Архив за 1980 год

Номер патента: 732216

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Грач, Тараскин, Туровский

МПК: C02F 1/463

Метки: вод, сточных

...10 сЕЕтИЯ т Рсит, с электродов путем изменения частотытцт).йатэтОГО Ца. - ,оижоЦЦЯ На ВХОЛЕ ТРЯНС,с)с)1 тато)а. ПК)Л ЧЕЦН)тЕ ЮЦЦЫЕ ПРЦВ:;ДЕтЫв табл, . и 2. ц Г и-) г;т 006 0 001 с С; 06)т) хром обцк,:,г/лст)гл с".) 0,08 0),0 8 т ЯОЧ 1 ПОКЯЗЯНЯ ЗЯВ)СИМО тдРржац 1 я ОбцЕГО Х)ОМЯ ОТ Врэ)ЕПт 1 Е 1 ЕКЛЮ"чения Гру)п электродов при постояцць:с31 ат 1 ен 1 ях плотности тока и 1)ре:;е)т сб"рабат)И, ИскодОС СОтсЕ)КатттР ОбитМа В цЕОбработаццсй ВОде СОСТ т)т:;ятО1.5,0 мг/л,Как видно из табл: 1, пр)1 Време)тцт, -, = - , = 0,21.6 сек степень Очист)тиПт";) 4 т,ужЕ ЗЯМЕтттО уХУ,т,)т.сЧЕТСяцо тЕМ Мзт тэЧ 8 Гт т То Е т 1 Е М,:.:1 Я,1 ИЧ)ЕР И Цоа) Пт)0,ЦЕСС ТЕМ тГУЧЦ)Е ОЧЦСтКЯ., О СГ)ЯВНЕНИЮс 00)абОткой Воды иа посто)пцОм то,т:.гри Ь)-Р т,.тГтецсе)п,...

Номер патента: 732217

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Коган, Петренко

МПК: C03B 33/02

Метки: листового, резки, стекла

...ролики, расположенные выше рольганга поц резаком цля поперечной резки.Такое выполнение устройства обеспечивает отломку листов, без применения специального устройства и повышает качество кромки, образующейся после отделения листа от ленты.На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство.Направляющая 1 расположена под углом к направлению движения ленты 2 стекла. Каретка 3 с резаком 4 установлена на направляющей 1 с возможностью возвратно-по:тупател ьного продольного перемещения.Поц кареткой 3 расположена балка 5, на которой закреплены самоустанавпивающиеся ролики 6, расположенные выше рольганга поц резаком 4.732217 Устройство для резки листового стекла по авт, св. Мо 471314, о т л и ч аю щ е е с я тем, что, с целью обес 1 О...

Номер патента: 732218

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Дерягина, Хайров

МПК: C03C 7/04

Метки: защиты, нелегированных, низколегированных, обезуглероживания, окисления, покрытие, сталей

...наносят покровный слой в виде водной суспенэии. 4Покровный слой готовится иэ смесистекло порошка с фракцией 0,075 мм30-60%, менее 0,075 мм 45-55%.Вначале размешивают глину (56 вес.%) в подогретой до 35-456 Своде,отдельно растворяют 1-1,5 вес.% концентрата сульфитно-спиртовой барды.В полученную водную смесь вводятстеклопорошок и хорошо перемешивают, 1 О добавляя воду до требуемой вязкости,Покровный слой топщиной 0,2-0,25 ммнаносят на подслой.Покрьггие можно наносить методомпульвериэации, окунанием, валиком иликистьюДвухслойное защитное покрьггие наносят на образцы из сталей 12 ХМ,15 ХМ, 16 ГС 09 Г 2 С. Образцы подвергалисьнагреву в диапазоне температур 900 о950 С в течение 1-4-х ч по заводскимрежимам термообработки.При нагревании в...

Номер патента: 732219

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Дроздова, Китаев, Кузина, Левкович, Пырченков

МПК: C03C 15/00

Метки: керамических, металлизацией, подложек

...нат.рева ортофосфорной кислоты цоо260-290 С и выдержки при этой температуре в течение 50-70 мин. При этом происходит образование пирофосфорной, а затем - метафосфорной кислоты,732219 которая является более активной, чем иохоцная ортофосфорная кислота, лен аоо-ЪооС3 4 4 а 1 г Источники информации,принятые по внимание при экспертизе 1. Патент Японии Иц 50-9269,31 кл, 99/5, С 3 опублик, 1975,2 Л.Ма 1 ег Бс 1, 1972, Мо 11,р, 1280-1284, Составитель Е. ХвощеваРедактор И, Гохфельд Техрец Э, Чужик Корректор Т. Синицкая Заказ 1643/15 Тираж 528 Подписное ЦНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набц. 4/5филиал ППП Патент, .г. Ужгороц, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1. Поцложку из поликора с...

Номер патента: 732220

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Митузас, Монтвила

МПК: C04B 7/44

Метки: вращающейся, обжига, печи

...в зону факела сырьевого материала меняется в зависимости от степени клинкерообразования обжигаемого материала Степень клинкерообразования оценивается или по весу объема клинкера, или по количеству СаО св, Находящийся во взвешенном со7 3.222 0 4вается в зону факела вращающейся печи, Степень спекания обжигаемого материала измеряется датчиком 9, который через регулятор 10, исполнительный механизм 11 и электромотор питателя 7 изменяет подачу порошкообразного материала. Регулирование сжигания топлива осуществляется с применением анализатора 12 обходящих газов на содержание кислорода, Анализатор 12 через регулятор 13 и исполнительный механизм 14 воздействует на заслонку воздуха. Способ автоматического регулированииобжига материалов во...

Номер патента: 732221

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Селянин, Стрекотин, Цибин

МПК: C04B 35/68

Метки: выводки, динасовой, печи, туннельной, футеровкой

...от 360 С до 480 С со35скоростью 3 - 5 град/ч, выдержка при 480 Св течение 24 - 30 ч, подъем температуры от480 С до 600 С со скоростью 3 - 5 град/ч,выдержка при 600 С в течение 8 - 12 ч,подъем температуры от 600 С до 800 С соскоростью 5 - 10 град/ч, выдержка при 800 С 4 Ов течение 8 - 12 ч, подъем температуры от800 С до рабочей температуры со скоростью10 - 20 град/ч.Предложенный способ обеспечивает значительное снижение длительности выводкитуннельной печи с 1015 ч до 270 ч при нагреве футеровки от 0 С до рабочей температуры 1300 С. За счет этого экономитсятопливо, уменьшаются межремонтные периоды и ускоряется ввод лечи в действиепосле строительства.Кроме того, предложенный способ позволяет регулировать интенсивность нагревафутеровки...

Номер патента: 732222

Опубликовано: 05.05.1980

Автор: Кравченко

МПК: B28B 11/24

Метки: коллекторам, конденсата, пакета, пара, подключения, термоформ

...втулкой 3на шток 4 одета пружина 8. Рычаг 5 проходит через сквозной паз опорной стойки1 и оканчивается роликами 9, Штанга 6, Зпредставляющая собой трубчатый стержень,дополнительно шарнирно присоединена кстойке 1 и оканчивается с одной стороныприсоединительным насадком 10 с клапаном, а с другой стороны - штуцером,накоторый одевается гибкий штанг 11, ведущий к коллектору пара или конденсата.Стойка 1, а следовательно, и все устройство поддерживаются в вертикальном положении пружиной кручения (на черт, не 4показана, одетой на ось шарнира 2.Устройство работает следующим образом,Стойка 1 устройства устанавливаетсяна постах термообработки конвейерных линий заподлицо с упорами-отсекателями,т,е.,чтобы не загораживать проход и немешать сквозному...

Номер патента: 732223

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Артемьев, Калиниченко, Мирошниченко, Непоротовский, Тихонов, Энно

МПК: C04B 43/02

Метки: жестких, изотроп, линия, минераловатных, плит, поточная

...плиты требуемых размеров.При производительности вагранки 1,52,5 т/ч расплава камера обеспечивает45 100%-ное осаждение волокна в смеситель.При.этом получаются иделия с объемноймассой 150-250 кгlм, прочностью насжатие при 10%-ной деформации 0,4:, -2,0 кгс/см . Количество отсасываемого50 из камеры. воздуха не превышало 40тыс. м /час, против 90-120 тыс. м /час5 Эна обычных камерах. зротором и присоединена к входной зонекамеры, а вторая. - ниэкооборотной мешакой, и присоединена к выходной зоне камеры,Кроме того, перегородка может бытьвыполнена в виде лабиринта,На фиг. 1 изображена поточная линиядля изготовления жестких минераловатных плит Изотроп", общий вид (первыйвариант камеры волокноосаждения с установленным в нижней ее части...

Номер патента: 732224

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Безмозгин, Васильева, Глезин, Петров, Позин, Фомина

МПК: C05C 1/02

Метки: минеральных, опудривания, сложных, состав, удобрений

...смесь соединений углерода.Содержание всех указанных ингредиентов должно быть следующим, весЛ:Двуокись кремния 1223Окись алюминия 3-1 0Окись железа 2-6732224 15,2 158 20,0 кремния Окись алюминия 3,8 4 6 8,9 Окись желе 3;5 5,5 2,8 за Окись кальция 25,4 19 45 3,0 5,3 Окись магния 2,0 Серный ангидрид 5,7 4,0 1,4 Гидрофобныйуглеродистыйпорошок 50 70 30 Вода 30-70 стальное, 2,01 3 3Без добавки диатомита (прототип) 3 0,3 0,098 ЦНИИПИ Заказ 1645 илиад ППП Патент Окись кальция 1,5-31 Оись магния 2-6 Серный ангидрид 1-7 Гидрофобный углеродистыйпорошок 30-70 Вода Остальное.Гранулированная нитроаммофоска Воскресенского химического комбината была обработана во вращающемся барабане сс станом, приведенном в табл. 1,Та блица 1 Остальное Остальное...

Номер патента: 732225

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Васильев, Калиничева, Кормер, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сазыкин, Сараев, Смирнов, Степанов

МПК: C07C 7/01

Метки: с2-с8, углеводородов

...очистки следующие;содержание циклопентадиена и воды в толуоле до очистки 0,0103 и 0,0200 вес.% соответственно, в то время как послеопыта 0,0002 и 0,0004 вес.%.где К - С -С алкил; Х - С -С алкил, галоид Х С С - тиоалкил,-цд ;Иве где К и К - С-С- алкил, Ме - щелочной металл, или смесь соединенияформулы 1 с соединением обшей формулы где Х- галоид, Сд-С 6- алкилК 4 и Р Су - С алкил при весовом5 йсоотношении между соединениями 1 и 11,равном 1:1-2.В качестве растворителя используют.алрфатические или ароматические углеП р и м е р 2. В сухую, заполненную аргоном и охлажденную металлическую ампулу вводят 95 г жидкого этилена и в токе аргона 5 г вещества следующей формулы (изо-С, Н ) А 05 К. Ампулу герметично закрывают и...

Номер патента: 732226

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вернов, Ворожейкин, Лемаев, Милославский, Осовский, Павлов, Рудковский, Сараев, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, с4-с5, степени, углеводородов

...из десорбционнойколонны, конденсируют и в жидкой фазеподают в кипятильник колонны экстрактивной ректификации, имеющей 120 колпачковых тарелок, Давление в верху колонны1,1 кг/см, температура 37 С, Температура в кубе этой колонны 90 С, давле-,ние 21 кг/см . Исходную фракцию подают в количестве 100 кг/ч, флегму269 кг/ч, экстрагент 810 кг/ч. С верха колонны отбирают изоамиленовую фракцию в количестве 68 6 кг/ч, В кубколонны экстрактивной ректификации подают 153,6 кг/ч рецикловой углеводороднойфракции, а из куба отбирают 995 кг/ч ненасыщенного экстрагента. Насыщенный экстрагент подают в десорбиионную колонну, имеющую 65 тарелок, на 30 тарелку, Лавл ение в верху этой колонны 1,1 кг/см, температураа 2 38 СДавление в кубе 1,3 кг/см,...

Номер патента: 732227

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Буренко, Голынец, Калечиц, Табер, Черных

МПК: C07C 7/16

Метки: аллен, газов, метилацетилена, содержащих, углеводородных, удаления

...чистый (по данным ГЖХ) диметилдиацетилен, 64 С вес 17,3 говыход 35,0 А,Всего пропущено 43 л смеси газов,Состав газа, собранного в ловушке вес.%;пропан 6,7 пропилен 1,8, аллен 66,6,метипацетилен 24,8. Отношение аллен/метипацетилен в исходной смеси газов0,52. Среднее отношение аллен/метипацетипен в конечной смеси газов 2,68,Средняя степень обогащения алпеном5,15 раз,П р и м е р 2. В колбу загружают140 г однохлористой меди, 350 мпдиметипформамида и 315 мп изопропилового спирта. Соотношение г-атомовмеди и г-молей диметипформамида равно 1:3,0 мопьное отношение диметилформамида к изопропиловому спиртуравно 0,98:1.Дальнейшую обработку катализаторного раствора, контактирование его сосмесью газов и вьцепение диметилацетилена проводят...

Номер патента: 732228

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Карпухина, Майзус, Мескина, Эмануэль

МПК: C07C 7/18

Метки: алкилароматических, олефиновых, стабилизации, углеводородов

...Затем определяют период торможения процесса окисления, который составляет более 70 ч ддя зтидбензоаа и более 35 ч для нонена. При этом стабилизируемые гродукты остаются практически неокра ленными. Содержание смесевого стабипизатора в исходном углеводороде 0002-0,003 вес. % (см,примеры 1-3). для определения оптимального содержания каждого из компонентов в смесипроведены эксперименты, в которыхисследуется зависимость тормозящегодействия смеси стабилизаторов от соста-ва смеси при одинаковом общем содержании смесевого стабилизатора в угдево-"дороде, Состав смеси оптимальный примаксимальном значении, Опыты проведеП р и м е р 1. В окисдитедьную ячейку, содержащую 24 мд этидбензола, добавляют 0,5 мд раствора Св этилбензопе с концентрацией 3,75...

Номер патента: 732229

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бахши-Заде, Далин, Кулиев, Кязимов, Лобкина, Пшик, Рейтман, Сеидов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...загружают 400 г бензола, с растворенным в нем 4 г изопропилхлорида и 10 г изопропилбензола, туда же подают пропилен. Температура реакционной среды 100 С. Индукционный период 8 мин. Продолжительность опыта 10 мин, Количество погдо 1 ценного732229Состав апкидата, весЛ:Бе нзод 53, 5Зтипбензол 40,0Дизтилб е из од 4,8Тризтидбеизол 1,7Выход зтилбензода на прореагировавший этипен 84%, конверсия этилена99, 9%П р и м е р 8. Процесс алкилироваО ння проводят аналогично способу, описанному в примере 1, В автоклав загружают 400 г топуода, с раствореннымв нем 12 г .хлористого этила, затемпода От этипен. Температура реакционной,0 изтплтолуод зе 6Выход этидбензопа на прореагировавг 5 П р н м р 9. В реактор колонноготнладиаметром 70 мм,...

Номер патента: 732231

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Легкодимова, Рыжова, Сахаров

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина, технического

...0,03 Выход нелетучегоостатка,. 0,05 0,04 0,02 0,02 0;02 0,02 0,0 б Общее содержаниесеры, Ъ Ор 174 Оу 17 Ор 14 0,12 0(10 Ор 10 0,18 Формула изобретения Использование хлористого цинка в виде концентрированного раствора в органических растворителях (метаноле, диоксане, ацетоне и др) имеет ряд преимуществ, хотя растворитель и улетучивается в ходе очистки.Во-первых, достигается более равномерное и тонкое распределение хлористого цинка в массе нафталина, в то время как растирание добавки всегда дает более или менее крупные частицы, которые покрываются с поверхности пленкой продуктов взаимодействия, экранирующей действие внутренних слоев хлорида цинка;во-вторых, растворенный (сольватированный) хлористый цинк обладает более мягким...

Номер патента: 732232

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гурвич, Гусев, Кумок, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Старикова, Стыскин, Яншевский

МПК: C07C 39/16

Метки: бисили, полифенолов, пространственнозатрудненных

...КУ(Н-форма) и при 160 С н течение 1 ч подают 8,2 г (0,26 г - моль) пара- форма (в расчете на 95-ный). По окончании реакции катализатор отделяют, летучие продукты отгоняют под вакУумом и получают 141,9 г смолы, содержащей 46,1 нес. продукта конденсации и 53,9 исходного продукта.П р и м е р б, В реактор, описанный в примере 1, загружают 282 г (1 г - моль) 2,4,6-три-трет-бутилФенола, 9 г концентрированной серной кислоты и в течение 2 ч при 60 С подают 110 г (1,17 г - моль) дипентилформаля, По окончании реакции катализатор отделяют, летучие продукты отгоняют под вакуумом и получают 120,7 г 2,2-метилен-бис- -(4,б-дитрет-бутилфенола), что составляет 98,2 от теории, считая на вступивший в реакцию 2,4,б-три-третбутилфенол, конверсия последнего...

Номер патента: 732233

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Грачева, Жуков, Казакова, Нефедова, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...примесипромотора. Предложенный способ получения дифенилолпропана на гранулиронанном бифункциональном катионообменномкатализаторе иллю"трируется следующими примерами.П р и м е р 1. 80 г гранулированчого монофункционального сульфокислотного катионообменного материала, содержащего 70 вес. катионообменной смолы и 30 зес. термопласта (полиэтилена или полипропилена)помещают н 400 мл дихлооэтана длянабухания. Набухший гранулят отделчют от жидкости, охлаждают до 710 С и при перемешиначии к нему медленно добавляют 51 б г хлорсульфононойкисЛоты, Затем смесь нагревают до40-55 С и выдерживают 6-8 ч. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до 20 С, гранулы отфильтровывают, тщательно промывают дихлорэтаном для удаления кислоты....

Номер патента: 732234

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Асатурова, Байметов, Рахимова, Шаров

МПК: C07C 43/12

Метки: выделения, органической, тетрахлордипропиловых, фазы, хлоргидрината, эфиров

...0,07, Выход хлорэфирон 29,0 от исходногоколичества хлорорганической фазы.Выход смолистого остатка 2,5 отисходного количества органическойФазы,Проводят испытание отогнанныхтетрахлордипропилоных эфиров напробу с серной кислотой. 20 млсвежеотогнанных хлорэфиров взбалтывают н течение 5 мин с 5 мл серной кислоты марки хчв цилиндре с притертой пробкой. После расслоения серная кислота остаетсяпрактически бесцветной, что говоритоб отсутствии заметных количествпродуктов гидролиза хлорэфиров вцелевом продукте. Образец отогнанных хлорэфиров выдерживают на свету и течение 1 мес при температурепомещения 20-250 С, наблюдая ежедневно за появлением окраски. После одного месяца экспозиции на светуотмечают, что образец продуктаостается практически...

Номер патента: 732235

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 43/20

Метки: 7-метилоктилфениловых, активностью, обладающие, производные, эфиров, ювенильной

...-водород, К-СОСбН 5) получают аналогичноиз соединений формулы 1 (А и Б вместеуглерод-углеродная связь, К - СН С Ни А и Б вместе - углерод-углероднаясвязь, й - СОСбН 5) соответственно,П р и м е р 3, К охлажденнойдо 0 С смеси 1 г (0,0055 моль) соединения формулы 1 (А и Б вместе - углерод-углеродная связь, й - ОС,Н ) в 72 млЧТФ и 48 мл воды прибавляют порциямив течение 30 мин 1,08 г (0,006 моль)И-бромсукцинимидаи перемешивают в те;"Очение 45 мин, Затем реакционную массуэкстрагируют эфиром, эфирные экстрактыпромывают 1/р-ным раствором солянойкислоты, водой и сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакуумеапри температуре не выше 30 С. Остаток(1,2 г) растворяют в 20 мл абсолютноОго спирта и к раствору приливают при 0 С73 раствор...

Номер патента: 732236

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Исмиев, Шабанов, Шахтахтинская

МПК: C07C 43/30

Метки: амидов, ацеталей, кислот, несимметричных

...при 75-80 С 3 ч.За это время образуется белая сольхлорида калия, которая отлагается 20 на стенках реакционной колбы. Продукты реакции при комнатной температуре фильтруют и осадок про ываютна Фильтре толуолом. Из фильтратаотгоняют толуол и избыток диметилэ 5 формамида при помощи водоструйногонасоса, а остаток в количестве 55 гподвергают вакуумной (5 мм рт.ст)перегонке, В табл.1 приведены физикохимические свойства полученных ЗО фракций,Отсюда следует, то О- СН 3 групстранственно расположена рядомтомами водорода ( гругпиН, -СО.ров ки. Благодаря такому пространственному расположению протоны группы О проявляются в слабом виде, ПротоныСФ-Сцэ группы и бензольного кольца проявляются также в виде 8-протонного мультиплета при О 6,5-7,3 м.д,...

Номер патента: 732237

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ажикова, Бибичев, Вихорев, Лыкова, Надиров, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 51/20

Метки: жирных, кислот, синтетических

...слой отделяют декантацией, катализатор подсушиваютна воздухе, далее в сушильном шкафу в течение 3-х часов при 120 С,после этого в муфельной печи при5000 С для разложения азотнокислыхсолей,Оптимальное мольное соотношениеСо : Ск : АВ (1) и соответственноСо : Ск : В (2) в трехкомпонентномкатализаторе на носителе равно3-18:1-6;1. Катализатор смешиваютс марганцевой рудой (3), которуюперед уйотреблением выдерживают нтечение 5 ч в сушильном шкафу при75 С. Марганцевая руда природногопроисхождения содержит следующиеэлементы,вес.: Мп 57,Ге 18,Со 1,5,Я 1 15, Ай 2,5, Се 6,45, Р 0,05.Ка-.тализатор перед употреблением измельчают до частиц размером от 100 до150 меш. Количество каталитическойсмеси составляет 0,05-0,5 вес. кзагрузке парафинового...

Номер патента: 732238

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Блюм, Виноградов, Гах, Зенченко, Комаренко, Крутько, Рябенко, Цирульникова, Эсаулова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...510 - 1.10масс.%.Сравнительные данные по степени чистоты уксусной кислоты, очищенной по известному (1 и,предлагаемому способам,приведены в табл. 1, где для сравнениядано также содержание примесей в уксусной кислоте, выпускаемой одной изведущих фирм по производству особо чистых веществ - фирмой "ИЕ"сК (ФРГ).П р и м е р 2. Уксусную кислоту обрабатывают НТФ, как в примере 1, израсчета 0,2 на 1 л уксусной кислотыно обработку ведут при 20 С в течениеФ25, мин. Содержание железа и других.переходных металлов в уксусной кислоте до 110 масс.% (см. табл. 2).П р и м е р 3, В эмалированную емкость, снабженную обратным холо-,дильником и мешалкой, загружают 390 луксусной кислоты, а затем туда же,вливают 10 л (0,8 масс.%) раствораНТФ. Обработку ведут в...

Номер патента: 732239

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Исмагилов, Куковинец, Одиноков, Осис, Сергеев, Толстиков

МПК: C07C 55/02

Метки: 4-формилбутанили, изомерные, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, формилпентандикарбоновых, эфиры

...кислот(М) 28 6,36; число омыления 392 мгКОН/г.П р и м е р 2. Дибутиловыйэфир смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот. Озонирование н окисление раствора 136 г(0,7 вес,В) двуокиси селена и0,09 г (0,08 вес.Ъ) ацетата марганца согласно примеру 1. Получают246 г (82 вес.Ъ) дибутилового эфира смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот (масля 732239нистая жидкость слабо-желтого цвета), у которой пд 1,4440. ИКспектр (, см ) : 1740 (с.),.1785 (ср.), 2750 (сл.). ПМР-спектрд , м,д. ( Р ,и ), число Н (группа): м 0,75-1,0, 9 Н (ЗСН ); м 1,251,55, 12 Н(б СНг); м 1,954,5,2 Н ( 2 СН) 1 Т 3,34(б), 2 Н (-О-СН );Т 3,91(6), 2 Н (-С,;О-СНг).Йайдено, Ъ : С 64,51, 64,59;Н 0,62, 9,63; ОС,Н 9 47,95, 48,16;М (криоскопия) 315, 318...

Номер патента: 732240

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Васнев, Виноградова, Гогиашвили, Коршак

МПК: C07C 69/06

Метки: сложных, эфиров

...из этилового спирта Т.пл. 67-68 С. 65 П р и м е р 6. В условиях, описанных в примере 4, получают дибензоат дихлордиана из 0,745 г (0,0025моль) дихлордиана и 0,704 г (0,578 мл)(0,005 моль) хлористого бензоилав 12,5 мл (концентрация дихлордиана0,2 моль/л, концентрация хлористогобензоила 0,4 моль/л) дихлорэтана вприсутствии 2,36 г зернистого анионита АНдиаметром зерен 0,51,0 мм. Мольное соотношение бисфенола,хлористого бензоила и анионита 1:2:5.Выход сложного эфира 95. Послеперекристаллизации из этилового спирта Т.пл. 137-138 С,П р и м е р 7. В условиях, описанных в примере 1, получают сложный эфир из 0,47 г (0,005 моль) фенола и 0,51 г (0,0025 моль) дихлоран-гидрида терефталевой кислоты в 12,5 мл(концентрация фенола 0,4...

Номер патента: 732241

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков

МПК: C07C 69/34

Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира

...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...

Номер патента: 732242

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Каневский, Полищук, Скундин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, эфиров

...адипиновой, пробковой, себациновой и более высоких кислот используют в качестве пластификаторов или подвергают превращениям в пслизфиры или полиамидыобычными способами,Использование предлагаемого метода ИОзВОляет получать диэфиры Высшихдикарбоновых кислот непосредственноиз щавелевой кислоты, минуя стадиюполуэтерификации. При этом в целевыхпродуктах Отсутствуют балластные примеси - эфиры насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот, извлечениекоторых представляет большую трудность.П р и м е р 1. Электролизу подвергают 500 мл метанольного раствора,. содержащего 38 ммоль(4,75 г)щавелезо.; кислоты, находящегося вавтоклаве из нержавеющей стали ватмосфере . этилена (давление 6064 атм) . Плотность тока на аноде0,7 А/дм . Анод - платиновая...

Номер патента: 732243

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Белов, Жарова, Заворотный, Комарова, Коренев, Цветков

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, масла, несимметричных, основы, сложноэфирного, смазочного, эфиров

...и м е р 2. По методике, описанной в примере 1,из втор-децилфеноксиэтоксиэтанола, глутаровой кислоты " и изобутилОвого спирта получают в присутствии пара-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 3,0 от веса глутаровой кислоты, соответствующий несимметричный диэфир со свойствами, приведенными в табл.1, выход 82,0 от теоретического. В ИК-спектре отчетливопроявляются полосы, ответственные заналичие ароматического фрагмента,П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, нз втор-октадецнлфеноксиэтанола, глутаровой кислоты иметанола, синтезируют соответствующийнесимметричный диэфир со свойствами,приведенными в табл. 1 выход 64,7от теоретического. ИК-спектр подтверждает наличие в молекуле ароматического фрагмента.П р и м е р 4, 13 г...

Номер патента: 732244

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Комаров, Полякова, Соболева, Чешко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/07

Метки: монолауриламина

...осуществляется расслаивание. .После отделения основного количества воды и растворимых в воде примесей н виде нижнего слоя, верхний слой направляют на дистилляцию, где при давлении 6-100 кПа и 60-105 оС отделяют нерастноримые в воде примеси в виде азеотропов с водой. Далее очищенную смесь подают в ректиФикационную колонну, где при давлении 0,13- 6,5 кПа, температуре дистиллата 100- 150 С, температуре куба колонны 120- 170 ОС получают монолауриламин 4 содержащий 98-99,8 масс.Ъ основного продукта. Для предотвращения кристаллизации лауриламина в дефлегматоре последний обогревают до 30-70 оС, Кубовый остаток, содержащий 1,12-додекаметилендиамин и высококипящие примеси, поступает на очистку известным способом. Целевой продукт полу.чают с...

Номер патента: 732245

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 87/20

Метки: 3-этоксипропан, галогенуглеводородов, диэтилентриамин, качестве, стабилизатора, три(-2-метилпропен-2-)-бис

...55 кг(0,609 кмоль) 1-хлор-метилпропена.По окончании дозирования 1-хлор-метилпропенареакционную массу выдерживают при работающей мешалке итемпературе 60-65 С еще 0,5 ч, затемостанавливают мешалку и отделяют ниж-.ний водный слой, содержащий хлорид натрия,от углеводородного, включающего продукт, полученный конденсацией диэтилентриамина с 1-хлор-метилпропеном.Далее реакционную смесь в реактореохлаждают до 10-15 С и дозируют внее 37,6 кг (0,406 кмоль) 1-хлор,3-эпоксипропана. По Окончании дозирования 1-хлор,3-епоксипропана в течение 1 ч в реакторе продолжают перемещивание при 15 С, после чего в реактор вносят 16,25 кг (0,406 кмоль) щелочи и 54 кг (3,0 кмоль) воды. Реакционнуюмассу перемешивают в течение 15 мин,затем останавливают...

Номер патента: 732246

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Колобова, Макин, Монич, Шаврыгина

МПК: C07C 87/30

Метки: высших, полиметиновых, солей

...получают в2-3 стадии из промышленно доступных,При этом выход полиметиноных солейсчитая на промышленно доступные ис-,ходные соединения, составляет 3550. Предлагаемым способом получаютполиметиновые соли как незамещенных,так и имекщих алкильные заместителив полиеноной цепи,П р и м е р 1. Хлорид 5-(И-метиланилино)-2,4-пентадиенилиден)-Иметиланилиния (1; В = Н; В = СН 3,1В = С П ;Х = С 1 ;и = 2), К смеси2,92 г (0,01 моля) 1,1,3,5,5-пентаэтоксипентана и 2,14 г (0,02 моля)И-метиланилина при перемешивании иохлаждении льдом добавляют 0,5 млконцентрированной соляной кислоты.Смесь тщательно перемешивают н течение 10 мин, после чего образовавшийся маслянистый осадок растираютв эфире до порошкообразного состояния, Полученный таким образом...