Шебитченко

Способ получения n-аренсульфонилзамещенных ариламидинов

Загрузка...

Номер патента: 910611

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дубина, Шебитченко

МПК: C07C 143/78

Метки: n-аренсульфонилзамещенных, ариламидинов

...щелочной солиаренсульфамида в качестве катализатора.Предложенный способ позволяетупростить процесс благодаря исполь, зованию более доступных исходныхвеществ - аренсульфамида и нитрилаароматической кислоты вместо труднодоступного неустойчивого вещества - аренсульфонилбензимидхлорида визвестном способе.П р и м е р 1, Получение М-бензолсульфонилбензамидина.1,57 г (0,0 1 моль) бенэолсульф"амида, 1 мл (0,01 моль) бензонитрилав присутствии 0,18 г (0,001 моль)Иа-бензолсульфамида нагревают до160 О С в течение 4 ч, после чегопродукты реакции обрабатывают 10 млпри 30-40 ОС 54-ным раствором едкогонатра для удаления непрореагировав"шего бензолсульфамида и катализатора, затем фильтруют и сушат. Выходцелевого продукта 0,83 г (32 ь...

Способ варки эмали во вращающейся печи

Загрузка...

Номер патента: 555268

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жуков, Кузин, Ларионов, Шебитченко

МПК: F27B 7/08

Метки: варки, вращающейся, печи, эмали

...ют со скоростями, исключающими вьщувание непролавленной щихты,При практическои реализации нредложеттного5 сгюсоба скорость уменьшения и последующего уве. личения интенсивности факела устанавливается экспериментально, с запасом, гарантирующим до стижение нужного эффекта для различных маро эмалей.О Например, для печи с весом плавки 500 ксвремя уменьшения факела располагают в диапазоне 10 15 сек. При этом время обнажения непроплавленной порошкообраэной поверхности шихты при 11 поворотах печи составляет 20-25 сет, Подъем факела производят за 30-40 сек., в то время как оплавпе.ние поверхности шихты от тепла, излучаемого раскаленными стенками печи, происходит через 15-25 сек.20 Предложенный способ исключает взрывнойхарактер горения...

Способ получения -сульфонилзамещенных мочевин

Загрузка...

Номер патента: 533591

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Дубина, Педан, Шебитченко

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевин, сульфонилзамещенных

...его чистоты.П р и и е р 1. Получение 1 Х 1-бензолсульфонил- М-фенилмочевины (11, Е = Г= СвНз - ) .К раствору гипобромида натрия, полученному растворением при 0 С 0,6 мл (0,012 моль) брома в 20 мл водного раствора 2,4 г (0,06 моль) едкого натра добавляют мелко- измельченный К-бензолсульфонилбензамидин в количестве 2,6 г (0,01 моль) и перемешивают при комнатной температуре до полного растворения амидина и затем нагревают реакционную массу до кипения, при этом окраска раствора немного темнеет. Кипятят раствор 5 мин.После охлаждения раствор подкисля 1 от разбавленной соляной кислотой до рН 3 - 5 и отделяют фильтрованием выпавшую 1 х 1-бензолсульфонил - А) - фенилмочевину. Целевой продукт сушат и кристаллизуют из спирта, Температура...