Патенты с меткой «альдегидов»

Номер патента: 1209273

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Рассадин

МПК: B01J 37/10, C07C 31/02

Метки: активирования, альдегидов, гидрирования, катализатора, медно-хромового, ненасыщенных

...вещество,приготовленного в виде таблеток,загружают в реактор установки непрерывного действия. Установку продувают азотом до остаточного содержаниякислорода в газе не более 0,1 об.7.после чего циркулируют азот при дав -пении 0,1 ати со скоростью 500 чРеактор с катализатором нагревают,увеличивая температуру со скоростью5 С/ч до 100 С. При этой температурепродолжают обрабатывать катализаторциркулирующим азотом 20 ч, После20 ч выдержки при 100 С в реакторподают водород, содержащий пары водыв количестве 0,3 мас.Е, таким образом, чтобы концентрация водородав циркулирующем газе увеличиваласьна 1 об.Е в 1 ч. Концентрацию водорода в циркулирующем газе измеряютпостоянно с помощью газоанализатора.Одновременно повышают температуруов реакторе со...

Номер патента: 1225479

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Акияоси, Сигеру, Хумихико, Ятака

МПК: C07C 45/68, C07C 47/24

Метки: альдегидов

...перемешивают в течение 20 мин, фильтруют, в результате чего получают водный раствор соли диазония, Полученный раствор добавляют ри 0-5 С к смешанному раствору, соржащему 34,75 г (0,25 моль) 2,4 ихлоркротональдегида, 5 мл ацетои 1,86 г (0,025 моль) хлоридалия. Затем рН этого смешанного раствора доводят до 4,1 при помощи(0,0482гида, 18натрия. Клития и О,дят реакцив течениеЗатем ачают 2,3 г45 е 1%Т капПрим 4110-115 С/0,1 мм рт.ст.1225479 на 14 ч. После отгонки диоксана раствор экстрагируют 20 мл этилацетата,промывают насыщенным водным раствором соли, сушат при помощи сульфатамагния, а затем растворитель,отгоняют, После очистки полученного сырого Пример 11. Н - ССЬСНОЮН 11 ОИЪС 1 лор-(2-хлорферастворяют втому раствору пмл 257-ной амвор...

Номер патента: 1281561

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Русских, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/14, C07C 47/198 ...

Метки: альдегидов, хлорсодержащих

...поддерживая температуру 40 С, - раствор 9,2 г (0,075 гмоль) -хлорметилбутилового эфира в5 мл этилацетата, Дальнейшие операциипроводят аналогично примеру 2. Выход667 9,2 г;Получают 2,2-дихлор-З-этоксипропа"наль (соединение 1, табл. 1)П р и м е р 5. В реакционную колбувносят раствор (0,01 г-моль) хлористого цинка в 12 мл этилацетата, затемк нему добавляют сначала раствор9,3 г 0,05 г-моль триметил(й,й-дихлорвинилокси)силана, а затем медленнопо каплям прн перемешивании, поддерживая температуру 30 С, - раствор5,7 г (0,06 г-моль)-хлорметилзти-флового эфира в 5 мл этилацетата, Дальнейшие операции проводятся аналогичнопримеру 2, Выход 787 (7,3 г), т,.кип.44-45 (5 мм рт.ст.) дО = 1,2168,ив = 1,44341г фНайдено, 7: С 1 41,20.С Н С 1...

Номер патента: 1428188

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...тетрадецил"триметиламмония используют бромидлаурилтриметиламмония.Полученные результаты сведены втабл.11 (средние значения пяти гидроформилирований),1 Сравнение результатов примера 34(см,табл.10) с результатами данногопримера показывает преимущество пред-лагаемого способа перед известным,Таким образом, использование указанных добавок позволяет увеличитьконверсию и производительность процесса.10Формула изобретения Способ получения альдегидов С- С, путем взаимодействия соответст вующего олефина с окисью углерода иводородом в жидкой фазе при температуре 115-130 С и давлении 15-20 барв присутствии воды, родия в видетрифенилфосфинтрисульфоната в ка честве катализатора и способствующего растворению агента с последующимвыделением...

Номер патента: 1436867

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Грегори, Майкл

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...сепараторе 10 от остатков иелетучего жидкого катализатора, содержащего реакционный раствор. Указанный реакционный раствор рециклиэуют обратно в реактор гидроформилирования. Относительная 15 летучесть более высококипящих побочных продуктов конденсации С -альдегида к циклогексилдифенилфосфиновому лиганду в указанном растворе составляет примерно 18. Указанный поток пар образного С -альдегидного продукта5пропускают в трубопровод, в котором через распылительное сопло распыпяют некоторое количество готового очищенного (конденсированного и перегнанно го жидкого С -альдегидного продукта приф 40 С, выведенного из процесса гидроформилирования, противотоком к потоку парообразного С-альдегидного продукта и при скорости примерно 30 10 кг 647 г/ч...

Номер патента: 1448270

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Вегнере, Лединя

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацетилпроизводных, альдегидов, аминокислот, ароматических, компонентов, раздельного, смеси

...50 50193 21000 10,510046,0 мг/л Далее вычисляют содержание ААФУКв анализируемом образце:Фор мул а из о бр ет ения Способ раздельного определениякомпонентов смеси ароматических ажнокислот, их И-ацетилпроизводныхи ароматических альдегидов, включаю П 1 ий определение аминокислот обработкой анализируемой пробы в присутст"вии фосфатного буфера растворомфлуорескамина в ацетоне и фотометрированием при 400 нм, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения селективности определения,рН анализируемой пробы доводят до6,95-7,05, добавляют воду до объемного соотношения пробы к воде 1:(2,5" 2 б 125) и фотометрируют полученный раствор .при длине волны 250 нм, в аликвоте пробы определяют ароматическийапьдегид после упаривания пробы до0,1-0,05...

Номер патента: 1472509

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Данилов, Малков, Маргания

МПК: C12Q 1/66

Метки: алифатических, альдегидов, растворе, содержания

...0,05; магний сернокислый 0,01;пелтон 1,0; дрожжевой экстракт 0,2;хлористый натрий 0,3; остальное вода;культивируют при 18 С в течение16 ч; сепарируют клетки; инкубируютсуспензию клеток при перемешиваниипри 23 С в течение 3 ч в водномрастворе, содержащем, мас,Е: хлористьп натрий 0,3; глицерин 0,03; Тритон Х10 ; разводят суспензию клеток в 0,35%-ном водном растворехлористого натрия до оптическойплотности 1,0 при 540 нм; переносят1,0 мл суспензии клеток в кюветулюминометра; добавляют 0,01 мл раствора (Е-гексадеценаля и измеряютуровень биолюминесценции в течение5 с, Получают нижний предел определения гексадеценаля, равный1.10 мас.%,П р и м е р 2, Берут культурулюминесцирующих бактерий Р, Ьагеуь.с содержанием клеток 10 в 1 мл втводном...

Номер патента: 1493099

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C07C 47/225 ...

Метки: альдегидов, полиеновых

...1493099ле фильтрации и выпаривания растворителя сырой продукт хроматографируют на окиси кремния, элюируя смесью петролейный эфир-эфир (98-2 по объему). Таким образом, получают 0,25 г ретиналя. Выход составляет 727,6-Бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5 готовят аналогично описанному для получения 6-бром-метил- -1, 1-диметоксигексадиена,5. Также, исходя из 4,67 г 5,5-диэтокси-З-метилен-аля (15, 1 ммоль), получают 5,1 г 6-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5, выход 77,57Структура полученного продукта подтверждена ИК-спектром и протонным ЯМР-спектром.П р и м е р 3, Аналогично методике примера 1, но исходя из 0,43 г (1,63 ммоль) б-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиеца,5 и избытка ацетона (0,4 г или 4 экв), получают 0,4 г...

Номер патента: 1498552

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Миронов, Штейк

МПК: B01J 23/94

Метки: альдегидов, гидрирования, катализатора, меднохромового, регенерации

...подачу водорода и, сохраняя итоге для каждой порции, отрегенеего циркуляцию на том же уровне, на- рированной определенным способом,чинают подавать в реактор азот с со- получают данные по активности каталидержанием кислорода 1,0 об.со ско- затора, величинам общей удельной поростью 10 и/ч, поддерживая температу- верхности (метод тепловой десорбцииру в интервале 105-115 С и давление аргона) и поверхности маталлической0,2-1,5 ати. Образующуюся воду впво- меди (рентгенографический метод), ме,дят из системы, состав выходящего , ханической прочности (раздавливаниес установки газа анализирует.на со- "по торцу" между параллельными пласдержание водорода. После того, как тинами),концентрация водорода в выходящем Первую порцию регенерируют...

Номер патента: 1516007

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Энтони, Эрнест

МПК: C07C 27/22, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...в непрерывноработающем стеклянном реакторе аналоСокращения, принятые в табл. 3: . гично примеру 5.(а) раствор предшественника ката Ц) активность данных катализато,лизатора и условия реакции: 200 ррш ров, промотированных диорганофосфиродия, 6 моль диорганофосфитного ли- том, резко снижается, когда гидрофорганда на 1 моль родия, температура милирование осуществляется с испольОреакции 100 С, парциальные давления: зованием более трех молярных эквива- Н =1,4 кг/см , СО=1,4 кг/см , транс лентов лиганда на моль родия,2бутена=50 ммоль; П р и м е р 4, Процесс ведут ана(Ъ) раствор предшественника ката- логично примеру 1 для получения растлизатора и условия реакции: 200 ррш вора предшественника родиевого катародия, 10 моль...

Номер патента: 1527234

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ганкин, Пантелеймонов

МПК: C07C 45/50, G05D 27/00

Метки: альдегидов, масляных, оксосинтезом, производства, процессом

...расхода,Расход ППФ в реактор 1 гидроформилирования автоматически поддерживается регулятором 8 расхода по перепаду давления, создаваемого диафрагмой 18, и сигналу преобразователя 6перепада давления путем воздействия 45на регулирующий орган исполнительного механизма 1 О,Давление в реакторе 1 изменяетсяи преобразуется в выходной сигналприбором-преобразователем 9. Регуля.тор 8 по сигналу прибора-преобразователя 9 осуществляет коррекцию расхода ППФ по давлению в реакторе 1,причем с увеличением давления в реакторе 1 регулятор 9 формирует сиг 55нал увеличения расхода ППФ и, воздействуя на регулирующий орган исполнительного механизма 10,увеличиваетподачу ППФ, а с уменьшением давления в реакторе 1 уменьшает подачу ПтФ.дотех пор, пока давление в...

Номер патента: 1537133

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Дэвид, Энтони, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/042

Метки: альдегидов

...и альдегидным продуктом. Потоки подаваемых газов (окиси углерода, водорода и бутена) контролируют индивидуально с помощью расходомеров и подаваемые газы диспергируют в растворе предшественника с помощью стеклянных фильтров-барботеров, Реакционные температуры приведены в табл. 8. Поток непрореагировавшей части подаваемых газов уносит получаемые альдегиды С и выходящий газ анализируют приб, - . лизительно 5 дней непрерывной работы. В табл. 8 приведены приблизительные усредненные за день значения скоростей реакции, выраженных в моль/л/ч в расчете на получаемые альдегиды С и малярное отношение линейного н-ва-лерианового альдегида к разветвленному 2-метилмасляному альдегиду.П р и м е р 11. Бутен(соотно шение цис- и транс-изомеров...

Номер патента: 1537134

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...три-(м-сульфофенил)-Фосфина и 21 г (5 от массы раствора) бромида триметилгексадециламмония (пример 3, прототип);820 г (740 мл) водного раствора, содержащего 27 мас./ бензилтриметиламмониевой соли ди-(м-сульфофенил)-фосФина (пример 4); 420 г (390 мл) вод,ного раствора, содержащего 23 мас.3 бензилтриэтиламмониевой соли три-(м -сульфофенил) -фосфина (пример 5).Результаты опытов, представляющие собой средние значения указанного числа процессов гидроформилирования, сведены в табл.2.П р и м е р ы 6-9. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве олефина используют стирол и н-октен.При этом по примерам 5 и 6 (согласно прототипу) используют водный раствор натриевой соли три-(м-сульфофенил)- Фосфина (420 г, что соответствует 375 мл...

Номер патента: 1587426

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Новикова, Филиппова

МПК: G01N 21/78

Метки: альдегидов, воде

...0,2 -ного раствора ДНФГ в 2 моль/л соляной кислоте и далее поступают так же, как в примере 1В табл.1 приведены результаты анализа модельных растворов различных концентраций масляного (примеры 4-6), кротоновото (примеры 7-9) и глутарового (примеры 10-12) альдегидов, выполненного способом, описанным в примерах 1-3. При анализе глутарового альдегида после добавления к45 анализируемой пробе О, 2 Е-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 моль/л НС 1 вместо нагревания пробу . выдерживают при комнатной температурев течение 30 мин при постоянном пере 50мешивании.Анализ промывных и сточных вод производства поливинилового спирта (ПВС), поливинилбутираля (ПВБ), сополимера винилпирролидона (В 11) осуществляетсятак же, как и анализ модельных...

Номер патента: 1594165

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кузьмина, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, альдегидсодержащего, выделения, продукта

...трифенилфосфин 0,08 (0,01).Потери масляных альдегидов составляют 1,1 кг или 0,117,П р и м е р 4, Продукт гидрирования кротонового альдегида в количестве 1000 кг, содержащий, кг (7); и. -масляный альдегид 960 (96,0); кротоновый альдегид 19 (1,9); высококипящне примеси 21 (2,1), разделяют вректификационной колонне эффективностью 50 т.т, Температура в кубе коолонны 132 С. В питание колонны добавляют 0,1 кг трифенилфосфина (или0.,257. в расчете на .кубовый продукт).В результате получают дистиллата959,2 кг, в т.ч, и-масляный альдегид959,2 кг (100,07) кубового продукта40,9 кг, в т.ч, следующие компоненты,кг (7)1 кротоновый альдегид 19,0(53,30); трифенилфосфин 0,1 (0,25).Потери и-масляного альдегида составляют 0,8 кг или 0,08 .П р и м е р...

Номер патента: 1595834

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Масарский, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: 2-метилзамещенных, альдегидов

...при 110-135 С, отгоняякуум-перегонки продукта метилирования .воду, выделяющуюся при образовании (57 г), кипятят с 57 г воды в течеглицеринацеталяПосле нейтрализации ние 1 ч. Органический слой после прои промывки от реакционной смеси от- мывки перегоняют в вакууме. Получаютгоняют толуол, а затем в вакУУме от 33 г продукта (Т, кип. 110-115 С/50огоняют примеси, содержащиеся в про- /3 мм рт. ст,), содержащего 807 ме. дукте метилирования Получают 243 г тилундеканола и 207. ундеканола,очищенного глицеринацеталя. После Смесь спиртов пропускают через,реакчзгидролиза 15 -ным раствором щавелевои тор, заполненный 50 см цинк-хромокислоты и вакуум-перегонки получаюают 5вого катализатора при 400"С со ско 116,5 г 96,9%-ного альдегида, .в том...

Номер патента: 1599725

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Новикова, Филиппова

МПК: G01N 21/78

Метки: альдегидов

...поливинилового спирта.Образец полимерацеталя ПВС отмывают от глутарового альдегида многократным переосаждением из раствораэтанола и промыванием дистиллированной водой, Оставшийся сорбированный. ГА определяют как описано впримере 1, но для определения берут навеску 2,5 г и добавляют к ней100 мл этанола и 2 мл раствора ДНФГ,Количество оставшегося сорбированного ГА соответствует 0,0006%,П р и м е р 4 Определение сорбированного глутарового альдегидапосле дополнительного его введенияв отмытую пробу поливиниловаго спирта.В навеску отмытого образца полимерацеталя ПВС, полученного в примере 9 дополнительно вводят 0,125 мгГА в виде водного раствора, что соответствует его содержанию 0,025%,Определение проводят так же как впримере 1. Содержание ГА...

Номер патента: 1642377

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидов, кетонов

...и титруют 110 ф н раствором ализаринового красного С, как в примере 1. Найдено 1,515 мкг,П р и м е р 3. Определение ацетона и бензальдегида.Анализируют смесь 0,14 мг ацетона и 0,85 мг бензальдегида в 80%-ном диметилформамиде, как в примерах 1, 2. Титруют 1 10 2 н раствором ализаринового красного С. Найдено 0,15 и 0,88 мг. нового альдегида и ацетон Анализируют смесь 17,5 нового. альдегида и 52 мкг 11642377 в среде 502-ного диметилформамида,как в примерах 1, 2. Титруют 0,05 нводным раствором нитхромазо. Найдено1,48 и 13,18 мкг.П р и м е р 8Определение бензальдегида и ацетона,Анализируют смесь 0,50 мкг бензальдегида и 0,25 мкг ацетона в среде607,-ного изопропилового спирта, Титруют 0,05 н водным раствором нитхромазо. Найдена 0,48 и...

Номер патента: 1657487

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Дельник, Казаков, Кацнельсон, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, масляных

...примененным в примере 2, 5 Продукты карбонилообраэования, содержащие газовый продукт, аналогично примерам 1-3 подают в реактор гидроформилирования пропилена. Сюда же подают свежий 0 4 187,2 5 299,3 0,95= 526,7 г/кг целевых продуктов,П р и м е р 6, Карбонилообраэование осуществляют в условиях примера 1, однако 5 используется неочищенный гаэ из СВДРезультаты по скорости реакции гидроформилирования пропилена и выходу продуктов реакции аналогичны приведенным впримерах 1 и 4,Из СВД выделилось 32,3 г/ч или 56,5 л/чгаза, в т.ч. об,;6: СО 15,9; Нг 49,7; СОг 7,3;йг 11; СХ 4 15,2; пропан + пропилен 0,9; 2прочее 3,9.Расход синтез-газа на сумму целевых144,6продуктов составил 299 3 0 95 - 508 г/кг1целевых продуктов или 726,0 л/кг (с...

Номер патента: 1678201

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Дональд, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...требуется понизить давление на 5 фунтов/кв дюйм (0,35 кг/см ). По зависи 2мости обратной величины этих скоростей, М/ч (среднее значение г-моль/л/ч), от времени определяют константу скорости дезактивации второго порядка и начальную скорость гидроформилирования,Результаты приведены в табл. 1, Как видно из данных табл, 1, лиганды и-алкилфенилфосфин примеров 1 - 3 имеют сравнительно низкие константы скорости дезактивации, показательную стабильность .катализатора, но соответствующие начальные скорости гидроформилирования малы. Лиганды примеров 4 и 11 (в меньшей степени лиганды примера 10), имея сравнительно высокие скорости гидроформилирования, показывают значительно более высокие значения констант скорости дезактивации. Однако вторичные...

Номер патента: 1685913

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Дайнеко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, высших

...Заказ 3572 Гираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производ твенно издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 добавляют по каплям 0,125 моль (12,5 г) оксида хрома (Н 1) в 50 мл воды, По окончании, прибавления реакционную смесь перемешивают 10-15 мин, затем при комнатнойтемпературе добавляют 87 мл 1,6 моль/л 5раствора Н 2304 и продолжают перемешивание при 28-30 С в течение 3 ч, Органический слой отделяют от водного, По даннымГЖХ в этом растворе содержится 10-бромдеканаля97%. Альдегид переводят в диэтилацеталь по примеру 1, Выход 80% (31 г).П р и м е р 3. К раствору 0,062 моль (13,2г) 8-бром-октанолав 140 мл хлористогометилена при...

Номер патента: 1705272

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон, Огородников

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, совместного, спиртов

...синтез-газе 1,1:1, давление в системе 20,0 МПа, Получают 454 г продукта,содержащего, мас. ф,;Триоксановыйрастворитель 13,2 60 г)Бутиловые спирты +, масляные альдегиды 81,4 369,9 г)Карбонилы кобальта, 0,2 0,9 г)или в пересчетена кобальтПобочные продукты Превращение пропилена составляет966, селективность по целевым продуктам94, общий выход на загруженный пропилен 90,24,5 Декобальтиэацию продуктов гидроформилирования пропилена и их выделениеосуществляют аналогично примеру 1. -П р и м е р 3, Реакцию проводят аналогично примеру 1, однако в автоклав загружа 10 ют 100 г триоксанового растворителяциклических тримеров валериановых альдегидов В-СНзСН 2)2), 1,7 г ДОКа, 198,3 гбутенасоотношение растворитель:олефин 1:2).15 Температура реакции 160 С,...

Номер патента: 1715202

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Дэвид, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...компонентов жидкого реакционного раствора сепараторной части газжидкость испарителя. Оставшийся нелетучий катализатор, содержащийся в жидком реакционном растворе, перекачи вают насосом по линии рецикла обратно в первый реактор. На линии рецикла также имеются пневматический регулятор уровня жидкости, Испаренный эльдегидный продукт направляют в охлаждаемый водой 15 конденсатор, ожижэют и собирают в приемнике продукта.Реакцию гидроформилирования проводятпри загрузке примерно 0,779 л раствора предшественника катализатора из дикарбонилаце тилацетоната родия(примерно 300 ррм родия),примерно 23 мас.триоктиламмонийной сали 3-(дифенилфосфин)-бензолсульфокислоты лиганда формулы Н(СН3Составы катализатора и средние дневные скорости реакции (в...

Номер патента: 1735265

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Имянитов, Рыбаков, Тупицын

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов

...бромированного полистирола. Реакцию фосфинирования проводят дифенилфосфидом лития, полученным из 6,6 трифенилфосфина и 0,35 г металлического лития в 20 см тетрагидрофураназ10 с последующим разложением образовавшегося фениллития третичным хлористым бутилом (1,4 г). Раствор бромированногополистирола, полученного на первой стадиив тетрагидрофуране (10 смз), медленно при 15 бавляют при перемешивании и охлаждении(10 С) в атмосфере аргона к раствору дифенилфосфида лития, после чего смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 10-12 ч, Избыток дифенилфосфида20 лития разлагают дегазированной дистиллированной водой (40 см). Органический слой3отделяют от водного и осаждают полимер вметаноле (40 смз), Продукт сушат в вакуумепри 60-70...

Номер патента: 1745318

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Дозморов, Колесников, Пестряков, Резник

МПК: B01D 53/34, B01J 23/10

Метки: альдегидов, газов, отходящих

...хроматографе ЛХММД, 3,4-бензпирена (БП) - методом квазилинейчатой люминесцентной спектроскопии. Во всех испытаниях с катализатором масса последнего составляла 10 г, В качестве связующих материалов используют Фенолформальдегидную смолу ОФ, крепитель КО (кубовые остатки ректификации жирных кислот) и смолу ГТФ - газогенераторнэя фракция возгонки горючих сланцев.10 15 20 25 водят в водород-аргоновой плазме тлеющего разряда, содержащей 10% 30 40 45 50 Предварительные испытания, проведенные на стенде без катализатора, показали, что максимальные выбросы альдегидов и БП происходят в течение первых 10 мин при 250 - 300 С (табл, 1 и 2), Ввиду этого дальнейшие испытания проводят при 300 С для пробы, отобранной в течение первых 10 мин после начала...

Номер патента: 1758019

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Бикбавов, Дранков, Ладыгин, Лешев, Марамыгин, Шаповалова

МПК: C02F 1/58

Метки: альдегидов, вод, сточных

...в реальных СВ производства синтетических жирных спиртов, кроме альдегидов и спиртов, присутствует в больших количествах уксусная кислота, и первые порции щелочи, добавляемые в СВ, расходуются на ее нейтрализацию, использование карбонатов щелочных металлов, в частности соды,позволяет снизить расход гидроксидов щелочных металлов. Концентрация альдегида существенно уменьшается только после добавления гидроксида металлов до рН 11 ед, При дальнейшем увеличении концентрации щелочи содержание кротонового альдегида снижается, однако не столь эффективно, Кроме того, большие количества щелочи приводят к образованию осадка с повышенной адгезионной способностью.При использовании малорастворимых гидроксидов щелочноземельных металлов желательно...

Номер патента: 1777953

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Безворотный, Гришин, Пантелеймонов, Писаренко, Селянчик, Филиппов, Хействер, Штерман

МПК: B01J 23/94, B01J 37/14

Метки: альдегидов, гидрирования, катализатора, ненасыщенных, регенерации

...в течение 10 ч. Затем продувают установку азотом с содержанием кислорода не более 0,5 об., снижая температуру до 80 С. В условиях, аналогичных свежезагруженному образцу, восстанавливают катализатор и испытывают на активность. Конверсия 2-этилгексеналя на регенерированном таким способом катализаторе составила 90 о , Механическая прочность регенерированного катализатора значительно уменьшилась и составила 153 кг/см вместо 255 кг/см (см, табл,1).П р и м е р 2. Меднохромовобариевый катализатор, приготовленный и активированный по примеру 1, испытывают на стабильность в реакциях гидрирования 2-этилгексеналя в тех же условиях. По истечении 3000 ч работы установки, когда катализатор теряет активность и конверсия альдегида снижается с...

Номер патента: 1781204

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Павлычев, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/86, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, стабилизации

...р и м е р 6, Проводят аналогично примерам 2 и 5, но в качестве исходного альдегида используют изовалериановый альдегид. Смесь 100 г указанного альдегида и 20 г его циклотримера выдерживают при 40 ОС в атмосфере аргона. В результате получают смесь 99,1 г исходного альдегида (99,1%) и 20,7 г циклотримера, Этот продукт непосредственно окисляют в кислоты при 1 = 70 С в присутствии ацетата Со (0,05 мас,% по Со) кислородом под давлением 2 атм в течение 2 ч. Конверсия альдегида составляет 98,0%, выход изовалериановой кислоты 93,6%, т,е. величины практически аналогичны полученным при окислении свежеприготовленного альдегида,П р и м е р 7 (сравнительный), Проводят в условиях примера 3, но хранению при доступе воздуха подвергаот смесь 100 г...

Номер патента: 1789918

Опубликовано: 23.01.1993

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидов, кетонов

...путем кондуктометрического титрования раствором арсеназо 11, или нафталин-сульфокислоты, или тропеолина 00,или сульфита натрия.Отличительным признаком способа является использование в качестве титранта. арсеназб 11, или нафталин-сульфокислоты,или тропеолина 00. или сульфита натрия.Способ осуществляют следующим обраНаиболее близкимределения альдегидов ный на взаимодейств или сульфатом гидрокс ем воды и свободной деляютсвободную нео потенциометрическим раствором гидроокис метаноле,Недостатком спас точно высокая чувстви ние проводят в преде мг/мл и неселективноВ химический стакан для титрования емк. 200 мп переносят 1-5 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкг - 30 мг кетонов, альдегидов или их смеси, Добавляют 30-60 мл...

Номер патента: 1801106

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Андре, Бернар, Жан, Ив, Серж, Франсис

МПК: C07C 45/49, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...М-метилпирролидона получают в основном метилацетат и уксуную кислоту, а не ацетальдегид,П р и м е р 18. Работают, используя следующие условия: метилформиат 5 см (87з ммоль), РЬ = 0,12 ммоль,= 3 ммоль, Рсо = 8 МПа, время реакции 3 ч.Изучают содержание в мол,ацетальдегида в зависимости от температуры, Экспериментально установлено, что температура около 180 С позволяет получать наибольшую степень конверсии в ацетальдегид,В тех же самых условиях реакцию при5 более высокой температуре дает бутаналь вкачестве вторичного продукта за счет реакции конденсации ацетальдегида (см, табл.2):П р и м е р 19, Осуществляют процесс всоответствии с примером 1, но используют10 другие алкилформиаты (см, табл.З),Реакционная способность...