Патенты с меткой «альдегидов»

Номер патента: 187653

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бегишев, Кругл, Кругликов

МПК: C02F 1/42

Метки: альдегидов, растворов

...не загрязняются хиворов льфи- такиалить раст- чест- зияет ичие от изльдегидов, пенные кам и соляистку вный озможность проводить оч альдегидов как непрерь ий процесс.Через фильтр, заполненный полимера системы Э 0-11, полуоткой гидразином медной фор- КУ(ВТУП-63), проный водный раствор метанола, о очистить от содержащегося в Способ очисткотличаюш,ийся те 25 степени очистки,слой катионита, го гидразином и альдегидов, повышения кают через бработаннорастворов от и, что, с целью растворы пропу предварительно о олями металлов очищаемыемикатами;создается врастворов оттехнологическПример.10 объемамиченного обрабмы катионитапускают0%который нужн нем в количестве 250 л%г формальдегида, со скоростью 3 мз/мв набухшей смолы в час. До...

Номер патента: 177871

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...увеличения выхода целевого продукта предложено проводить оксореакцию без растворителя или в присутствии его в количестве менее 5 с/с в газовой фазе. Способ заключается в следующем.В реактор оксирования подают при температуре выше критической (т. е. в виде газа) синтез-газ и катализатор - карбонилы кобальта в виде газа или тумана, в результате чего достигается гомогенное смешение компонентов реакции, возникает возможность оксо- реакции, а также ее количественного протекания,П р и м е р. В реактор одновременно подают синтез-газ (СО+ Н.) и олефин в соотношении СО: Нв . олефин от 1: 1: 1 до 2: 1,5: 1. Смесь газов предварительно нагревают при температуре выше критической для олефина, катализатор подают в потоке синтез-газа в виде...

Номер патента: 189826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Горин, Горн, Макашина

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, гидратацииацетилена, кротонового, парофазной, путем, уксусного

...и кадмия в качестве катализатора.Усовершенствование этого изобретения, заключающееся в дополнительной обработке катализатора перегретым водяным паром при температуре 500 - 550 С, позволяет повысить выход целевого продукта. После указанной обработки выход побочных продуктов - пентенов уменьшается с 5,5 до 3,2 з/о, а суммарный выход целевых продуктов повышается с 75 до 85%,С 60+ СаОшением окислов вР,Околичестве 40 мл помещают в реактор и через катализатор пропускают перегретый водяной пар, поддерживая температуру 500 С, в течение 4 час. На обработанном таким образом катализаторе проводят процесс гидратации ацетилена.В таблице приведены сравнительные показатели работы катализатора до и после обра; ботки при равной, конверсии...

Номер патента: 191520

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...из олефицсутствпп кароопиловтализатора при повыпературе, отличающийтецсификации процесстемпературе, превышанада карбонилов кобаленни. и 5 альдегидов методом ов и синтез-газа в прикобальта в качестве кашенных давлении и темся тем, что, с целью ина, последний ведут при ющей температуру расльта при заданном дав 20 2, Способ по п, 1, отличаюшийс целью ускореция процесса и сн ления, процесс ведут под давле и при температуре 170 С,я тем, что, ижения давием 50 атн Известно получение альдегидов методом оксосицтеза из олефинов и синтез-газа в присутствии карбонилов кобальта при давлении 150 в 3 атлт и температуре 130 в 1 С.Предложено вести процесс при температуре, превышающей порог распада карбопилов кобальта при заданном давлении,...

Номер патента: 196648

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Линн, Ричард, Шелль

МПК: C07C 29/16, C07C 31/02, C07C 45/50 ...

Метки: альдегидов, спиртов

...2 лглго гь, Комплексообразователь три-к-бутилфосфин.Ниже приведены результаты гидроформнлирования 1-пентена,Три.н-бутилфосфин,льяольСкорость, и,польчпс:начальнаяконечнаяПродолжительность опы.та, часОбщее количество потребленного газа,льяольПолученный продукт,льиольгпентены .н-пентанальдегиды Св .спирты Сеиепревращениыйлитая дНеизвестные примесиРазложение катализатора до металличе.ского кобальтаПревращение пентенов,%Избирательность по альдегидам и спиртамС, % В тех же условиях проводят опыты с комплексным соединением, в состав которого входят кобальт и триэтилфосфит. И в этом случае из 1-пентена с удовлетворительным выходом получают продукты гидроформплирования СП р и м е р 2. Процесс проводят по примеру1 (см. опыт 1 и 2), но в...

Номер патента: 197260

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленина, Краснов

МПК: C07C 47/00, G01N 31/22

Метки: альдегидов, качественного

...реакции применимы к о Открываемый минимумеделе- ргани- льным льдег крашиван ения специфичноскачестве оргаиичть 4,4 ьдиаминодифе среды - отправь 0,07 Розовое0,10 Желтое0,20 Зеленое0,50 Вишневое 0,90 1 Красно-оранжевое форма льдегидУксусны йМасляныйфурфуролВензальдегид и аналиского реениловой ную кисП р и м е р, К 5 г 2%-ного раствора 4,4 т-диамиподифенилового эфира в муравьиной кислотс приливают муравьипокислый раствор альдегида, перемешивают и наблюдают появившееся окрашивапие. Интенсивность последнего зависит от концентрации альдегида,Данные по применению описываемогочествснпого определения альдегидов с пмеиепием 4,4 ь-диамиподифенилового эфирприведены в таблице. едмот и сретения Спосоо качественного гидов путем обработки ис 15 в...

Номер патента: 197554

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Натуральных, Сурнина, Филь, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...прочностью и стабильностью.При мер 1. Через трубчатый реактор, заполненный 50 лтл метанольного циклохромового катализатора при атмосферном давлении и температуре 400 С, пропускают я-амиловый спирт со скоростью 0,09 лчас (1,8 час-г), Получают реакционную смесь следующего состава, %:альдегиды 61спирты 33бромное число 5Аналогично дегидрировали следующие спирты: н-гексиловый, н-октиловый, н-нониловый, н-дециловый, 2-метилундециловый и 2- метил- (гг-изоприл) фенилпропиловый, Получили конденсаты, содержащие, о,го:Для н-гексилового спиртаальдегиды 66спирты 30бромное число нет Для н-октилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-нонилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-децилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля...

Номер патента: 206568

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Похил

МПК: C07D 333/24

Метки: альдегидов, галоид, гетероароматических, кетонов, содержащих, ядре

...содержащий галоид, взаимодействием кетона или а.пьдегида с галоидом в присутствии хлористого алюминия, отличатощийся тем, что, с целью снижения расхода хлористого алюминия и упрощения процесса, последний ведут в растворителе в присутствии 1,3 - 1,5 моль хлористого алюминия. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что качестве растворителя используют малопоярные растворители, например хлороформ ихлорэтан. 1Известный способ получения гетероароматических кетонов или альдегидов, содержащих галопд в ядре, состоит во взаимодействии соответствующего кетона или альдегида с галоидом в присутствии 2,5 моль хлористого алюминия.С целью упрощения процесса и снижения расхода хлористого алюминия, предлагается вести процесс в растворителе в...

Номер патента: 207140

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21, C07C 57/05 ...

Метки: альдегидов, карбоновых, кислот, ненасыщенных

...11 азотной кислоты, и все растворы смешивают,113,6 г молибдата аммония растворяют в 140 л,г дистиллированной воды и добавляют 6,32 г фосфорной кислоты и полученньш бледно-желтый раствор добавляют к первому раствору. К осадку прибавляют 34,2 г золя кремневой кислоты, высушивают и нагревают при 400 С в токе воздуха. Охля)кденную массу измельчают в порошок, грянулируют и прокаливают при 500 С в течение 6 час. Катализатор име"т следующую формулу;1 ч 1 10.5 1 е 1 В 11 Мог,; 05-Г 1 р и м ср 2. 140 л,г катализатора эмпириЧЕСКОй СрОрМуЛЫ 1 Ч 11 О 5 ГЕ 1 В 11 МОО;т ПОМЕщают в реактор диаметром 20 лглг, погруженный в ванну с расплавленным азотнокислым калием с температурой 310 С. Газовая смесь нижеприведенного состава пропускалась над...

Номер патента: 213795

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганкин, Калашникова, Кринкин, Рудковский, Солодовниченко

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, методом, оксосинтеза

...6, Жидкость из сепаратора дросселируется в отстойник 7, проходя предварительно магнитный укрупнитель 8, выполненный из нержавеющей стали, Частицы металлического кобальта в магнитном поле укрупнителя намагнччиваются, притягиваются друг к другу, образуя конгломераты, скорость осажден резко увеличивается по сравнению,с цами исходного размера.В отстойнике металлический кобальт осаждается в емкость, откуда возвращается в цикл, а жидкий продукт, освобожденный от кобальтапосту 1 пает на склад.Таким образом металлический кобальт циркулирует в системе. В колоннах карбонили рования образуются равновесные концентрации карбонилов кобальта и протекает целевая,реакция.Реакционные колонны Яи 4 имеют объем по250 л каждая. Внутренний диаметр 200...

Номер патента: 213796

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жизневский, Мокрый, Федевич

МПК: C07C 45/38, C07C 47/21

Метки: альдегидов, непредельных

...6 час при температуре 480 - 500 С. Полученный ка тализатор дробят до размера зерен 2 - 3 мм.Процесс окисления проводят на катализаторах, содержащих разное соотношение компонентов, соотношение 1.е: ЯЬ: Мо равно 1: 1: 1 является оптимальным.5 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 1 об. ч.аллилового спирта и 3,23 об. ч. воздуха, пропускают над катализатором, содержащим железо, молибден и течлур в соотношении20 1: 1: 1, при температуре 420 С и объемнойскорости 6500 час 1. Увеличение температурылимитируется уносом с поверхности катализатора окиси теллура (для ТеОе требуется450 С), конверсия аллилового спирта 92,2%,25 селективность 94,2% .При окислении смеси, содержащей 1 об. ч.металлилового спирта и 4 об. ч. воздуха, до- тигают 87%...

Номер патента: 240696

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Власкина, Гаевский, Ратушенко, Савицкий, Скачилова

МПК: C07C 45/32, C07C 47/02, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...способом. Окисление спирта происходит внутримолекулярно в процессе распада комплекса без отщепления хелатных групп.Способ позволяет получать альдегиды или кетоны окислением спиртов в гомогенной среде с высоким выходом карбонильного соедипения на прореагировавший спирг (80% и выше).П р и м ер 1. Реакцию проводят в колбе стремя тубусами емкостью 50 л;л, к которой 5 присоединены трубка для подачи воздуха, апельная воронка и дефлегматор. В колбу помещают 1,5 г изобутилового эфира бисортооксихинолинортованадиевой кислоты, 20 лтл а-хлорнафталина и 5 г изобутилоиого спирта.10 Содержимое колбы нагревают до 150 - 160 С,пропускают ток воздуха со скоростью 0,3 - 0,5 л(час и отбирают конд псат со скоростью 0,5 - 1 г/час. По мере отбора конденсата...

Номер патента: 250119

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, плтг1тн(пу, тг, ьяблс

...5 объемом 2 л, при температуре 180 С и давлении 300 ат.Содержание растворенной окиси углеродав продукте, поступающем на периодическое разложение, 32 л/л, содержание пропилена О 35 л/л. Температура, при которой поступаетпродукт, 130 С. Подача водорода 200 л/л жидкого продукта. Содержание карбонилов кобальта в жидком продукте на выходе из колонны термического разложения 0,002%. Со став жидкого продукта, поступающего на термическое разложение, %: бутиловых спиртов 50, масляных альдегидов 37, продуктов уплотнения альдегидов 13, карбонилов кобальта 0,2. Недостатки этого метода заключаются в большой необходимости подачи водорода для разбавления окиси углерода во второй колонне до концентрации 1% и сложности нагрева продукта во второй колонне.С...

Номер патента: 251564

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/20, C07C 45/50

Метки: альдегидов, методом, спиртов

...я тем, ти проне вы- процессе Известен способ получения альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода с глубоким превращением олефинов за один цикл. Количество побочных продуктов около 20%,Предложен способ проведения процесса на глубину не выше 90% с последующим отделением непрореагировавших олефинов и возвращением их в процесс, Способ позволяет снизить образование побочных продуктов в процессе, а также повысить производительность установки. Выход побочных продуктов снижается до 102%. Производительность установки может быть повышена на 20 - 40%. Превращение олефинов в процессе может быгь снижено как за счет повышения подачи сырья, так и путем снижения концентрации катализатора или температуры. Непрореагировавший олефин может быть...

Номер патента: 258296

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Дельник, Ифель, Рудковский

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, конденсированных

...час, При этом отгоняется продукт, содержащий азеотроп: изомасляный альдегид - вода.После отделения воды 70 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на дальнейшую химическую переработку, например на сложноэфирную конденсацию. Из колбы выгружают альдолизированный продукт, в котором остались непрореагировавшими 30 г изомасляного и 50 г масляного альдегидов. После дистилляции альдолизированного продукта получают 248,5 г 2-этилтексеналя (90% от теории на превращенный масляный альдегид). Кубовый остаток, содержащий 3,9 г Со, возвращают на стадию гидроформилирования пропилена.Пример 2. Процесс ведут по примеру 1.970 г катализата гидроформилирования пропилена содержит 8 г (в пересчете на кобальт) бутирата кобальта и 48,5 г масляной...

Номер патента: 264352

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Хидекель

МПК: B01J 23/40, B01J 23/46, B01J 31/24 ...

Метки: альдегидов, гидрирования, каталитическая, непредельных

...целью исключения побочных реакций и для селективного гидрирования непредельных альдегидов до непредельных спиртов в качестве добавки к катализатору - металлу И 11 группы используют элементы - фосфины общей формулы КК" Р, где а=О - 3; т=О - 3; К, К" - арильный или алкильный заместители. Реакция идет в жидкой фазе при комнатной температуре и атмосферном давлении. Преимущества данной каталитической системы заключаются в том, что возможность протекания побочных реакций конденсации, имеющих место в щелочных средах, сводится к минимуму, Это позволяет получить продукты направленного гидрирования высокого качества и с более высоким выходом, чем с помощью известных каталитических систем,Пример 1. В раствор 0,04 г (0,15 ммоль)трифенилфосфина в 8...

Номер патента: 283215

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Корень, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: альдегидов, непредельных, фосфорилированных

...- алкил.Раньше были получены непредельные цик о лические альдегиды - 2-0,0-диалкилфосфонил-метилциклогексенил-метаналипутем взаимодействия диеновых углеводородов с 0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталями и эквимолекулярпым количеством воды в 15 присутствии следов хлористого водорода и гидрохинона для стабилизации целевого продукта. Однако известные непредельные циклические фосфорилированные альдегиды обладают недостаточной химической активностью. 20С целью получения химически и биологически более активных соединений предложено линейные непредельные фосфорилированные альдегиды - 2-алкил-0,0 - диалкилфосфонакролеины получать взаимодействием 2-алкил 3-0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталей с эквимолекулярпым колпчеством воды.в Р...

Номер патента: 287919

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Маркина, Натуральных, Семенова, Сурнина, Черкаев, Черкасов, Штейнберг, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...душистых веществ (высшие альдегиды).Известный способ получения альдегидов парофазным дегидрированием спиртов на цинк- хромовом катализаторе при температуре 340 - 450 С плох тем, что цинкхромовый катализатор достаточно активен в широком интервале температур, дегидрирование при температурах выше 400 С сопровождается побочными процессами, приводящими к снижению выхода альдегидов и превращению значительной части спирта (25 - 40%) в смолообразный продукт, который, попадая в товарные альдегиды, ухудшает их качество.С целью снижения температуры процесса и повышения его селективности, предложено вводить в цинкхромовый катализатор добавки окислов меди и алюминия и проводить парофазное дегидрирование спиртов в альдегиды при температуре 250...

Номер патента: 322878

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 53/08, C07C 53/12

Метки: «и—или», альдегидов, карбоновых, кетонов, кислот

...описанному.В реакционном аппарате создают повышенное давление азота 10 атм, после чего при постоянном перемешивании реакционную массу нагревают до температуры Г С.После этого в реакционный аппарат вводят дополнительное количество азота до момента повышения давления до Р, атм, а затем подают воздух до момента достижения общего давления Р, атм. По завершении такой операции реакция протекает самопроизвольно. Протекание реакции наблюдается благодаря созданному в автоклаве давлению.По завершении реакции (или непосредственно перед ее завершением) прекращают перемешив ание, после чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры (20 С), а содержащиеся в реакционном аппарате газы пропускают через барботер, в котором содержится...

Номер патента: 302331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бодриков, Данов, Поль, Смол

МПК: C07C 45/51, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...приемлемы алюмосиликатный катализа тор с цеолитным наполнителем и высокогли.ноземистый алюмосиликатный ка гализатор, Опыты проводили при 120 - 200 С для изомеризации металлплового спирта и 200 в 2 С для аллилового спирта.О В этих условиях катализаторы не теряютсвоей активности и позволяют получить соответственно изомасляный альдегид с выходом 95 - 99% и пропионовый альдегид с выходом 20 - 40%, которые выделяют из реакционной 5 смеси ректификацией. Исходное сырье и продукты реакции анализировали методом газо- жидкостной распределительной хроматографии на приборе Цвет.П р и м е р 1. Через реактор, заполненный О алюмосиликатным катализатором с цеолптным наполнителем (0,5% Ма 1) пропу.кают со скоростью 354,8 час- прп 150 С металлпловый...

Номер патента: 308002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Дельник, Когна, Трифель

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: альдегидов, непредельных

...АкимоваТехред 3. И. Тараненко Корректор 3. И. Тарасова Редактор О, Кузнецова Заказ 2177/14 Изд.929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В колбу, снабженную колонкой с насадкой, загружают 970 г катализата гидроформилирования пропилена, содержащего, г: масляный альдегид 375, изомасляный альдегид 125 нафтенат кобальта 1,5 (в пересчете,на кобальт) и нафтенат железа 0,5 (з пересчете на железо), Смесь вьгдерживают при 120 С в течение 40 иин. При этом отгоняется,продукт, содержащий растворитель и азеотроп изомасляный альдегид - вода. После отделения воды 120 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на...

Номер патента: 318403

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Леоненко, Сухарев

МПК: B01D 53/72, B01D 53/80, B01D 53/90 ...

Метки: альдегидов, газов

...поступает па разделение, например, в отстойники,центрифуги или другие сепарирующие устройства, где разделяется на двуокись марганца иводный раствор кислот.10 Кислоты из водного раствора могут бытьвыделены и разделены на индивидуальныекислоты (компоненты) известными способами,например ректификацией, экстракцией или через соли.15 Без разделения водный раствор смеси кислот можно использовать для получения марганцевых мыл низкомолекулярных жирныхкислот известными способами, например путем нейтрализации гидроокисью кальция и20 обменной реакции с сульфатом марганца.Марганцевые мыла низкомолекулярныхжирных кислот могут использоваться в качестве катализаторов окисления парафина впроизводстве синтетических жирных кислот.25 Выделенная двуокись...

Номер патента: 339539

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228

Метки: альдегидов, атомов, водорода, карбонильнойгруппе, положении, содержащих

...получают 23,9 г (67,1 % )К-метил,2-ди-(р - фенцлэтцл)-пропиониминас т. кип. 174 в 1 С (1 лтлт рт. ст,); т. пл. 41 С;1,5470.Найдено, %: С 86,35; Н 8,93; М 4С 20 Н 25 ИВычислено, %: С 86,00; Н 8,96; К 5,02.В ИК-спектре обнаружена полоса, соответствующая - С = М - связи (1660 см - ) .К 20 г (0,716 моль) этого имина добавляют12 лел 35% -ной соляной кислоты, Получают15,3 г (80,3%) а,а-ди-(р-фенилэтил)-пропиональдегида с т. кип. 181 - 182 С (1 лтм рт. ст,);т. пл, 35 - 36 С; 4 с 1,0202; перо 1,5491; Мйр,найдено 82,93; вычислено, 82,65,Найдено, %: С 85,84; Н 8,20.С 1 вНв 20.Вычислено, %: 85,79; Н 8,21,339539 2700 см-),Предмет изобретения Составитель О, Казенас Техред 3, Тараненко Корректор Л. Царькова Редактор Е. Хорина Заказ 1840/7 Изд.784...

Номер патента: 340162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг

МПК: C07J 5/00

Метки: альдегидов, прегнана, производных, ряда

...(9: 1), поглощающий в УФ-области, но не показывающей флюоресценции с гидро- окисью натрия и сгущение элюата при постепенной прибавке воды, дает 1,380 г чистого Л 4-6 а, 9 а-дифторба-метилр, 17 а-диокси,20,21-триоксопрегнадиена в виде 21-метилполуацеталя с температурой плавления 129 в 1 С.Повторным растворением полученного 21-полуацеталя в ацетоне, вливанием раствора в воду и полной отгонкой ацетона получают соответствующий 21-альдегидный гидрат.П р и м е р 2. В сосуде для взбалтывания засевают 2,5 л жидкого питательного средства, содержащего 2,5 г дрожжевого экстракта и 2,5 г пептона, с 250 мл культуры, выращенной на качалке из СогупеЬас 1 ег 1 цгп зппр 1 ех, и инкубируют 16 час при 28 С и хорошей вентиляции. Потом придают раствор 1,072...

Номер патента: 341792

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградов, Ильина, Никишин, Ярошенко

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: 5-непредельных, альдегидов

...превр аща епся в ди ацетат, Ис 5 ходная соль легко регенерируется окислением диацетата марганца кислородом в присутствии альдегида, переманганатом калия и, таким образом, многократно используется впроцессе.10 П р и м е р 1. В ампулу, содержащую26,8 г Мп(ООССНз)з 2 Н 20, приливают раствор 2 г Си(ООССНз)е Н.О в 40 мг ледянойуксусной кислоты, затем прибавляют 44 гацетальдегида и 19,6 г 1-гептена. Ампулу за 15 паивают и нагревают при температуре 65 -70 С в печи с электрообогревом, установленной на качалке. Продолжительность реакции2 - 4 час. Ее окончание определяют по переходу темно-.коричневой окраски раствора в20 голубую. Реакционвую смесь выливают в холодную воду, раствор экстрагируют эфиром,экстракт сушат и...

Номер патента: 342335

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гордон, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 29/16

Метки: «и—или», альдегидов, спиртов

...Р-дикетона в растворе пентана и последующем взаимодействии полученного соединения с соответствующим фосфиновым лигандом, В опытах 1 - 4 в автоклав из нержавеющей стали объемом 256 мл загружают 30 мл растворителя и 15 мл олефина, затем вводят смесь водорода и окиси углерода и нагревают при непрерывном покачивании. В опытах 5 - 30 в автоклав из нержавеющей стали объемом 500 мл загружают удвоенное количество упомянутых реагентов и нагревают, как указано выше.Во всех примерах выход продуктов реакции указан в малярных процентах по отношению к свободному исходному олефину.Во всех примерах, кроме специально огово. ренных случаев, в качестве олефина используют гексен, а в качестве растворителя н-гептан. П р и м е р ы 1 - 4. Проводят...

Номер патента: 349173

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Библ

МПК: C07J 5/00

Метки: альдегидов, прегнана, производных, ряда

...в порошкообразной форме прибавляют 120 мл метанола и после того, какглавая часть исходного материала растворилась, прибавляют 80 мл 005 молярного раствора моногидрата ацетата меди 11) в метаноле. При сильном разрешиванин пропускают 2 час. сильную струю кислорода черезреакционную смесь, прибавляют к этой смеси затем 20 мл 0,7 молярного водного раствора динатриевой соли этилевдиаминтетрауксусной кислоты и концентрируют в вакуумедо остаточного объема приблизительно в20 мл. Выпадающий в большинстве случаевпоначалу в аморфной форме продукт дегидрогенизации удается растиранием стеклянной палочкой при охлаждении до 0 С легкоперевести в кристаллическое состояние. Отсасыванием промыванием и просушиванием71 4над хлоридом...

Номер патента: 360770

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07J 5/00

Метки: альдегидов, прегнана, производных, ряда

...час при 10 - 12 С. Реакционную смесь разбавляют затем смесью 7,5 мл метанола-эфира, фильтруют на нутчфильтре, промывают небольшим количеством эфира и сушат в вакууме. Таким образом, получают 2,45 г сырой пиридиниевой соли, которую употребляют без дальнейшей очистки для последующей реакции обмена с п-нитрозодиметиланилином,2,25 г сырой пиридиниевой соли растворяют при слабом нагревании в 54 мл метанола и 45 мл воды, раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по каплям бмл метанола, 0,60 г и-нитрозодиметиланилина и затем 15 мл (0,2 моль) раствора бикарбоната калия. Через 72 час образовавшуюся кристаллическую суспензию фильтруют на нутчфильтре, продукт красно-коричневого цвета промывают небольшим количеством 50%-ного метанола...

Номер патента: 387962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булыгина, Матюшечева, Михайлов, Ягупольский

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегидов

...до 100 С и выдерживают до прекращения выделения НС 1 (Зчас). Отгоняют РС 1 РОС 1 хлорбензол. Остаток охлаждают, приливают 20 мл концентрированной Н,504 Перемешивают под током азота 45 лгин при 20 С. Отгоняют с водяным паром. Отгон экстрагируют эфиром, промывают раствором КаНСОз сушат над Иаз 504. Отгоняют эфир, перегоняют в вакууме при 99 - 101 С/10 мм рт. ст.Получают 3,32 г о-бромбензальдегида, Выход 60% в расчете на исходный, гидразид.Температура пл, и-нитрофенилгидразона 240 С. (Литературные данные; 240 - 241 С).Содержание альдегида, определяемое ГЖХ, составляет 99,0%.П р и м е р 3. Получение о-нитробензальдегида.4,9 г (0,027 г-моль) гидразида о-нитробензойной кислоты, 11,5 г (0,054 г-моль) РС 1, и 40 мл хлорбензола нагревают до 110...

Номер патента: 394358

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сломинский, Толмачев

МПК: C07C 211/64

Метки: альдегидов, дианиловр-за, йещенных, полиметиленглутаконовых, солей

...Через 30 мпн к перемешиваемому раствору прц комнатной температуре15 прикапывают за 15 мцн 0,1 г моль циклического кетона цлп (когда Х - ОА 11) эфира егоэцольной формы. Перемешцвание продолжают еще 30 мин прц комнатной температуре,а затем 3 час прц 45 - 50 С.20 Если Х - С 1 илп ОА 11, то к реакционноймассе добавля.от 32 г (0,25 г моль) солянокислого аццлцца, после чего прцкапывают75 мл метилового спирта. Кипятят 2 час иупарцвают ца одну треть. Если Х - С 1, к25 остатку через 12 час приливают 50 мл ацетона, осадок отфильтровывают, промываютца фцлыре 5 цой соляной кислотой и ацетоном. Кристаллцзуют цз цитромстана. ЕслиХ - ОА 1, к остатку добавляют 200 мл30 5;-ной соляной кислоты, хорошо растирают394358 Найдено, %: С 1 10,11,...