

МПК: C07C 45/16

Метки: альдегидов, кетонов

Номер патента: 503503

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Геоффрей

МПК: C07C 29/16

Метки: альдегидов, спиртов

...конверсии и хороший выход целевого продукта.в) Ту же реакцию проводят при соотноше нии пропилеи ; водород : окись углерода== 1: 1: 1 в 100 г расплавленного РРЬз при давлении в интервале 7,5 - 16,3 атм и температуре 90 в 1 С и 10- моля катализатора, в качестве которого также используют КЬН 10 (СО) (РРйз)з. Получают н, масляный и изомасляный альдегиды со скоростью 0,8 - 7,5 моля на моль катализатора в минуту. Получают 94 - 95% линейного продукта (т, е. продукта с линейной цепью) . Газожидкостная 15 хроматография газовой фазы показывает, чтопотеря алкенов при гидрировании достигает лишь около 0,3 - 0,4%. Бутанолне обнаружен,При более высоких температурах, порядка 20 150 С или выше, и давлении 75 - 163 атмсоотношение продуктов (прямого к...

Номер патента: 507353

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Исаев, Кутырев, Луйксаар, Марголис

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882

Метки: альдегидов, катализатор, ненасыщенных, окисления

...вес, %.Полученный катализатор ( 5 см ) загрукают в проточный реактор, через которыйпры 310-320 С и времени контактао 562 сек пропускают смесь 4-5 об, % акролеипа в воздухе, Конверсия акролеина:оставляет 80-82% при селективности егоокисления в акриловую кислоту 75-77%.Полученный катализатор обладает высокой активностью при 300-325 С, но приперегреве реактора выше 360 оС теряет еепры сохранении высокой селективности.Прп повышении температуры окисления акролеына до 350-370 С на этом катализато 4ре конверсия акролеина составляет 80-85%при селективности образования акриловойкислоты 70-75%, т. е, величины близкиек показателям процесса на этом же неперегретом катализаторе при температурепроцесса 300-325 оС.П р и м е р 2, 1 0 г...

Номер патента: 535280

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 43/30

Метки: алифатических, альдегидов, ацеталей

...продуктов разложения в одну стадию с использованием в качестве ацетализирующего агента компонента растворителя 2,2-диалкоксиалкана,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является также использование одного и того же дешевого и доступного катализатора для разложения озонидов и ацеталирования,П р и м е р 1. Раствор циклогексана (10 г, 0,122 моль, содержание основного вещества 99,5%) в смеси 2,2-диметоксипропана (104 г 1,0 моль, содержание основного вещества 99, 4), уксусной кислоты (15 г, 0,25 моль, содержание основного вещества 99,8/о) и 1,2-дихлорэтана (99 г, 1,0 моль, 99,8/, основного вещества) загружают в реактор, в который подают озоно-кислородную смесь, полученную из озонатора, со скоростью 40 - 45...

Номер патента: 538652

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Кодзу, Такео

МПК: B01J 23/881

Метки: альдегидов, катализатор, непредельных, окисления, парофазного

...акролеина,Атомное отношениеМО:У:Ре:Яп:В 1:Я Избиратель% тура реакции, С% 97,6 97,5 96,1 98,2 99,5 90,2 92,0 87,2 91,7 93,6 240 300 310 280 240 92,4 94,4 90,7 93,4 94,1 340360 340 380 340 16,1 18,3 16,2 16,7 20,4 100:20:10: 0:0:60 100:20: 0: 0:4:60 100:20:10:20:0:60 100:20:10: 0:4:60 100:20: 0:10:0:60 П р и м е р . 10. Для проведения реакции в две стадии используют трубки из нержавеющей стали (с 1,16 мм, 1 600 мм), снабженные селитровыми рубашками, 35 3ливают на воздухе при 270 - 450 С в течеиие 1 - 40 час.Катализатор может быть нанесен на носитель, например окись алюминия, силикагель, инфузорную землю,Окисление непредельных альдегидов на предлагаемом катализаторе проводят при температуре 200 - 400 С, давлении 0,5 - 10 атм и...

Номер патента: 539024

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Тенг

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...тринадцатью колпачковыми тарелками емкостью по 0,5 л каждая, подают сверху вниз 15%-ный водный раствор хлористого натрия, а снизу вверх - водяной пар, По установлении постоянного режима в реактор вводят водный раствор, содержащий (в вес. %) комплекс метилгеранилхлорида с гексаметилентетрамином - 8, метаналь - 1,5, хлористый натрий - 5. Этот раствор последовательно проходит через все реакционные ступени в противотоке с водяным паром при длительности контакта на каждой ступени 3 мин. В верхней части реактора азеотроп водяного пара с целевым продуктом конденсируют и расслацва- ют. Выход метилцитраля составляет 61% от теоретического.При длительности контакта водного раствора реагентов с водяным паром на каждой реакционной ступени 1 мин,...

Номер патента: 550389

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Арутюнян, Вартанян, Дангян, Куроян, Минасян

МПК: C07D 309/06

Метки: альдегидов, гетероциклических, шестичленных

...соляной кислотой при одновременной отгонке целевогопродукта с водяным паром. Выходы целевыхпродуктов 50 - 60%.П р и м е р 1. Натриевая соль 5,5-диметил,6 диоксаспиро 2,5 октан-карбоновой кислоты.В колбу емкостью 1 л помещают 100 мл воды и40 г (1 моль) едкого патра и при перемешивании в течение 0,5 ч прибавляют 214 г(1 моль) этилового эфира 5,5-диметил,6-диоксаспиро 2,5 октан- карбоновой кислоты.Температура реакционной массы поднимаетсядо 30 - 35 С, Смесь перемешивают еще 2 ч, отфильтровывают выпавший белый осадок, промывают эфиром и сушат в эксикаторе. Получают 205,5 г или 98,7% натриевой соли 5,5-диметил,6 - диоксаспиро 2,5 октан - 2-карбоновой кислоты с т. пл. 228 С.Найдено, %: С 51,87, Н 6,48.С 9 Н 1 з 04 К а.Вычислено, %; С...

Номер патента: 558902

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник

МПК: C07C 67/00

Метки: альдегидов, сложных, эфиров

...киспотъ 1, спиртаи соли органической кислоты и цинка, железа ипи меди в качествекатализатора.Катализатор - сэли органической кислотыи цинка, железа или меди используют,(53) УДК 547,2926558902 48,5 31,05,5 15,0 Составитепь И, ЮдинцеваРедактор Л. Гребенникова Техред И. Астапош Корректор А. Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ,Государственного комитета Совега Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 фипиап ППП Патент" г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Простые эфиры, непредельные 1,3Этаноп 33,0Вода 2,1Конверсия масляной кислоты 93%, Конверсия ацегапя 100%. Сепективность гидропиза 96,5%,П р и м е р 2, Аналогично примеру 11опри температуре куба 140 С, температуреверха колонны 77-80 С из...

Номер патента: 566836

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова

МПК: C07C 251/76, C07C 251/80, C08K 5/24 ...

Метки: 5-дитрет, алкиарил, альдегидов, антиоксидатов, бутил-4-оксифенилпропио, гидразоны, каучуков, качестве, неокрашивающих

...оксифенилпропио)- 20 гидразоны алкил(арил)-альдегидов представляют собой порошки белого цвета, растворимые в ацетоне, четыреххлористом углероде, при нагревании - в бензоле, метилэтилкетоне, спиртах.25 В ИК-спектрах новых соединений имеютсяхарактеристические полосы поглощения прп 3650 см -(т ОН), 3190 - 3330 см -(ч ХН), 1630 см -(ъ С = Х), 1650 см -( С = О), под.30 тверждающие их строение,3Пример 1. Получение Й-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) - М-бутаналь-гидразона.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 14,6 г (0,05 г моль) К-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропио) -гидразина, 150 мл этанола и нагревают при 60 С до получения прозрачного раствора,...

Номер патента: 569570

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Лисенкова, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 1)-гидразоны, активность, альдегидов, антгельминтную, ароматических, метил(4-хлорфталазинил, проявляющие

...изучена на белых мышах, зараженных нематодами 81 рродголофи и ЪЬЮкЯенЬ 1 6 и цестодами Нвепос р Ф 3 оид. Препараты вводили с маслом орально в дозе 0,4 г/кг однократно. Через Здня после введения все животные опытных и контрольных групп были убиты и их кишечники подвергнуты вскрытию для обнаружения гельминтов. Учет эффективности прове ден путем вычисления непрямой активности. Автгельминтная активность при ниппостронгилезе животных-метил- Й -(4-хлорфталазинил)гидразона бензальдегида составляет 48,4% И-метил- й -(4-хлорфталазинил- -1)гидраэоня 4-нитробенэалъдегида 75-80%, К-метил Н -(4-хлорфталазинил)гидра- зона 4-оксибеыэальдегида 65%,Антгельминтная активность при гименолепидозе животныхМ -метил- М -(4-хлорфталазинил)гидразона...

Номер патента: 586834

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Норберт, Роман

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, ненасыщенных

...продукта получают 85 вес.ч. 7-11-диметилдодека,6,10-триен-аля с т,кип. 93-96 С/0,2 мм рт.ст. Выход 78 при степени превращения 74 из расчета на кротоновый альдегид. П р и м е р 11. Смесь иэ 50 вес.ч.нонилиденэтанола и 100 вес.ч. 3,3-диметилакролеина с 1,5 вес.ч, акриловой кислоты нагревают 5 ч до 130 С,образующуюся воду непрерывно удаляютс помощью пентана. От полученного про.дукта отгоняют избыточный 3,3-диметилакролеин. Иэ остатка перекристал"лизацией из гексана получают 29,9 весч,3,7-диметил-(2 ,6 ,6 -триметилци(клогекс-енил)-нона,3,7-триен-9-аля (дигидроретиналь) в виде желто"ватых кристаллов. Выход 82 при степени превращения 56 из расчета цанонилиденэтанол, т.кип, 130-132 С/й/10 ф мм рт.ст. 30П р и м е р 12, 130 вес.ч,...

Номер патента: 598862

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Анненкова, Исаев, Крылов, Лемберанский, Луйксаар, Марголис, Самедова

МПК: C07C 45/04

Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных

...где М - щелочной металл: литий, натрий, калий, рубидий или цезий, а = 4 - 9; в = 0,2 - 2,0; С = 0,25 - 2,0; с = 0,05 - 6,0 и Х - число атомов кислорода в системе, соответствующее валентности и числу атомов металлов, входящих в состав катализатора.Полученный катализатор загружают в проточный реактор через который пропускают газовую смесь, содержащую 5 - 10 о/, об. пропилена или изобутилена в воздухе при температуре 320 - 400 С, предпочтительно 360 - 380 С и времени контакта 0,5 - 5 сек, пред. почтительно 2 - 4 сек. В газовой смеси желательно присутствие до 30 - 40 о/О об, паров воды. Конверсия пропилена при этом достигает 96 - 99 О/о при селективности образования акролеина 55 - 62 О/о и акриловой кислоты 30 - 35 О/о, При окислении...

Номер патента: 619097

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Минору, Сузуми, Широ

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...колонну, в которой бензол отделяют от альдегида. В парциальный конденсатор по дают новую порцию бенэола для компенсации потери бензола.Согласно другому варианту изобретения обе стадии могут осуществляться в одной колонне. Так, например, 40 бензол подают в виде флегмы в верхнюю часть колонны, в то время, как исходный углеводород подают в нижнюю часть этой же колонны. Первую стадию процесса осуществляют в той части колонны, где находится бензол, а нто 45 рую - н той части, где находится исходный углеводород.П р и м е р ы 1-5. Исходный ароматический углеводород, жидкий фтористый водород и газообразный трех. фтористый бор непрерывно подают н резервуар для смешения для приготовления раствора комплекса углеводородфтористый водород...