Патенты опубликованные 07.03.1982

Номер патента: 910637

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ароян, Дарбинян, Ирадян, Пароникян

МПК: A01N 43/78, A61K 31/4188, A61K 31/429 ...

Метки: 3-(3-хлор-4-алкоксифенил)-5, 6-дигидроимидазо2, активностью, гидрохлориды, мутагенной, обладающие, тиазолов

...в ДНК, Оба штамма сельмонелл ауксотрофные по гистидину. На штамме сальмонелл ТА иэучали мутагенное действие исследуемого соединения, подвергнутого метаболическому превращению. Наследственный характер обратных и прямых(морфологических ) мутаций проверяли в 2 Онескольких пассажах. Полученные результаты обрабатывали статистически.Результаты изучения мутагенного илетального действия гидрохлоридов3-.(3-хлор-алкоксифенил) -5,6-ди- дгидроимидазо 2,1-Ьтиазолов в отношении треонинового покуса кишечнойпалочки и лиэинового докуса актиномицетов приведены в табл, .1.Иэ данных этой таблицы видно,что соединения формулы 1 обладаютмутагенным действием, Среди этих со-,единений наиболее активным по двумлокусам тест-объектов оказалось .соединение с...

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 910639

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Борисенко, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 7/08

Метки: фосфэтиленов, элементзамещенных

...м.д.; О"(РМ) 01,62 м.д.,С 19 НуМР 516. зо ол (РМО) 39,92 м.д., оба сигналаВычислено,Ж: С 41,03 Н 9,97, дублеты, Ю(РСР) 249,3 Гц.М 7,56, П р и м е р 5. Изопропилбис (три.ПМР-спектр: о(СН=) 8,33 м.д. метнлсилил) амидо (ди- трет-бктилфосдублет дублетов), Ю ( Р- Сй) 18 Гц, финометил) -фосфонит (У),У.Рф)С 1) 16 Гц; сФ(Рц) 298,62 м.д. у 5уф(Рц) 90,94 м.д оба сигнала-дуб-К раствору 11,9 г (0,034 моль)леты, У (РСР) 322,3 Гц сР(С=) Фосфэтнлена (Ш) в 100 мл диэтилового69,76 м.д, (дублет дублетов), эфира прибавляют при перемешивании"Т(Р"С) 57,5 Гц, 1 (РцС) 67,4 Гц.г (0,034 моль) извпропилового спир.П р и м е р 3. Ди-трет-бутнлфос" 56 та в 50 мл эФира. Через 1 ч раствофино-Р-бис (триметилсилил) -амидофосф- Ритель отгоняют, остаток перегоняют.этилен...

Номер патента: 910640

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Вишневецкая, Корчагина, Попов, Ьно

МПК: C07F 7/08, C08K 5/5419

Метки: бис-метиладамантилалкил(арил)-дисилоксаны, композиций, полиуретановых

...1 испытаны для получения полиуретановых композиций. Результаты сравнения свойств полиуретановых эластомеров, полученных на основе известных бис метилалкил (арилЦ дисилок санов и вновь синтезированных бис метиладамантилалкил (арил)1 ди= силоксанов приведены в табл.3.Температуры начала разложения, термоокислительной деструкции, размягчения, текучести, прочность при растяжении и химическая стойкость известных и предлагаемых полиуретановых эластомеров определяли в одинаковых условиях.П р и м е р 4. Получение полиуретановой композиции на основебис 1,метил-Е-адамантил-Д-Аенняэтил,1 дисилоксана.В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, вносят 1,67 г (0,0028 моль) бис метил (,и...

Номер патента: 910641

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Куликова, Сон, Ьно

МПК: C07F 7/12

Метки: силиладамантанов

...углеводородов.Вследствие этого 1,3-дигидроадамантан однозначно реагирует с гидросиланами с образованием силиладамантанов.П р и м е р 1. Раствор 2,68 г0,02 моль) 1,3-дигидроадамантана,и 0,05 мл платинохлористоводородной.кислоты 1 катализатор Спейера) в 50 мл 45метилдихлорсилана кипятят 2 ч при40 ОС. После удаления избытка исходного силана вакуумной перегонкойвыделяют 4,3 г 853) адамантилметилдихлорсилана, т.кип, 162 ОС/30 ммрт.ст.; .пп, 49"50 ОС.Найдено, : С 53,3; Н. 7,1," 1 11,4;С 1 27, 8.1 4 Вычислено,7.: С 53,1; Н 7,2;51 11,2; С 1 28,5.П р и м ер 2. 2,68 г 0,02 моль) 1,3-дигидроадамантана и 10,8 г 0,1 моль) фенилсилана растворяют в 20 мл гексана и кипятят при 70 С в течение 2 ч в присутствии 0,05 мл катализатора Спейера....

Номер патента: 910642

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Балюкова, Езерец, Хазанов

МПК: C07F 7/18

Метки: диорганосилоксанов, линейных

...водорастворимых неионогенныхповерхностно-активных веществ (ПАВ) в вышеописанных условиях.При концентрации ПАВ в концентрированной соляной кислоте меньше . Зф 0,01 вес,% снижается выход линейных диорганосилоксанов, при концентрациях выше 0,5 вес % происходит эмуль гирование реакционной смеси и затрудняется разделение органической и водной фаз.Концентрация хлористого водородав соляной кислоте составляет 35-42%, Процесс проводят при 0-600 С. При температурах ниже ОфС замедляется ско ф рость гидролиза, при температурах выше 60 С возрастает вязкость продуктов гидролиза.Время реакции на лабораторной установке при скорости вращения мешалки 511 600 об/мин до 1 ч, что на порядок меньше, чем при таком же числе оборотов в известнбм способе....

Номер патента: 533164

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гоганов, Комяк, Шульц, Элькинд

МПК: H01J 47/00

Метки: газоразрядный, детектор, излучения, ионизирующего, электролюминесцентный

...иметь размеры, большне по сравнению с,выходным окном. Для увеличения эффективиоспи оветосбора внутренняя поверхность корпуса и входного окна может быть покрыта свето- отражателем (например, окисью мапния), Вкутрь корпуса детектора в зону 5 поглощения ионизирующего излучения помещена электронно-отклоняющая система 6, выполненнаянапример, в виде ислеобразучощего тонкого металлического цилиндра. Отклоняющая система может быть выполнена также в виде кольцевого магнита, расположенного снаружи ксрпуса детектс. ра, Г 1 лоский электрод 7 совместно с входным окном 2 (электродом) и электронно. отклоняющей системой 6 образуют электронно-фокусирующую систему детектора. Электрод 7 выполнен из материала с больжим коэффициентом,прапускания электронов...

Номер патента: 910643

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Локотанов, Петренко, Шамсутдинова

МПК: C07F 9/11

Метки: бутилфосфорных, кислот, трибутилфосфата

...содержанием бутилфосфорных кислот 0,28 моль/л в течение 1 ч при комнатной температуре и механическом перемешивании обрабатывают 500 мл водного раствора сернокислого железа с содержанием железа 3,20 г экв/ /моль бутилфосфорных кислот и рН 3,0; 1,0; 1,2( 1,5 и 2,0 требуемое значение рН среды создают за счет добавок в водный раствор определенного количества серной кислоты) . Выпавшие в осадок соли бутилфосфорных кислот отфильтровывают и после отстоя разделяют органическую и водную Фазы. В очищенном трнбутилфосфате .определяют содержание бутилфосфорныхкислот.Прн рН водного раствора 3,0; 2,0 1,2; 1,5 и 1,0 коэфФициенты очистки трибутнлфосфата составляют 94,79;94,78; 89,521 80,39 и 60,68% соответственно.П р и м э р 2. 500 мл трибутилфосфата с...

Номер патента: 910644

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Вершинин

МПК: C07F 9/15

Метки: фосфитов, циклических

...моль) треххлористого фосфора,Реакционную массу перемешивают иподогревают так, чтобы в течение5 90644 680-90 мин температура ее достигла -6-тры;-бутилфенил) фосфористой кио75-80 С,слоты.Выделяющийся через обратный хо- К смеси 170,25 г (0,5 моль) 2,2 лодильник, охлаждаемый рассолом, хло- -метиленбис(4-метил-б-трет;бутилфе"ристый водород поглощают водой.иола), 68 г (0,472 моль) 1-нафтолаПосле достижения температуры 80 С в 150 мл изопропилбензола добавляютраствор подогревают за 1 ч до флег,8 г хлористого бензил-трет;бутилмирования растворителя и выдержи- аммония и приливают 68,7 г (0,5 моль)вают 1 ч до окончания барботажа хло" треххлористого фосфора. Реакционнуюристого водорода в поглотительных О массу перемешивают и синтез ведут,склянках с...

Номер патента: 910645

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кабачник, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко, Сняткова, Чапышева

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-аналогов, дифосфор, замещенных, фосфинов

...29,5 м.д. 3 РР 1 200 Гц, 200 Гц.П р и м .е р 2, Трет-оутплбис ди-,изопропоксифосфиноксидо ) Фосфин:где р и Р - алкил или алкоксил, Аналогично примеру 1 получают тетв среде инертного органического раст- рабутилбис диизопропоксифосфиноксиворителя в атмосфере инертного газа до) Фосфин из 0,25 моль диизопропил 35при 0-20 оС.Фосфита натрия и 20,7 г 10,125К отличительным признакам способа моль) трет-бутилдихлорфосфина, Выходотносятся использование в качестве продукта 50,7 г 97%), т,кип. 116 галоидфосфина алкилдихлорфосфина или 118 С 0,008 мм рт.ст. , 11 1,4705,его бис-аналога, в качестве пРоиз- ДМ 1,0348,водного килосты трехкоординационного Найдено, : С 45,53; Н 8,77;фосфора натриевой соли кислосты трех- Р 22,03,координационного фосфора и...

Номер патента: 910646

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Брель, Рахимов, Филимонова

МПК: C07F 9/40

Метки: глицидиловых, диалкилфосфоналканолов, эфиров

...например аргона,что снижает неблагоприятное действие кислорода на радикальный процесс.Добавление непредельного эфира глицидола проводят в течение 0,5-1 ч.Целевой продукт выделяют отгонкойдиалкнлфосфита в вакууме, Сырец содержит 90-953 основного продукта, который можно использовать в качестведобавок к эпоксидным смолам. Для полу"чения чистого продукта остаток перегоняют в вакууме. Однако высокая температура кипения приводит к осмоле"нию и полимеризации полученного эпоксьщного соединения и снижает его выход, поэтому для дальнейших работего можно использовать неперегнанным,П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, термометром и барботером, загружают 33 г (0,3 моль) диметнлфосфита и нагревают при постоянной...

Номер патента: 910647

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфинов, тетразамещенных

...формулы 1 взаимодействием дизамещенного хлорфосфина с металлом в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре в качестве металла используют магний и процесс ведут в присутствии йодистого метилена в атмосфере инертного газа при мольном соотношении дизамещенного хлорфосфина, йодистого мети- лена и магния, равном 1:1:1,5-2.К отличительным признакам способа относятся использование в.качестве металла магния и проведение процесса в присутствии иодистого метилена при вышеуказанном соотношении реаген тов.Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс за счет исключения активных металлов, использования доступных реагентов, а также повысить выход целевых продуктов до количественного. В реакции используют такие...

Номер патента: 910648

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бронов, Комаров, Крошилова, Крунчак, Терешин, Фрадкова

МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00

Метки: водорастворимой, леворина, натриевой, соли

...390 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1021/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й 3 91064 (0,14-ного водного раствора препарата). Активность 25000 ЕД/мг (в пересчете на сухое вещество). Срок годности 15 года.П р и м е р 1, 1 г леворина с ак-тивностью 33 200 ЕД/мг растворяют при перемешивании в 50 мп диметилсульфоксида при комнатной температуре. К раствору антибиотика добавляют 1 мл 2 Ж-ного раствора амальгамы нат" 1 о рия и интенсивно перемешивают 3 мин.К полученному раствору соли антибиотика добавляют 250 мл 984-ного аце" тона при перемешивании и охлаждении до 1-ЗфС. Затем сольотделяет на се" 1 параторе и сушат в вакуумном...

Номер патента: 910649

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Веньяминова, Ломакин, Франк

МПК: A61K 49/00, C07H 19/04

Метки: защищенных, мононуклеотидов, моноцианэтиловых, эфиров

...прекращают, реакционную смесь упаривают досуха на ротационном испарителе при 30 ОС, раст-, .воряют в 30 мл охлажденной льдом смеси хлороформ-н-бутанол (7:3) и энергично встряхивают с 30 мл охлажденного 1 М триэтиламмонийбикарбонатного буфера. Слой буфера отделяют, про"мывают хлороформом (20 мл 2). Объединенные органические слои упаривают,сушат с добавлением абсолютного пиридина, растворяет в смеси абсолютный триэтиламин - абсолютный пиридин.Контроль - ТСХ в системе А. Через 3 чреакционную смесь упаривают досуха,сушат упариванием с абсолютным этанолом и осаждают вещество из хлороформного раствора его в смесь петролейный эфир - серный эфир (1:3) Получают. 156 мг (603) 5-О-диметокситритил"О-тетрагидропиранилуридин-цианэтилфосфата...

Номер патента: 910650

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, мономеры, политиодезоксинуклеотидов, производные, синтеза

...при 267,нм ( Е 9600),ИК-спектр содержит полосу поглощения нитрильной группы при 22002300 см-". Реакция (1) с тимидин"-Фосфотиоатом протекает на 100 в 5 диметилформамиде при 250 С. Отношение констант скоростей К/Кт реакций первого порядка (1,К) и 5 -то)зилтимидин-5-2-цианэтилтиофосфа 0 В ОН5 910 та (Кт 0 ) с тимидин-фосфотиоатомравняется 100. Гидролиз цианэтильной защиты в 0,5 н. Е 10 Н при 20 С протекает наполовину за 4 мин.П р и м е р 2. 5-Йод-йф-анизо илдезоксицитидин-5-2-цианэтилфосфотиоат.Конденсация 5 -йод-й 4-анизоилдезоксицитидина (0,47 г, 1 ммоль) с пиридиниевой солвю 5-2-цианэтилтиофосфата (4 ммоль) в условиях, приведенных в примере 1, дает 0,48 г (77) аммонийной соли.Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на...

Номер патента: 910651

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/06

Метки: олигодезокситиотимидилатов

...анализа образца после очистки гель-хроматографией на сефадексе 0-25 в 0,02 И МН 4 НСО приведены в таблице.П р и м е р 2. 2 -Дезокси тимидилил-(35 )-дезокси-тиотимидин -З.-фосфотиоат (2)..Соединение 1 из примера 1(0,0685 г,0;095 ммоль) растворяют в 1 мл 0,5 н.гидроокиси лития, выдерживают 1 ч,нейтрализуют избыток щелочи катионообменной смолой Дауэксв Н -формедо рН 7, смолу отфильтровывает,фильтрат лиофильно высушивают. Выходсоединения 2 в виде трилитиевой соли0,063 г (983)П р и м е р 3. 2 -дезокси -этимидилил-(3 + 5 )-5 -дезокси"5 -тиотимидилил 5 )5 "дезокси-тиотимидин 1-3 -фосфотиоат (3)Трилитиевую соль соединения 20,063 г, 0,095 ммоль) из примера 2 1 фрастворяют при встряхивании в 1 млдиметилформамида, прибавляют раствор...

Номер патента: 910652

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/16

Метки: дезоксинуклеозидов, концевые, мономеры, политиодезоксинкулеотидов, производные, пуриновых, синтеза

...г, 1 ммоль) растворяют в диметилформамиде (1 мл) и к раствору добавляют раствор метилтрифеноксифос-,фониййодида (0,54 г, 1,2 ммоль) вдиметилформамиде (1 мл)., Реакционную смесь выдерживают 20 мин, добавля 45ют метанол (1 мл) и выливают в смесь15 мл 13-ного раствора соды, содер-.жащего 0,1 г тиосульфата натрия, и15 мл хлороформа, Нижний слой отделяют на делительной воронке, промывают водой (4 20 мл) и после концент 50рирования до 2-3 мл наносят на колонку с силикагелем (26 1,7 см),уравновешенную хлороформом, Ступенчатая элюция хлороформом (50 мл), затем 3/-ным раствором этанола в хлороформе при скорости 3 мл/ч дает10500 единиц оптической плотности при283 нм соединения (1), После удале 3 910652Предлагаются...

Номер патента: 910653

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: A61K 31/56, C07J 1/00, C07J 5/00 ...

Метки: карбонильной, непредельной, обладающих, отделения, стероидов, функцией

...вещества. Кристаллизация из метанола дает 1,02 г 16,17 с 1 гэпокси9106 53 6куум- эксикаторе, повторяя растираниетрижды через 2-3 ч. Через 24 ц смесьпромывают гексаном (4 к 10 мл), эфиром(3 х 10 мл), тетрагидрофураном (3 хх 5 мл) и фильтры отбрасывают. Послеэтого разлагают 42 мл смеси тетрагидрофуран-метанол (20:1) и пройываюттетрагидрофураном (2 х 20 мл). Объединенные экстракты фильтруют через 2 гокиси алюминия, упаривают и кристаллизуют из этанола. Получают 0,6 гпрогестерона, т.пл. 121-122 ОС.По данныи ТСХ и ИК-спектрометриипримесь холестерина отсутствует,П р и м е р 7, 3 г тестостерона,загрязенного холестерином (и 4),растворяют в 10 мл тетрагидрофурана,растирают с 11 г безводного хлоридакальция и оставляют в вакуум-эксикаторе...

Номер патента: 910654

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Сегаль, Яхимович

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестерина, бензоата

...вещества до 94,5- цию дегидробромирования проводят95,5 Ф. так, как в примере 1. ПолучаютП р и м е р 1, В трехгорлый реак" ,8,1 г белого кристаллического вещесттор на 250 мл, снабженный механичес-ва, содержащего 95,53 целевого прокой мешалкой, термометром и нисходя- дукта. Выход 903,щим холодильником, вносят 1 О г бен" П р и м е р 3, В реактор вносятзоата 7-бромхолестерина (1003-ного), 10 г бензоата 7-бромхолестерина и до 10 г МаНСО, 0,7 мл с-николина, бавляют расчетные количества йаНСО,0,95 г 18-краун-эфира, что соот" 1 ф "пиколина и 18-краун-б-эфира, соответствует 7, 0,4 и 0,15 моль этих ветствующие 6; 0,2 и 0,15 моль на,реагентов на 1 моль бензоата 7"бром моль исходного сырья и 40 мл ксилохолестерина, и 40 мл ксилола, Реак-...

Номер патента: 910655

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кинтя, Перепелица

МПК: A61K 31/58, C07J 71/00

Метки: диосгенина

...3, Бородкина Техред С,Мигунова Корректор В, Бутяга Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, й, Раушская наб., д 4/5 Заказ 1021/26 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3Преимуществом способа являетсяувеличение выхода целевого продуктана 161.П р и м е р 1, 100 г измельченнойвоздушно-сухой надземной части расте-ния 1.11 а Сепг инкубируют при 4045 С в течение суток с 1 г пектофоетидина Г 10 Х (активность 120000 ед.),2 мп толуола и 1 л водопроводной воды. Начальное значение рН инкубацион ной смеси 5,8,Затем в инкубационную среду вносят 250 мл соляной кислоты и проводятгидролиз в , круглодонной колбе, снаб-)женной мешалкой с обратным холодильни-, дком, при 110"С в течение...

Номер патента: 910656

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Голиков, Ефимова, Рябой

МПК: C08B 11/08

Метки: активностью, ацетгидроксамоксиэтилцеллюлоза, обладающая, флотационной

...1 Ф-ного раствора 289 сП.П р и м е р 2. Для реакции берутОЭЦ с СП 650 и у 98-100. СоотношениеОЭЦ:едкий натр:хлорацетгидроксамоваякислота 1:1:1 (энвимолекулярное).Реакцию проводят по примеру 1..Полученная АГОЭЦ имеет степень замещения ацетгидроксамовыми группами98-100, которая рассчитана на основании элементарного анализа,Найдено,й: С 42,86; Н 5,39; 35М 4,97, 5,06,Вычислено,Ж: С 43,04; Н 6,09;й 501.Растворимость АГОЭЦ в воде полная,Вязкость 1 Ж-ного раствора 30 1 сП. 40Молекулярный вес предлагаемого соединения зависит от СП исходной ОЭЦ,Молекулярный вес одного звена ОЭЦ 206,а СП (число звеньев) в одном образце600, а в другом - 650, следовательно, 45молекулярный вес предлагаемого соединения в примере 2 равен 167 тыс., ав примере 3 - 181...

Номер патента: 910657

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ашубаева, Манаев, Мусульманова

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, носителя, органических, полисахаридного

...и обработку проводят в водной среде при. соотношении компонентов 1:0,5-1,0 соответственно.:Взаимодействие исходнытов происходит по следующО391065 Формула изобретения Составитель Т. Мартинская Редактор О. Юркое:э Техред С.Мигунова Корректор В. БутягаЗаказ 1022/26 Тираж 512 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д. 1 э/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3где й - макромолекула пектина.П р и м е р 1. 2 г гидразидпек тина растворяют в 250 мл воды и добавляют 2 г трикетогидринденгидрата(нингидрина) при перемешивании в течение 5 ч при комнатной температуре. Образовавшийся гель осаждают 504-ным ацетоном, промывают от избытка нингидрина.и...

Номер патента: 910658

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гольцов, Рудковский, Тиме, Чиженко

МПК: C08C 2/04

Метки: катализатора, каучуков, остатков, растворов, синтетических, удаления

...0,1-0,3 мас.% от воды пщрввоительно растворенной редксй:шитой патрие; вой соли полиакриловой кислоты 20 (Ьа -САКАП).Способ предусматривает осуществление промывки водой, содержащей предварительно растворенную редкосшитую натриевую соль полиакриловой кислоты в коли 2 честве, эквимолярном количеству выделяющегося хлористого водорода. 4П р и м е р 1. 0,5 л 10%-го раствора 1,4 щс-полиизопрена (СКИ) вбензине с начальным содержанием комплексного катализатора Биглерв-Нвттв(АВСО. + ТИСО ) 0,17% эмульгируотпри помощи быстроходной мешалки с0,5 л (50% по объему) 0,1%- о раствораКб -САКАП. Полученную прямую эмульсию выдерживают при медленном перемешивании до расслоения (.3,5 мин),отмытый раствор СКИотделяют отпромывной воды, иэ которой регенерируют...

Номер патента: 910659

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абкин, Барбанель, Воронков, Громов, Домбровский, Лопырев, Макаров, Мосеев, Мячин, Погуда, Ржепка, Черняк

МПК: C08F 6/12

Метки: акриламида, водных, выделения, полимеров, растворов, сополимеров

...что гель полиакрипамида продавливается в камеру суш. ки через фильеры диаметром 0,2-5 мм под давлением 14-40 кг/см .Гель, используемый для выделения, содержит полимер молекулярной массой 7 20;10 и воды от 60 до 95%. Раз мер фильер определяется содержанием воды, вязкостью полимераи изменяется .от 0,2 до 5 мм. Для геля, содержашего 8595% воды, предпочтительнее диаметр фильер от 0,2 до 2 ммм. 15Поверхностную сушку нитей геля предпочтительнее осушествлять потоком горячего воздуха или азота с температурой от 40 до 70 С.оПосле сушки нити эа счетбольшой 20 разницы поперечных и продольных размеров легко измельчаются без заметной механодеструкции полимеров, Молекулярная масса полимера при этом изменяетсяв пределах ошибки опреле ления 5%....

Номер патента: 910660

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Антонов, Береза, Гарун, Гордаш, Пустовит, Турчин, Ярмолюк

МПК: C08F 8/46

Метки: атактического, модификации, полипропилена

...атактического полипролиле- .йв путем обработки его маленковым ангидридом в среде органического растворителя в атмосфере азота при 20028 дфС атактический полипропилен предварительно нагревают в атмосфере азота 10до 300 340 фС, выдерживают при этойтемпературе 0,8-5 ч и вакуумируют при200-230 оС и давлении 10-30 мм рт.ст.в течение 0,3-0,8 ч.Ввкуумирование можно проводить в 1 юшироких пределах температур, остаточного давления и времени. Наиболее оптимальным режимом является 0,3-0,5 чпри 200-2 Э 00 С/10.-30 мм рт. ст,При модификации атактического поди- рцропиленв по данному. способу степеньпревращения реагирующих веществ до-.стигает 85 мас. %.,Модифицированный таким образоматактический полипропилен представляет 2 юсобой...

Номер патента: 910661

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Варшавер, Кисиль, Кутянин, Ускач, Фурсов

МПК: C08F 114/02

Метки: полиэтилена, хлорсульфированного

...тельного нагрева и имого в данной реакислотнос ть полученного при этом отмечено сравнении с исходным олучен отпаривс десорбПроцеспри этося и на перегретых пауглерода через 3 910661 4хлористого углерода в присутствии ра Получают 257 г раствора ХСПЭ сдикального инициатора с последующей кислотностью 0,017 вес,% (в пересчечастичной дистилляцией реакционной сме- те на НС 0)си перед проведением частичной дистил- Содержание хлора в продукте 29,5%,ляпин в реакционную смесь вводят 0,5серы - 1,85%. В реакционную массу1,0 вес.% .от сухого остатка диметил-. вводят 0,075 г диметилформамида и в,формамида в качестве стабилизатора и течение 10 мин подают 40 г ССЮ вдополнительно 15,5-20 вес,% от реак- виде паров с температурой 80 оС, подпионной...

Номер патента: 910663

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Каргин, Кубанцев, Хардин

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, стирола

...азоизомасляной кислоты),30 Э 4Мономер получают реакцией хлорангидрида днметиламидометилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом в присутствии треххлористого алюминия в среде сухого хлористого метилена при 10- 20 ОС.фосфор-хлор-азотсодержащий метакрилат активно сопопимеризуется со стиролом, образуя твердые органические стекла, обладающие пониженной горючестью. Наличие в составе сопопимеров одновременно атомов фосфора, хлора и азота, непосредственно связанного с фосфором, обеспечивает эффективное ингибирование горения.Сущность изобретения раскрывается следующими конкретными примерами,П р и м е р . В 90 г (90%) стирола растворяют 0,4 г (0,4%) динитрила аэонзомаспяной кислоты, добавляют 10 г (10%) метакрилоил ц,...

Номер патента: 910664

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гудкова, Кабанов, Капцов, Мартыненко, Пархамович, Топчиев, Трушин

МПК: C08F 220/06

Метки: n-диалкил-n, диаллиламмонийхлорида, кислотой, метакриловой, обессоливающими, обладающие, свойствами, сополимеры, флокулянтными

...элементно-. го анализа содержание звеньев МАК составляет 7,8 мол.Г.П р и м е р 5. Применение сопрлимера й,й-диметил-й,й-диаллиламмо 15 нийхлорида с метакриловой кислотой для очистки стоков нефтеперерабатывающих заводов и обессоливания нефтепромысловых вод.50Удаление органических примесей ,флокуляция). 2,5 мл водного ,0,1 мас.г-ного раствора сополимера. ДМДААХ с ИАК, полученного согласно примеру 3, с характеристической вязкостью 1,2 дл/г смешивают с 500 мл сточных вод, содержащих 80 мг/л нефте.5 продуктов. После обработки раствором флокулянта остаточная загрязненность составляет 8 мг/л. Ниже для сравне 64 Ь ния приведены данные по флокулирующей эффективности гомополимера - поли". ДМЯААХ. 2,5 мл водного 0,1 мас.-ного раствора...

Номер патента: 910665

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Галицкая, Гроховская, Каргман, Стебенева, Хачапуридзе

МПК: C08F 226/06

Метки: анионитов

...экв/гобменная емкость за 5 мин контакта5,4 мг экв/г (95%), Сорбционная емкостьпо серебру иэ 0,1 н. раствора азотнокислого серебра 3,2 мг экв/г.за 2 чконтакта 2,55 мг экв/г (80%).10 П р и м е р 2. 20 г высушенногосополимера 2-винилциридина с 8% дивинилпиридина гелевой структуры подвергают набуханию в растворе 3,1 г с(, -хлоргидринаглицерина иэ расчета 0,15 моль 1 на 1 моль сополимера в 50 мл диметилформамида в течение 50 мин, затемпроводят нагревание реакционной смесипри 90 С в течение 4 ч.Алккпированный продукт отмывают от 20 растворителя и обрабатывают 5%-нымраствором едкого натра до удаления ионов хлора. Обработанный анионит анализируют. Содержание гидроксильных групп2,8%, влагоемкость 1,6 мг/г, .СОЕ по 25 0,1 н. раствору соляной...

Номер патента: 910666

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Авдюшкина, Баскаков, Горчаков, Лейкин, Харина

МПК: C08F 226/06

Метки: анионитов, сильноосновных

...веса,токсичных органических растворителей, затем переносят в к чбу,. обеспечивает практически полную конвер- диметилсульфата, перемешивают 2 ч присию слабоосновных групп в сильнооснов С, после чего добавпо об яют 200 мпные, Наличие в реакционной смеси карбо 25%-ного водного раствора КНСО и пенатов или бикарбонатов дозволяет с вы- ремещивают прии и 350 С в течение 5 ч.. сокой эффективностью применять для ы- . После окончания р циосле окончания еакции анионит отделякилирования технический диметилсульфат, ют и промывают 5 л дистиллированнойтак как в ходе реакции происходит ней- водытрализация свободной серной кислоты или Содержание сильноосновных групп вч ом и о кте составляет 421 мэкв/г.монометилсульфата и перевод блокирован- конечНом...