Способ получения функциональной сополимерной дисперсии

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИКИОАН ИЭОБРЕ Н АВТОРСКОМ нинков,В.Н, И 10 Н 21 Ф УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Иосковский ордена Трудового Красного Знамени институт тонкой химической технологии им. И.В. ЛомОносова(56) 1. Антонова Л,Р., Леплянин Г,ВРафиков С,ф. Кинетика эмульсионнойсополимеризации стирола с метакриловой кислотой.-В сб, Карбоценные полимеры. И., "Наука", 1977, с. 40-43.2, Я.Р.Я. реп, Л, ВещЬацж. ЯупСЬев 1 з о 1 1 швппоайвогЬеп 1 з. - "Ашег.СЬеа.Яос., Ро 1 ущ, Ргерг.", 1979, я,20, М 1,р, 577-580,3, Автор Рпо заявке екл. С 08 Г ское свидетельство ССС 3220299/23-05 ю 2/18, 1981 (прототип)801054361 А 11 С.08 Р 212/08; С 08 Р 220/10; С 08 Р 2/24: С,О 8 220/06(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЪНОЙ СОПОЛИИЕРНОИ,ЦИСПЕРСИИ путем водноэмульсионной и радикальной сополнмеризации стирола или метилметакрилата с метакриловой кислотой и зтиленгликольдиметакрилатом в присутствии стабилизатора при нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью пощааення стабильности дисперсии и ее монодисперсности, в качестве стабилизатора используют 0,05-1,00 от массы мономеров моноалкилфталатов натрия обцей формулыС 001СООУ 011 зобретение относится и химии полимерон, а именно и способу полученияфункциональнои сополимерной дисперсии,и может быть использовано н биомедицинских целях для создания полимерных носителеи с функциональными группами.Известен способ получения рункциональной сополимерной дисперсии путемнодноэмульсионной радикальной сополимеризации стирола с метакрилоной 10кислотой н присутствии стабилизаторапри нагревании н котором в качествестабилизатора используют ионогенныеэмульгаторы ( 1 ,Недостаток способа заключается ннестабильности и полидисперсностидисперсии по размерам частиц.Известен способ получения Функциональных сополимерных дисперсий путемнодноэмульсионной радикальной сополи 20меризации метилметакрилата, метакрилоной кислоты и этиленгликольдиметакрилата в присутстнии стабилизаторапри нагревании, н котором н качествестабилизатора используют додецилсульфат натрия 21,Недостаток способа заключается внизкой стабильности дисперсии и высокой полидисперсности по размерамчастиц.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемымрезультатам является способ полученияфу нкциональ ной сополимерной дисперСиипутем нодноэмуль сионной и радикальнойсополимеризации стирола или метилметакрилата с метакриловой кислотой,и зтиленгликольдиметакрилатом н присутствии стабилизатора при нагревании, в котором н качестве стабилизатора используют бромистые соли 40Б-алкил-метил-нинилпиридиния (.33Недостатки способа - невысокаястабильность дисперсии (время до начала скрытой коагуляции составляет70 мин, н присутствии 2 МаС 1 и30 мин в присутствии 1 СаС 2) и высокий показатель полидисперсности(1,5),Цель изобретения - повышение стабильности дисперсии и ее монодисперсновоти,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияФункциональной сополимерной дисперсии путем водноэмульсионной и радикальной сополимериэации стирола илиметилметакрилата с метакрилонойкислотой и этиленгликольдиметакрнлатом в присутствии стабилизаторапри нагревании в качестве стабилизатора используют 0,05-1,00 от массы бОмономерон моноалкилфталатов натрия общей формулыСООВСООМО где К = -Н=С 1 Н.- Н-С 11 5 У меньшение количества стабилизатора менее 0,05 ведет к образованию коагулюма в процессе синтеза, а увеличение количества стабилизатора выше 1 мас,Ъ ведет к образованию дисперсий с мелкими частицами (ниже 0,1 мкм).Образование дисперсий с большим размером частиц (О,б,8 мкм), низким показателем полидисперсности и их высокая устойчивость к различного рода воздействию обусловлена,по-видимому, специфическими эмульгирующими и стабилизирующими свойствами моноалкилфталатон натрия.П р и м е р 1, Смешивают 8,15 г стирола, 1,015 г метакриловой кислоты, 0,2 г диметакрилоного эфира этиленгликоля, 0,187 г персульфата калия и 0,005 г соединенияСОО - СдН 15СООЮйв 90 мл О, 05 н.раствора щелочи (На 011).Иолимеризацию проводят при интенсивном перемешинании и температуре 50 С. Время полимеризации 5,0 ч, конверсия мономеров95 Ъ, Готовый продукт представляет собой водную дисперсию сополимера. Эту дисперсию подвергают лиофильной сушке и используют н иммунохимических исследованиях.П р и м е р 2. Смешивают 8,42 г метилметакрилата, 0,20 г диметакрилового эфира этиленгликоля, 1,01 г метакриловой кислоты, 0,0193 г персульфата калияи 0,005 г монодецилфталата натрия формулы и 90 мл 0,05 н,раствора щелочи (11 аОН).олимеризацию проводят при непре; рывном перемешинании и температуре 50 С. Время полимеризации 30 ч,конверсия мономеров 95, Готовый про" дукт представляет собой водную дисперсию сополимера. Дисперсию подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических исследонаниях.П р и м е р 3, Смешивают 8,42 г метилметакрилата, 0,20 г диметилкрилата этиленгликоля, 1,015 г метакриловой кислоты, 0,0193 г персульфата калия и 0,1 г монододецилфталата натрия Формулы в 90 мл 0,05 н,раствора БаОН,Полимеризацию проводят при непре рывном перемешивании и температуре 50 С. Время полимеризации 1,0 ч.1(оннерсия мономеров ш 96, Готовый продукт представляет собой дисперсиюсополимера.1054361 Свойства сополимерных дисперсий по примерам 1-3 и известной приведены в таблице. Пример Диаметр полимерных частиц мкм Количество коагулюма через 60 сутхранения,Ъ Время до начала открытой коагуляции в присутствии электролитов, мин Показатель полидис- персности 2 БаС 1 1 СаС 12 0,8 180 120 1,05 2 0,7 100 1,02 1,03 90 0,6 120 100 30 0,8 1,5 10,0 70 11 рототип Как видно из таблицы, предлагаемыесополимерные дисперсии стабильны впроцессе полимеризации, устойчивы придлительном хранении к воздействиюразличных электролитов, Наряду с этим 25;полученные сополимерные дисперсиимснодисперсны и имеют диаметр частиц,близкий к оптимальному для полимерьц Составитель В. ЧуповРедактор Н, Киштулинец Техред О,Неце Корректор Г, Огар Заказ 9031/30 Тираж 494 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобертений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал 1 П 1 П "Патент", г, ужгород, ул, Проектная, 4 Содержание коагулюмак концуполимериэации, Ъ Дисперсию подвергают лиофильнойсушке и используют в иммунохимическихисследованиях. носителей, применяемых в биологии и медицине,Таким образом, Изобретение позволяет получить функциональные монодисперсные сополимерные дисперсии с диаметром частиц 0,6-0,8 мкм,стабильные в процессе синтеза иустойчивые краэличного рода воздействиям.