Патенты опубликованные 23.08.1989

Номер патента: 1502559

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гунар, Литвинцев, Митник, Михайлюк, Сапунов, Тимофеев

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного

...моль)и 1 О г водного раствора катализатора,Раствор катализатора содержит 0,0337.Ре 804 7 Н. О и 0,041 Х А 1,2(80)э (соотношение Ре:А 1 = 1:1). В течение реакции через реакционную массу идетпоток аргона с объемной скоростью0,50 мин 1. После окончания прибавления реагентов реакционную массу выдерживают 3 мин и анализируют методом ГЖХ на содержание фенола, пирокатехина и гидрохинона, а также йодометрически на содержание Н О. Содержание пирокатехина 24,97 г, гидрохинона13,28 г, фенола 135,6 г НО 0,0 г.150255 конечный обьем реакционной массы 290 мл. Под остаточным давлением 135 мм рт.ст. с помощью ректификационной колонки удаляют воду с цезца 5 чительной примесью Фенола. Из отогнан ной води экстрагируют Фенол диэтиловым эфиром.Из...

Номер патента: 1502560

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вивчар, Кушнир, Майкут

МПК: C07C 47/045

Метки: водных, растворов, формальдегида

...параформу 93,5 Е,Экспериментально установлено, чтодля получения аналогичных результатовметодом щелочной добавки необходимовводить в 107-цую суслензию пардформа КОН в расчете 400 мг/л,П р и м е р 2. В суспецзию 2 гпараформа в 18 мл воды добавляют 20 мгСаСОз и обрабатывают кдк в примере 1.В этом случае время практически полного растворения лардформд уменьшается до 4 миц, но количество нерастворимого полимерного остатка увеличивается до 0,77: от массы лардформа.Формула и з о б р е т е н и я Способ получения водных растворов формальдегида деполимеризацией водной суспензии параформа при нагревании в присутствии;.;еполимеризующего агента, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрсщения процесса при сохранении высокого выхода, в...

Номер патента: 1502561

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Елисеева, Покровская, Чернышова

МПК: C07C 83/10, G01N 21/78

Метки: n-(4-нитроциннамоил)-n-(4-хлорфенил)-гидроксиламин, качестве, молибдена, реагента, у1, экстракционно-фотометрического

...до ,15нейтральной реакции, Технический продукт очищают дважды, перекристаллиэовывая его из этанола, Получают 10,1 гготового продукта, что составляет35% в пересчете на л-хлорфенипгидроксипдмин.Найдено, %: С 56,56; Н 3,52;С 1 11,46; Г 8,73.С,НС 1 Ц,О,Вычислено, %: С 56)52; Н 3,48; 25С 1 11,14; И 8,79.1-(4-Нитроцинндмоил)-И-(4-хлорфенил)-гидроксиламин образует с молибденом комплексное соединение желтогоцвета в широком интервале кислотности 30среды (6 н,НС 1 - 0,001 н.НС 1), экстрдгируемое хлороформом. 1 аксимум светопоглощения комплекса с молибдепом -при 405 нм. Соотношение реагир доившихкомпонентов в комплексе Мо:НК = 1:2,Реакция достаточно чувствительна,нижний предел обнаружения составляет1 мкг/мл; коэФФициент молярпого погашения ранен...

Номер патента: 1502562

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Амазаспян, Амбарцумян, Довлатян

МПК: C07C 125/08

Метки: арилоксиацетилцианамидов

...феноксиуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной 20температуре 3 ч, отфильтровывают ифпльтрат подкисляют соляной кислотопдо рН 4-5. 1 олучепные кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Получают 7,9 г (90 от теории) цианамида феноксиуксусной кислоты с т. пл.09-1 О С,11 апдено, Е: И 15,53.СзНрг 02Вычислено, Я: 1 15,90. 30Е = 0,52 (ацетон-гспган 1;), ИКспектр, 1, см : 2225 (С=), 3290 (П 1),1600,580 (С=Ссопр)П р и и е р 4. К 20 мл воды рпперемешпвани 11 добавляют 3,7 г цпанамида бария и смесь выдерживают прпо25-30 С в течение 3 ч и отфильгровывают. К 8,5 мл полученного таким образом раствора при охлаждении ль,гомл 1 едленно прибавляют 2,4 г (0,01 моль) 40хлорангидрпда 2, 4 - д 1 пы 1 орфепоксиуксус -ной кисло гы....

Номер патента: 1502563

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Хекимов

МПК: C07C 127/15

Метки: тетраметилмочевины

...приведенным в примереП р и м е р 4 (сравнительный). Перекись третичного бутила загружают в стеклянную ампулу в количестве 0,2 моль, затем загружают бис-диметило Соотношение метил- Т, С метоксиметан:перекись трет"бутила Выход, 3 Как видно иэ приведенных примеров,предлагаемый способ позволяет получатьцелевой продукт с выходом 95-973 против 90 2 в известном способе. При этомв предлагаемом способе не требуетсяиспользования дорогостоящего папладия,Формула изобретения 1Способ получения тетраметилмочеви" ны из органического азотсодержащего соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве азотсодержащего соединения используют бис-ДиметиЛаминометоксиметан, который при...

Номер патента: 1502564

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вязгин, Дрозд, Комарова

МПК: C07C 149/237

Метки: 6-дитиа-5, 7-диовой, алкиловых, кислоты, метиленнонадиен-2, эфиров

...180-183 С (иэ метанола).25 Вычислено, %: С 47,9; Н 4,55;Ы 7,89; Б 17,96.С тя 11, 1,О, Б,Натлето,: С 47,02; Н 4,59;7,95; Б 18,46.)П р и ир 3, Получение диизопропнлового эфира 4,6-дтпиа-(циацокарбамоилметилец) нонадиен, 7-диовой кислоты, Аналогично из 1,00 гизопропилового эфира пропиоловой кислоты, 0,70 мл ледяной уксусной кислоты и 1,00 г соли в 20 мл изопропацола получают 1,34 г (79 ) бесцвет"цых кристаллов с т, пл. 159-160 С(С=С).Спеектр ПМР (ацетон в т)т м.д.:1,32 д и 1,34 д (3 6,. Гц, 12 Н, 4 СН );5,02 септет и 5,05 септет (Л 6,2 Гц,2 Н, 20 СН); 6,09 д и 7,58 д (Л 10,2 Гц);6,17 д и 737 д (Л тЭ,9 Гц) 4 Н,2(Е)-С-СН=СН-Б ; 7,17 с (2 Н, К 1).Вычисле цо,.: С 49, 98 ф Н 5, 24;тт 7,28; Б 16,67.С,Н, 4,0,82Найденов. С 50,35; Ч 5,46;М 7,24; Б...

Номер патента: 1502565

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бородина, Воронков, Дерягина, Ефремова, Корчевин

МПК: C07C 163/00

Метки: алкилаллил(бензил)селенидов

...7.: С 35,56; Н 5,92;Яе 58,52.С Н 88 е 1 ОНайдено, Ж: С 35,151 Н 6,10;Яе 58,11.,Спектр ЯМР Н: 5,85 и, 1 Н (=СН-);4,972 Н (СНг=)3,12 д, 2 Н (СНге)у1,89 с, 3 Н (СН -Яе). 15П р и м е р 2. В условиях примера 1, но при использовании соотношения бромистый аллил:диметилдиселенид,равном 1:1,5, выход целевого продук -та 76,. ОП р и м е р 3. Получение аллилэтилселенида. Б условиях примера 1,но при использовании вместо диметилдиселенида 21,6 г диэтилдиселенида,реакцию проводят при температуре 105110 С 8 ч, После разгонки получают15,3 г (77 Х) продукта, т. кип. 50 -60 С при 45 мм, светло-желтая жидкость.Вычислено, Х: С 40,27; Н 6,71;Яе 53,02.С Н, БеНайдено, Ж: С 39,85; Н 6,62;: Ве 52,95Спектр Я 11 Р Н: 5,79 м, 1 Н (=СН-);4,93 м, 2 Н (СН,...

Номер патента: 1502566

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гавриленко, Данилевская, Захаркин, Ильина, Котельников, Курашев, Марков, Папков, Фрунзе, Чекулаева

МПК: C07D 201/14, C07F 3/02

Метки: дилактаматов, магния

...до 35 С, После окопчлнич прибавления рэлт;ттиоттную смеськттпятят при 35 С опте 0,5 ч. Вьдепяется 1172 мл (52 ммоль) этапа. ЭФир отгон)пот в вакууме 10-15 г при 20 С,твердый остаток вьсушинаот примми тентерлтуре 80-100 С в течение 3 ч.Получл от 8, 07 г белого торошкообразцог дтклпрттлатстлгта г)лгття1 го((СН ) -СО)е 1 / е.Вь, ислен, %: 118 7, 97; С 63, 07;Н 9,26; 11 9,19.Найдено,: 11 я 8,01; С 64,32;Н 9,18;9,09,П р и м е р 7 (ср)тттттттельттт,й) е1. суспецэии 5,0 г свежеперекрцсталл,тэованного Я -капролактама в 50 млэФира при перемешивлции пост"пенно втечстпте 0,5 ч добавляют эфирный раствор)1 д(С Нз) т 24 мл, концентрация0,92 гтолтоЬ) при 20 С, следя эа гаэовыделспием, при этом температура реВакции потьштается до 35 С. Реакционтуто...

Номер патента: 1502567

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Руткис, Тауритис, Шинкаренко, Шипов

МПК: C07D 207/26

Метки: 4-фенил-2-пирролидона

...помещают 540 г (2,3 моля) З-карбоэтокси-фенил-пцрролидоца, 83 мл воды и 900 мл ЛЫСО. Смесь нагревают при переиешивацци ца масляной бане, поддерживая температуру ре - акционцой смеси 150 С. Нагревацие проролжают в течение 3 ч, равномерно до 55 бавляя при этом в смесь из капельной воронки 83 мгг воды в час, В течение этого времени из реакционной смеси отгоняется этанол и избыток воды. 7 4Температуру реакционной смеси доводят до комнатной, разбавляя 2800 мл воды, и трижды экстрагируют по 500 мл хлороформа. Объединенные хлороформные вытяжки промывают 500 мл воды и упаргшают на роторцом йспарителе. Оста" ток выливают в холодную воду. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, сушат на воздухе, получают 357 г (96%) 4- -фенил-пирролидона с т. пл....

Номер патента: 1502568

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ковтун, Фоминова, Яшунский

МПК: C07D 209/46

Метки: 7-диметокси-n-алкилфталимидинов

...воды и оставляют в холодильнике на ночь. Отфильтровывают 2 г (767), т. пл. 10 в 1 С (известный способ, т. пл. 101 в 1 С),Вычислено, Ж: С 65,20; Н 6,79;11 6,34. Найдено, : С 65,02; Н 6,81502568 СНЗО 0 О Составитель В. МякушеваРедактор Н. Лазаренко Техред М,Дидык Корректор М, Максимишине Заказ 5039/32В 11 ППЛг 1 Госъдарс:тценного113035,Подписн граж 352 комитета по изобретениям и открытиям при Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ненни-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 Производ 3НК-спектр 1 о о 1670, 1690 см .ПпР-спектр (СЭС 1, 8, м. д.): 1,24 т (ЗН, СНС, Л 7,6 Гц); 3,60 кв (2 Н, СН СИ, Л 7,6 Гц) 3,89 с (ЗН, ОС ), 4,09 с (ЗН, ОСН ), 4,27 с (2 И, Б-СН РЬ)р 7,08 ш с (2 Н, РЬ).Пример 2. Ксмеси 2 мя (0,05 моль) 857.-ной...

Номер патента: 1502569

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бондалетов, Бондалетова, Бочкарев

МПК: C07D 209/88

Метки: 6-диформил-9-метилкарбазола

...моиспользоваться как промежуточныйи продукт для синтеза компонентов элект рофотографических материалов.Цель изобретения - повышение скорости процесса и выходя З,б-диформил- -9-метилкарбазола за счет взаимодействия 3-Формил-метилкарбазола с хлорокисью Фосфора в диметилформамиде в лрисутствии броманилина при молярном соотношении 3-Формил-метилкарбазол ; и-бромянилин; хлорокись фосФора, равном 1;1:(8-10).П р и м е р. 3, 6-Диформил-меткп карбазол (ДФК).В трехгорлую круглодонную колбу, 1 абженнуо обратным холодльн 1 ком, целительной воронкой, мешалкой с гидроз твором, вливают раствор 1 О г (0,045 моль) 3-Форм 1 с 1-9-метилкарбазостности получения 3,6- илк арбаз ола - полупроза электрографических ь - повышение выходя та и скорости...

Номер патента: 1502570

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07D 217/22

Метки: 1(2н)-онов, 3-метил-3, 4-дигидроизохинолин, замещенных

...А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАИЕЦЕННЫХ 3-МЕТИЛ-З, 4-ДИГИДРОИЗОБПОЛИ - 1 (2 Н) --ОНОВ Изобретение относится к новому особу получения З-метил,4-дигидизохинолин(2 Н)-онов общей формугде Б = Н Вг С 2 Нразличные замещения которых могут найти применение в производс а сителей, медицине.Цель изобретения - повьппение выхода целевого продукта.Поставленная цепь достигается эа счет того, что нитрил орто-циклопропилбензойной кислоты подвергают циклизации в присутствии концентрированной серной кислоты.П р и м е р 1. К 15 мп концентрйрованой серной кис,поты небольшими порцичми прибавляют 1,43 г (0,01,мол рагируют хлороформо ормешгые вытяжки суша т с ульф а то м ма горитель, остаток а силикагеле, элю- (2:1). Получают л-З, 4-дгидрозот....

Номер патента: 1502571

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ашкинази, Малыгин

МПК: C07D 235/28

Метки: 2-2-(диалкиламино)-этилтио, бензимидазолов

...экстракты объединяютпромывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют и остаток церекри 1 4стдллцзовывдют из водного спирта. Выход 1,77 г (80 ), т, пл. 146 С (т, пл. в известном способе 144-144,5 С).П р и м е р 3, Смешивают 1,50 г (10 ммоль) 2-меркаптобензимидазола с 1,86 г (10,1 ммоль) 2-(И-пиперидино) этилхлоридом хлоргидратом и 1,11 г (10,5 ммоль) карбоната натрия в 50 мл этилового спирта, содержащего 0,369 г (1,0 ммоль) тетрабутилдммоций иодида. Перемешивают до окончания реакции, спирт отгоняют, к остатку добавляют 50 мл 102-ггой соляной кислоты. Кислый раствор фильтруют в делительную воронку, промывают 2-3 раза этилацетатом и подщепачивагот твердым гидроксидом натрия до рН = 12, Экст 1;дгируют эфиром несколько раэ,...

Номер патента: 1502572

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-(п-толуолсульфонил)-1, 2-а, 2-а-бензимидазолов, 4-тетрагидропиразино(1, активностью, бензимидазол, биологической, замещенных, качестве, обладающих, продукта, промежуточного, синтезе

...к образованию 2-алкил,2,3,4-тетрагидропиразино(1,2-а)-бензимидаэола (11) с выходом 22-407 Суммарный выход целевых продуктов составляет 8,6-15,67.(1) получен в две стадии, исходя изо-фенилендиамина и и-толуолсульфонилглицина, взаимодействие которых приводит к 2-(и-толуолсульфониламинометил) -бензимидазолу (1 Ч) с выходом70%. Последний при действии дибромэтана образует соединение (1) с выходом 897 Путем снятия тозильногоостатка (выход 887) и последующегоацилирования иди алкилирования незамещенного 1,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидаэола (11 а) соединение (1) превращается в целевыевещества (11) (выходы 66-89%).Суммарный выход соединений (11) составляет 36-48,8%.П р и м е р 5. 2-Бенэоил,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидазол...

Номер патента: 1502573

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Камалов, Макаров, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-(диалкокситиофосфорилимино)-1, 3-дитианов, дитиоланов

...охлаждении проточной водой раствор 6,02 г(0,06 моль) триэтиламина в 15 мл ацетона. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 ч, Черезсутки отфильтровывают осадок гидрохлорида триэтиламина, растворительудаляют в вакууме. ЖЯцкий остатокхроматографируют на оксиде алюминия(нейтральный, 11-я степень активности по Брохману) элюент - СС 1). Элюат вакуумируют при 0,03 мм рт.ст,1502573 40 45 50 55 5в течение 3 ч до достижения постоянства показателя преломления. Врезультате получают 19,5 г (87,47.)соединения в виде жидкости с и б1,5728, о 1,2314. В холодильнойкамере продукт кристаллизуетсяорт.пл. 18 С. Низкотемпературная перекристаллизация из гексана не приводит к изменению температуры плавления,Найдено,7: С 36,01, Н 6509,1) 4,81;Р...

Номер патента: 1502574

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Братилов, Кормачев, Митрасов, Никифоров, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенилтиофосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...иэ 11,8 г(0,2 моль) пятихлористого фосфорав 50 мл абсолютного толуола, обраба 30тывают 21,3 г (0,28 ллоль) проиантиолапри 5-10 С, Кристаллы в течение25 мин растворяются, образуются дванесмешивающихся жидких слоя, которыепри комнатной температуре гомогенизируются, Перегонкой получают 17,7 г(70,5/) целевого продукта, т,кии,131 в 1 С/1 мм рт,ст. д 3108и 1,630 (иэнестный способ; т,кии. 4о184 /10 мм рт,стй, 334и о 1 6434)ИК-спектр 1см "; 3070, 3045,1590, 1570 1490 1445 (СН=С СН); 45690 (Р=Б); 515, 465 (Р-С 1),Вычислено,: С 1 28,24; Р 2,33;Б 12,77.С,Н, С 1 Р 8Найдено, %: С 1 27,86; Р 12, 04; 50Б 12,42.П р и м е р 3. Получение дихлорангидрида 2-этокси-хлорметилнииилтиофосфоновой кислоты,К суспензии 48,5 г (0,23 моль) 55пятихлористого...

Номер патента: 1502575

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Каверин, Каюмов, Цой

МПК: C07F 15/06

Метки: алкилидинтрикобальтнонакарбонильных, комплексов

...-6, 40 мл бенэола, 3,6 г 10,53 ммоль дикобальтоктакарбонила) 1,4 г (6,38 ммоль) трет-бутилтрихлорацетата и перемешивают при комнатной тем пературе в течение 1 ч, Обработка, как в примере 1, Получают 2,32 г (67 ) 1-ВцОСССоз(СО)9 .1П р и м е р 6, Процесс проводят,35 как в примере 5, но загружают 3,4 г (22,1 ммоль) четыреххлористого углерода, Реакция завершается через 40 мин. Получают 2,16 г (71%). С 1 ссо (СО)э . 40П р и м е р 7. В реактор загружают 17 мп 5 н.раствора КОН) 0,128 г(1,75 ммоль) бензилтриэтипаммонийхлорида, 50 мл 5 н.раствора МаОН иперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре.После обработки по известной методике получают 0,59 г Со(СО,фсООйВц, Выход по С 1 ССОО - Вц, 31 , т.т. пл. 48-49 С. При этом выход поСо) (СО)...

Номер патента: 1502576

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Балаев, Вольфсон, Воробьев, Ениколопов, Каракозова, Лукашова, Мельникова, Пивницкий, Попков, Соловьева

МПК: C07J 9/00

Метки: спиртов, стероидных

...реакционную смесь 1 ч иобычным способом выделяют нелевойпродукт, Мольное соотношение компонентов катдлитической системы в расчете на ГП 1 пАц 1;1000, массовое 1:50,Выход ЗЯс(-холестандиола 25,7 мг(95 Т4П р и м е р 6, В 5 мл смеси хлороформ:этанол 3,5:1,5, содержащей 32,5 мг адростена (2,5 1 О фМ), 10 мг боргидрида натрия (510 М), помещают 30 мг пленки, модифицированной ГПИпАц перемешивают реакционную смесь 40 мин и обычным способом выделяют целевой продукт. Мольное соотношение компонентов каталитической системы в рас 576 5 1 О 15 32,5 мг андростена 2,5 10 еИ), 1 О мгборгидрида натрия (510 М), вводятпленку из примера 4, обработаннуюобычным способом, перемешивают реак. ционную смесь 1 ч и обчным способомвыделяют целевой продукт....

Номер патента: 1502577

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вольфсон, Воробьев, Дрейман, Ениколопов, Лукашова, Пономарев, Попков, Соловьева, Тимашев, Филатова, Шифрина

МПК: C08F 214/26, C08F 8/42

Метки: иммобилизации, металлопорфиринов, полимере

...2 мл приготовленного на воздухе раствора 50 мгГПМпАц формулы (1) в смеси диоксанаи имидазола (соотношение 1:1 мас.ч.)помещают пленку перфторированногополимера весом 50 мг и нагревают взапаяной ампуле при 20 С в течение2 ч. Полученный образец отмывают дистиллированной водой и сушат на воздухе, Содержание ГПМпАц в полученнойпленке 83 (4 мг).П р и м е р 6, В 2 мл приготовленного на воздухе раствора 50 мгТФПСо формулы (1 П) в си морфолина (соотношенипомещают пленку перфторлимера весом 50 мг. Обработкуки осуществляют как в примередержание ТФПСо в полученной пленке5/ (2,5 мг),П р и м е р 7, В 2 мл приготовленного раствора 50 мг ТФПИпАц формулы(соотношение 1:1 мас.ч.) помещаютпленку перфторированного полимеравесом 50 мг,обработку пленки...

Номер патента: 1502578

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бабчиницер, Цыряпкин, Широков

МПК: C08F 2/18, C08F 212/36

Метки: дивинилбензолом, микрогранульного, сополимера, стирола

...синтез по примеру 1. Выход микрогранульного сополимера 28,5 г или 33,8 Х от теоретического. Гранулы имеют форму, близкую к сферической, со средним диаметром частиц 7,72,1 мкм. Среднеквадратичное отклонение размеров14,3 Х.П р и и е р 3. В стеклянный реактор помещают 81,5 г стирала, 15 гдивинилбензола, 1,8 г азодинитриладиизомасляной кислоты, 323 г октанаи 55 г нафталина. Далее проводят синтез по примеру 1. Выход микрогранульного сополимера 36,6 г или 37,93 оттеоретического, Гранулы имеют форму,близкую к сферической, со среднимдиаметром частиц 13,8 ф 3,6 мкм. Среднеквадратичное отклонение размеров 133. 25 П ри ме р 4. В стеклянный реакторпомещают 90,6 г стирола, 15 г дивинилбензо" ла, 2 г азодинитрила дни зомасляной кислоты, 308 г...

Номер патента: 1502579

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Астанин, Ильясова, Ишмуратова, Кравченко, Кучин, Майоров, Мулин, Никитин, Рахимов, Сангалов, Селезнев, Сомов, Сомова, Толстиков

МПК: C08G 65/18

Метки: 3-бис-(хлорметил, катализатор, оксациклобутана, полимеризации

...холодильником, вводят в токе аргона 200 мл гептана, 52,0 г (1,70 моль/л) БХМО и при интенсивном перемешивании при 90 С добавляют 3,85 С (1,9 моль.7к мономеру) раствора смеси АОС. Полимеризация продолжается в течение 3 ч и прерывается введением в реактор 100 мл подкисленной до рН551-2 воды. Полученный полимер отмывают от катализатора еще раэ подкисленной водой (100 мл), затем дистил 45 5 15025 ложения и потери 5 Е массы полимера равны 252 и 274 С соответственно.г) Полимериэацню БХМО проводят аналогично пункту в только с исполь 5 эованием в качестве катализатора 4,3 г (0,033 моль/л) тридодецилалюминия - (н = С+,Н,)з А 1. Получают 32,8 г (" 63 Х) пентапласта с %у/с= 2,1 дл/г.д) Полимеризацию БХМО проводят 10 аналогично пункту г, только с...

Номер патента: 1502580

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вейкша, Мошинский, Приз, Сонина

МПК: C08G 59/40, C08G 65/34

Метки: бис-диалкилалюминаты, качестве, отвердителей, полиоксиалкиленгликолей, смол, эпоксидных

...где Р. - -сн 1 С 11 ); к - Есн -сн-оЭ .э52П р и м е р 5. В условиях примера 1 из 49,Ъ г (0,2 11) бутилата алюминия и 54,0 г (0,1 И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 502) получают 86,5 г (97,87 от теоретического) вязкого светлоокрашенного продукта опи 55 санной формулы, где Р. - СН 9 Р Есн,- -оЭ, . П р и м е р 6. В условиях примера 1 из 49,2 г (0,2 И) бутилата алюминия и 98,8 г (О, И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 002) получают 131,6 г (98,87. от теоретического) светло-серого реэиноподобного продукта описанной Формулы, где Р - -С 11, к - (сн;ск-оЭ.1П р и м е р 7. В условиях примера 1 иэ 32,4 г (0,2 И) этилата алюминия и 225,0 г (0,1 М) полиоксибутиленгликоля получают 243,5 г (98,17 от теоретического) вязкого продукта описанной...

Номер патента: 1502581

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гилимьянов, Злобина, Ицкова, Лапин, Макаревич, Ситникова, Терентьева, Филиппова

МПК: C08K 13/02, C08L 23/02

Метки: антиадгезионной, композиция, пленки, полимерная, скользящей

...амид олеиновойлиноленовой кислоты и др.)двуокись кремния, использ нокс, диафен и др.ы 1-12. Композициимешения компонентов в3 1502581Пленку получают на агрегате "Ид ден" с диаметром шнека Э"0,032 м (отношение длины шнека к диаметру Ь/Р20), температура получения пленки 60-20 С по зонам, степеньФ 5 сжатия 4:В табл. 2 приведены свойства пленок, полученных из композиций. Иеханические свойства пленок оценивают по стандартным методикам по ГОСТ 4236-81.Статический коэффициент трения, характеризующий скольжение, опреде" ляют на образцах пленки толщиной 0,90,015 мм и шириной 20010 мм.За статический коэффициент трения принимают тангенс угла наклона плоскости, при котором начинается скольжение двух поверхностей испытуемой пленки (ко)Слипаемость...

Номер патента: 1502582

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Генель, Грин, Комиссаров, Корнеева, Фролов

МПК: C08K 5/06, C08L 23/12

Метки: блеском, композиция, перламутровым, полимерная

...О 8 2 О 5 79) 8 86,9215 105 3 0,2 0,08 0,3 0,05 0,4 0,2 0,2 0,5 Таблица 2 Свойства композиции по примеру Количество бракованньм иэделий из 100 отливок, шт.Блеск поверхности изделий, ЕУдарная вязкость по Шарпи с надрезом, кДж/м. 2 4 5 8 1 18 34 5 18 50 45 56 38 52 35 58 32 37 8,6 8,0 6,5 5,9 5,5 5,5 4,4 6,0 5,4 ПППСПЭ ВППростой олигоэирТалькТО стирол и модификатор, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения ударной вязкости композиции и блеска иэделий на ее основе, в качестве модификатора используют смесь полиэтилена высокой плотности и прострого олигоэфира с двумя гидроксильными группами на одну молекулу и мол.м. 400-1600 при следующем соотношении компонентов, мас.7:Полипропипен 66,7-86,92Полистирол0-25Полиэтилен высокой1502582...

Номер патента: 1502583

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Афанасьев, Белов, Дежонков, Коровкин, Парфенова, Прокофьев, Томина, Шевердяев

МПК: C08K 5/52, C08L 27/06, C09K 3/16 ...

Метки: композиция, полимерная

...83, 22,03 в диамилдитиофосфат калия, т.пп. 152- 10 154 С, Р 9,баев 9983, дигексилдитиоь фосфат калия, т.пл . 153-155 С; Р 9,17, 18,77, дигептилдитиофосфат ка лия, т.пл . 154-156 С, Р 8,43, 17,3 Х.П р и м е р 1. В смеситель загру Экаютв г: ПВХ 100, диоктилфталат 30, стеарат свинца 3 тринонилфенилфосфит 0,5; 2,2-метилен-.бис-метил-.бтрет-бутилфенол 0,5; днбутилднтиофосфат калия 4. Все компоненты перемеаи вают в смесителе в течение 15 мии при 50 С. Полученную смесь направляют на вапьцевание. Темдература на вальцах 150 С, продолвмтелывстьевальцевання 6 ммн. Обраввр оклавда 5 ют до комнатной темдературм.Состав предлагаеаюс комдовдцмй до примерам "5 и ло дзвестному дредставлен в табл, 1.Приготовление композиций по при О мерам 2-15...

Номер патента: 1502584

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Белоцкая, Екименко, Колдаева, Кравец, Павлова, Прушак

МПК: C08K 13/04, C08K 5/098, C08L 61/10 ...

Метки: полимерная, пресс-композиция

...пс), дли 40(остриг или обрабатываю прочность ент диффу методом окунае 5-123-нымоспирта марки очнои ва ния в пропи водным раст Б, н которы остальные к ом формула изобретенияПолимерная пре сс-композиция, в ключающая фенолформальдегидную смолу,ельно вводя преднаримпо ненты крис т алло гиднпя, поверхрат сернок ог(7) Солигорский ркий завод и Инститлополимерных систе(56) АвторскоеУ 840071, кл. САнторское свидеР 670591, кл. С 08 4) ПОЛИМЕРНАЯ ПРЕСС-КОЮ 17) Изобретение относитс ют плотность образцов,ри растяжении, коэффиции3 1502584 полиакрилонитрильное волокно и стабилизатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения прочностн ПРИ РаСтЯ 1 ХЕНИИз атМОСфЕРОСтОйКОС- ти, химической стойкости в агрессивных средах и удешевления, она в...

Номер патента: 1502585

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Агафонова, Васильева, Дворко, Коцелайнен, Николаев, Сизова, Славянинова, Чайкина, Щемелева

МПК: C08K 5/00, C08L 63/04

Метки: композиция, пенопласта, порошковая

...изгибе, МПа 4,7Ударная вязкость,кДж/м 0,9 Такие пенопласты могут использо ваться как конструкционные материалы е формула изобретенияПорошковая композиция для получе ния пенопласта, включающая эпоксидноСодержание компонентов, мас.ч. ЭНБС Ускоритель Пенорегулятор САП4новолачный блок-сополимер с температурой каплепадения 70-90 С, ускоритель отверждения, кремнийорганический стабилизатор пены, азодиизобутиронитрил, отличающаяся тем, что, с целью увеличения жизнеспособности композиции, снижения диэлектрических потерь и повышения физико-механических показателей пенопласта, в качестве ускорителя отверждения она содержит 4,4-бис-(Н,К-диметилуреидо)дифенилметан при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Эпоксидно-новолачныйблок-сополимер...

Номер патента: 1502586

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кацубо, Огенко, Савченко, Цуруль, Черныш, Чуйко

МПК: C08K 9/04, C08L 83/04

Метки: композиция, полимерная

...1800 В осле камеры влах ости й лщина Содерхание компонентов,мас Лмпе гермет 9 ируоцга по ест верхд 4 Н-300 Толу оэ веркдения,ия крытиамкм(поли- метип- фенил- силоксаи) 50 момс 50 5 мом 95 5 н)о о 70 2 87,5 5 85 15 1 ОО97,5оооо ооо ооо ооо ооо ооо 1,5 59, 1 50 1,5 63,1 180 2,5 68,2 80 2,5 58,5 80 1,0 59, 4 160 Гладкое однородное покрытиесветло-хелтогоавета беэ примесе и пу 9 ырьков909 духа 1 39,42 34,8 3 29,3 4 39,0 5 396 100 00 0 0 8 2 ОО 7 2 5 17 100 оо е 100оо 00 64 3 1 ЕО 69,3 170 720 180 64,7 180 61,5 180 1,0 1,о 6 34,7 7 29,7 8 26,0 9 348 1 О 29,5 77,58012,5 Пуэырепие в абье,0 ериавое неоднородное покрытие ПнфСС 434734,231,Окаине компонент ри ер Величинапробивного напряжения, кВ Толщинаотверкденной Удельно объемно Электрическая...

Номер патента: 1502587

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кожушкова, Ненько, Ревенко, Симонова

МПК: C09B 57/12

Метки: красителей, кубовых, нафтоилендибензимидазоловых

...87,68 г сухого красителяс выходом 98,77., считая на нафтоилен,4,5,8-тетракарбоновую кислоту,Регенерацию Ю-метилпирропидонаиз маточника проводят простой прямоточной перегонкой при остаточномдавлении 705 мм рт.ст. при 121 С впарах. Выход М-метилпирролидона порегенерации составляет 75,287. Количество сточных вод составляет8,86 м /т, рН 7,7,П р и м е р 2. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей,что на конденсацию загружают 0,33 голеиновой кислоты и 0,065 г двуокиси тиомочевины (суммарное количестводобавок составляет 0,67 от загружаемой нафтоилен,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, их соотношение 1:0,2соответственно),Выдержку проводят при 135 С (давление при этом устанавливается3 кгс/см , а охлаждение реакционноймассы проводят...

Номер патента: 1502588

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Крип, Кунтый, Лойко, Огенко, Черныш, Черняк, Чубатюк, Чуйко, Шимчук

МПК: C09C 1/42, C09C 3/06

Метки: пигментов-наполнителей

...непосредственно используют для приготовления водоэмульсионных составов, Состав используемой глины,мас.7.: Яд О 50,36; А 10 ь 15,93; ЕеО 2,07; РеО 3,73; ТО 0,67; СаО 5,70;М 80 3 58; К О 3,10; Иа О 1,11;50 0,99; Б О,6, органические вещества 0,93, прочие примеси 12,29.П р и м е р ы 2-4, Осадок, полученный после центрифугирования по гримеру 1, суспендируют в 200 мл воды и обрабатывают следующим образом: добавляют 5 Е-ный раствор ферроцианида калия. Затем к суспензии при интенсивном перемешивании медленноприливают рассчитанное количество0,1 М (0,357.) раствора соляной или0,1 н. (0,57) серной кислоты.Количества пргбавляемых реагентови цвет полученного пигмента-напопнителя ппиведены в табл. 2.П р и м е р 5. К 500 мл воднойсуспензии...