Патенты опубликованные 07.03.1982

Номер патента: 910607

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белова, Подгорнова, Симонцев, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: C07C 103/56

Метки: выделения, диацетонакриламида

...массы,содержащей 31 153 ненасыщенных амидов (диацетонакриламида 25,543,акриламида 5,61 Ц, определяемыххроматографически, Конверсия нитрила составляет 100 выход диацетонакриламида в расчете на нитрил акриловой кислоты 65,11 мас.Ф, акрил амида 14,3 мас.3. Реакционную массу(111,8 г) нейтрализуют 25 вес,4-нымраствора аммиака до рН 7,0 при температуре 250 С и получают 41,52 горганического слоя состава, Фдиацетонакриламид 62,37; акриламид13,60; смолы 1160; окись мезитила4,33; форон 3,77; вода 6,09Степень извлечения диацетонакриламида при нейтрализации составляет 901. Отмывку его из органического слоя проводят 138,4 мл водыпри весовом соотношении органический слой:вода,равном 1:3,3 и температуре 45 С, Состав водного слоя,полученного...

Номер патента: 910608

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Алиев, Ахмедов, Гаджиев, Джагупова, Зейналова, Липушкина, Промоненков, Усачева, Хыдыров

МПК: C07C 125/067

Метки: n-метилкарбаматы, гербицидные, дихлорарилоксиалканкарбоновой, кислоты, оксиэтилового, проявляющие, свойства, эфира

...при 45-50 С продолжают 20 ч, После охлаждения и промывки выделяют 52,3 г (651 от теории) белых игольчатых кристаллов М-метилкарбамата-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. П р и м е р 2. В реакционную колбу помещают 66,2 г (0,25 моль) 9 -оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 200 мл бензола,2 мл триэтиламина. Затем прибавляютпри перемешивании 15,7 г (0,275 мольметилизоцианата, что определяет соотношение 1:1,1. Перемешивание при45-50 С продолжают 20 ч, После обработки выделяют 56,3 г (701 от теории) белых игольчатых кристалловИ-метилкарбамата Р-оксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты,П р и м е р 3. В реакционнуюколбу помещают 132,5 г (0,5 моль)Ъ-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 910609

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Лопатина, Ощепкова, Фарберов, Шмакова

МПК: C07C 127/01

Метки: монопероксигидрата, мочевины

...сульфонола и введение его на стадии растворения мочевины а пергидроле существенно меняют форму кристаллов . от неправильной; сростки, агрегаты продукта (без добавок или с незначительной добавкой ПАВ - 0,005 мас,Ф) до шестигранников с округленными гранями (придобавлении 0,01 мас4 сульфонола), а при добавлении 0,3- 1,0 мас,3 ПАВ кристаллы уже имеют шарообразную форму. Дальнейшее увеличе ние количества сульфонола (выше 1,0 Ц не оказывает заметного влияния на фррму кристаллов, однако резко повышает пенообраэование смеси, из которой ведут процесс кристаллизации. Большое количество пены замедляет вы. грузку кристаллов из реактора, их фильтрование. Для проведения следующего процесса кристаллизации необходимо промывать реактор от...

Номер патента: 910610

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Аникина, Дубинский, Катунин, Помогаева

МПК: C07C 143/30

Метки: нафталина, сульфирования

...сначала при 80- 1 ю145 С в течение 2 ч и интенсивномгомогенизирующем перемешивании,обеспечивающем получение однороднойэмульсии нафталина в моногидрате сразмером частиц нафталина 100- 1 мм щ 0(мешалка со скоростью 1500 об/мин),а затем добавляют вторую порцию моногидрата серной кислоты с одновременным понижением температуры до40-450 С, при которой начинают за- игрузку 60-653-олеума в течение 2030 мин при перемешивании, после чегоотемпературу повышают до 144- 145 Си выдерживают лри ней 3-3,5 чП ример. 15 г (0,117 моль, зрсчитая на 1003-ный продукт) измельченного нафталина загружают в четырехгорлую колбу, снабженную термометром, винтовой мешалкой, совершающей 1500 об/мин, и обратным холодильником с хлоркальцевой трубкой, инагревают до...

Номер патента: 910611

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дубина, Шебитченко

МПК: C07C 143/78

Метки: n-аренсульфонилзамещенных, ариламидинов

...щелочной солиаренсульфамида в качестве катализатора.Предложенный способ позволяетупростить процесс благодаря исполь, зованию более доступных исходныхвеществ - аренсульфамида и нитрилаароматической кислоты вместо труднодоступного неустойчивого вещества - аренсульфонилбензимидхлорида визвестном способе.П р и м е р 1, Получение М-бензолсульфонилбензамидина.1,57 г (0,0 1 моль) бенэолсульф"амида, 1 мл (0,01 моль) бензонитрилав присутствии 0,18 г (0,001 моль)Иа-бензолсульфамида нагревают до160 О С в течение 4 ч, после чегопродукты реакции обрабатывают 10 млпри 30-40 ОС 54-ным раствором едкогонатра для удаления непрореагировав"шего бензолсульфамида и катализатора, затем фильтруют и сушат. Выходцелевого продукта 0,83 г (32 ь...

Номер патента: 910612

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Караулов, Костин, Тиличенко, Усольцев

МПК: A61K 31/095, C07C 319/14, C07C 323/22 ...

Метки: диацетонилсульфида

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 6-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Просветная,3воды при 15-20 С в течение 1 ч.По окончании добавления смесь перемешивают еще 1 ч, отделяют органический слой, водный экстрагируют2 Х 25 мл серного эфира, объединяютэфирные слои, сушат сульфатом магнияи упаривают на 2/3 первоначальногообъема. Полученный раствор выдерживают при 2-5 ОС в течение 3-4 ч, отфильтровывают кристаллический осадок 10и перекристаллизовывают из эфира.Получают 11 г (754) хроматографически однородного диацетонилсульфида,т.пл. 49 С.П р и м е р 2. К раствору 16,1 мл 1%(18,5 г; О,2 моль) хлорацетона в120 мл эфира добавляют по каплям приперемешивании...

Номер патента: 910613

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Крахмалев, Луцекович, Назарова, Нахманович

МПК: C07C 154/02

Метки: качестве, маслам, н-октилбутилксантогенат, присадки, противозадирной, смазочным

...(в 1,34 раза), алкилбензолов (в 1,58 раза) и эфирных жидкостей (в 1,88 раза).На пятишариковой машине трения (ПМТ) была исследована работоспособность присадки Тв композиции с углеводородным маслом (МАС/30). Было взято 3 вес.этой присадки. На приборе ПИМбыла определена испаряемость присадки в тонком слое при 12 ООС.,Результаты приведены в табл. 2.Присадка Тувеличивает время работоспособности масла МАС/30 при высоких температурах (при 250 С в 1,5 раза). Испаряемость композиций масла с присадкой Тпри 120 С за 2 ч не превышала 2,4 вес.3, что является вполне допустимой величиной. Та блица 1 Критическая нагрузка, кг Наименование среды и композиции"Лотос" или "Астра" ), Содержимое колбы нагревают до 70 ф С и при энергичном перемешивании...

Номер патента: 910614

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Глотова, Комарова, Крахмалев, Луцекович, Мансуров, Назарова, Нахманович, Скворцова

МПК: C07C 154/02

Метки: качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, фтор-октилбутилксантогенат

...формулвтор-Октилблы ормуилксантоге Составитель Т,Власова ТехредЛ.Пекарь дактор З.Боро Г.Решетник орре 24 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытий 5, Москва, В, Раушская наб., д. 4/Заказ 1 О писное 13 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 91061П р и м е р 1. втор-Октилбутилксантогенат присадка Т) .В реакционную колбу, снабженную мешалкой, помещают 376 г (2 моль) бутилксантогената калия, 250 мл воды и 6-8 г эмульгатора (порошок "Лотос" или "Астра" ), Содержимое колбы нагревают до 70 С и при энергичном перемешивании медленно прибавляют 296 г (2 моль) втор-хлористого 1 В октила. Смесь перемешивают 4,5 ч и охлаждают до комнатной температуры, Масло отделяют, дважды промывают водой, сушат...

Номер патента: 910615

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Амосова, Белькова, Иванова, Леонов, Рогинская, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07C 154/02

Метки: винилоксиэтилксантогенат, калия, полиметаллических, руд, собиратель, флотации

...натрий Цинковый купорос 200 г/т 200 г/т Свинцовая флотация;Сернистый натрий Вспениватель ТСобиратель - расход переменный 50 г/т 60 г/т 15, 30, 50,100 г/т Цинковая флотация: Известь Медный купорос 2 кг/т500 г/т Таблица 1Результаты флотации с применением в качестве собирателя бутиловогоксантогената калия Извлечение, 3 РЬ Выход, Содержание, Ф Расход собирателя,г/т Наименование продуктов обогащения12, 11 18,6 2 ) 90 82,45 11,80 10 РЬ концентрат РЬ пр. продукт 5,40 6,33 6,28 5,0 2 п концентрат 15,52 0,70 13,70 397 71,54 262 6,76 1,28 3,600,20 0,17 5,59 2 п пр.продуктХвосты 4,63 3,62 63,32 100 2,73 2,97 100 100 Исходная руда 20 4,90 44,4 2,0 10 4,8 9,4 3,0316,22 0,82 16, 41,77 3,41 2,11 73,74 0,17 ,0,19 100 2,7563,11 100 100 Исходная...

Номер патента: 910616

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бауман, Галкина, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/88

Метки: n-аллилкарбазолов

...отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции промывных вод и сушат. Выход сырого продукта 1,91 г (921), т,пл. 54 С (из этанола) ,лит,данные т.пл. 54 СП р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, из 1,67 г (0,01 моль) карбазола, 0,016 г (0,0001 моль) ТБАБ, 10 г едкого натра, 10 мл воды, 1,1 мл.(0,012 моль) бромистого аллила в течение 20 мин получают 1,93 г (933) М-аллилкарбазола.П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 1, из 1,67 г (0,0 1 моль) карбазола, 0,032 г (0,001 моль) ТБАБ, 10 г едкого натра, 1 О мл воды, 1,1 мл аллилхлорида в течение 30 мин получают 1,88 г (914) М-аллилкарбазола.П р и м е р 4. По способу, опи - санному в примере 1, из 2,01 г (0,0 моль) 3-хлоркабаэола, 0,032 г (0,000 моль) ТБАБ, 10 г едкого...

Номер патента: 910617

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Джафаров, Кулиев, Кулиева, Шахгельдиев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Техредщ.Кастелевич Корректор Г,РешетникЗаказ 1019/24 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 93-этилпиридинов. Культуру В. ЯИЬС 1 -11.выращивают на агаризованной среде Л,М,Розенберга следующего состава, г/л: КНРО 0,5; ЕНРО. 0,5;(%1)лНР 04 3,5; МдБО 4. 0,5; ХЯС 1 0,1,водопроводная вода до 1 л. ИсходныйрН среды 4,5-5,0,Суспензию выросше" культуры высевают в колбы Эрленмейера емкостью500 мл, содержащие по 50 мл жидкойсреды. 3-Метилпиридин вносят в каждую колбу по 0,5 г, н-парафины по0,5 г, Аэрирование культуры осуществляют встряхиванием на круговой качалке (200 об/мин) при 29-30 СПроцесс трансформации...

Номер патента: 910618

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Попов, Сокольская, Сокольский

МПК: C07D 231/38

Метки: 2)n5, 2-с, 20-тетрагидро-1, 4-м-1, гексаазациклотетрадецинато, диалкил, дипиразоло-3, дифенил)-3-13-диметилдибензо, макроциклические, переходн, хелаты

...После охлаждения вы 0618 12павший осадок отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом, сушат иперекристаллизовывают иэ смеси бензол-диметилформамид Ь: 1) .Полученный сухой продукт растворяют в150 мл смеси бензол-диметилформамид (1:4) и пропускают через хроматографическую колонку с окисьюалюминия Н степени активности по 0 Брокману, содержащей 12 вес.3 вкачестве добавки 3,5,8, 10-тетранитропирена, равномерно распределенного по всему объему колонки(элюент-бензол-диметилформамид, 1:4) .При подсветке обнаруживают пятьзон, которые собирают. Вторая зонапредставляет собой никелевый макроциклический хелат 11,10,11,20-тет"рагидро,11-диизопропил,13-ди метилдибензо,2-с:1,2-Я -дипиразоло,4-Х;3,4-щ,2,5,8,9, 123...

Номер патента: 910619

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бебих, Дзиомко, Попов, Сокольская

МПК: C07D 231/38

Метки: 12-гексаазациклотетрадецинато(2)n5, 14-тетрагидро-3, 6-диметил-2, 8-(диалкил, j-1, дипиразоло-4,5, дифенилдибензо, кач, макроциклические, металл, переходный, хелаты

...процесс выделения ведут,используя в качестве сорбента окисьалюминия с добавкой б вес. 3,5)8,10-тетраиитропирена. Выход хелата Ее 227 г )23 ое ееории)1 К: 222)1 1 теми=2,710 при Ь=0,015 Вт/см в поле100 В)/см.П р и и е .р 3. Макроциклическийхелат 1,8,9,14-тетрагидро-З,б-ди метил,8-диизопропилдибензо-вв- дипираэоло,5-й:4 ,5 -3 -1,225,8,9 12-гексаазациклотетрадицинато(2)1)1 о,й Иф,Н кобальта (П) получаюти выделяют аналогично примеру 1Од нако при выделении в качестве сорбента используют окись алюминия с1 вес. 3,5,8,10-тетранитропирена.Выход чистого хелата 2,35 г (23 оттеории).60Найдено, г С 57,84, 57,95; Н5,15, 5,221 1)1 25,90, 25,851 Со 10,66,10,85.Вы 2 юислЕно, : С 57,90; Н 5,19;0 25,981 Со 10,93.К=-, -" - .26.10 ири 1, О, 015...

Номер патента: 910620

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бебих, Попов, Сокольская, Томсонс

МПК: C07D 231/38

Метки: 1-алкил, 21-тригидро-3-метил, n21)переходный, гексаазациклотетрадецинато(2, качестве, макроциклические, металл, трибензо-f, фенил)-пиразоло-4, фотопроводя, хелаты

...что состав хелатасоответствует формуле С)1 Н Ч Ге(мол. вес 476,16; эбулиоскойия дает077)1 ьмаис 748 нм; К 1 фото1 теми1,2 1 О при Е 0,015 Вт/см в поле 100 В/см.Совокупность данных по электронным спектрам поглощения, магнитнойвосприимчивости, ИК-спектроскопиии рентгенофазового анализа позволяет отнести полученный, как описановыше, макроциклический хелат кструктурной формуле 1П р и м е р 2. Иакроциклическийхелат (1,10,21-тригидро-метил-этилпиразоло,5-е,1-трибензо- Е, 1, щ - 1, 2, 5, 8, 9, 123 - гексаазоцйклотетрадецинато(2)И 4,И"О,И"5 Ф" -железо(П) получают и выделяют аналогично примеру 1. Однако процесс выделения ведут с составом сорбента: окисьалюминия с добавкой 74 по весу,3,5,8, 10-тетранитропирена. Выход.хелата 2, 19 г (233...

Номер патента: 910621

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Александр, Белогородский, Ивин, Колесова, Корсаков, Найдис

МПК: C07D 239/48

Метки: 6-триаминопиримидина

...алюминием является промышленным продуктом, выпускаемым отечественной изарубежной промышленностью.910621 П р и м е р 1, К смеси 25 г 2-тио,б-диамино-нитроэопиримидина,70 г измельченного сплава никеля иалюминия и 160 мл воды прибавляют50 мл 25 -ного раствора едкогонатра, поддерживая температуру смесине выше 50 ОС. По окончании прибавления щелочи смесь выдерживают приэтой температуре в течение 1-1,5 ч,затем кипятят 3-4 ч, фильтруют,фильтрат подкисляют серной кислотойдо рН .1, охлаждают и отделяют выпавший осадок сульфата триаминопиримидина. Выход целевого продукта 6061 .П р и м е р 2. К смеси 25 г2-тио,6-диамино-нитрозопиримиди"на, 70 г измельченного сплава никеляи алюминия и 160 мл воды прибавляют50 мл 25 -ного раствора едкогокали,...

Номер патента: 910622

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Айрапетян, Есаян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-бис, 5-диаллил-2, 6-триоксогексагидро-1, качестве, клеев, модификатора, триазинил-1)-бутен-2, эпоксидных

...1,4-дихлорбутенав 10 мл ДМФА, после чего перемешива" ние :и нагревание при той же темпера О туре продолжают еще 6 ч, охлаждают водой до комнатной температуры и выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают, а иэ фильтрата отгоняют ДМФА. Кристаллический остаток обрабатывают 250 мл 1-ного вод 5 ного раствора аммиака, сушат на воздухе и перекристаллиэовывают из этанола. Получают 10,2 г (86,8 ) 1, 4-бис(3,5 -диаллил,4,6-триоксогексагидро,3,5 -триаэинил". ф 1 )-бутена, т, пл. 125 фС.Найдено,Ъ:С 56,15;Н 5,64;И 18,31Мол. вес (по Расту, камфора) 458С 1 Н 1 ИО Трис,3,5-метиленГ(И-диэтилкарбоксибензонат) иэоцианурат 1,4-Бис-(3,5 -диаллил,4,6 -триоксогексагидро,3,5 - триаэинил)-бутенРежим отверждения при700 С, мин Вычислено,Ъ:С 56,17;Н 5,531 й...

Номер патента: 910623

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Донцов, Еремина, Кацобашвили, Сальникова, Симонова, Шапкин

МПК: C07D 251/34

Метки: агентов, вулканизирующих, изоциануровой, качестве, кислоты, производные, резиновых, смесей

...валентным колебаниямС-О-группы изоциануратного кольца,П р и м е р 5. В реактор по примеру 1 загружают 20 вес. ч. 2,6-толуилендиизоцианата,533,3 вес, ч,толуола и 2 вес. ч. триэтиламина.Реакционную смесь нагревают до 70 Си под азотом прибавляют 22,75 вес,ч.и-нитроэодифениламина. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 3 ч дополного исчезновения изоцианатныкгрупп. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают петролейным эфиром и высушивают, Выходтрис-(1-фенилимино"2,5"циклогексадиен"илиден)-аминооксикарбониламино)-2-толил-изоцианурата (У)90 ; тпл. ) 200 С (с разл.) .НайденорС 67,30;Н 4,71;Б 15,19СЬЪ НАЕ 1 ЩО 9Вычислено,:С 67,74;Н 4,3;Н 15,06П р и м е р 6, В реактор загружают 30 вес, ч. смеси 2,4- и 2,6-толуилендииэоцианатов в...

Номер патента: 910624

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Богачев, Смагин, Ушанов

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-4, 4-триазинов, 5-дигидро-1, 6-дизамещенных

...при кипячении,Способ согласно изобретению позволяет повысить выход целевых продуктов до 79 - 94на исходное 4 "дикарбоиильное соединение.П р и м е р. В трехгорлую колбуемкостью 1000 мл, снабженную мешал" 10кой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 19 г(0,1 моль) фурила и 10 г (0,11 моль)тиосемикарбазида и прибавляют в течение 8-10 мин раствор 10 г (0,25 15моль) гидроокиси натрия в 500 мл воды. Реакционную смесь кипятят 1.1,5 ч, отфильтровывают от незначительного количества примесей, к фильтрату осторожно небольшими порциямиприбавляют сначала 45 г гидроокисинатрия, а затем при кипении и энергичном встряхивании в течение 510 мин прибавляют 40 - 45 г небольшими порциями технического гидросульфита натрия или 10 .- 12 г...

Номер патента: 910625

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил, iн)-этилен-этилендиамин, n-тетра, дигидрат, качестве, комплексообразователя, металлов, переходных, тригидронитрат

...Остаток сноварастворяют в воде, добавляют разбавленную (1:1) соляную кислоту дорН 2 и отгоняют воду в вакууме. Ос"таток растворяют в этаноле, отделя- Яют от минерального осадка и спиртупаривают. Остаток растворяют в водеи осаждают продукт реакции добавлением концентрированного водногораствора 20,4 г азотнокислого серебра. Осадокфильтруют, промывают водой и высушивают на воздухе, Высушенный продукт растирают и обрабатывают 200 мл 1 н. соляной кислоты.Раствор фильтруют и упаривают до на ЭДТА 2,0 + 012,66" 0,02 чала кристаллизации. Очищают продукткристаллизацией из водного метанола.Выход 4,4 г, что соответствует 22 Ъот теоретически рассчитанного.Соединение 1 представляет собойбесцветное кристаллическое вещество,т. пл, 218 - 2190 С,...

Номер патента: 910626

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кормер, Маретина, Петров, Толчинский

МПК: A61K 31/423, C07D 263/56

Метки: 2-алкен-2-ил-1-бензоксазолов

...бензоксазолов общей формулы где Й и Й - независимо друг от дру"га атом водорода или метил,которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 2"метил"бензоксаэола взаимодействием этоксина и О -аминофенола ( 11.Однако ацетиленовые эфиры представляют собой взрывчатые вещества,опасные в обращении. Кроме того, винилецетиленовые эфиры не известны,поэтому соединения Формулы 1 невозможно получить этим способом.Известен способ получения 2"(ален-ил)-бензоксазола формулы который заключается в том, что Оаминофенол подвергают взаимодействиюс ангидридом 2-алкеновой кислоты формулы при нагревании в течение 1 ч при150 С (23 .2-(Алкен-ил)-бензоксазол отличается от соединений Формулы 1тем, что двойная связь...

Номер патента: 910627

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Курдина

МПК: C07D 265/32

Метки: 2-фенацилиден-5, 4-оксазин-3, 6-дигидро-1, онов

...соединений находится около 330-340 нм (Рд Е 4,27- 4,29), что близко к положению Л,макс у алкиламидов ароилпировиноградных кислот (335-340 нм).910627 формула изобретения приня 1В 621/25 Тираа 448 Подписно ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, В"35, Раушская наб., д.аказ 10 4/5 П Патент, г. Уагород, ул. Проектная, 4 фили В спектре ПМР 2-,(п-метилфенацилиден) -5, б "дигидро, 4-ок.саэин-З-оиа,снятом в дейтеросульфоксиде, присутствует синглет трех протонов метильной группы прй 3,61 м.д., дублетдвух протонов группы СН1,4-оксазинового цикла с центром при6,18 м.д., синглет протона метиновой группы при 6,95 м.д., мультиплетчетырех ароматических протонов сцентром при 7,68 м.д. В спектре также...

Номер патента: 910628

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кравченя, Макуха

МПК: A61K 31/426, A61P 31/04, C07D 277/46 ...

Метки: 2-ациламинотиазолов

...уксусной кислоты с 2,0 г (0,02 моль) 2 аминотиазола прибавляют при перемешивании 1,4 мл 65-ного олеума(0,022 моль свободного серного ангидрида) с такой скоростью, чтобытемпература реакционной массы была40-70 С. Размешивают 10 мин при этойтемпературе, охлаждают до 15-25 фСи выливают на 10 г льда. Если темпе"ратура реакционной массы поднимается выше 30 фС, то ее охлаждают илиприбавляют к ней лед, К полученно- Щму кислому водному раствору сульфата 2-ацетил-аминотиаэола при охлаждении прибавляют 25"ный водныйаммиак до рН 8, В щелочной средевыпадает в осадок 2-ацетиламинотиа эол, Смесь охлаждают до 0-5 С, оса 11 ок отфильтровывают, промывают холодной водой (0-5 С) до рН 7-7,5 исушат. Получают 2,45 г (86) 2 ацетиламинотиазола, т.пл....

Номер патента: 910629

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белоусов, Вольпин, Ковтюхова, Новиков

МПК: C07D 301/06

Метки: окиси, циклогексена

...повысить выход окиси циклогексена с .6,7 до 10,7, т.е. на 4.П р и м е р 1. В стеклянный реактор манометрической установки, снабженный тефлоновой мешалкой, вливают 2 мл раствора, содержащего 5,08 моль/л циклогексена и 0,05 моль/л гидроперекиси трет.-бутила в хлорбензоле и осуществляют окисление в присут- " ствии смеси двух катализаторов, представляющих собой слоистое соединение графита с пятихлористм молибденом в концентрации 2,0 10 моль/л и слоистое соединение графита с хлоридом двухвалентного марганца в концентрации 2,1 10моль/л, при атмосфер. - ном давлении кислорода, при температуре 60 фС в течение 4 ч , а затем температуру в реакторе повышают до 80 ОС и процесс продолжают при этой температуре 1 ч.Выход продуктов реакции...

Номер патента: 910630

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Обтемперанская, Петров

МПК: C07D 307/30

Метки: 3-дигидрофуранов, 4-трициано-2, 5-амино-3

...: С 57,35; Н 4,27 у И 29,80. Вычислено, : С 57,43; Н 4,29; И 29,76.Масс-спектроскопия: М 168.П р и м е р 2. 5-амино-(3-нитрдАенил)-3,3,4-трициано,3-дигидрофуран.20Реакционную смесь, состоящую из 6,5 г (0,05 моль) тетрацианэтана, 19,2 г бисульфитного соединения мнитролбензальдегида, 60 мл ацетонетрила и 60 мл воды, на гревают до 60-70 С в течение 15 мин. Затем к раствору добавляют 100 мл воды и охлаждают до комнатной температуры, выпавший осадок коричневого цвета отфильтровывают, промывают во дой. Для очистки осадок растворяют в ацетоне смешивают с тонкорастертым активированным углем, Фильтруют, Фильтрат высаживают в воду. Полученные белые кристаллы сушат на воздухе. 35 Выход целевого продукта 7,8 г(55), т.разл. 288 ОС. Способ...

Номер патента: 910631

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дмитренко, Корольков, Меламед, Мельников

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...л(0,7 моль) 1,)-наго раствора сернойкислоты. Общее количество 1,1-ногораствора серной кислоты, поданногодля смачивания сырья, 150 + 300 = ф450 л (1 моль) .Затем закрывают крышку гидролизаппарата и острым паром с давлением15 кг/см , подаваемым через коллектор в верхнюю часть этого аппарата, 25Ьтжимают находящуюся там жидкостьчерез испаритель в сборник. Давлениев начале отжима 5-4 кг/см, в верхней части гидролиэаппарата в концепроцесса отжима давление составляет 301,5-2,0 кг/см . Продолжительностьотжима 8 мин.Количество отобранной жидкости500 л, т.е. 1,2 моль (от веса сухого загруженного сырья) ., Содержание 35в ней редуцирующих веществ 0,1,концентрация серной кислоты 0,5,органических кислот (по уксуснойкислоте) 0,5. Отжатую жидкость...

Номер патента: 910632

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Буйнова, Железняк, Ударов, Яремченко

МПК: C07D 307/79

Метки: м-цинеола-1

...м-ментенолов методом простой пере-эгонкиВ качестве сырья для получения мцинеола,8 используют смесь спиртов содержащую, , 53 и-ментеи-ола;33 м-ментен-ола,8 м-ментен-.- ола; 4,4 м-ментен(7) -ола-й, и 3,7 м-ментен-З(8)-ола,образующуюся с выходом до 80 при омынении дигидрохлоридов сильвестрена 41.П р и м е р 1. Раствор 7,5 г (0,05 моль) м меитенолов и 24 г (0,075 моль) ацетата ртути в 50 мп диметилсульфоксида перемешивают при 30 фС 10 ч. К раствору постепенно при перемешивании добавляют раствор 3,0 г (0,08 моль) боргидрида натрия в 35 мл диметилсульфоксида, перемешивают в течение.5 ч и фильтруют для удаления выделившейся металлической ртумида с последующей обработкой полученной реакционной смеси боргидридом натрия и выделением целевого...

Номер патента: 910633

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Коршунова, Маркова, Рыбина, Смирнова, Харченко

МПК: C07D 311/74

Метки: гексагидрохроманов

...г (0,0156 моль) 1,3-дифенил 3-(2-дигидрореэорцинил) -пропанона и 50 мл этанола гидрируют в автоклаве емкостью 150 мл при температуре200 С, давлении 100 атм в присутствии меднохромового катализатора(1,0 г катализатора, что составляет20 по отношению к исходному вецест"ву). Гидрирование происходит в течение 6 ч. Продукт гидрирования отделяют от катализатора, удаляют растворитель, оставшийся маслообразныйпродукт очищают либо перегонкой . ввакууме, либо пропусканием через колонку с окисью алюминия (элюент-гексан или петролейный эФир). Выход 202,4-дифенилгексагидрохромана 95.Идентификация продукта гидрированияосуществленапо данным элементногоанализа и ИК-спектроскопии. Температура кипения его 140-150 ОС/5 мм рт.ст 259.0(с разл.), Г...

Номер патента: 910634

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10, C08K 5/45 ...

Метки: тиофена

...органического сульфида при2 О нагревании в атмосфере инертного газа в качестве органического сульфида используют дибутилдисульфид ипроцесс проводят при 500-600 оС.В качестве инертного газа пред 25 почтительно используют азот,Конверсия дибутилдисульфида 100,выход тиофена 25-52.Отличительными, признаками способа являются использование в качест 30 ве органического сульфида, подвер"910634 формула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Э.Бородкина Техред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Эаказ 1020/25 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 гающегося термолиэу, дибутилдисульфида и проведение...

Номер патента: 910635

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-g)-индолизины, имидазо-2

...г (1 ммоль) гидрокарбоната натрия. Реакционную смесь кипятят 5 мин, охлаждают и выпавший целевой продукт отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают иэ ацетонитрила. Выход 53; т.пл. 184-185 фС.П р и м е р 3. 2 3"Диметил-меР5 тнлимидазо- (4,5-ф -индолизин. К нагретому до кипения раствору 0,5 г (1,68 ммоль) 1,2,4,триметил-ацетонилимидазо-(4,5-с)-пиридинийбромида в 10 мл воды добавляют 5 мл 20 45-ного (4,35 г) водного раствора аммиака. Реакционную смесь кипятят в течение 5-10 мин, затем охлаждают и выпавший в осадок продукт отфильтровывают, сушат и перекристаллиэовывают нэ н-октана. Выход 30; т,пл.129-130 фС.П р и м е р 4. 2,3-Диметил- трет.-бутилимидазо-(4,5-0)-индолиэин.К нагретому до кипени раствору 0,146 г (0,43 ьваоль)...

Номер патента: 910636

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гюллинг, Дюговская, Кирсанов, Клочков, Ковтун, Литус, Романов, Толмачев

МПК: A61K 31/429, A61P 33/10, A61P 37/04 ...

Метки: активность, бромид, иммунорегулирующую, проявляющий, тетрагидро-6-фенил-7-фенацилимидазо, тиазолия

...беспородной белой мыши весом 15-18 г.Влияние левамизола н исследуемо" го препарата на образование гемолнэинов, агглютининов и смертность животных, получавших имуран, показано в табл.1. го типа, было проведено сравнительное изучение влияния предлагаемогопрепарата на образование реагинову крыс. Для этого крысам линии ЮАУзакапывали по 0,05 мл 0,1-ного раствора гистамина в оба носовых хода ичерез 40 мин закапывали такое же количество 0,05%-ного раствора левами зола или исследуемого препарата, ачерез 15 мин после этого - по 0;05 млстандартного аллергента из пыльцыамброзии, содержащего 10000 РЙО/мл.Контрольным животным вместо иссле дуемого препарата закапывали физиологический раствор в том же количестве. Через 48 ч после иммунизацииживотных...