Патенты с меткой «альдегидов»

Номер патента: 622804

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 47/06

Метки: алифатических, альдегидов, низкомолекулярных

...являют" ся использование дорогостоящего и дефицитного катализатора, а также технологические трудности, связанные с выделением и очисткой целевого продукта. Кроме того, выход последнего не более б 5-85)С Н,ереэ кварцевый реакторкатализатором - окисьюпроцесс ведут при 250622804 Формула изобретения Составитель Н.Гозалова Ре акто З.Бо о кина Тех Э. Чужих Ко екто Д. МельниченкоЗаказ 4825/23 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Ра ская наб.4 5Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,5 мм, при 380 С пропускают в течение 20 мин 10 г 1,3-диоксолана, Продукты реакции охлаждают и анализируют хроматографически (хроматографХЛ, фаза ПЭГна хроматоне,...

Номер патента: 661291

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Ефимов, Моравский, Шувалов

МПК: G01N 1/28, G01N 24/10

Метки: альдегидов, анализу, кетонов, подготовки, пробы

...известного метода.1Способ можно испольэовать дляпроведения непрерывного контроляальдегидов и кетонов в растворе.При мер 1.Калибровочная кривая (Фиг.2) представляет собой зависимость величиныамплитуды нитроксильного радикала1(О) от количества кетона, в данном 30случае ацетона, предварительно добавленного в раствор гидроксиламина.Величинаамплитуды спиртового радикала В показана черными кружками.Стандартными условиями,при которых 35была получена калибровочная кривая,являются (ЯН ОН) = 0,5 моль/л,11(1) р = 5 10". моль/л)(СН) СНОН, = 0,5 моль/л, рН = 1,0,температура 25 фС, время протекания 40смеси от смесительно камеры до резонатора равно 2 10 сек.В стандартных условиях к раствору гидроксиламина добавляют 8,0 вес.%ацетона 45вес ацетона г...

Номер патента: 231543

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Калико, Меняйло, Нароженко, Покровская, Поспелов, Федорова, Шильникова, Яковлева

МПК: C07C 45/02

Метки: «и—или», альдегидов, кетонов

...р и м е р 3, 15,0 г нонена 1,100 мл воды и 20,0 г гидроокиси кальция перемешивают в присутствии эмульгатора до образования однородной суспенэии. Через образовавшуюся суспензию пропускают ток газа с озоном дополной реакции олефина (5,7 г озона).Далее реакционную смесь подвергаютфильтрованию; фильтрат разделяют на,два слоя и оба слоя раздельно подвергают ректификации. Получают 14,1 гкаприлового альдегида (93,0 от теории),37-ного раствора формальдегида 9,7 г(94,5 от теории) и 6,7 г перекиси кальция (по анализу перекиси водорода79,0 от теории) . Каприловый альдегидвыделен 98-ной чистоты, т.кип,60 фС/9 мм рт.стП р и м е р 4, 6,5 г гептана озонируют (3,3 г озона) в смеси 15 млводы и 85 мл ацетона в присутствии9,0 г гидроокиси стронция....

Номер патента: 691441

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Исаев

МПК: C07C 45/00

Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных

...реакции сединицы веса активной массы катализатора, а также улучшить распределе"ние тепла реакции псР объему реактора. Выход непредельных кислот и альдегидон на весовую единицу активноймассы катализатора возрастает на15-25.ЪП р и м е р 1. 5 см катализатора, содержащро 90 вес.Соэ МоВ 1 оз Ге,о Ои 10 нес. сульфатабария загружают в проточный кварцевый реактор, через который при00 С пропускают газовую смесь, со Одержащую 7-8 об. пропилена в воздухе, со временем контакта 2 с. Конверсия пропилена составляет 95-97при селективности образования акриловой кислоты 29-31, а акролеина50-55, При пропускании над тем жекатализатором и в тех же условияхгазовой смеси, содержащей 5-6 об.иэобутилена, конверсия олефина составляет 85 при селективности...

Номер патента: 707517

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Жан

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, галоидацеталей, этиленовых

...8,40 г( 0,1 моль) 3-метил-бутеналя (илипрейаля) и в 84 смЗ метанола охлажденному до -20 С, добавляют каплю-концентрированной сернойкислоты,"-затем в течение 90 мин 45,5 см 2,20 Мълентанового раствора трет-бутилгийохлорита, затем оставляют температу- ру подниматься до 0 С в течение 30 миРеакционную смесь тогда выливают в150 смэводы, содержащей 12,6 г(0,1 моль) бикарбоната натрий, ВоднуюФаэу"отделяют и экстрагируют 3 разав целом 75 см пентана. Ограническиефазы объединяют, промывают 30 смэводы, затем ЗО смэ водного насыщенного раствора бикарбоната натрия ивысушивают над беэводньЫ карбонатомнатрия. После концентрирования досуха-при пониженном давлении (около0 мм рт,ст.) прн температуре ниже50 фС, получают остаток 15,42 г, представляющий...

Номер патента: 729202

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Барба, Неделько, Шукла

МПК: C08F 212/14

Метки: 4-дитиосемикарбазидополистирол, алифатических, альдегидов, спиртов

...2,4-диаминополистирола (полученногоиз 2 г поли,4-динитростирола), 20 мл 45воды и 2,6 г тиофосгена, нагретой доО60 С, прибавляют при энергичном перемешивании небольшими порциями 5 г бикарбоната натрия в течение 15 мин, Перемешивание продолжают еше 30 мин, 50затем реакционную смесь охлаждают иосадок Отфильтровывают, Очистку продукта осуществляют как в опыте а. Выход2,4-диизотиоцианатополистирола в расчете на исходный поли,4-динитростирол 55 72 9202 6составляет 2,1 1 (96%). Найдено, %;Ь - 27,5027,84, содержание иэотиоцианатных групп в полимере достигает93,6%.П р и м е р 3, Взаимодействие 2,4 диизоцеанатополистирола с гндраэином,а) Смесь 2 г 2,4-дшзотиоцианатополистирола (полученного на основе 2,4-диитрополистирола), 1,5 мл (50%)...

Номер патента: 731359

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Гаврилов, Линовицкий

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, альдегидов, количественного

...стзвлешл в табл, 1 (г = 4; а = 0,95).Тзблица 1 15 нзян мкг/м; 0,63 2,00 0,69 1 0,06 2,08 + 0,20 6,24 + 0,32 20,7 + 0,6 62,2 + 0,85 3,1 1,8 6,30 20,0 63 О имере 1, нения б очный гр ольк имер 2.Каквпр е определяемого соед ый зльдепщ. Кзлибро сляного альдегида стр от 10-4 м/л до 5 О- мг/мл),П р качествраций П р и м е р 3, Способ по 0 пользуют для количественногальдегидов, образующихся пр поленовой кислоты кислород Окисление линоленовой кисл барботированием воздуха пр кипящей водяной бзне. Конц гидов в окисленной линолено римеру 1 ис.пределения ьтдты определения м азацном диапазоне к воспроизводимости и бл. 2 (г( = 4; а = 0 ги ез ляного онцентразмерении(е и м возд ты осу ны в т ществляют нии на альде.и нагрентраци ой к лоте навой,дз. 6...

Номер патента: 740744

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Галстян, Кравченко

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...во вниман 1. Синтезы орга тов. М., Издатинли с.366 (прототип),.,Папи орре акаэ 3143/27 ЦНИИПИ по дел 113035, Тираж 495ственного комитбретений и открЖ, Раушская одписное а СССРийаб., д,4 суд м искв иал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 светлыми. Продукт суспендируют в 28 мл 2-ного раствора соды, После тщательного перемешивания твердый продукт отсасывают и промывают на фильтре холодной водой и сушат. Получают 4,09 г диацетата, 79 от теоретического, т.пл.121-123 С.Смесь полученного диацетата, 10 мл воды, 8 мл спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником ЗО мин, Фильтруют через складчатЫй фильтр и фильтрат охлаждают н бане со льдом. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в...

Номер патента: 789492

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 47/21

Метки: альдегидов, сесквитерпеновых, терпеновых

...фарнезаль 91,3;3. Остаток 18 г.При проведении обеих перегонокбез триэтаноламиновой соли миристи"новой кислоты после второй перегонкиполучают фракцию следующего составауглеводороды 2, изомеры. фарнезаля39,2 и фарнезаль 58,8.П р и м е р 4. К 100 г второйфракции первой перегонки примера 3,прибавляют 2 мелкодисперсной триэтаноламиновой соли муравьиной кислоты.13 Получают следующие фракции:1. Фракции 86-1300 С (1 мм рт.ст.)(Изомеры фарнезаля - 3-алкеналии циклические продукты, фарнезаль 3,7,11-триметил,6,10-додекатриеналь (цис-,цис-,цис-,транс-,транс-,цис-,транс-,трансизомеры),П р и м е р 5. Очистку осуществЗО ляют как в примере 2, тоюфко вместотриэтаноламиновой соли миристиновойкислоты 0,5 используют триэтаноламиновую соль олеиновой...

Номер патента: 789495

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баданян, Минасян

МПК: C07C 47/22

Метки: альдегидов, винилацетиленовых

...изобретения - упрон 1 ение технологии процесса, увеличение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов.789495 Формула изобретения Составитель Г. Антонова Редактор Е, 111 ишкин Техред А.Цепанская Корректор О,КовинскаяЗаказ 8971/24 Тираж 495 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается способом получения винилацетиленовых альдегидов общей формулы1 - СН С - СС - СНО,р тде Й Й+окислением со иленовых спиртизатора-пиридивого ангидридЙв среде хлориОтличитель нного способа ев качестве ка окомплекса хро нной формулы 1Согласно п кпиридиновомугидрида в сухприливают присоответствующспирт,...

Номер патента: 847912

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07C 43/313

Метки: альдегидов, галоидацеталейэтиленовых

...В конце прибавления добавляют одну каплю концентрированнойсоляной кислоты, затем 40 мин повышают температуру до 20 С. Добавляют20 см насыщенного водного растворабикарбоната натрия и 80 см воды,Водную фазу декантируют, 3 разаэкстрагируют 75 см пентана в целоми объединяют с органической фазой.Органические экстракты промываютЭ25 см воды, затем 25 см насыщенноговодного раствора бикарбоната натрия,После концентрирования досуха припониженном давлении (20 мм рт,ст,)при20 С получают остаток, веОсом 10,09 г, в котором с помощьюЯМР определяют 70,7 транс-хлор,1-диметокси-бутеыа; 25,4 гексаметилсилоксана и 4 пентана. Выход 4-хлор,1-диметоксибутена79.Путем дистилляции при пониженномдавлении получают чистый продуктТ= 25 С/0,3 мм...

Номер патента: 857104

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дранаева, Круликовская, Лютова, Рыжова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, насыщенных

...Мольное соотношениегексилбромида и бромидаалюминия Состав ДИСО + гексилбромнд + бромид алюминия 4,56 1: 1 55 2,75 1 : 0,5 2,55 51 1 : 0,25 Формула изобретения ВНИКПИ Заказ 7133/35 Тираж 443 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Сущность изобретения иллюстрирует ,ся следующими примерами:П р и м а р ( . В трехгорлую колбуснабженную мешалкой с масляным затвором, водяным холодильником и термо 5метром, наливают 50 мл ДИСО и припостоянном неремещивании добавляют0,05 моль амилбромида и 0,05 мольбромида алюминия. Реакционную смесьнагревают до 70 С на кипящей водяной 10бане в течение 5 ч. После завершения.процесса в реакционную смесь добавляют 100 мл воды, тщательно перемеши;вают и отделяют верхний слой, Бали"чие...

Номер патента: 770045

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Куликова, Панфилова, Рудзит, Чуркин

МПК: A61K 31/381, A61P 31/06, C07D 333/22 ...

Метки: активностью, альдегидов, обладающие, противотуберкулезной, ряда, тиосемикарбазоны, тиофена

...противотуберкулеэной активностью.Антимикробную активность веществ изучали методомдвукратньас серийных разведений на жидкой питательной среде на спектре из 4 штаммов микроорганизмов (микобактерии туберкулеза человека Академияф, стафилококк, кишечная палочка, микроспорум), В опытах с возбудителем туберкулеза использовали среду Сотона и среду770045 Сотона с 10 лощадиной сыворотки, ладают туберкулостатической актив- в опытах со стафилококком и кишеч- ностью в бессывороточной среде. ной палочкой - бульон Хоттингера, вопытах с возбудителем микроспории Добавление сыворотки снижает актив- жидкую среду Сабуро, ность соединений незначительно, чтоМаксимальная испытуемая концентра является положительным показателем цйя веществ 200 мкг/мл....

Номер патента: 880250

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07C 43/313

Метки: альдегидов, галоидацеталей, этиленовых

...экстрагируют 3 раза в целом 150 смпентана, органические экстракты объединяют и высушивают их над бикарбо натом натрия. После фильтрования иконцентрирования получают маслянистый остаток ( 10,92 г), в которомметодом ЯИР определяют 28 цис,1-ди-метокси-метил-бромбутенаи 25 48 транс,1-диметокси-З-метил-бромбутена. Общий выход 1,1-диметокси-метил-бромбутенасоставляет 72,3 по отношению к исходному 1-ацетокси-З-метилбутадиену,3.П р и м е р б. В колбу, предварительно продутую током сухого азота,помещают 6,457 г ( 5,12510 смоль)1-ацетокси-З-метилбутадиена,3 и51,25 см безводного Й-метилпирролиЭдона, К полученноглу раствору, охлажденному до -20 О С, добавляют при перемешивании и в течение примерно 1 ч25 мин 8,2 г (5,125 10 моль)...

Номер патента: 882997

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кругликова, Макин, Попова, Тагиров

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, глутаконовых, моноацеталей

...при комнатной температуре прибавляют 0,1 моля соответствующего силилоксидиена. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре от 1 ч до 3-х сут (в зависимости от взятого силилоксидиена). Затем промывают водой для удаления 2 Охлористого цинка (2 раза по 100 мл насыщенным раствором соды. Водныепромывки экстрагируют эфиром, Эфиные вытяжки и органический слойобъединяют, сушат сульфатом магния.Растворитель удаляют в вакууме. Продукт перегоняют. м р 2. 5, 5-Диметоксиаль получают из 5,1 г 1-три- О локси,3-бутадиена и 6,4 гсвого эфира муравьиной кис,8 мл 10-ного растворао цинка в этилацетате зад 3 г (58); т.кип. 54-55 С 5ст пР =1,4566.рП р и м е р 3. 5,5-Диэтоксипентеналь получают из 30 г 1-триметилсилилокси,3-бутадиена и 34,4...

Номер патента: 809805

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Никишин, Стрельчик

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, альдегидов, карбоновых, кислот

...40 мл/мин. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. Выделяют фракцию с /= 90 - 93%10 мм, содержащую 2-этилнонаналь и 4-ундеканон,а также 2-этилнонановую кислоту,120/3 м,м,Растворитель, катализатор, условия про,ведения опытов и;полученные результатыприведены в таблвце.П р и м е р 14. Через раствор, содержащий 39,2 г валерианового альдегида, 3,93 т1-октепа, О,87 г (0,04 моль/л) Со(ОАс)2 ХХ 4 НО, 0,002 г (1 10 - "моль/л) Сц(ОАс)2 ХХН 90 и 50 мл диметилформамида, барботируют воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч при 70 С, Реакционную смесь обрабатывают, как указано в примере 1. Выделяют фракцию с /,= 136 - 139/17 мм/, 13/3 мм рт. ст.Конверсия 1-октена 71%,Состав продуктов алкилирования,мол. %: 2-пропилдеканаль 83,...

Номер патента: 923580

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Горшков, Дементьев, Ионин, Лазуренко, Попов, Рогалев, Цветков

МПК: B01D 53/32

Метки: альдегидов, выхлопных, газов

...переменноенапряжение 9,5-10,5 кВ при частоте2,6-4,6 кГц. Выхлопные газы, проходя через разрядную зону, очищаютсяот альдегидов путем их окисления3 92 под воздействием барьерного разряда до двуокиси углерода. Образовавшаяся двуокись углерода отводится потоком газа.Примеры осуществления способа при очистке выхлопных газов с различной начальной концентрацией альдегидов ,приведены в таблице (расход выхлопных газов 50 м/ч/.Как видно из таблицы, указанный интервал частот является оптимальным, так как степень разложения альдегиСтепень разложения альдегидов, 3 Начальная концентрация альдегидов, об. льный расход энергии, кВт-ч/м Частота, кГц длагаемый Известныйспособ способ 6,0 2,0 80,1 3,0 81,2 97,9 78,9 3,0 82,1 3,0 99,0 Согласно...

Номер патента: 944499

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Минору, Сидеки, Сусуму, Такехико

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...разложения комплекса достаточное количество разлагающего агента подают в виде флегмы, которое может состав5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 94лять 15-40 моль на 1 моль ароматического альдегида, подаваемого в виде синтетического раствора в колонну для разложения, При подаче в виде флегмы слишком маленького количества разлагающего агента в системе замедляется скорость подвода тепла, необходимого для разложения ком"плекса ароматического альдегида сФтористым водородом и трехфтористымбором. Подача в виде Флегмы слишкомбольшого количества разлагающегоагента является неэкономичным.На чертеже представлена схемаосуществления способа.Раствор комплекса ароматическогоальдегида с фтористым водородом итрехфтористым бором, подвергаемыйразложению, вводят...

Номер патента: 988804

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Кузьмина, Миронов, Новоселов, Рыбин, Сабылин, Школьник

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, изостроения, масляных, нормального, разделения, смеси

...в питание колонны, обеспечивающей соотношение изо-масляного альдегида к воде, поступающих на разделение, 0,8:1. В качестве орошения используют органический слой дистиллата. Флегмовое число 8. Температура верха 62,7 С, куба - 92 С. В результате получают:25,6 кг/ч органического слоя, имею.щего состав, мас.: изо-Масляный альдегид 92,8Нормальный масляныйальдегид 3,4Вода 3,1Примеси20,2 кг/ч водногослоя74,0 кг/ч кубового продукта, имею"щего состав, мас.;Нормальный масляныйальдегид 94,8изо-Масляный альдегид 1,3Вода 2,8Примеси Выход нормального масляного альдегида по прототипу составляет 45 ,97,2 от потенциала, а изо-масляного альдегида 91,2, т.е. ниже чем по предлагаемому способу. Качество альдегидов ниже современных требований на зти...

Номер патента: 384325

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дерр, Исаев, Луйксаар, Марголис

МПК: C07C 45/35

Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных

...содержащего 4 ат. Ре в расчете на сумму атомов металлов,вхо" дящих в состав контактаПри пропускании через него при 410-420 С и времени контакта 3-6 с газовой смеси, 5 содержащей 7-12 об. пропилена, 17- .19 об. кислорода, 40-45 об. водяного пара и азот в качестве разбавителя, конверсия пропилена составляет 88-95, При этом в акриловую кислоту Я превращается 30-36 гропилена, в акро. леин - 50-60, в уксусную кислоту-4. Парогаэовая смесь после реактора поступает в адсорбер, где охлаждается до 10-40 фС для конденсации акриловой и уксусной кислот. Оставшаяся смесь газов поступает во второй абсорбер, орошаемый водой, в котором пог,лощаютсяакролеин й ацетальдегид.Водный раствор альдегидов подвергают ректификации для выделения чистого...

Номер патента: 1020420

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Имянитов, Куваев

МПК: C07C 27/22

Метки: альдегидов, гидроформилированием, олефинов, спиртов

...ки 55 жащие соединения - 791,(табл. 2)нал 31020цию проводят при 160-210 С и давлении синтез-газа 80-150 ат. От продукта реакции дистилляцией отгоняют.образовавшиеся альдегиды и спирты,Кубовый продукт представляет собой 5высококипящий ароматический раство"ритель, содержащий растворенный кобальткарбонилфосфиновый комплекс.Этот раствор используют вновь в процессе,гидроформилирования . . 10:При осуществлении предлагаемогоспособа гидроформилирования олефиноввесь катализатор как в реакционнойсмеси, так и в кубовом остатке высококипящем растворителе). после отгонки продуктов реакции находится в.ви"де растворимых кобальткарбонилфосфй.- новых комплексов, отличных от ком.- плексов (1) и (11). Последнее былоустановлено при анализе продукта мегодом...

Номер патента: 1025710

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Адам, Лишевски

МПК: C07C 47/445

Метки: 19-гиббереллиновых, альдегидов

...производное с гидроксиметильной группой у шестого атома в С 9 -гиббереллин-(7)-альдегиды.Согласно изобретению, Ср -гиббереллиновое производное с гидроксильной" группой у шестого атома поднергают окислению хромсодержащим соединением в среде инертного органического растворителя, Желательно в качестве хромсодержащего соединения использовать пиридиний хлорохромат или комплекс перекиси хрома и пири- дина (СгО Ру) или окись хрома(Ч) .В качестве исходных веществ используют С -гиббереллиновые производные с гндроксиметильной группой у шестого атома, которые синтезируют по известным методам (М. Ь 1 зсЬечзЕ 1 и С.АЙащ. Описание изобретенияк патенту ГДР 9 112753, 22.05.74;М. Ь 1 зсйеюз 11 и С. Абащ. Описаниеизобретения к патенту ГДР...

Номер патента: 197555

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Иоффе, Климова, Мокроусова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, кетонов

...Заказ 8122/3 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, ц. 4/5 1Фнлиоп ПГ 1 П "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4. 1 197Известен способ получения альдегидов или кетонов путем окисления парафиновых углевоцороцов коспороом возцуха при, температуре 140-160 С и цавпении 70 атм в присутствии металлов У 1 Н группы или окислов металлов У-УШ групп Периодической системы.С целью увеличения выхода целевого продукта прецложено процесс окисления проводить в присутствии растворимых органических . ингибиторов типа ароматических фенолов ипи .хинонов.Ввецение ингибиторов позволяет направить процесс окиспения йо гетерогенному механизму с высокой .селективностью...

Номер патента: 1049472

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Кругликова, Макин, Тагиров

МПК: C07C 87/68

Метки: 4-полиметиленглутаконовых, альдегидов, дианилов, солей

...С (рвзл.),М, 498 нм (в спирте). 2П р и м е р 2. Хлоргидрат дианилв З-метил,4-трим етиленглутаконового альдегида получают формилированием по приведенной выше методике диэтилацеталя 2-формил-метилциклогексанола. Вы ход 39%, т.пл. 21 С С,Л 157 нм (в уксусной кислоте).П р и м е р 3. Хлоргидрат дианила З-етил,4-триметиленглутаконового альдегида получают формилированием по приведенной выше методике диэтилацетвля 2-формил-этилциклогексанола. Выход 34%,т.пл. 210-212 С (разл.), , ах 515 нм (в уксусной кислоте).Найдено, Уо:М 7,68; СЕ 10,30 472 4С 22 Н 25 Мг СРВычислено, %:Й 7,91; СР 10,00.П р и м е р 4. Хлоргидрат дианилаЗ-фенил,4 триметиленглутаконовоговльдегида получают формилированиемпо приведенной выше методике диэтилацетвля 2-фор...

Номер патента: 1055733

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Казаков, Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Смородин

МПК: C07C 23/14

Метки: альдегидов, гидрирования, масляных

...комбинацию из двух послойно расположенных катализаторовна основе выщелоченных медь-алюми 5101520 Для предлагаемого способа использована Фракция с пределами температур выкипания 120-260 фС, выделеннаяиз кубового остатка производствабутиловых спиртов, получаемых методомгидроформилирования пропилена в масляные альдегиды с последующим гидрированием последних в бутиловыеспирты на катализаторе на основевыщелоченного никель-титан-алюминиевого сплава,П р и м е р.В проточный лабораторный реактор загружают 10 мл сплава медь-алюминий (50 А 1 + 50 Сц)и 90 мл сплава никель-титан-алюминий (48 А 1498 с + 3 ТС), асверху и снизу сплавов - керамические шарики, Выщелачивают 40 алюминия 10 Ъ-ным водным раствором щелочи(МаОН) при 80 с 5 ОС в течение 6...

Номер патента: 1084267

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Кузьмина, Кучук, Стоцкий

МПК: C07C 25/22

Метки: 2-хлорметилфлуорен, 7-дихлорметилфлуорен, альдегидов, качестве, полупродуктов, синтеза, флуорена

...капельной воронкой и мешалкой, загружают 166 г (1 моль) флуорена, 400 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до растворения. Затем добавляют 120 г,(4 моль) параформа.165 мл 853-ной Фосфорной кислоты и 335 мл (4 йоль) концентрированной. соляной кислоты. Массу интенсивно перемешивают и постепенно повьппают температуру от 20 оС в начале процесса до 100 С в конце. Процесс проводят в течение 10 ч. По окончании .процесса реакционную массу выливают в стакан с холодной водой. Охлажденный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отмывают до нейтральной реакции, Технический продукт высушивают и перекристаллизовывают из ацетона. Основной продукт реакции 2,7-дихлорметилфлуорен. Получают 172 г (65,3 Ж) 2,7-дихлорметилфлуорена с т.пл....

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 1097593

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ганкин

МПК: C07C 27/20

Метки: альдегидов, спиртов

...кислот в ка-.честве катализатора с добавкой органической кислоты, получением жидкогопродукта реакции, содержащего альдеГиды и спирты выдержкой жидкого продукта в присутствии кислородсодержащего газа, с выделением иэ продукта остатка, содержащего кобальтовую соль,и с возвращением.его на стадию оксосинтеза, в качестве органической кислоты используют кислоты общей формулыЭ 1097 выход спиртов в продуктах гидроформилирования после ректификации.П р и м е р ы 1 - 6 . В реакторкарбонилообразователь подают рециркулируемый со стадии ректификацин раст вор. нафтената кобальта в толуоле и высококипящих продуктах оксосинтеза. Концентрация солей 0,8 мас.Х по кобальту. Туда же подают синтез-газ. Усповия в реакторе: давление 250 атм, 1 О температура...

Номер патента: 1142471

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Степанова

МПК: C07C 149/14, C07C 149/32

Метки: альдегидов, бутил(фенил)тиокротоновых

...поташа в количестве меньшем, чем 1:1 нецелесообразно, так как не будет количественно связываться отщепляющийся хларистый водород. ч2Соотношение ь -хлоркротоновыйальдегид:меркаптан 1:1 является оптимальным, так как при избытке меркаптана протекают побочные реакции,что снижает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Получение с -бутилтиокротонового альдегида.К 5,81 г (0,04 моль) суспензиитонкоизмельченного сухого порошкан 40 мл абсолютного ацетона добавили 4,56 г (0,04 моль) 1 -хлоркротонового альдегида, затем медленно добавляли 3,78 г (0,04 моль) бутилмер".каптана. Наблюдалось раэогреваниереакционной смеси да 40 С, при котоорой она выдерживалась 0,5 ч. Образовавшийся осадок отфильтровали. Послеудаления ацетона и перегонки...

Номер патента: 1168548

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Башкиров, Имянитов, Каган, Корнеева, Локтев, Монахова

МПК: C07C 27/24

Метки: алифатических, альдегидов, смеси, спиртов

...= 1/1 моль/моль),Процесс проводят, как описанов примере 1, но в присутствии дополнительного количества (Н-С Н ) Р3 1168в стальной автоклав емкостью 350 млзагружают 30,6 г олефинов С -С(Ре/Со = 2/2 моль/моль). Реакторзаполняют синтез-газом до давления 1 О6 МПа, нагревают до 180 С и при180 С и давлении 9 МПа выдерживаютсмесь при перемешивании. Давлениеподдерживают постоянным, подаваягаз по мере его расходования. После окончания опыта продукт анализируют методом ГЖХ, Продолжительность опыта 21 мин, константа скорости 9 10с ", конверсия олефинов68,5%, выход спиртов и альдегидов 2 Осостава С-Сна прореагировавшиеолефины 88 мас. 7 (21,77 г), парафинов 6,11 мас. 7. (1,29 г), содержание нормальных спиртов в сумме спиртов и альдегидов 46,57....