Архив за 1977 год

Номер патента: 568639

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Закиров, Набиев, Тухтаев, Шаммасов

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...концентрации тиомочевины в растворе и интенсификации производства предложен способ получения тиомочевины, отличительная особенность которого15 состоит в том, что обработку сероводородомведут в присутствии технического цианамидакальция, взятого в весовом соотношении к кислой соли цианамида кальция 3 - 4: 1.Предложенный способ позволяет получить20 раствор тиомочевины, концентрация которогов 2,5 - 3 раза выше, чем по известномуметоду, а такие снизить энергетические затраты на стадии вакуум-упарки, т. е. интенсифицировать производство.25,П р и м е р 1. К 800 мл воды добавляют200 г технического цианамчда кальция, полученного карбидным способом (содоржаниеСаСХ 2 - 51,6 вес.",О), и проводят разложение СаСХ, при 30 - 32 С в течение 1 ч при30...

Номер патента: 568640

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Голина, Гуляев, Суворов, Хоштария, Штейнпресс

МПК: C07D 209/08

Метки: производных, эпитиопропокси)-индола

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 78,21; Н 6,16; М 5,65; Ь 6,52.С 32 НЗОМ 2015 ьВычислено, %: С 78,33; Н 6,17; К 5,71; 5 6,53.П р и м е р 2. 1,2-Диметил-З-кар бэтокси- (Р, у-эпитиопропокси)-индол.4 г (0,00139 моль) 1,2-диметил-З-карбэтокси-(р,у-эпоксипропокси)-индол растворяют при комнатной температуре в 25 мл ацетона и добавляют 20 г (0,2 моль) КСИВ. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 60 ч. По окончании перемешивания раствор упаривают в вакууме досуха и продукт реакции очищают от примесей на хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия, элюент - хлороформ. 1,2- Диметил-карбэтокси- фу -...

Номер патента: 568641

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дубур, Кастрон, Кац, Силениеце

МПК: C07D 211/00

Метки: 4-дигидропиридина, 6-ди(метилзамещенного)-4, диалкил(спироциклоалкан)-3, дициан-1

...(1,1 1= Й 2= .3 К 3= 5= 1 К 4=0 С 13) .Получают аналогично из метилата натрия исоединения 1 (К 1=К 2=СНЗ, КЗ=КЗ=Н)Выход 0%, т. пл, 9 Ы - 1 ООС,И(С, см - : 1630, 16 ЬО, 2200, 3200, 3295.УФС Лбах нм /1 е: 28 (4,9), 2 (4,5),350 (4,4).Спектр ПМР б м. д., СЗС 001.1; 1,52 (ОН),3,57 (61-), 4,46 (4 Н).Вычислено, %: С 63,2; Н 6,9; Ч 1,0.131 171 Ч 3 02,Найдено, %: С 63,9; Н 6,8; 1 Ч 16,9.1 р и м е р 4, 2,6-ДИ- (йодметил) -4,4-диметил 3,5-дициан - 1,4-дигидропиридин (1, К 1=Й 2=- С 13 Кз - К 5 Н К 4 ) ф11 олуча 1 от аналогично из иодида калия и соединения 11 (К 1=К 2 -- СНз, Кз=КЗ=Н). Выход 6%, т. пл, 63 - 164"С.ы,С, см в : 1 Оь, ООО,220,3, 315, 32,3271.УФС, Лшах нм/1 д 61: 210 (4,8); 250 (4,6); 3 О(4,2) .Вычислено, %: С 30,1; Н 2,5; Х...

Номер патента: 568642

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Авот, Крейле, Круминя, Мильман, Славинская, Страутиня, Эглите

МПК: C07D 213/02

Метки: кислот, пиридинкарбоновых

...моля) 2,6-лутидина(2,6 - диметилпиридин), 153,6 г (0,515 моля) ИазСгз 07 2 НзО и160 мл воды. Реакцию проводят при постепенном повышении температуры до 250 С в течение 1 ч и при 250 С - в течение 2 ч (давлениев реакторе 38 атм). Реактор охлаждают. Реакционную смесь выгружают из реактора иразбавляют водой до 530 мл. Осадок Сг,О,отфильтровывают. Получают 67,4 г Сг,ООксидат содержит 0,18 г (0,0023 моля,1,3 мол. %) пиридина, 0,48 г (0,0045 моля,2,6 мол, %) 2,6-лутидина.Оксидат при интенсивном перемешивании подкисляют концентрированной НС 1 до рН= =1 и оставляют при 6 С в течение 2 ч, Осадок фильтруют и промывают водой, Осадок сушат при 100 С. Получают 31,94 г 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты (сырца), содержащего 19,37 г (0,1 моля)...

Номер патента: 568643

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Гершунс, Пустовар

МПК: C07D 215/42

Метки: 2"-дихинолил-как, 4"-ди-п-бензолазоанилино-2, меди, реагент, фотометрического

...40 мин при 170 -200 С. Плав охлаждают и растворяют при нагревании в 130 мл уксусной кислоты. Раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 20%-ный раствор едкого кали до рН 10. Вы павший осадок промывают водой, сушат икристаллизуют из 100 мл диоксана. Выход 0,54 г (30%).П р и мер 2, Получение Сц+-комплекса 4,4- ди-и-бензолазоанилино,2-дихинолила, 20 К водному раствору (рН 6,0), содержащему нитрат меди и гидроксиламин солянокислый, прибавляют 0,03%-ный раствор 4,4-дии-бензолазоанилино,2-дихинолила в изоамиловом спирте, энергично встряхивают в течение 2 мин. Отделяют спиртовый слой и фотометрцр уют.4,4-ди-и-бензолазоанилино - 2,2-дихинолинпо величине коэффициента молярного поглощения комплекса (вбб 2 23500) превосходит иззо вестный...

Номер патента: 568644

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Никонова, Петрова, Рябокобылко

МПК: C07D 257/06

Метки: бис(4-натрийтетразолилазо-5)этилацетата

...охлаждения, готовят раствор 2: смесь 170 м,г воды, 200 г льда, 27 мл концентрированной соляной кислоты и 7,2 г (0,055 гл) ацетоуксус ного эфира. Сразу же после прибавления588644 Оптическая плотность раствора 1: 100000 прн 410 нмОбразец Тетра, полученный по литературным данным и перекристаллнзованный из 50%-ного зта- нола Испытание выдержи- вает 0,45 - 0,46 Тетра, полученный новым ме- тодом Испытание вь 1 держи- вает 0,46 Формула изобретения Составитель А. Орлов Текред М. Семенов Корректор И. Симкина Редактор Л. Новожилова Заказ 671/1540 Изд. М 671 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент ацетоуксу ского эфира...

Номер патента: 568645

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Вернигор, Лукьянец

МПК: C07D 263/56

Метки: аналогов, гетероциклических, дистирилбензола

...общей формулы в прия предмамид.ола,диПр им ер. К смеси 0,003 моля 2 оксазола и 0,1 - 0,16 моля КОН в 10 диметилформамида прибавляют при перемешивании при комнатно туре раствор 0,01 моля терефтале гида в 20 мл диметилформамида,вание продолжают еще 1 ч. Затем 15 ную массу разлагают прибавление соляной кислоты до слабокислой р павший осадок 1,4-дир- (бензок винил -бензола отфильтровывают,водой и небольшим количеством метанола, Выход составляет 95% полученного соединения достигаетс сталлизацией из толуола.%: С 66,67; Н300 С, я мак52000 и 6000получены втаблице. 1 ч ,70.382 (вхлтственно. охаракт где А - 2-бензоксазолил, 5-трет.-бутил-беназолил или 2-нафто-(1Способ заключаетсяизводное соответствуювергают взаимодействи метилбенз 15...

Номер патента: 568646

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Зиемелис, Пенке, Плявиньш, Страздыня, Фельдман, Шиманская

МПК: C07D 295/02

Метки: пиперазина

...повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения пиперазина циклизацией хлоргидрата моноэтаноламина при 200 - 250 С в присутствии активированного угля марки А с диаметром частиц 0,05 - 0,25 ля в количестве 3 - 30 оо, преимущественно в количестве 5 /о УЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИНА прибавляют солярную кислоту до рН. После упарки раствора, когда температура достигает 180 - 200 С, добавляют 13,5 г актпвированного угля марки А, что составляет 54,:считая на хлоргидрат мопоэтаноламина.Циклизацию проводят в течение 7,5 - 8 ч. Затем продукт циклизации - двойную соль дихлоргидрата пиперазина и хлористого аммония, растворяют в горячей воде, фильтруют, добавляют 71 г едкого натра и отгоняют пиперазин гексагидрат. В результате...

Номер патента: 568647

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Гусейнов

МПК: C07D 301/04

Метки: окиси, этилена

...ссыпается вниз в напорный стояк, где проходит активацию кислородом и снова поступает на реакцию, а контактный газ выводится из,системы через патрубок.Предлагаемый способ позволяет увеличить производительность процесса на 85 - 90%, съем окиси этилена составляет 500 г,г катализатора в 1 ч, выход окиси этилена, считая на пропущенный этилен, 64,5/,. 30В примерах приведены результаты процесса окисления как для случая, когда на вторую стадию, т. е. в реактор с падающим потоком подается только пепрореагировавший в реакторе с восходящим потоком эти лен, а также для случая, когда непрореатчровавший этилен перед поступлением в реактор с падающим потоком дополняется свежим до общей оптимально допустимой концентрации его в смеси с воздухом. При этом...

Номер патента: 568648

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Назарьян

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-фенил3-бутенолидов

...можно применять и технический поташ.П р:и м е р 2, Получение З-фенил,5- диметил-Лз-бутенолида.Смесь 6,9 г безводного поташа, 6,2 г метилэтилацетилкарбинола и 7,9 мл этилового эфира фенилуксусной кислоты при перемешивании нагревают на,масляной бане 10 ч при 200 С. Затем реакционную смесь,подкисляют разбавленной (1: 1) ,соляной ,кислотой, экстрагируют эфиром, эфирный экст 1 ракт,высушивают сульфатом магния. После удаленич растворителя остаток закристаллизовывается. Получают 6,8 г (61,1% от теоретического) 3 - фенил,5-диметил-эпил-Л-бутенолида с т. пл. 61 - 68 С (из спирта).Найдено, %: С 77,55; Н 7,25.СдН 120Вычислено, %: С 77,77; Н 7,40. П р и,м е р 3. Получение 3 - фенил,5- дипропил-Лз-бутенолида,а) В присутствии безводного поташа. Смесь...

Номер патента: 568649

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-карбоксиэтил-1, 3-диоксана, качестве, пластификаторов, поливинилхлориду, производные

...-30,5О,5 9,00,97613/40,15 3 О 101 о 50 О:" 50 1 Оо Таблица 2 Параметр взаимодействия пластификаторов с поливинилклоридо Критерий взачодействия пластификаторов с поливинилклоридо, карактери-зующий теплоту смещения, В, (ккал/см) Параметр растворимости(1 Ч)2-н-Пропил.2-ацетоксиэтил,3-диоксан (Ч)2-Озо-пропил-а цетокспэт ил,3-диоксан (Л) 1,07 10,00 0,34 10,36 1,08 0,36 10,01 1,06 0,35 10,04 0,3 1,03 0,35 10,21 1,04 0,34 0,37 0,37 0,40 10,40 1,3-диоксана и при перемешивании натревают до кипения (135 С). При этом в течение 10 ч прикапывают смесь 8,7 г (0,1 моля) винилацетата, 26 г (0,2 моля) 2-пропил,3-диоксана и 5,84 г (0,04 моля) ди-трет-бутилперекиси. После добавления всей смеси перемешивание при слабом кипении продолжаюг еще 4 ч, затеи...

Номер патента: 568650

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Каримов, Мамаджанова, Насыров, Нуманов

МПК: C07D 333/52

Метки: мононитро-1-тиаиндансульфоксидов

...прилизают по каплям 0,65 вес. ч. нитрата калия в 7 вес. ч. концентрированной серной кислоты.0 После прибавления всего раствора смесь перемешивают еще 1,5 ч. По окончании,реакции содержимое колбы выливают в стакан со льдом, экстрагируют хлороформом. Экстракт нейтрализуют 5%-ным раствором карбо ната натрия, промывают водой, сушат прокаленным сульсратом магния.568650 проводят ее в условиях, описанных в примере 3.Из реакционной смеси с выходом 52,5%выделяют мононитро,5-диметил-тиаиндансульфоксида с по -1,5920.В ИК-спектре имеются полосы поглощения, характеризующие наличие в молекулесульфоксидной и нитрогрупп.Найдено, %: С 53,74, 53,81; Н 4,64, 4,60;10 ) 1416 1429СНХОзЯ.Вычислено, %: С 53,33; Н 4,44; 5 14,22.В таблице приводятся...

Номер патента: 568651

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Высоцкий, Скобун, Тиличенко

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-алкокси-2, 6диоксифосфоринан-1-онов

...порциями по 80 мл 5 о -ным раствором едкого кали. После этого сиз бензольного раствора,выкристаллизовывается целевой продукт реакции, который от. деляют фильпрованием. Выход 10,7 г (40 о ) Т. пл. 234 в 2 (из смеси спирта с диоксаном). Продукт дает одно пятно при хромато графировании на силуфоле в системе этилацетат - петролейный эфир (1: 2). 5 0 15 0 25 30 Найдено, %: С 70,09; 70,34; Н 7,01; 6,72;Р 6,22; 6,13; активный водород 0,47; 0,45,Вычислено, О/о. С 69,97; Нб,94; Р 6,44; активный водород 0,412.В мас -спектре молекулярный ион не проявляется, базовый пик с М/е 359 отвечает потер- молекулой группы НРО - ОС 4 Н 9, ионы с Ме 341 и 323 отвечают, дальнейшей потере одной и двух молекул воды, ИК-спектр: 3400 см(О - Н), 1193 см(Р=О),1 г...

Номер патента: 568652

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ири, Равель

МПК: C07H 19/06

Метки: арабинофуранозил, гидрохлорида, производного, три-о-ацетильного, цитозина

...смесь упаривают в вакууме,а к кристаллизуют из смеси изопропл-лового и этилового спиртов. Получают 2/О лгг (80,9%) гидрохлорида три-о-ацетиларабпнофуранозилцитозина, т. пл. 171 - 174 С; гг 1 +96,9 (С=0,7 в этаноле).Вычислено, огг 0: С 44,39; Н 4,97; Х 10,35; С 8,78.СгеНг 9 Мз 08 НС 1,Найдено, 0 г 0; С 4430; Н 483; К 1013; С 1 8, 62.П р и м е р 2. К раствору 121,6 мг арабинофуранозилцитозина в 1,5 мл уксусной кислоты при пвремеши(вании прибавляют 1 мл ацетилхлорида и 1 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают 20 ч при комватной температуре и 2 ч при 60 С, Затем продолжают первмешивание еще 5 ч без нагревания, после чего реакциоБный раствор упаривают в вакууме, а остаток очищают кристаллизацией (аналогично примеру 1); после...

Номер патента: 568653

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Андреева, Михайлов, Татевосян

МПК: A61K 31/585, C07J 19/00

Метки: соласодина

...гидролизом гликоалкалоидоз соляной кислотой з среде пзопропилового спирта, последующей обработкой основанием и выделением целевого продукта известным путем, заключающийся в том, что гидролиз начинают нагрезом травы з смеси изопропилозого спирта с соляной кислотой, а затем ведут з условиях вибротурбулизации реакционной массы при частоте 70 в 1 Гц и амплитуде 0,8 - 0,5 лл 1. При этом сзободнач поверхность массы з сосуде захватывает всплескамп пузьврьки воздуха, которые мигрируют в сторону дна сосуда. При накоплении в массе определенного количества газа происходит резкий переход смеси в турбулентное состоя 1 ние. Наличие пузырьков газа в массе и разрушение связей структуры травы вибрацией значительно снижает вязкость системы, которая...

Номер патента: 568654

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Синебоков

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозы, приготовления, процессом

...б, На сигнальный блок 12 поступает сигнал о начале разгрузки ксантогенатора 1, однако разгрузка ксантогенатора при этом еще не начинается по следующей причине. Пусковой ток электродвигателя 8 в начале запуска значительно больше номинального (в 2 - 2,3 раза), соответственно и мощность, потребляемая электродвигателем 8, выше заданного значения, регулируемого,вторичным блоком 7. Встроенный регулятор (с ПИ-законом регулирования) при этом работает на закрытие ксантогенатора 1. Нормальное положение исполнительного механизма 11 закрыто.Сигнал, поступающий на сигнальный блок 12 в начале выгрузки ксантогената из ксантогенатора 1, выполняет роль защитной бло-, кировки для предотвращения аварийных ситуаций, которые могут возникнуть из-за...

Номер патента: 568655

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Самохин, Сватиков, Струков, Сухаренок, Филинова

МПК: C02F 1/00, C02F 1/04, C08C 2/00 ...

Метки: вод, коагуляции, латексных, мономеров, отгоне, предотвращения, стабилизатор, сточных, частиц

...воды, содержащей 3 г/л нескоагулированното полимера СКМС-ЗОАРКМ, 5000 мг/л моно- мера - метилстирола и 7 мг экв/л солей жесткости, вводят ПАА из расчета 15 мг/л по сухому веществу в виде 0,25%-ното раствора. Далее проводят отгонку мономеров в виде водного азеотропа при 105 - 110 С.Эффект отгонки составляет 99,94 о/о. Термической коагуляции полимера не наблюдалось.На контрольном опыте в аналогичных условиях при 80 - 87 С происходила полная коагуляция латексных частиц.Применение изобретения позволяет предотвратить забивку отгонных колонн в процессе отгонки мономеров, создать условия извлечения мономера из сточных вод для их последующей утилизации, обеспечить непрерывность процесса очистки, что в свою очередьведет к экономичности процесса...

Номер патента: 568656

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Арбузова, Езриелев

МПК: C08F 20/26

Метки: полимеров, получениягидроксилсожержащих

...проаемом способе в качестве агента используют С 1 - С, - двухатомные спирты или их568656 Составитель В. Полякова Редактор Л, Новожилова Техред М. Семенов Корректор В. Посельский Закаа 1976/5 Изд.705 Тираж 633 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ получения полимеров применим и к получению трехмерных полимеров из сшитых полимеров ацетальных и кетальных производных гидроксилсодержащих соединений,В качестве кислот предпочтительно применять сильные кислоты, растворимые в осади- теле, полимера, например сульфокислоты. В качестве спиртсодержащей среды для проведения алкоголиза целесообразно применять...

Номер патента: 568657

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ананьева, Ануфриева, Краковяк, Скороходов

МПК: C08F 112/08

Метки: полимеров, стирола, сшитых

...до гелеобоазования, что иллюстрируется приведенными ниже примерами. Во всехслучаях присоединенте антраценсодержа.пегореагента к полимерным цепям контролирова 30 лось методом поляопзовапно люми "-.пен568657 Составитель В. ПоляковаТехред М. Семенов Корректор В. Посельский Редактор Е. Хорина Заказ 19766 Изд.705 Тираж 633 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по,делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типо г р афи я, пр. С апунов а, 2 ции, а количество присоединенных антраценовых групп определялось методом УФ-спектроскопии.П ри:1 е р 1. 200 мт полистирола с характеристической вязкостью т 11=0,94 дл/г (толуол, 25 С) растворяют в 4,3 мл орто-дихлорбензола, добавляют...

Номер патента: 568658

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Барба, Коржа, Шур

МПК: C08F 226/02

Метки: сополимеров

...мономерами (метилакрилат, метилметакрилат, бутилметакрилат) с различным содержанием ИСК групп (1 - 50 мол, /о), меняя только соотношения ком,понентов в исходной смеси. Сополимеры на основе акрилонитрила и винилпирролидона получают в бензольном растворе.В ИК-спектре сополимера обнаруживают интенсивную полосу поглощения в области 2100 см в , характерную для МСЯ групп; в фильтратах, полученных после осаждения со 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 90 65 полимера, наличие п-винилфенилизотиоциана. та не обнаружено.П р и м е р 2. Смесь 2,49 г (94 мол. %) свежеперегнанного акрилонитрила, 0,48 г (6 мол, о/о) п-винилфенилизотиоцианата, 75 мг динитрила азоизомасляной кислоты и 10 мл бензола после продувки азотом нагревают в запаянной ампуле при 60 С в...

Номер патента: 568659

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Абрамов, Кузьмин, Макаров-Землянский, Николаев, Решетов, Романов, Смирнов, Страхов, Чацкий

МПК: C08G 8/18

Метки: дубителя-красителя, синтетического

...и напол няющими свойствами обладает способностьюокрашивать различные материалы, например кожевую ткань меха, в коричневый цвет с зеленым оттенком.Пример 2. К 100 ч. пирокатехина, раство ренного в 50 ч. воды, добавляют 5 ч. солянойЗаказ 1976/8 Изд705 Тираж 633 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография; пр, Сапунова, 2 3кислоты и 20 ч, бромата калия, окисление проводят при температуре, не превышающей 80 С, в течение 60 мин. К продукту окисления добавляют 25 ч. сульфата кобальта, необходимого для создания металлорганического комплекса. Процесс комплексообразования проводят при 100 С и рН 10, при более высоких рН образуются...

Номер патента: 568660

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Андрианова, Белоновская, Коротнева, Чернова

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратными, кольцами, полимеров, цепи

...0,005 г ДАБКО (0,05 мол. /о к ТДИ) и 0,025 г этиленсульфида (10 молей/ /моль ДАБКО). Через 50 мин происходит разогревание смеси и затвердевание. Получают прозрачный стеклообразный полимер желтого цвета. Выход 99/о, Температура размягчения 300 С,П р и м ер 5. В условиях примера 1 проводят процесс с применением 29,2 г (0,168 моля) 2,4-ТДИ, 0,01 г ДАБКО (0,05 мол. а/о к ТДИ) и 0,01 т этиленсульфида (2 моля/моль ДАБКО), Через 140 мин происходит разогревание смеси и затвердевание. Получают проП р и м е р 9, В амлулу загружают 4,8728 г промышленного образца предполимера СКУПФЛ, содержащего 5,34 О/а МСО-групп, добавляют 0,022 г ДАБКО (0,43 вес. О/О к полимеру), растворенного в 4,0 мл сухого бензола, После тщательного перемешивания вводят 0,12 г...

Номер патента: 568661

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Вайншток, Герасимова, Каллер, Колчинская, Кунин, Мальчевский, Михеев, Потелло, Спектор, Сперанския, Ставцов, Фишман, Харитонов, Хасминский, Хрузин

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...0,036 г К-фенилацетамида и 0,036 г натрийкапролактама и полимеризуют в течение 1 ч. Через образовавшийся продукт оарботируют в течение 2 ч перегретый водяной пар с температурой 260 С при расходе пара 0,5 кг/ч, Полученный таким образом полимер имеет относительную вязкость 2,87 (замерено в 95,6/О-ной серной кислоте при 25 С и концентрации полимера в растворе 1 г/100 мл) и содержание водорастворимых соединений 3,2/ содержание воды 0,3 вес.%. Полученный полимер с целью проверки стабильности его молекулярного веса подвергают плавлению и выдерживают в течение 5 ч при 250 С. Относительная вязкость полимера после этого составляет 2,95. Для сравнения подвергают плавлению также полимер, полученный в аналогичных условиях, но без...

Номер патента: 568663

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Бронштейн, Бугров, Доколин, Звонарев, Золотова, Коврайская, Козин, Копылов, Космодемьянский, Лазарева, Лазарянц, Лысых, Медников, Работнов, Самородов

МПК: C08L 9/10

Метки: водной, дисперсии, каучука, композиция, основе

...тельноеколичество Нет Нет Нет Нет 400 400 400 420 400 400 400 2,96 2,95 2,9 2,9 3,9 3,8 3,6 Табпи ца 4 Опыт 5 А 6 Б КаучукМасло 1,4-цисПолиизопрен Вазелиновое Бромбутилкаучук ВазелиновоеЦиклогексан Этанол Хлорэтил Бутанол ОСХпорэти и Метанол Калийканифолевое мылоОС46 Нет 4,2 45Нет3,9 35 Нет Нет Нет 3,1 3,6 2,0 Растворение-эмульгирование; количество этилового спирта, мл вязкость эмульсии количество растворителя, мл количество эмульсии,подаваемой на колонну, л/чколичество пара, подаваемого на колонну, кг/чТемпература колонны, ЯС Вакуум колонны, мм рт. ст.Количество коагулюма, выпавшего при отгонке растворителя, вес. 0,0 Количество масла на 100 вес, ч.каучукаРастворительСпиртЭмульгатор Температура колонны, СНаличие пены в...

Номер патента: 568664

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Арефьев, Иткина, Ласточкин, Рачков, Шарнин

МПК: C08L 23/06

Метки: диэлектриков, макетирования, состав

...Цель достигается тем, что состав содержит полиэтилен с мол, весом 1600 - 20 2000 и дополнительно полиизобутилен с мол.весом 30000 - 50000 при следующем соотношении компонентов, вес. ч,:668664 по 10 Таблица 1 Состав Известный состав ( Радиотехника и электроника",1960,7)Показатели 4,68 0,001 84,2 1,13 6,00,00192,61,27 3,20,001125,11,1 9,00,00199,01,44 50,00123,412 Низкомолекулярный полиэтилен с молекулярным весом 1600 - 2000, вязкостью 60 - 2000 сП при 140 С, низкомолекулярный полиизобутилен, микрокристаллический воок (церезин) с т. пл. 80"С расплавляют при 150 С, в расплав вводят постепенно при тщательном перемешивании керамический наполнитель, например двуокись титана, титанат кальция, титанат бария. Смесь перемешивают 20 мин,...

Номер патента: 568665

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дьяченко, Котомин, Плакидин, Чуднова, Якоби

МПК: C09B 3/34

Метки: 17-диоксивиолантрона

...2 - 4 ч до полного растворения 4,4-дибензантронила. /, части приготовленного раствора при размешивании и охлаждении, непрерывно приливают па суспензию пиролюзита в течение 45 - 60,чин 5 таким образом, чтобы температура не превышала 25 С. Массу размешивают 30 мин и начинают порционную подачу раствора дпбензантронила. Порция составляет 5 Я от общей загрузки, интервал между порциями И 10 мин. В процессе порционной загрузки дибепзантронила следят за изменением окислчтельно-восстановительного потенциала, Сразу после загрузки 4,4-дибензантронила идет резкое снижение потенциала, который в течсние 10-минутнэй выдержки пэзышается.После, подачи следующей порции картина повторяется. Окончание окисления характеризуется тем, что при загрузке...

Номер патента: 568666

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Голотко, Ефимов, Куклева, Чугаев, Юрасов

МПК: C09D 9/04

Метки: защитных, оптических, покрытий, технологических

...при 18 С 2 иин. Защита налетоопасных деталей от возможного водяного налета проводится с помощью погружения их в 111 композицию, составленную из 16 водного раствора хлористого аммония, времяпогружения 1 мин, температура 18 С. Затем остатки хлористого аммония смывают водой и поверхность деталей протирают салфетками со спиртоацетоновой смесью. Протирку про водят в другом, помещении.В таблице представлены результаты срав;тельных данных по очистке деталей предлагаемым и известным способами. Проверка ОТК бракпонале- там Суммарное времяпромывки, Группа промываемых деталей бракпо растрескиванио Способ,яин 1-я 60 - 80 1 О 60 - 80 10 - 30 ИзвестныйЗ.я 60 О Предлагае-я мый П р и м е ч а и не. 1. Промывали по 00 деталей каждой группы. 2. Защитное...

Номер патента: 568667

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Долгалев, Кучеренко, Павлова, Перелыгин, Плужникова, Ричмонд

МПК: C09F 7/00

Метки: вещества, пленкообразующего

...йодометрическойшкале, иг йодаБромное числоПоказатель преломления Вязкость по ВЗпрп 20 С, с Молекулярный весУдельный вес, г/слР, при 20 СП р и м е р 1. В реакционную колонку, снабженную обратным холодильником, насадкой Дина - Старка для сбора конденсата и термометром, загружают 345 г (75%) подсолнечного, 46 г (10%) льняного масла и 69 г (15%) олигомера пиперилена. В колонку через фильтр Шотта подают воздух, расход которого фиксируют газовым счетчиком, Подача воздуха 90 - 100 л,ч кг. Температуру реакционной смеси поднимают до 160+ 5 С,Через 6 ч после начала процесса проводят первый отбор проб для определения вязкости реакционной массы. Последующие пробы отбирают через 15 - 20 мин.Процесс ведут до достижения вязкости 630 с по ВЗпри 20 С,...

Номер патента: 568668

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Везирова, Гильманов, Зиновьев, Ольков, Рогачева, Сюняев

МПК: C09K 3/18

Метки: покрытие, профилактическое

...остаток от 0 термического,крекинга тяжелых дистиллятных фракций с температурой 350 - 500 С при следующем соотношении компонентов, вес. %: экстракт селективной очистки масляных фракций с температурой 280 - 410 С 80 - 92, остаток от термического крекинга тяжелых дистиллятных фракций с температурой 350 - 500 С 8 - 20..3 Формула изобретения Экстракт селективнойочистки масляных фракций с температурой 280 - 410 С Остаток от термическогокрекинга тяжелых дистиллятных,фракцийс температурой350 - 500 С 92 80 8 20 Составитель В. Акмадеев Текред М. СеменовРедактор Е. Хорнна Корректор В. Гутман Заказ 654/1704 Изд.672 Тираж 850 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 568669

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Данилин, Долесов, Петренко, Шапошников

МПК: C09K 5/06

Метки: кальция, кристаллогидрата, основе, состав, теплоаккумулирующий, хлорида

...и ИЕ)цвсдеццое коли тсстветтттОе содсржатше ингредиентов. Это позволяет снизить температуру переохлаждения с 30 до 3 - 5 С.5 Пример 1. 15 г СаСг 6 НгО помещают встеклянную пробирку. Затем в мпкрохолодцльнике типа ТАМ неоднократно проводят нагрев до 50 С ц охлаждение после полной кристаллизации до 20 С. Датчиком тсмпсраб туры служит хромельазпомелевая тсрмопара.Запись кривых нагрева и охлаждения производ 5 тт тта комплстс прпооров Н (37) 1. Вслттчнтту переохлаждения опр15 разность температуры началаитти и температуры кристаллизалогцдрата. После этого при техопределяют величну псреохла 5сталлогпдрата, содержащего 1520 и 0,15 г БгС 6 НгО.11 ике приведены величины перЛТ образцог. кристаллогидратаи СаСг бНгО, содержатцего гССаС 6.-.1 гО 21,5...