Патенты опубликованные 15.11.1979

Номер патента: 697504

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 154/00

Метки: тиокарбонилфторида

...в реакцию тетрафторэтилен), т.кип.от -55 до -52 С.Вещество идентифицировано методом ГЖХсравнением с заведомым образцом,полученным пиролизом тетрафторднтие"тана. По данным ГЖХ полученный тиокарбонилфторид содержит не более2 примесей. Содержимое приемника икубовый остаток в ловушке объединяро собы полуда, наприто хлормета Известны различные спочения тионилкарбонилфтоример, взаимодействием диф рна с серой 1),Наиболее близким к описываемомупо технической сущности является способ получения тиокарбонилфторида,заключающийся во взаимодействии тетрафторэтилена с серой при 500700 С 12)вНедостатком известного способаявляется низкий выход целевого продукта (не превышает 17),Цель данного изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная...

Номер патента: 697505

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беспалова, Седавкина

МПК: A61K 31/402, A61P 31/04, C07D 207/26 ...

Метки: 2-пирролидоны, 5-амил-фенил-или, антимикробным, действием, обладающие, фенилзамещенные

...активность всех синтезированных соединений изучена методом двукратных серийных разведений в бульоне Хотингера с рИ,2 в отношепни тест бактерий 8 . агецв 209, Е с о 1 М - 17, рг Уцс 3 атв У 30, фун- ГистаГческое действие иэу 1 ено на среде Сабуро в отношении грибов Кандида.Препараты растворяют н спирте с последующим разведением их стерильной дистиллированной водой до нужной концентрации. Испытания показывают, что препараты задерживают рост испытанных тест-микробон в концентрации 12-37 мкг/мл и обладают малой токсичностью, СОс при однократном подкожном введении белым мышам составляет 80-100 мг/кг см. табл. 1) . о атому азота 2-пирролидоны в 6 8 раэ.Предлагаемые соелиения яплтс я 5 препаративно доступнми, как .н697505 тезируются на...

Номер патента: 697506

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кост, Муминов, Сагитуллин, Юдин

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: 1-метил-7-формилиндола

...7-формилиндола восстановлением 7-цианиндолаводным раствором гипофосфата щелочного металла в среде уксусной кислоты и пиридина в присутствии скелетно го никелевого катализатора (1),Однако известными способами неудавалось получить 1-метил-формилиндол, который может служить исходвеществом для синтеза аналоговестных регуляторов центральнойвной системы типа 7-аминоэтилиндоСмесь 150 мг (0,5 ммоль) йодмет лата никотирина, 3 мл,бисульфита мтиламина и б мл 30-ного водногораствора метиламина нагревают в запаянной ампуле (в автоклаве) 70 часопри 150 . Охлаждают реакционную смесь, три раза экстрагируют бензолом, бензольные вытяжки сушат сульфа том магния, отгоняют растворитель и выделяют целевое вещество хроматогра фированием на силикагеле...

Номер патента: 697507

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кост, Муминов, Юдин

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: хлорацетамидометилиндолов

...магния Растворитель упаривают, получают 1,5 г (62) 2,3-диметил-(хлорацетамидометил)индола с т, пл, 123124 (из водного этанола),Найдено,: С 62,16; Н 5,87.Со н 5 Се И 20.Вычислено,%; С 62,27 Н 5,99,ИК спектр (в вазелиновом масле):1625 (С), 3200, 3290 см (И-Н).Спектр ПМР (в СР СООН, внешний стандарт ГМДС): 1,67 (дублет, ЗН, 3-СН );2,84 (синглет, ЗН, 2-СНз); 4,20 (синглет, 2 Н, Сб-СН)у 4,76 (уширенныйдублет, 2 Н, 5-СН ); 7,60 (мультиплет,ЗН, ароматические протоны), 8,10 мд,(0,02 моль) 1,2,3,4-тетрагидрокарбазола в 24 мл концентрированной серной кислоты (с 1 = 1,84), содержащей12 г фосфорного ангидрида, и 2,5 г(0,02 моль) И-оксиметилхлорацетамида в 24 мл концентрированной сернойкислоты, содержащей 12 г фосфорногоангидрида (выдерживанием в...

Номер патента: 697508

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гайнутдинов, Гильманов, Страхова, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/64

Метки: 2-окси-5-нитропиридина

...диазосоединения,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повышениебезопасности процесса,Поставленная цель достигаетсяспособом получения 2-окси-нитропиридина путем обработки 2-нитроамино-нитропиридина уксусной кислотойпри температуре кипения,Выход целевого продукта составляет 95.Отличительными признаками процесса являются использование в качествеисходного 2-нитроамино-нитропиридин, который подвергают обработкеуксусной кислотой при температуре кипения, что позволяет повысить выходплевого продукта, а также повыситьбезопасность процесса.Реакция протекает спокойно в течение 3-3,5 ч беэ выделения окисловазота, Способ позволяет получать 2-окси-нитропиридина с высоким выходом (до 95) практически в чистомвиде,Исходный...

Номер патента: 697509

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Володарский, Мартин

МПК: C07D 233/52

Метки: имидазолина-2, оксиминопроизводных

...реакция нитрозирования, ранее известны не были.Проведение реакции в таких условиях поз.волило испольэовать не только 1-метил, но.оксипроизводные, которые окисляются впро 20цессе реакции избытком амилнитрита.В отличие от нитрозирования в присутствииал",яда натрия переход от 4-метил- к 4-этилпроизводному не приводит к существенному сни.жению выхода. 25П р и м е р 1. 2,2,5,5-Тетраметил-оксив ннощетил. имидазолин-З-оксид-оксил.А. Из 1-окси,2,4,5,5.нентамстил-З-имидазз.шц.З.оксида,К раствору 1,72 г (0,01 моль) исходного 30сос,иненияв 50 мл метанола, насыщенного вление 5 мин сухим хлористым водородом,г,лбавляют 3 мл (0,023 моль) амилнитрита иоставляют стоять 12 ч, Реакционную смесь упарнвают, к остатку прибавляют 30 мл 5%-ного 35раствора соды,...

Номер патента: 697510

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Некрасова, Савельев, Фокина

МПК: C07D 239/44

Метки: 4-сульфаниламидо-2, 6-метоксипиримидина

...получаютконденсацией и-карбометоксиаминобензолсульфохлорида с 4-амино-б-метоксипиримидином н среде пиридина, омыле- :)нием образовавшегося 4-карбометоксисульфаниламидо-б-метоксипиримидинапри добавлении к реакционной массеводного раствора щелочи в количестве,обеспечивающем 10-20 пиридина в 35нодно-пиридиновом растворителе, отгонкой водно-пиридинового азеотропас последующим выделением технического сульфамонометоксина при добавлении кислоты до рЛ = 5,5-б,0 и очисткой технического продукта переосажлением из водного раствора щелочи,П р и м е р 1, Получение 4-сульфаниламидо-б-метоксипиримидина (сульфамонометоксина),В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником загружают бб г безводного пиридина и 17,0 г 98,4...

Номер патента: 697511

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Дусматова, Исраилов, Пачаджанов, Ревазов, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 4"-триазол, 4-диаминофенилазо)-3-карбокси, 5-(2, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...в красный цвет сое"410 - молярный коэффициент погашения комплекса,Формула изобретения динения и может применяться как реагент для фотометрического определения кобальта,КТЛДАБ получают следуюшим образом,11 г ( 0,1 М) метафенилендиаминарастворяют в 30 мл этанола и охлаждают снаружи льдом до О + 2 С. При интенсивном перемешивании в охлажденный раствор вводят в течение часа15 г ( 0,1 М) порошка диазотриазолкарбоновой кислоты в виде пудры, Полученную смесь тщательно перемешивают еще час и оставляют на 8-10 часпри 0-5 С.Затвердевшую массу размягчают перемешиванием стеклянной палочкой в течение часа и снова оставляютв тех же условиях на 8-10 час.Образовавшийся осадок отфильтровывают ипромывают этанолом, Сушат при комнатной...

Номер патента: 697512

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Исраилов, Пачаджанов, Скребцова, Ташбаев, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-хлор-1, 4"-триазол, 5-(3-диэтиламино-2-оксифенилазо, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...получения 5-(3 -диэтиламино- оксифенилазо)-З-хлор,2,4-триазола (хлор-ТАДАФ).1 г (0,006 моль) 3-диэтиламинофенола растворяют в 10 мл этиловогоспирта и 1 г (0,006 моль) 3-диаэо-хлор,2,4-триаэола также растворяют в 35 мл этилового спирта.Растворы охлаждают льдом, Затем раствор диазосоединения при перемешивании и охлаждении медленно приливают в раствор диэтиламинофенола.Через 10 мин появляется красныйосадок, Смесь оставляют на ночь,-З-хлор,2,4-триазол оседает в видекрасного осадка. образовавшееся азосоединение отделяют и промывают малымколичеством спирта. Сушат на воздухе.Выход 11 ГНайдено,Ъ: С 50,19; Н 5,20;И 28,2Вычислено,: С 48,90; Н 5,09;И 28,52Изучение спектрофотометрическиххарактеристик хлор-ТАДАФ в лабораторных условиях...

Номер патента: 697513

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Арбузов, Зобова, Рубинова

МПК: C07D 273/04

Метки: 3-дегидро1, 5-арилиденамино, 5-оксадиазин-4-онов, 6-арил-2-тригалогенметил

...можнопредставить следующей схемой:)=кС)(Строение продуктов (1) подтверждается данными элементного анализаИК-и.ПМГ-спектроскопии, В ИК-спектрах имеются характеристическиеполосы поглощения 1( , см ); 1670-1690 ( С = О), 1615-1630 ( С = К ),(0,008 моль) и-метоксибензальазина в30 мл хлороформа. Реакционная смесьонагревается при 50-60 С в течениедвух недель. Затем охлаждают до комнатной температуры, растворитель удаляют под вакуумом, выпавшие кристаллы отфильтровывают-и промываютдиэтиловым эфиром, Получено 3,00 г(88%) кристаллов с т.пл. 137-138 С.Найдено,Ъ: С 49,69," ( 3,73;С 1 23,00.19 )ь 4 3 3Вычислено(ъ . С 49(95; Н 3(50 (С 1 23,33.П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 697514

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ванин, Качинская, Крутская, Крутский, Любомилов, Хисамутдинов

МПК: C07D 309/30

Метки: 4-диэтил-3пропилпентанолида-1

...5) . Степень конверсии масляного альдегида 100, бутанола 4,6.П р и м е р 2, В колбу, снабженную термометром, мешалкой и насадкой Дина-Старка, загружают 390 г бутанола и 16,48 г едкого натра (4,2 от массы бутанола)Раствор кипятят до прекращения выделения воды, К полученному раствору бутилата натрия при температуре кипения бутанола со "коростью 30 г/час добавляют 117 г масляного альдегида (30 от массы бутанола). Общее время реакции 8 час, Выделяется 8,67 г воды, По окончании концентрированной серной кислотой до растворения осадка. Образовавшийся масляный слой в количестве 12,16 г отделяют и анализируют. По данньм анализа в масляном слое содержится 6,8 г 2,4-диэтил-З-пропилпентанолида,5 что составляет 15,7 на прореагировавшее...

Номер патента: 697515

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Вишнякова, Мироновская, Смирнова

МПК: A01N 43/16, A61K 31/37, C07D 311/56 ...

Метки: 3-тиопроизводных, 4-оксикумарина

...2 г (0,008 моль) 3-бром-оксикумарина, растворенного в 50 мл сухого толуола при непрерывном перемешивании добавляют смесь из 0,75 г(0,008 моль) изопропилмеркаптана и0,84 г (0,008 моль) триэтиламина.Реакционную массу кипятят 5 час.После охлаждения осадок отфильтровывают,растворитель отгоняют на роторно-вакуумном испарителе.оставшееся 45масло при стоянии закристаллизонывается, Кристаллы промывают на фильтреводным спиртом, получают 1,2 г(58,3) 3-"иоизопропил-оксикумарина с т.пл. Г 20-123 С, Перекристаллизовынают иэ водного этанола, т,пл.125-126 С. (по лит. данным 126-127 С) сью этилацетата с гептаном (1:1).Получают 0,8 г (40,8) 3-тио-пропил-оксикумарина, т.пл. 130-132 С,после перекристаллизации из смесиэтилацетата с гептаном 1:1...

Номер патента: 697516

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кравцова, Терехин, Харченко, Шебалдова

МПК: C07D 311/76

Метки: конденсированных, производных, тетрагидропирана

...после чего удаляют растворитель и продукт разгоняют в вакууме.Используемый катализатор получают простым способом: промышленный продукт- окситрихлорид рутения наносят в кислой среде с рИ 4-5 на активиро ванный уголь и восстанавливают в автоклаве перед гидрированием. Катализатор используют многократно.Выход целевыхпродуктов 100 Ъ по ГЖХ. П р и м е р 1. Получение 2,3-триметилен,б-тетраметилентетрагидропиоана (1),10 г (0,051 М) 1,5-дикетона 20(2,2-циклогексанонилметилциклопентанона) в 40 мл этилового спирта помещают в автоклав емкостью 150 мл, .добавляют катализатор 5 Ъ Вэ/С (в расчетеО,ЗЪ металла к весу вещества). Гидрирование осуществляют при комнатнойтемпературе и давлении водорода80 атм в течение 3 час. После поглощения рассчитанного...

Номер патента: 697517

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Монахова, Фоменко, Харченко

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 335/06 ...

Метки: 1-тиабицикло, активность, антимикробную, веществ, дец-2-ена, исходных, качестве, меркаптопроизводные, продуктов, проявляющщих

...общей формулой НВ фенил, 4-метоксифе етоксифенил, и спос ркаптопроизводных О)-дец-ена общей чающимся в том, чт щей формулы % снсн 2 сос н6 97517 Формула изобретения ЯСНСН 2 СО СбН 5 Составитель Т.ЛевашоваРедактор О.Колесникова Техред М,Келемеш Корректор Ю. Мак арен ко заказ 6549/10 Тираж 513 Подписное 1 ЫИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и трубкой дпя введения газа помещают 50 мл трифторуксусной кислоты и насьпцают ее сероо водородом в течение часа при -5 С . Продолжая пропускать сероводород и поддерживая температуру реакционнойомассы -5 С, небольшими порциями в...

Номер патента: 697518

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алексеев, Доста, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 498/04

Метки: 3-с, 4-азабензофурано, пирилиевых, солей

...В-С, Н )исходный 2-бенэоил-аминобенэофуранв лесте с эквимолекулярным количествоморганического основания - третичногоамина, растворяют в среде инертногорастворителя, (бензол, толуол, ксилол и др. алкилбензолы - инертныерастворители для данной реакции),греют 10 мин на водяной бане, отделяют осацок и прибавляют к немуохлажденую смесь 70 хлорной кислоты в уксусном ангидриде.Высокий выход продуктов (более1570), легкость их получения, простота аппаратурного оформления, доступость исходного сырья дает возможость широко использовать предлага мый .метоц в лабораторной практике.Продукты реакции - перхлораты4-азабензофуоано(2,3-с)пирилия светло-желтые кристаллические вещества,строение которых было подтвержденоИК-и ПМР-спектроскопией. 25В ИК...

Номер патента: 697519

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гандурина, Жуков, Осипова, Хомутов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкиламинофосфоновых, аминофосфоновых, кислот

...в 5 мл концентрированного аммиака, перемешивают 1 час при 20 С упаривают в вакууме, К остатку добавляют 5 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 601, прибавляют 40 мл абсолютного спирта, фильтруют, фильтрат доводят до рН 4,5 спиртовым раствором триэтиламина. Выпавший осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром и получают 1,0 г 65(60 в расчете на хлорангидрид изовалериановой кислоты) Ы -аминоизоамил Фосфоновой кислоты с т.пл. 279 С(вода-спирт), по литературном данным т,пл. 279 С,Проба смешанного плавления с заведомым образцом не дает депресси т.пл синтезированное вещество имеет такую же подвижность, что и заведомый образец при хроматографии (восходящая, пластинки Силуфол УФ 254 система - изопропанол: 25 аммиак:...

Номер патента: 697520

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, кетонов, фосфор

...орга.нического растворителя - эфира или гептана -в атмосфере инертного газа при температуреот -20 до +20 С.К отличительным признакам способа относит. Ося использование в качестве металлическогопроизводного карбонилького соединения натриевого енолята кетона, в качестве органическогорастворителя - эфира или гептана и проведениепроцесса в вышеописанных условиях,15Описываемый способ получения а фосфор(1 1).замешенных кетоков позволяет получатьсоединения самого различного строения в мягких условиях из легкодоступных реагентов.,Выход продуктов составляет 55 - 80%, Предложен. 2 оный способ отличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Исходный натриевый енолят кетона получа.ют кепосрелствекно перед проведением...

Номер патента: 697521

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Березин, Ванаселья, Зуева, Кестнер, Мандель, Хинт, Яковлева

МПК: C12N 11/08

Метки: биокатализаторов, иммобилизованных

...примерами,П р и м е р 1, В качестве ферментативно активного материала используют суспензию клеток Е,со 11 с аспартазной активностью, Клетки Е.со 11выделяют из культурной среды ипромывают водой с последующим центри-,Фугированием в течение 10 мин при9000 9. Суспензия клеток микроорганизма содержит 14,9 мг белка в 1 мл,имеет удельную аспартазную активность211 ец, на 1 мг белка за 1 час. Вкачестве носителя используют пеносиликальцит с объемным весом 0,9 т/мудельной поверхностью .140 м /г, удельным объемом пор до 0,27 смэ/г и размером частиц 0,1-1,2 мм, Исходныйматериал обрабатывают 20-ным воднымраствором БаНРО+ в течение 3 час,соблюдая соотйошение 2 мл/г, операцию обработки проводят еще 2 раза,Образуемый осадок фосфатов...

Номер патента: 697522

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Аваева, Мевх, Плаксина, Склянкина

МПК: C07G 7/03

Метки: выделения, дрожжей, неорганической, пекарских, пирофосфатазы

...вляет 24%,мента Известен. способ пирофосфатазы из и сматривающий плаз в толуоле, экстрак ние сульфатом аммо ционирование спиртВыход фермента также упрощение процесса вы. тся тем, что препарат, получен. олиза дрожжевых клеток в то белков водой, фракциониро. аммония и обессоливания, хромолизу в толуоле в течение 4 ч ибавляют 100 мл воды и остав и 4 С. Водный слой отделяют ют, К надосадочной жидкости фат аммония до насыщения уют, осадок отбрасьвают, кСоставитель Т . Мелентьева Техред Л, Алферова Редактор В, Трубченко Корректор М. Пожо Заказ 6871/8 Тираж 53 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Попписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4,+33 697522...

Номер патента: 697523

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C08B 15/00

Метки: антраценовыми, гидроксилсодержащие, групп, группами, качестве, люминесцирующих, носителей, полимеры, со

...смеси концентрация (со)полимера составляет 5,6 - 15,7 вес.% при весовом соотношении реагент; (со)полимер - 1;1,1 - 18,9. Реакцию ведут 1-3, 5 час при 70-1 30 С. Полученное производное полимера выделяют осаждением серным эфиром (примеры 1-12,14) или водой (пример 13). Для очистки от непрореагиРовавшего 9-хлорметилантрацена производные полимеров многократно переосаждают из водного раствора в. ацетон, затем иэ диметилацетамида в серный эфир (примеры 1-12) или очищают переосаждением из хлористого метилена в петролейный эфир (пример 13) .Контроль степени очистки полимера от неприсоединенных антраценсодержащих соединений ведут методом поляризованной люминесценции, чувствительным к присутствию в растворе полимера низкомолекулярных...

Номер патента: 697524

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Афанасьев, Брой-Каррэ, Каменев, Кисин, Ковалева, Романихин

МПК: C08F 210/02

Метки: катализаторов, каучуков, комплексных, растворов, углеводородных, удаления, этиленпропиленовых

...каучука СКЭП, полученного с применением каталитической системы УС 6+-А 6(С Н,),СЕ 60постепенно при йеремешивании добавляют 120 мл жидкого пропилена при60 С и 1 атм для экстракции каталитического комплекса из раствора. После отделения сополимера в виде образовавшейся крошки от смеси геп- тана и пропилена и ее сушки сополимер содержит 0,0068 вес.Ъ ванадия, а исходный - 0,0267 вес.Ъ, Таким образом, в смешанный растворитель перешло 75 вес.Ъ каталитического комплекса из расчета на ванадий.ПримерЗ. К 80 мл 8 вес.Ъ раствора в гексане каучука СКЭПТ, полученного с применением каталитической системы УОСЕ 3-АИс 2 Н 511 5 СЕ 5 добавляют 80 мл пропилена при 50 С и 19 атм при тщательном перемешивании. После выпадения каучука в осадок, отделения и...

Номер патента: 697525

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Агишева, Злотский, Караханов, Максимова, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C08F 220/18

Метки: сополимера

...50 г стирола растворяют 2,0 г перекиси бензоила при слабом нагревании на водяной бане, затем туда вводят 50 г аллилметакрилата. Полученную смесь разделяют на две части, в одну порцию добавляют 2,5 г 2,4-дивинил,3- -диоксана. Каждую порцию помещают в ампулы так, чтобы последние были заполнены на 1/ объема, ампулы откачивают и запаивают. Полимери зацию ведут вначале при 80 до образования гелеобразной массы, затем температуру повышают до 120 и продолжают полимеризацию до образования стекловидного продукта.Молекулярный вес полимера определяют методом дробного осаждения и он составляет для обычного образца. 1 а (2,3-2,6) 10 , для опытного образца 1-(27-29) 10 . Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 2. В 80 г метилметакрилата...

Номер патента: 697526

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алексеев, Апухтина, Большешальский, Вейнберг, Гордеева, Коган, Короткина, Пантелеева, Песочинская, Роговая, Романова, Сотникова

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, микроячеистого, полиуретана, эластичного

...полиэтиленадипината - компонент Б.Компонент А приготавливают смешением исходных продУктов при 80-100 С дс получения гомогенной массы. Практически это достигается за 30 мин.Компонент Б готовят смешением поли- эфира и диизоцианата при 60 С в течение 60 мин.Микроячеистый полиуретан получают смешением компонентов А и Б при 60 С в течение 5 с при соотношении А ; Б = 1,2 - 3;1, Через 3-5 мин полиуретан извлекают из формы и выдерживают при комнатной температуре в течение 4 сут, после чего проводят Физико-механические испытания. Микроячеистые полиуретаны, полученные предлагаемым способом, обладают высокой эластичностью, улучшенным- сопротивлением динамическим нагрузкам и улучшенньми низкотемпературными свойствами.П р и м е р 1. Компонент А...

Номер патента: 697527

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Мартинович, Сацура, Цыбулько

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, пенополиуретана

...1,0М 504 7 НО маРкичда".Полииэоцианатмарки Б 130Время индукции 75 сек, время подъема пены 310 сек, отлипа пены 320 сек.Данные каталитической активности жестких пенополиуретанов известной и предлагаемой композиций представдены в табл. 1.Т , б л и ц а 140-7 7,53, 70 б 3,8 57,Кажущаяся плотнос редел прочности жатии, кгс/м см 4,3,93 Предел прочност изгибе, кгс/см 9 9,9 10,75 1 Удельная уда кость, кгс/с вяз 0,8 Водопоглощен за 1 су,03 7 0,0019 7 суток кг/ 0,001 01 водораэ ормула иэобр ия поли ПростойсодержащЙ -тетралендиамиПолииэоцСтабилиФреонВодаСульфат гидрокс ий поли оксипро фир 7 5-8 20-2 520-13031825-30,5 - 1,005-1,0 ианат атор п 5 г Иэ табл, 1. видно, что жизнеспособность жесткого пенополиуретана увеличилась в 2 раза, время...

Номер патента: 697528

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ерж, Журавлева, Копылова, Марков

МПК: C08G 73/10

Метки: преполимера

...снизить потерю связующего при прессовании. При времени желатинизации, меньшем 2-3 мин, образцы, полученные 55 прессованием, имеют очень много раковин и неровностей как на поверхности, так и внутри, так как в этом случае сшивка прошла настолько полно, что не осталось свободных двой(1 ных связей, способных реагировать. Такой лак имеет очень небольшую текучесть, вследствие чего при прес- совании получаются образцы с неровной поверхностью, 65 Образцы из ориентированного стекловолокна, пропитанного лаксм, полученные прессованием, имеют сопротивление изгибу 7900-8000 кг/см . г)иже приводятся примеры осуществления способа получения преполимера.П р и м е р 1. 134,4 г И,Б-бис/ малеинимидодифенилметана, 29, 6 г 4,4-диаминодифенилметана, 8 г...

Номер патента: 697529

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Киреев, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: полидихлорфосфазена, растворимого

...достижения указанной цели при блочной термической полимеризации тримера дихлорфосфазена используют добавки высших гсмологов дихлорфосфазена, а именно смесь гептамера с пентамерсм или его гексамер при следующем .соотношении компонентов, масс. :Тример дихлорфосфазена 75-80Высший гомолог дихлорфосфазена 20-25При этом использование смеси гепта- и пентамера с соотношением, равным масс.%: Блочная термическая п тримера и гепата-пент Гептамер 70-80Пентамер 20-3 О, увеличивают выход растворимого полидихлорфосфазена с 18-20, характерного для полимеризации чистого тримера дихлорфосфаэена или 26 для смеси тримера и тетрамера, до 4 5-50. Использование гексамера позволяет увеличить выход растворимого полидихлорфосфазена до 40-46.Полимеризацию...

Номер патента: 697530

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ветошкина, Косарева, Кривенко, Маликова, Огоньянц, Паничкин, Репин, Суглобов, Черенкова, Чертков

МПК: C08J 9/10

Метки: композиция, пенопласта

...летучих эа счет проведения более глубокой реакции поликонденсации алкилированных компонентов, входящих в состав кубового остатка. Так, при проведении реакции; в две стадии ацетофенон практически полностью вступает в О реакцию. В результате готовая смола имеет невысокое содержание летучих и более высокую молекулярную массу.Связующее характеризуется однородной структурой, придающей готовым 35 изделиям на его основе мелкопорисМодифициров анная новолачная фенолформальдегидная смола с мол.массой 4 50-600 и содержанием летучих 1,5-3,0 Уротропин (гексаметилентетрамин)Вспенивающий агент-порофорЧХЗ(динитрил аэоизомасляной кислоты) В табл, 2 приведены сравнительные данные физико-механических показателей пенопласта, полученного на основе...

Номер патента: 697531

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Артеменко, Вилкова, Роговин, Тюганова, Халтуринский

МПК: C08K 9/04

Метки: комбинированный, пластик, слоистый

...причем в верхних слоях находится модифициро-ванный материал. Образец прессуют при 90 С и давлении 10 кгс/смв течение .15 мин с дальнейшей термообработкой при 100 С в течение 4 ч при атмосферном давлении.П р и м е р 2, Модификация органического материала проводится, как в примере 1. Описанньм способом готовят пресс-композицию, содержащую 60 вес.В смолы с отвердителем,5 слоев модифицированной ткани (20 вес,%) и 2 слоя стеклоткани (20 вес.3) .Прессование проводят в тех же условиях.П р и м е р 3 . Готовят композицию, содержащую 50 вес.Ъ смолы с отвердителем,25 вес.Ъ модифицированного материала и 25 вес.В стеклоткани.Прессование проводят в тех же условиях,Все полученные образцы испытывают на удельную ударную вязкость, определяют...

Номер патента: 697532

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Анисимов, Овчинников, Потапов, Противень, Туторский, Ушаков, Фроликова, Хлыбов, Шварц

МПК: C08K 5/16, C08K 9/04, C08L 9/00 ...

Метки: модификатор, основе, резин, резотропина

...из ингредиентов увеличивает ,выделение .аммиака. Так, напРимер ЗО модификатор, содержащий 15 воска ЗВ, вЫделяет 1,2 аммиака, модификатор, содержащий 5 масла ПЯ, выделяет 0,6 аммиака, а одновременное присутствие в модификаторе воска (15) и масла (2) снижает выделение аммиака до 0,18 .Введение в состав. модификатора таких воскообразных добавок, как стеариновая кислота, синтетические жирные кислоты, сорбитан С, а также 40 таких углеводородных восков, как паоаАины В, В , В, значительно" увеличивает вйделение аммиака. При этсм. выделение аммиака не снижается и при дополнительном введении 45 в модификатор минерального масла.При увеличении содержания в модификаторе углеводородного воска выше 10 наблюдается увеличени выделения аммиака и...

Номер патента: 697533

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Аникеев, Василенок, Деянова, Лагунова, Медников, Никитин, Орехов, Сажин

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, основе, полиэтилена, электропроводящая

...массы". Полученная композиция обладает рз б,б 10 з Ом и Яц1,0 104 Ом см при 20 . ЗС и имеет (Ут145 кгс/см, бр 135 кгс/сми Я 218.П р и м е р б, 80 вес.Ъ полиэтилена низкой плотности и 20 вессажи с содержанием 0,1 вес.Ъ малеинового ангидрида смешивают на зальцахпри 140 С в течение 20 мин до образо. вания гомогенной массы. Полученная композиция обладает рз 7,4 10+ Оми Яу 7,4 10+" Ом см при 20 + 3 С и.имеет Ст 134 кгс/см,бр 134 кгс/см иЯ 314,П р и м е р 7, 75 вес.Ъ полиэтиле)на низкой плотности и 25 вес,Ъ сажис содержанием 0,5 вес.Ъ малеинового10 ангидрида смешивают на вальцах прио140 С в течение 20 мин до образованиягомогенной массы. Полученная композиция обладает рз 2,5 10 ф Ом и р2,4 10 ф Омсм при 20 + ЗС и имеет15 Я...