Патенты опубликованные 07.05.1985

Номер патента: 1154269

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн

МПК: C07C 127/22

Метки: ароилуксусных, кислот, уреидов

...120-160 С с пос 35 ледующим выделением целевого продукта известными приемами А 1" СОСИ СОВ гдеД-С,Н,(Ь 1; п-СЕС,Н,Ц 1, и м е р 1. Уреид бензоилой кислоты Лш). 56 сь 2,04 г (0,001 моль) 2,2-ди-Женил, 3-диоксин-она и (0,001 моль) мочевины выдержири 135 С в течение 15 мин. добавляют 70 мл спирта, выпав- у исталлы отфильтровывают, Полу. -ЩЩЩЩ Заказ 2624/21Оылваа БЙ "Патавт, г П усСм метил0,6 гвают Затем е Н С - .=021 + ЫНСОЮН 2 , НС= С - О. сн,сосн,сохнсокн,1154269 3чают 1, 15 г (727) продукта. Т. пл. 192194 С,Найдено, 2: С 58,28; Н 4,81;И 13,69,Сю Н,1,03Вычислено, 7." С 58,25; Н 4,36,И 13 62,П р и м е р 2. Уреид-(и-хлор)- -бензоилуксусной кислоты (18) .10 Смесь 2,38 г (0,001 моль) 2,2-диметил-б-(й-хлор)-фенил,3-.диоксин-4-она и О,б г...

Номер патента: 1154270

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/16

Метки: алкиламино, веществ, качестве, поверхностно-активных, полиэтиленгликолевых, смачивателей, соли, этансульфокислоты, эфиров

...18 г 1 Огексадецилхлорида и 150 мл этанола.Реакционную смесь кипятят в течение20 ч. По окончании реакции добавляют 2,8 г едкого натра, растворенногов 50 мл этанола, Смесь перемешиваютв течение 30 мин и отфильтровываютот образовавшегося хлористого натрия.Фильтрат высушивают и растворяют затем в 150 мл воды Активное вещество экстрагируют обработкой триждыизобутиловым спиртом. После отгонкипоследнего получают целевой продукттриэтаноламиновую соль гексадециламино-М-гексаэтиленгликолевого эфираЯ-этансульфокислоты. 25Выход 32, 5 (68, 37 от теории) .П р и м е р 4. В колбу, снабженную капелькой воронкой, мешалкой иобратным холодильником, помещают56,25 г натриевой соли тетрадецилтаурина в 250 мл изобутилового спир.та, Смесь перемешивают и...

Номер патента: 1154271

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Дзвинка, Роговик, Шейн

МПК: C07C 143/60

Метки: 5-аминосульфокислот, 8-и-1, нафталина

...нафталина, Качество аналогично полу- ченному в примере 1. Дополнительно получают 43,6 г (97,2 Х от теории) аммошенита.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, Нейтрализацию ведут водным раствором аммиака концентрацией 402, Дальнейшая обработка массы, как в примере 1. Выход и качестао 1,8- и 1,5-АСКН аналогичны полученным в примере 1. Дополнительно получают 43, 1 г аммошенита (95, 9 Ж оттеории),П р и м е р 4, Процесс проводят по примеру 1. Вторую стадию нейтрализации ведут, добавляя 7,9 г порошка магнеэнтового каустического (содержание не менее 873), Дальнейшая обработка массы по примеру 1. Выход нкачество продуктов аналогичны полученньач но примеру 1.П р и и е р. 5. Процесс проводят но примеру 1. Вторую стадию нейтрализации...

Номер патента: 1154272

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Волкова, Казанцев, Рунов

МПК: C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...жирам и поэтому оказывает исключительно благоприятное действие на кожу. Змульгатор способен работать как в кислой, так и в щелочной среде, Температура плавления нового эмуль1154 Предлагаемый способ Базовый объект 40 55 Иикробный жир Сульфированныймнкробн"ый жир 38 20 81,0 Сульфат натрияВода Остальное Вода Остальное 3гатора 32-35 С, чтозаметно нижеизвестных (40-45 С),Целевой продукт, полученный попредлагаемому способу, имеет следующий состав, мас,7.:5Микробный жир 15-86Сульфированныймикробный жир 10-68Сульфат натрия 0,5-1,5Вода Остальное 1 ОП р и м е р 1, 41 г микробногожира (мол, м. 894) сульфируют газообразным серным ангидридом. Молярноесоотношение жира и ЯО 3 1:0,4. Концентрация ЯО 5 в воздухе 5 об.7. Тем-пература сульфиравання...

Номер патента: 1154273

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов

МПК: C07C 149/10

Метки: октилэтилсульфида

...олеАина и этилтиоформиата, 1; 1-10, наряду с целевымФпродуктом, образуется заметное количество сложного эФира АормулыС 6 НСНСН СОБСН ,что снижает выход октйлэтилсульфида.П р и м е р 1. Загрузка, моль(г)ЭтилтиоАормиат 1 (90, 1)Октен1 (112,2)ПТБ 0,02 (2,9)Реакционную смесь, помещенную вкруглодонную колбу с обратным холодильником, нагревают при 130 С вотечение 2 ч. Получают 172,5 г октилэтилсульфида (выход 993 на взятыйэтнлтиоформиат). Т.кип. 108-110 Сl14 мм рт.ст; пав 1,4565.ПИР-снектр (СС 1, , м.д., ГИЛИ):0,85 т, (ЗН СН)1 1,18 т (ЗН, СН 5);2,2 м. (12 Н, СН); 2,38 т (2 Н СН Б);2,44 кв. (2 Н СНЯ) .Найдено, Х: С 68,90; Н 12,79;8 18,31.Со Н 2 а 8ВычисленоЖС 68 87Н 1 2 743 18,37.,П р и м е р 2, Загруз.ка, моль (г);Этилтиоформиат 1, 2...

Номер патента: 1154274

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин, Саркисов, Телков

МПК: C07C 149/14

Метки: алкил(арил)оксиметилзамещенных, диэфиров, тиоэтиленгликоля

...эфира и 45,9 г(0,6 моль) хлористого аллила. Смесьперемешивают в течение 3 ч. Продуктведеляют так же, как в примере 1.Получают 14,3 г (70,6 Ж) 6-метокси-окса-тиоундецадиен,10,Т.кип. 86 С (9 мм рт.ст,); 64 0,978;пф 1,4818; ИК 58,93 (вычислено5 Р,73).Найдено, 7.: С 60,0Н 9,08;Б 15,2.СН 08Вычислено, 7.: С 59;373 Н 8,97;15 ь 84П р и м е р 4, 6-Метокси-фенокси-тиогептен,В прибор, описанный в примере 1,загружают 100 мл метанола и добавляют 24,6 г (0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при20 С добавляют смесь 16,6 г (О, 1 моль)4 енилтиоглициднлового эфира и 45,9 г(0,3 моль) натрия, затем к полученному раствору алкоголята при комнатной температуре добавляют смесь16,6 г (0,1 моль) фенилтиоглицидилового эфира и 45,9 г...

Номер патента: 1154275

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Волкова, Свалова, Хамитов, Хараш, Шаветов

МПК: C07C 157/05

Метки: тетраметилтиомочевины

...этот побочный процесс.Проведение продувки паром при более низкой температуре реакционной массы (120-130 С) также повышает выход целевого продукта, Установлено, что тетраметилтиомочевина разлагается при продувке паром при температуре пиролиза. Снижение температуры реакционной массы в ходе продувки паром позволяет подавить процесс разложения целевого продукта и повысить выход.Снижение температуры реакционной массы при продувке паром ниже 120. С нежелательно, ввиду близости точки росы.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную термометром, прямым холодильником и глицериновой баней для обогрева, .вносят 600 г (2,42 г-моль) тиурама О. Нагревают массу до 150 ОС и проводят пиролиз при 150-160 С в течение 45 мин.1Выделяющийся...

Номер патента: 1154276

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гэрбэлэу, Индричан, Ревенко

МПК: C07C 159/00

Метки: ди-салицилиден-изотиосемикарбазиды, замещенные

...и эфиром, затем небольшими порциями метанола до полного удаления никеля (контроль отрицательная реакция фильтрата с диметилглиоксимом) . Оставшийся на фильтре осадок промывают эфиром и высушивают на воздухе при комнатной температуре. Выход 1,8 г.Для удаления содержащегося во продукте НС 1 растворяют его при 50 С в 100 мл метанола и добавляют раствор 0,71 г тригидрата ацетата натрия в 5-7 мл метанола. По охлажде. нии выпадает целевой продукт - желтый кристаллический осадок, которыйотфильтровывают, промывают метанолом1154276и эфиром. Выход 0,83 г (36,57. по В ИК-спектрах выделенных веществ, отношению к исходному хелату никеля) снятых в таблетках из КВг на приПо этой же методике получают боре УК, наблюдается широкая по 1 4Я-бензил-И ,И...

Номер патента: 1154277

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Блохин, Попова, Постовалов

МПК: C07D 213/56

Метки: 4-динитроанилида, кислоты, пиколиновой

...ликолиновой кислоты,Как видно из приведенных в таблицеданных, при температуре реакции ниже-2 С (примеры 43-56), а также приотемпературе выше +10 С (примеры29-42) снижается выход 2,4-динитроанилида пиколиновой кислоты. Максимальный выход достигается в интервалеатемператур от -2 до +10 С и составляет 83,1-83,37 (примеры 1-5, 15-19, 57)при массовом соотношении аннлидатиопиколиновой кислоты, серной кислоты и азотной кислоты 1:(4-6,25):(1,75-4)., Снижение или увеличениесоотношения компонентов за эти пределы приводит к уменьшению выходацелевого продукта,Для доказательства строения полученного соединения, гриводит гидролизего в кислой среде с последующейидентификацией продуктов гидролиза,5,76 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1154278

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: C07D 301/24, C07D 303/04

Метки: 6-диэпоксигексана

...колбу, снабженную мешалкой,термометром, капельнойворонкой иобратным холодильником, загружают11,2 г (0,02 моль) КОН в ЗО мл 80%-ного водного раствора диоксана. В реоакционную смесь, нагретую до 70 С, 5 Оподают по каплям 18 г (0,05 моль)1,6-дибром,5-диацетоксигексанав 20 мл диоксана в течение ЗО мин,после чего при этой температуресмесь продолжают перемешивать еще 553,5 ч. По окончании реакции полученный осадок отфильтровывают, фильтратэкстрагируют эфиром (2 раза по 50 мл) сушат над сульфатом натрия и после отгонки растворителей (эфири диоксан) остаток подвергают перегонке, отбирая фракцию с т.кип. 5861 С (10 мм рт.ст.). После повторной перегонки выделяют 4,8 г (84%от теории) 1,2,5,6-диэпоксигексана.Селективность 82%. Т.кип....

Номер патента: 1154279

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Авакян, Агавелян, Гарибян, Лещев, Матевосян, Петрашкевич, Рахманько, Старобинец, Халецкая, Худоян

МПК: C07D 311/72

Метки: токоферола

...вместе с триметилгидрохинономдо 307 ф 6 -токоферола. Использование больших количеств воды ведетк уменьшению растворимости триметил.гидрохинона и снижению эффективности его отделения. Использованиемалых концентраций хлорида цинка(меньше 6 М) приводит к неполномуизвлечению изофитола, а использование более чем 7 М растворов хлорида цинка неудобно из-за их высокойвязкости.Полученный углеводородный раствор очищенного 06 -токоферола промывается 10%-ным водным растворомсерной кислоты с целью удалениявозможных примесей хлорида цинка,после чего углеводород отгоняется.Степень чистоты конечного продукта97-99%,П р и м е р 1. В 100 мл октана,нонана или декана растворяют 20 гтехнического продукта. содержащего,7:М -токоферол 78,...

Номер патента: 1154280

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, 5-бром-5-нитро-1

...водного раствора ИаОН. Раствор перемешивают при 18"22 С . Затем из капельной воронки по каплям добавляют 16,8 г 1,4-диоксандибромида. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще 10 мин и далее выпивают на фильтр Шота. Осадок образовавшегося продукта промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по лакмусу, Сырой продукт перекристаллизовывают из гексана. Получают 19 г 5-бром-нитоо,3-диоксана (выход 903), т.пл. 59 С.Спектр ЯИР Н (в СС 1) 3 м.д. 4,20 д (2 На), 4,88 д (2 Не) 2 СН О,ф 4,83-5,03 и (2 Н, ОСНО).Элементный анализ.Найдено,7: С 48,08 Н 6,02, И 14,04.С Н ОИВгВычислено, 7; С 48,04, Н 6, 06; М 14,0.П р и м е р 2. Загрузка. 2-Метил-ннтро,3-диоксан О, 1 моль (14,7 г), 1,4-диоксандибромид 0,1 моль (16,8 г) .Процесс...

Номер патента: 1154281

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Дегутис, Езярскайте

МПК: C07D 471/04

Метки: 10-алкилхиндолины, качестве, основе, поли, продуктов, промежуточных, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола

...ПИР (СЭС 1, м,д.): 0,70- О1,93 (Н, м, СН СН СН ); 4,48 (2 Н,П р и м е р 4. 10-Бутилхиндолиц.Обрабатывают 1,0 г гидрохлорида10-бутилхиндолина 52-ным воднымраствором углекислого натрия и экстрагыруют с этиловым эфиром. ЪЬирныйслой отделяют и высушивают сульфатом магния. Затем отфильтроньиают,этиловый эфир отгоняют и остатокперекрнсталлизонывают из петролейного эфира или смеси этилового эфира и гексана, Выход 10-бутилхиндолина 0,6 г (68,977);т.пл. 92,5-94,5 С,Найдено, 7: И 9,97. 35Н ЮВычислено, 7: И 10,21.Спектр ПМР. (СОС 1 м,д.): 0,63. -2,00 (7 Н, м., СН,СН СН ); 4,04(0,03 моль) окиси кальция и 60 млометилэтилкетона 1,5 ч при 55-60 С,оЗатем охлаждают до 10 С и к смеси 50добавляют 4,0 г бромистого гептилаи выдерживают 1 ч. Затем...

Номер патента: 1154282

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гаврилов, Евглевская, Ковалев, Легеза, Мельник, Полковниченко, Чапланов

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилфосфорных, веществ, поверхностно-активных

...3 спирт сос. тавляет 1:1. К полученной смеси при постоянном интенсивном перемешивании через загрузочный патрубок непрерывно в течение 20 мин прибавляют 53 г (0,376 г-моль) фосфорного ангидрида, поддерживая температуру 60 С, котос рая поднимается за счет теплового эффекта реакции. Молярное соотношение додециловьв спирт: Фосфорный ангидрид равно 1:2. После завершения прибавления фосфорного ангидрида реакционную смесь перемешивают 10 мин и получают 152 г продукта, содержаще. го 957 1 ИВ. Часть продукта (76 г) нейтрализуют до рН 7 водным раствором едкого натра и получают. 280,6 г пасты, содержащей 33,27 ИЛВ. Вторую часть (76 г) нейтрализуют триэтаноламином и получают 113,3 г продукта, содержащего 96,5 Х ПАВ. Натриевые и...

Номер патента: 1154283

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кабачник, Лобанов, Матросова, Петровский

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-фенилендиокси, замещенных, трис(1, триэтиламмония, фосфатов(1

...примеру 1 из 7,2 ммольЗ,б-ди-трет-бутилортохинона,2,4 ммоль З,б-ди-трет-бутилпирокатехина, 0,8 ммоль белого фосфора и1,6 ммоль безводного ацетата медиполучают 1,8 г (выход 707) трис(3,6 ди-трет-бутилфенилендиокс,-1,2)фосфата (1-) триэтиламмония,т.пл. 218-219 С (с разл. СН 5 СХ -бензол)БзР - 85,44 м.д. (СН,СЫ).Найдено,7: С 72,9, 72,8; Н 9,1,Р 3,4, 3,5.С 4 в Ну 6 И 06 РВычислено,7: С 72,6, Н 9,7, Р 3,9П р и.м е р 3. Получение трис(1-) триэтиламмония.Аналогично примеру 1 из ,2 ммольортохлоранила 2 4 ммоль тетрахлор-Э У55пирокатехина, 0,8 ммоль белого фосВНИИПИ Заказ 2626/22Филиал ППП Патент , г фора и 1,6 ммоль безводного ацетатамеди, но при кипячении в бензолев течение 0,5 ч, получают 2, 1 г(80 и 20 мл), соответственно)...

Номер патента: 1154284

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Громов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/535

Метки: 9-тетраокса-5, метилзамещенных, нонанов, фосфаспиро4

...(1 а)35К раствору 22,3 г (0,36 моль) этиленгликоля и 93 г (0,92 моль) триэтиламина (70%-ный избыток в 500 мл диэтилового эфира), охлажденному до -70 С, при перемешивании добавляют 40Опо каплям раствор 27,3 г (0,18 моль) хлорметилдихлорфосфина в 100 мл диэтилового эфира, Температуру реакционной смеси повьпяают до комнатной, осадок Фильтруют, фильтрат вьддержи вают над натрием (2 г) для удаления слецов гидрофосфорана, х.:доргидрата триэтддламина и этилепгликоля, дпдовь Фильтруют, раствсритель от гснядот, остаток перегоняют Б вакуме, Полу- О чают 22,4 г (75%) соединения (1 а) такип 48 С ( 0,05 мм ртст ) т,пл, 28-30 "С; пЦ 1 4619;. 8 (СН) 1;55 ., (,), 2 З(дСН) 1. - ц, 8 (ОСН ) 3,5-4 м,.д. (м); Ьо -8.0 ьд 5 ФИЗИКО-ХМИЧЕСДЛИЕ...

Номер патента: 1154285

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-алкил-2, алкоксиэтенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...связанное с полимеризациейисходных и целевых продуктов.30В качестве третичного амина удобно использовать наиболее доступныеи дешевые амины алифатического,ароматического или гетероциклического ряда, например триэтиламин, 35диэтиланилин, пиридин.Целевые продукты представляютсобой бесцветные тяжелые жидкости,устойчивые и неизменяющиеся при хранении без доступа влаги и кислорода 40воздуха при 0 - 5 С. Данные элементного анализа, ИК-, ПМР- и Р ЯМР- спекэтроскопии соответствуют приведеннойформуле (1). Все операции проводятв атмосфере инертного газа например 45аргоца,П р и м е р 1 К раствору 5,0 г(0,075 моль) 2-этилэтенилэтиловогоэфира и 5,1 (0,05 моль) триэтиламинав 50 мл абсолютного петролейного 50эфира прибавляют по каплям 6,9...

Номер патента: 1154286

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Артюшин, Казанкова, Лукашев, Луценко

МПК: C07F 9/535

Метки: кетенилидентриалкилфосфоранов

...конценнтрацин 80%, через 15 мнн удаляют растворитель полностью, При этом вещество слегкасамораэогревается, в его ИК.спектре пропадает полоса поглощения 1 (СьС) 2200 смметоксиэтиниллиизопропилфосфина и появля.ется интенсивная полоса(С=С=О)метилднизопропилкетенилиденфосфорана, спектральные характеристики которого совпадают сприведенными в примере 1. Выход 1,5 г(9 %),Найдено,%: С 62;77; Н 10,22; Р 7,80С,Н, ОРВычисленоЛ: С 62,77; Н 9,95; Р 17,99.Предлагаемым способом не рекомендуетсяполучать искомый продукт в количествеболее 5 г, так как самопроизвольная изомеризация метоксиэтицилдиизопропилфосфинаможет выйти из-под контроля и привести-бутилкетенилиденфосфораца,К раствору 0,56 г (0,01 моль) метоксиацетилена в 10 мл абс.дизтилового эфира,...

Номер патента: 1154287

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Хрипач, Чернов

МПК: C07J 5/00

Метки: 21-дезоксистероидов, прегненового, ряда

...р и и е р 2. Прети-ен,20 дион (прогестерси).Р раствор 0,176 т (0,4 ммоль) 21-иодпрегн4-еи,20 диона в 1 мл И,й.диметилформамида пропускают слабый ток сероводорода доисчсеовения окраски первоначально выделяющегося иода. Спустя 5 мин к реакционнойсмеси прибавляют 1,5 мп ацетона, фильтруютк фильтрату добавляют 25 мл воды. Выпав.вий осадок отфильтровывают, промывают нафильтре водой, сушат в вакууме над перхлоратом магния. Получают 0,12 г (95,24%) прогестерона. Перекристаллизация Ь ацетона дает0,115 г (91,27%), т, нл. 124 - 128 С., см (КВуф):1700, 1664, 1615;(Е)нм: 242 (15500)"; ос)п + 180 (ацетон).Найдено,%; С 80,19; Н 9,67.С, НцОВычислено,%:.С 80,21; Н 9,62; мол,вес314,47.П р и и е р 3. 113, 17 Ж-Дигидроксипрегн. ен,20-дион.В раствор 0,42...

Номер патента: 1154288

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Белогородская, Береславский, Иоффе, Крыжановский, Николаев

МПК: C08C 19/12, C08F 132/06

Метки: олигомеров, основе, циклопентадиена

...мономера) ТФУК. Реакционную смесь выдерживают 300 с прио,0 С, Затем непрореагировавций мономер и 1 ФУК отгоняют при 35 С и давлении 1,5 ИПа до достижения постоянного веса. Полученный мономер представляет собой маслянистую жидкость,по цвету и вязкости аналогичнуюхлопковому маслу.П р и м е р 2, Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,1 мас.ч. ЦГЩдобавляют 3,5 мас.ч, (25 мол.7. отколичества мономера) ТФУК, Получаютмаслянистую жидкость. ЦПД 8,0 мас.ч,(987).П р и м е р 3. Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,0 мас.ч. ЦПДдобавляют 5,5 мас.ч. (40,0 мол, .от количества мономера) ТФУК. Получают маслянистую жидкость. Прореагировало ЦПД 8,0 г (100%).П р и м е р 4, Процесс проводят(.25 мол от количества мономера)в 55 мас.ч. толуола...

Номер патента: 1154289

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Богданов, Жерноклеева, Зеленцов, Колесова, Пыхтин, Топорищева, Цветков, Чагина, Школьников

МПК: C08F 210/14

Метки: полиолефинов

...несущественно (примеры 17 и 19). Изменение объемной скорости выше предлагаемых пределов также приводит к снижению конверсии (пример 18) .Использование другого мономерного сырья приводит к снижению качества масла в .снижается индекс вязкости (пример 21) .П р и м е р 1. Сырье, фракцию олефинов С -С, (от олигомеризации этилена или термокрекинга параФинов) подают со скоростью 6 ч 1(время пребывания реакционной массы 10 мин)0при 20 С. Одновременно подают жидкофазный комплекс хлористого. алюминия с толуолом в количестве 1 мас,на исходное сырье (в пересчете на безводный хлористый алюминий). Температура на выходе из реактора 120 С.о, Выходящий из реактора полимеризат обрабатывают водным раствором едкогс натра, углеводородный слой отделяют и...

Номер патента: 1154290

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Борейко, Лахтер, Рыбаков, Сафрыгин, Сквирский, Титков, Шевченко, Яковлева

МПК: B03D 3/06, C08F 220/56

Метки: акриламида, сополимеров

...: разветвленная кислота.Молекулярный вес полученных сополимеров находится в пределах 2 10 -бЗф 1 О у.е. Эта величина также можетбыть увеличена или уменьшена с изменением степени полимеризации, котораяможет регулироваться количеством добавляемых катализаторов итемперату-.рой ведения процесса.Сополимер акриламида и Ж ,;8 -разветвленной кислоты С 10, полученныйпредлагаемым способом, обладает эначительно большей флокулирующей активкостью, чем аналогичные сополимеры,полученные известным способом (табл,1)Это подтверждает предположение о большем молекулярном весе и регулярности 45включений в йолимерную цепь звеньевразветвленной кислоты.По предлагаемому способу синтези"руют сополимеры акриламида с различными представителями разветвленных...

Номер патента: 1154291

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Амосова, Клебанов, Марченко, Шологон

МПК: C08G 59/62

Метки: композиция, эпоксидная

...изобретения - увеличение эластичностии когеэионной прочности при отрицательнойтемпературе и увеличение адгезии при повышенной температуре,Поставленная цель достигается тем, что эпоксидная композиция, включающая олигоэфирэпоксидный блоколигомер и аминофенол,в качестве олигоэфирэпоксидного блоколигомера содержит блоколигомер на основе 4357 мас.ч, олигодиэтиленгликольсебацинатаи 43 - 57 мас.ч. диглицидилового эфира п.окси.бенэойной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас,ч.:Олигоэфирэпоксидныйблоколигомер 100Аминофенол 8,7 - 15,7 Блоколигомер ДГЭ п.оксибензойной кислоты и диэтиленгликольсебацината ф Соотношение дизпоксид:олигоэфир Используемый блоколигомер имеет следующиехарактеристики:Вязкость при 50 С, Па со1,2 в...

Номер патента: 1154292

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Арнаутов, Неделькин, Сергеев

МПК: C08G 75/30

Метки: полиарилентиохинодиимидов

...по следующей схеме серусодержащего дифуцкциоцального соединения с производным хинодиимида в раствореоцри 20 С, в качестве ароматического серусо. держащего соединения используют двухъядерные 4,4 .дитнофенолы, а в качестве производ. ного хицодиимида используют хицодиимидци. хлорид, и поликоцденсацию проводят межфазно в системе хлористый метилец - воЛа или в оргацическом растворителе в присутствии акцсптора хлористого водорода цри соотцо/шенин двухъядерцого 4,4 - дитиофецола, 1,4-хицодиимнддихлорида и акцецтора 1:1:2.В качестве двухъядерцого днфиофенола используют 4,4 .дифениленсульфиддитиол, 4,4 -дифецилецоксилдитиол, 4,4 .дифецилецдитиол154292 где х - О,Б или прямая С.С связь.Полимеры, полученные по предлагаемому способу,...

Номер патента: 1154293

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Глушаков, Голина, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: антипирена, качестве, поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин

...индекса антипиренов(табл. 1) .Продолжительность синтеза 10-12 чи температура процесса 55-60 обусловлены тем, что при продолжительности синтеза менее 10 ч и температуре ниже 55 продукт содержит примеси непрореагировавших реагентов, чтоснижает величину кислородного индекса антипиренов. Увеличение продолжительности реакции более 12 ч и темпе11542 3ратуры более 80 С нецелесообразно, так как увеличение эффективности антипирена не происходит (табл. 1) .Общими растворителя для Фосфазенов и полиэтиленимина являются ацетбн и хлороформ. Пробный синтез в среде хлороформа показал, что хлороформ не годится для этой реакции, так как резко падает выход продукта и снижается эффективность антипиоена (К.И.= 1 О307). Таким образом, оптимальным...

Номер патента: 1154294

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абрамов, Бабкин, Лобкова, Максимова, Мотов, Стальнова, Фридман

МПК: C08K 3/36, C08L 23/02

Метки: композиция, полимерная

...смесью компонентов этого соединения аналогичного состава в скоростном трубосмесителе в течение 20 мин при частоте вращения мешалки 1400 мин " Полученную смесь гранулируют на одношнековом экструдере при температуре по зонам 200-230 С, Затем из гранулята получают пленку на экструзионной установке методом экструзии с разду- ВОМ. при следующем содержании компонентов композиции, мас,Я:ПолиолеАНН 69,0-79,5ТитаносиликатосульЬат кальция 20-30Фенольный стабилизатор 0,5 - 1,0В качестве полиолеАина композиция содержит полиэтилен низкой плотности и полипропилен.ТитаносиликатосульЛат кальция представляет собой комплексное сое, динение и является полупродуктом производства пигментной двуокиси титана, выделяется при сернокислотной переработке...

Номер патента: 1154295

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гайдуков, Колесников, Кондратьева, Коровкин, Малков, Ткачук, Швейкина

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная, электропроводящая

...- повышение износостойкости и антифрикционныхсвойств.Поставленная цель достигается тем,что электропроводящая полимерная композиция, содержащая ЛЗ низкой плотности, акрилонитрильный каучук, углеродную сажу и стеарат кальция, дополнительно содержит суспензионный поливиннлхлорид (ПВХ), графит и аэросилпрн следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Полиэтилен низкой плотностиАкрилонитрилькый каучукУгл ер одная с ажа ГрафитАэросилСуспензионный поливинилхлоридСтеарат кальция 100,0 10,0-20,0 20,0-50,0 20,0-60,0 10,0-20,0 2,0-6,0 1-2,5 В качестве углеродистых саж могутбыть использованы печная сажаПИЭВ и ацетиленовая сажа. Акрилонитрильный каучук может использовать следующих марок: СКН, СКН,СКН,Во всех примерах 1-16 композициюполучают...

Номер патента: 1154296

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Иванова, Ким, Крысин, Лугова, Макарова, Пинко, Просенко, Сотникова, Цветкова

МПК: C08K 5/375, C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная

...тем, что полимерная композиция на основе ПЭВД, включающая стабилизатор из класса органических сульфидов, в качестве 5 стабилизатора содержит 1,2-диф 3 5 -ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилтио 1 -этан формулы. С(СНз)з при следующем соотношении компонентов, мас .7; ПЭВД 99,8-99,9 Стабилизатор 0,1-0,2 Термостабилизатор представляет собой кристаллический порошок белого цвета с т .пл. 103-105 С и мол.мас . 582, 446.Способ получения стабилизатора технологически прост: продукт получается с выходом 907 взаимодействием 3-(3,5- -ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилмеркаптана с 1,2-дибромэтаном в щелочных растворах. Кроме термостабилиэатора в композицию могут быть введены пигменты, антистатические добавки, минеральный наполнитель, светостабилизаторы.П...

Номер патента: 1154297

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Волошкин, Горбунов, Зубкова, Мошинский, Переверзенцева, Смирнов, Шрам

МПК: C08L 63/02, C09K 3/10

Метки: герметизирующая, композиция, порошковая

...продукта желтого цвета,П р и м е р 6. Синтез отвердитсля (контрольный).В условиях примера 1 из 265 мас.ч. (1 моль) УП - б 06/2, 456 мяс, ч, (2 моль) дифенилолпропана и 600 мас.ч,(1 моль) трикарбоновой кислоты на основе моноацетата пентаэритрита и изо-МТГФА получают 12932 мас.ч, (97,2 Е от теоретического) твердого прозрачного продукта светло-коричневого цвета,Физико-химические свойства отвердителей по примерам 1-6 приведены в табл. 1.1154297 7. Получение компов 4ях (не менее 6 мес) и быстро отверждается в интервале температур 80-120 С. При сохранении высоких физико-механических и электрических свойств полимеров на ее основе время отверждения в указанном интервале температур в 1,5-2 раза меньше. Особенно эффективно применение композиции...

Номер патента: 1154298

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Клебанов, Стрельцов, Ткачук, Шологон, Юречко

МПК: C08L 63/04, C09J 3/16

Метки: композиция, эпоксидная

...содержит в качестве эпоксиноволачной смолы продукт конденсации новолачной Фенолформальдегидной смолы, ь-оксибензойной кислоты и эпихлоргидрина при массовом соотношении 100:(20-50): (700"800) при следующем соотошении компонентов, мас.ч.:Зпоксиноволачная смола 100Отвердитель 90,8-97,1Ускоритель отверждения 0,2-0, 7МодиФицированная эпоксиноволачная (ТУ-05-24 1-372-83) смола характеризуется следующими показателямн: содержание эпоксидных групп не менее 233, хлора омыпяемого не более 27, летучих веществ не более 17,о динамическая вязкость при 50 С не более 30 Па.с. Методика получения модифицированной эпоксиноволачной смолы и композиций на ее основе приведена в примерах 1-8.П р и м е р 1. В реактор загружают, мас .ч,:...