Архив за 1977 год

Номер патента: 571467

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аветисян, Матевосян, Налбандян

МПК: C05F 11/08

Метки: 236бактивный, азотфиксатор, бактерий, гороха, клубеньковых, симбиотический, штамм

...азотфиксирующих микроорганизмов для производства бактериальных удобрений для бобовых 1 1 1 еКультуры клубеньковых бактерий, примен емые в производстве нитрагина, характеризуются узкой специфичностью к определенным видам растений.Для изготовления нитрагина под горох используется штамм ЮиеоЬцлч Ировспо:тйлФг 250 а 2.Недостатком этого штамма является относительно невысокая прибавка. урожая зерна гороха при использовании его в качестве основы производства нитрэгина.Предлагаемый штамм РЬлоЬот 1 едцщ 1- поеагопг235 б выделен из клубеньов гороха, сорт Рамонский 77, является высокоактивным симбиотическим азотфикса ,тором. ИдентиФицирован по "Определению бактерий актииомггцетов" Н. А, Красильниранится в коллекциикультурыклубеиьковых бактерий...

Номер патента: 571468

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Григоров, Крутских, Орехов, Приходай, Тучинский, Шпитальник

МПК: C07B 3/00

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, этилбензола

...(с клапаном 4 подачи топливного газа в печь) в первой ступени реактора и 5 входом - с функциональным блоком 5, который, в свою очередь, связан входами с датчиками 6 и 7 расходов сырья и несконденсированного газа, соответственно. Система содержит также корректирующий блок 10 8, связанный входами с анализатором 2 и анализатором 9 состава контактного газа после первой ступени реактора, а выходомс устройством регулирования температуры (с клапаном 10 подачи топливного газа в 15 печь) во второй ступени реактора.Система работает следующим образом, Функциональный. блок 5 вычисляет отношение расхода несконденсированного газа, замеряемого датчиком 7, к расходу сырья, эа 20 меряемому датчиком 6, Регулятор 3 осуществляет стабилизацию этого...

Номер патента: 571469

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вольфрам, Мартин, Рольф-Дирк, Ханс

МПК: C07C 7/08

Метки: растворителей

...винилциклогексена, содержащего 12% ДМФА, и 0,00056 л/чвс водной фазы, состоящей из 44% воды и 56%ДМФА.В качестве кубового остатка получают0,157 л/час ДМФА, содержащего меньше0,01 О/о винилциклогексенв и не содержащегооводы. Температура кубового остатка 165 С. 30 3При обработке бокового потока от расчсворителя. отделяют примеси углеводородовС - Са и в той же колонне или в пог чедоввтельно включенной ректификвционнойколонне удаляют воду и низшие олигомерыдиеновых углеводородов С, и/или С.Технологическая схема процесса изображена на чертеже.Из нижней, части десорбпионной колонны1 отбирают парообразный поток, содержащий 0растворитель, воду, олигомеры бутадиенаи/или изопренв и другие примеси, с темпераотурой " 90-145 С и по трубопроводу...

Номер патента: 571470

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Авакян, Бахтамян, Джанджулян, Карапетьян, Кургинян, Саркисян, Селимян, Чухаджян

МПК: C07C 11/28

Метки: изопропенилацетилена

...холодильником иприемником для изоуопенилацетилена, охпаждаемым до - 25 С, помещают 10,5 гГЬС 1, 15,6 мл ДМФА и 2 мл четыреххлористого углерода.При 85-90 С в течение 30 мин прикапывают 20 мл З-метил-бутил-З-ола, Через10 мин начинает отгоняться изопропенила ацетилен. Отгоняют 17 мл сырца, сушатего над безводным поташом и ректифицируют. Получают 10 г Ц 0%) изопропенилацетилена, т.кип. 31-32 С/680 мм; иее1,4120; с( 0,7039, и 2,5 мл остатка,а который представляет собой смесь четыреххлористого углерода, воды и следов,карбинола,Остаток в реакционной колбе экстрагируют два раза эфиром. Сушат экстракты надО безводным поташом, отгоняют эфир и к оставшейся вязкой массе добавляют спирт.Получают порошкообразный порошок коричневого цвета, который по...

Номер патента: 571471

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бринкманис, Захаранс, Эглитис

МПК: C07C 17/42

Метки: галоидуглеводородов, стабилизации

...галоидуглеводород).. С целью повышения стабилизирующегодействия предлагается испольэовать в качестве стабилизирующего агента тиосульфат натрия в количестве 0,1-0,3,весЛ,Применение тиосульфата натрия обесценивает эффективную стабилизацию,и высокую чистоту галоидуглеводородов (перед иопользованием галоидуглеводорода стабилизтеруюший агент удаляют),Высокая чистота галоидуглеводородовдостигается за счет полного удаления тиосулвфата натрия, представляющего собойкристаллическое вещество, которое не расея в галоидуглеводородах.дсгвие высокой удельной активностизируюшего агента (на 100 вес, ч.леэодорода 0,1-0,3 вес. ч. Тиосультрия) расход его снижается.Предлагаемый стабилизирующий агентлегко поддается регенерации (98-99%...

Номер патента: 571472

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Агарышева, Богачева, Киселева, Лавриненко, Смирнова, Филатова, Черноусова, Шилина

МПК: C07C 47/19

Метки: гидрооксицитронеллаля

...спо- З 0собу цитронеллаль обрабатывают растворомсульфита натрия.Однако водный раствор сульфита имеетрН 9, а реакция образования бисульфитногосоединения при таком рН обратима. В результате снижается выход целевого продукта. Поэтому во время прибавления цитронеллаля к раствору супьфита натрия необходимо нейтрализовать выделяющуюся шелочьнеорганической кислоты (серной или соля 4(ной) и поддерживать рН равным 7,0-8,3,При таком способе защиты альдегиднойгруппы и последующем проведении процессапо обычной схеме выход гидрооксицитроиеллаля,составляет 87 вес.% (считая нацитронеллаль) или 72,0% от теории.В атом случае даже при продолжительном стоянии реакционной массы перед гидратацией побочные процессы не происходят,П р и м е р 1. В сосуд с...

Номер патента: 571473

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ковырзина, Ломадзе, Пилипенко

МПК: C07C 57/04

Метки: акрилата, лития

...и избытка акриловой кислоты в реакционную смесь добавляют, например, метчловый спирт и раствор пропускают через,колонку с окисью алюминия, Обработка с р окисью алюминия может быть заменена озмывкой сырого продукта ацетоном или нормальными углеводородами.Акрилат лития очень хорошо растворяется в акриловой кислоте, воде, нескольщ ко хуже в этиловом и метиловом спиртах,практически не;растворяется; в эфире, ацетоне, бензоле,стироле,. нормальных гексане и гептане.П р и м е р 1. К смеси, состояпей из14 мл акриловой кислоты, которая разбав571473 Составитель Н. ТокареваРедактор 3, Бородкина Техреду, Левицкая Корректор С. Шекмар Заказ 3195/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 571474

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аршинникова, Мощинская, Сорокин

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетоксиметилмезитилена

...в среде уксусной етокси- етилиро- ислоеде вания мезитилеты по схеме: Сн, о йеосн с Н Ф ов, оСЕ ИеНо ль) метокси,с,Способ осуществляется следу60 г (2 моль) па афо ма оль) мезитияной уксусной нцентрированР р (0,5 моль) мезитилена расти ледяной уксусной кислоты, с концентрированной серуой, и шивают 2 час при 65 С, Зат си добавлякт 700 мл воды, в делительную воронку и экс ивают 2 час нку проводят, ход плевого а яв кта, а втоИзобретение чения ацетоксим матических угле Ацетоксимет тических углево ганич еском синт мерных матерна в парфюмерии. Известен спо метилмезитиленющим образом. и 601 г оряют в 500 м держашей 2 мл смесь перемеем к этой смевыливают смес трагируют 150 хлороформа. Раствор хлороформа промывают дважды водой, 5%-ным...

Номер патента: 571475

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 69/62

Метки: алкиловых, кислоты, трихлорвинилуксусной, эфиров

...при перемешивании обраба- Отывают 10 мл 90%-ной серной кислоты,переносят в делительную воронку, встряхивают 2-3 мин и осторожно добавляют 10 млводы. Далев отделяют органическую часть,пРомывают ее дважды водой по 30 мл, сушат над сульфатом магния, отделяют осушитель и отгоняют растворитель. Остатокперегоняют в вакууме. Получают 14 8 гцелевого продукта, т.кип. 113-114 С//35 мм рт.ст.,пр. 1,4902. Выход 73%, 20Найдено, %: С 29,70; Н 2,77;Л 52,35,С,Н, С 1,0,Вычислено, %: С 29,48 Н 2,46 С 52 33П р и м е р 2. н-Пропиловый эфир трихлорвинилуксусной кислоты.В реактор емкостью 250 мл вносят120 мл н-пропилового спирта, 8,5 г едкого натра и при перемешивании добавляют по каплям 23,0 г (0,1 моль) 2-н-пентахлорбутадиена,3 с такой скоростью,чтобы...

Номер патента: 571476

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...

Номер патента: 571477

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина, Мысов

МПК: C07C 69/65

Метки: диалкиловых, дифтормалеиновой, дифторфумаровой, кислот, эфиров

...а затем водой, сушат над. прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме. Получают 6,5 г 68,5%) пе- Ж левого продукта, т,кип. 121 С/23 мм рт.ст,Найдено, %: С 28,53; Н 2,48; 1 15,02С. Н СГ 0Вычислено, %: С 28,71; Н 2,41; 15,14,30Сйектр ЯМР Г: синглет при +45 м, д.19(внешний этанол - трифторуксусная кислота): 1 аз . 254 гц; Э-=16,4 гц (константы определены путем исследования сателлитов обусловленных взаимодействием С 3- Г )П р и м е р 2. Диметиловые эфиры дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот.В колбу с магнитной мешалкой и обрат 40 ным холодильником, зашишенным от влаги воздуха, вносят 10,5 г диметилового эфира 2,3- дифтор,3- дихлорянтарной кислоты, 8,5 г активированной цинковой пыли,...

Номер патента: 571478

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Кудрявцев, Левданский, Щегров

МПК: C07C 69/82

Метки: бис, оксиэтил)-терефталата

...при 160-220 оС в присутствии ния определяют по количеству отогнанногокатализатора - смеси вцетвта и карбоната метанола, Реакцию заканчивают при степенинатрия, взятых в мольном отношении 1;2, р превращения 100%,Изобретение относится к химии производных терефталевой кислоты, в частности к улучшенному способу получения,био (/3 окси. этил)-терефтвлата - нолупродуктв при пройзводстве полимерного волокна лавсан.Известен способ получения бис-(5-окси 4 этил)-терефталата переэтерификвцией диметилтерефталвта,(ДМТ) этиленгликолем (ЭГ) при 160-220 С в присутствии катализатораопереэтерификации - ацетата кальция марки фдля лавсанаф в количестве 0,02-0,08% от веса ДМТ. Количество катализатора состввляетМТ.Использование предлагаемого катализатора...

Номер патента: 571479

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Карлина, Комаров, Кричевцов

МПК: C07C 85/16

Метки: выделения, н-пропиламинов

...227 5( 22,7), дипропиламин 148 ( 1 4,8), трипропиламин 30 (3,0), пропиловый спирт 26 (2,6), воды 113 (11,3), примеси 2 (0,2)В колонне 1 при давлении 12-14 ати, температуре верха 29-30 оС, температуре 0 в кубе 145-160 оС отгоняют аммиак. Кубовая жидкость состава, кг (%): монопропиламин 227 (41,6), дипропиламин 148(27;1), трипропиламин 30 (5,5), пропиловый спирт 26 (4,7), вода 113 (20,7), примеси 2 16 (0,4) поступает в колонну 2, где при атмос. ферном давлении, температуре верха 48- 49 оС, температуре в кубе 90-,95 оС выделяется дистиллатом монопропиламин, содержащий не менее 99,5% основного вещества. 20 Кубовый остаток из колонны 2 состава, кг (%): монопрониламин 2 (0,6), дипропиламин 148 (46,1), трипропиламин 30 (9,3), пропиловый...

Номер патента: 571480

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Колбина, Комаров, Кротова

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...205 100 42 200 Состввитель ЛИввновсквяРедактор Т, Швргвновв Техред А.ДемьяновКорректорА. Лвкидв Звквз 3196/16 Тирвж 553 Подписное ЦНИИПИ Госудврственного комитетв Совета Министра СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Рвушсквя ннбд. 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектнвя, 4 15Смесь ПЭПА и углеводородов вводят в колонну, сверху отбирают взеотроп ТЭТА-уг леводород, в кубе получают смесь производных пиперввина и высших ПЭПА. Азеотроп рвсслвиввется при температуре ниже 100 оС, 20опредпочтительно при 10 40 С. Нижний слой- ТЭТА отбирвют, а верхний слой - углеводом родный возврвшвют в колонну. Полученный ТЭТА содержит остаток ниэкокипяших полив минов и 1-5% углеводородов. Для окончвтель ной очистки ТЭТА проводят...

Номер патента: 571481

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Барба, Гуцу

МПК: C07C 119/042

Метки: виниларилизотиоцианатов

...К . 2 О полученной смеси при интенсивном переме- " шивании добавляют в течение 5 мин 4,76 г и-аминостиррла в 10 мл бензола, При этом температура реакционной смеси поднимается до 45 оС. Затем нагревают при 60 оС и те .чение 15 мин. Органический слой отделяют, а ворвый экстрагируют бензолом. После от гонки растворителя получают сырой продукт который растворяют в петролейном эфире, фильтруют и отгоняют петролейный эфир, По- ЗО лучают 5,85 г (90%) маслянистого продук- та, который кристаллизуется в виде длинных игольчатых кристаллов, т, пл. 28-30 оС,При кристаллизации из петролейного эфира охлаждением раствора до -20 С получа- З 5Ю Вт и-винилфенилизотиоцианат высокой степе 4 й чистоты, т. пл, 30-31 оС. 4П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 571482

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Набиев, Позднякова, Рустамова, Тухтаев, Юнусов

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, стабилизированной

...глутаровую, с-нафтилуксусттую, ннкотиновую кислоты,По предлагаемому способу применяют слабьте органические кислоты, которые являются стимуляторами, и их вводят непосредственно перед грануляцией, т.е, не более чем 5 за 5 мин до кристаллизации, в 99,7% ныйплав, содержащий 0,02 0,03% свободногоаммиака, для его нейтуализацииСпособ согласно изобретению заключается в том, что к плану мочевины непосредсз О,венно перед грануляцией при интенсивном перемешивании добавляют двухосновные органические кислоты, такие, как янтарная, глутаровая, ос -нафтилуксусная, никотиновая,яющиеся стимуляторами роста растений,оличестве 0,01-0,5% от весе мочевитвл.Заказ 3196/16 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 571483

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вершинин, Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/04

Метки: алкил(фенил, винилсульфонов

...4-10 оСдобавляют 2,2 мл 20%-ного раствора едкого натра, Смесь выдерживают ф 60 мин,отделяют. целевой продукт, промывают еговодой до нейтральной реакции и после обычной обработки получают 1,18 г бутилвинилсульфона в виде масла, т. кип, 79-80 С/3мм рт. ст., п 1,4638, выход 80%,П р и м е р 2. Ксмеси 2,28 г 30%-ноййерекфси водорода и 4,17 г 35 Ъ-ногораствора соляной кислоты при -10 оС и интвнсивном перемешиввнии растворяют рвствор 30134 г (0,01 моль) 2-оксиэтилбутилсульфокоидв в. 4. мл.диоксанв так, чтобы температура не превышала 0-4 оС, и проводят реакцию, как указано в примере 1, Затем разбавлаот водой, водный слой отделяют и ос- З 5.твток обрабатывают 20%-ным раствором ед 76/1 1,4643 1,4640 1,4641 1,4642 1,4650 76 120-124/8 120-1 32/4 138...

Номер патента: 571484

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Лиакумович, Нагаева, Назарова, Пантух, Рутман

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, изопентана

...ведении комплексонов в реакторокисления образуется комплекс указанньхсоединений с металлами переменной валент тализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализир основную реакцию - окисление .углевод до. гидроперекисей. При использовании комплексонов в непрерывного окисления углеводородов гидроперекисей селективность процесс меняется и остается равной 65-70%,П р и м е р , Окисление изопента водят в титановом реакторе непрерыв действия обьемом 3,5 л при давлении571484 3в присутствии. У е О.".: Анализ продуктов проводят после 5 час установившегося режима,Лолученные результаты приведенй в таблице. О 71, 56,5 0 45 71,2 10,0010 10,00 10 7,40 Оксихинопим То же 0,50 70,0 7,40 7,95 2,08 30,7 7,45, М.5,4310 0,48 67,6 Тринафтипфосфит ф...

Номер патента: 571485

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Зернов, Исак, Калуберда, Козорез, Якоби

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый, 8-нафталинтрикарбоновой, ангидрид, кислоты, полупродукт, синтезе

...Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3В трехгорлую колбу елкостью 50 лл,снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мп 90%-ной уксусной кислоты, 0,2 гбихромата натрия, 0,2 г хлористого натрияи перемешивают при 70-80"С до полногорастворения твердых продуктов, В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г5-(-карбоксипропионип) -вценафтена и перемешивают при 98-100 оС в течение 7,58 час, добавляя в течение первых 40-45 мин2,36 г бихромата натрия порциями по 0,1 О,2 г. Реакционную массу выливают в 40 мл20%-ного раствора соляной кислоты и упаривают на водяной бене до обьемв 20-25 мл, 1 бВыпавший осадок фильтруют и промывают донейтральной реакции. Получают...

Номер патента: 571486

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/14

Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений

...реагентов 20 сек, По-мОпу 4 фают 20 г конденсата, после перегонкикоторого в вакуме выделяют 7 5 г (вых д30%)юо0%) дихпорсипафпуоренв, Возврат исходного цифенипхпорсипвна 20%,.П р им е р 3, В трубку по примеру 1 55нагретую до 650 оС, подают смесь 25,3 г(0,1 моль) дифе,ипдихлорсилана и 36 г (О,Дмоль) хлороформа со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов 30 сек. Поспе отгонки исходного хлороформа остаток 60 4(20 г) оазгоняют в вакууме. Выделяют 2,фениптрихпорсипана и 11,4 г (вы:.од 48%)дихпорсипафпуорена, Возврат исходного дифенипдихпорсипанв 20%,П р и м е р 4. В трубку по примеру 1,нагретую до 640 оС, пропускают смесь 28,7 г(0,1 моль) о хпорфенипфеннпдйхлорсипвна и24 г (0,2 моль) хлороформа со скоростью,обеспечивающей...

Номер патента: 571487

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Альянов, Березин, Кашин, Комаров, Куракин, Майзлиш, Снегирева

МПК: C07F 15/06

Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина

...в коде процесса, что приндит к загрязненито 2 а конечного продукта и потерям соединений кобальта,Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что фталоцианин кобальтасульфируют смесью серного ангидрида с инвреным газом при нагревании с последующей обработкой полученной дисульфокислоты фталоцианина кобальта едким нвтром,(нейтрализа-,ция остатков серного ангидрида)Выход 96%,примеси в целевом продукте составляют 18,2%П р и м е р, 7 00 г (О 00123 моль)фталоцианина кобальта загружают в сульфуорвт и при 90 С и постоянном перемешиваниипропускают сульфирующую смесь, состоящуюиз азота и серного ангидрида, в течение 3час,При окончании реакции сульфуратор продувают 1 час током чистото азота, отдувают подвакуумом непрореагировавший серный...

Номер патента: 571488

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Габададзе

МПК: A61K 31/704, A61K 35/78, C07J 3/00 ...

Метки: выделения, сапонина, семян, чая

...сырья, низкий выход (12%) 20 целевого продукта и длительность процесса (более 600 час).Цепь изобретения - упрощение процессе и повышение выхода целевого продукта при улучшении его качества - достигается тем,измельченные япра семяннизшим спиртом, например одом, с последующим оса сгущенного экстракта3Длйтельность процесса 48 час,Исключение из технологической схемы метода горячего прессования и ьредварительчого обезжиривания семян чая позволяет в зМчительной степени упростить технологию исократить обьем органических растворителейтребующихся для экстрвкьии (расход этанола или метанола 80%, расход эфира или ацетона 40% от веса подготовленного сырья)П р и м е р, 200 г измельченных и про асеянных через сито Ж 2 нормальных ядерсемян чая...

Номер патента: 571489

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гриненко, Гусарова, Клубничкина, Лейбельман, Морозова, Рыжкова, Шпингис

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 20-диона, 21-ацетата, 21-диол3, 4-диен-11, изопропилидендиоксипрегна-1, фтор-16

...мп диметипформамида). Трансформацию проводят при том же режиме, что и выращивание культуры. Продолжительность процесса гидроксипирования 15-20 час она контролируется методом хроматографии на ппастинках 8 ( 1 и Го 3 ". При содержании исходного стероида не более 5% трансформацию прекращают, мицепий отделяют фильтрацией на друкфипьтре, промывают 10-20 п воды, купьтурапьную жидкость вместе с промыв- ными водами возвращают в аппарат и стерипизуют 30 мин при 120 оС, После стерилизации и охлаждения до ЗО С в аппарат подают культуру С,ЯуврРех, выращенную следующим образом, Исходной культурой засевают матрицы с агаризованной средой следующего состава: пептон 6 г, дрожжевой автолиэат 3 г, мясной бульон 150 мл,гидропиэат казвина 4 г, глюкоза 1...

Номер патента: 571490

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Кириченко, Кучма, Тарасенко

МПК: C08L 95/00

Метки: битумоминеральная, смесь

...замедлению распада эмульсии и обеспечивает равномерное распределение битума в шламе.Стабилизатор легко полуют при взаимодействии фталевого ангидрида и триэтаноламина по реакции;КондрнгаццдОСф1 п. О+ тат (СНО Он)СлОФвамЬй 7 оталоланаиангидрид87149 Д Составитель С. ВоронинаРедактор Г, Кузьмина Тереп А. Демьянова Корректор А, Лакида Заказ 3197/16 Тирам 810 Подписное ЦНИИПИ Государственного хоьатета Совета Министров СССР по делам изобретения н открытий 113035, Москва, Ж-ЗЛ, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектнвя, 4 3Стабилизатор следует предварительно растворить в воде в количестве 0,18-8,4% (вес 3и полученный раствор подкислить, например,соляной кислотой до рН,3-6,1.Регулируя подачу водного раствора ста....

Номер патента: 571491

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гиоев, Малицкий, Мелик-Багдасаров, Файнберг, Фиговский, Чернова

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...шин автомобилей,Цель изобретения - увеличение износо- и сдви. оустойчивости, БДостигается это тем, что она дополнительно содержйт алкилзамещенный гетороциклический,полиамин.при,следующем соотношении компонентов (весЛ):Битум 6,5 - 7,5Песок 15- 25Шебень 45- 58Алкилзамещенный гетероциклический нолиамин 0,02-0, 1Битум ттефтяной используется повышеннойвязкости БНД 40/60 ( ГОСТ 1 1 9 54-66 ) .Асфальтобетонная смесь при укладке надорогах не требует уплотнения катками,Пример:остава асфальтобетонной смеси: ( вес,%)Битум БНД 40/60. 6-7Песок природный среднезернистый 21,25Шебень изверженных породфр, 5-20 мм 50Минеральный порошок известьняковый 22Износостойкость этой смеси (потеря ввесе после 100 циклов испытания по методике ЦНИИпромизданий),...

Номер патента: 571492

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аскаров, Кафка, Салихов, Султанходжаев

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, красного, пищевого

...происхождения испол пестки шток розы рода Д Р с е а ва МОЬасеае, порядка Мст Ьа Ре 5 Крастый краситель получают спеобразом,Сухие лепестки шток розы родасемейства Жа Рчасеае, порядка Манастаивают в 1%-ном растворе пимкислоты, подогретой до 40 оС, и сонии 1 ч сырья и 50 ч подкисленноНастой выдерживают 16-20 ч прическом перемешивании, после чего сйля более полного выделения красящществ сырье, оставшееся от первоговторично заливают 1%-ным раствомонной кислоты в соотношвнии 1 ч25 ч воды и выдерживают в течение12 ч после чего настойспивают, Попуный экстракт объединяют с первымфут ируют Количество красящих вещест в объединенных экстрактах составляет 3-3,5 г/л. Экстракт уваривают под вакуумом до концентрации красящих веществ не менее 36...

Номер патента: 571493

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ивонин, Плакидин, Хабленко

МПК: C09B 67/00

Метки: вискозы, крашения, массе, препарат

...ч,воды, и 102 ч. водызагружают в лабораторную песочную мельницу и суспелдируют в течение,30 мин, ЗатемП в суспензию сажи загружают 100 мл кварцевого песка фракции 0,6-0,8 мм, диспергируют 45 мин до получения основной массычастиц сажи до 1 мк, добавляют 2,28 ч,натриевой соли динафтилметандисульфокисло 20 ты и диспергируют еще 10 мин,571493 15-20 СажаНатриевая соль дннафтипметандисуяьфокислоты Активный дихпортриаэиновый ипи винипсупьфоновый краситель.Вода: 0,18-1,20(Д 100 25 Составитель Г. ШагаповаРедактор Т, Шарганова,Техред А, Демьянова, Корректор А. Лакида Заказ 3198/16 Тираж 834 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент",...

Номер патента: 571494

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бубнов, Копосова, Котиков, Краснобай, Мирзаев, Мирзоянц, Осовецкий, Распопов, Сайдалиев, Санников, Сирин

МПК: C09C 1/24

Метки: железоокисного, желтого, пигмента

...900 кг Ге 50 т (4,1 м при концентрации3220 г/л), Затем подают воду до достижения объема 10 м и раствор нагревают, острым паром до 40 С. Аммиачную воду заливают из расчета подачи 66,0 кг ЙН 0,35 мЬ при концентрации 24% включают подачу воздуха571494 у 18172-72 о арке Ж Лучший пигмент 920 Ф. Вауег 1,6 3. Образцы ента по особу; емо 4,9,9. 42,8 2,1 Таким образволяет получит ент,с высокимами. м, предлага желтый же мый способ поз езоойисчый циг- характеристи ствии металлическ40держащим газом,тем, что, с цельюта, суспензию эаре раствором сулкислотой ро рН 245этом значении, рН20-50 оС ого железа отлича лородс улучшения одышей переьфата обрабат 0-2,5 и выд в течение цвета пигменсмешивание м вают серной ерживают при 5-30 мин при Способ получго...

Номер патента: 571495

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Груздева, Добровольский, Заровнятных, Сирин, Типикин, Шилов

МПК: C09C 1/26

Метки: железной, лазури

...способу наиболее близок способ получения железной лазури взаимодействием рас 1воров соли щелочного металла или аммонияи соли двухвалентного железа в реакторе,термообработки образовавшегося фбелоготеста и его окисления с последующей промывкой, сушкой и размолом полученного пигмента 3,Недост тками такого способа являетсянизкая производительность процесса вследствие его периодичности, длительности, повышенное содержание (до 2,0%) водорастворимых солей в пигменте даже при трехкратной промывке его и отсутствие управления режимом окисления,Целью изобретения являетсяпроизводительности процесса и сцелевом продукте водорастворимПоставленная цель достигается тем, чтовзаимодействие продуктов осуществляют при571495 Составитель Л,...

Номер патента: 571496

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Долгалев, Кучеренко, Павлова, Ричмонд

МПК: C09F 7/00

Метки: масел, модифицированных, растительных

...вид Прозрачная светложелтая жидкостьбез механическихпримесей11 вет по йодометрическойшкапе, мг йода 80- 90 у;Бромное число 190-220Показатель преломления 1,4820-1,4830Вязкость по В 3-4 ири20 СюМолекулярный вес ЗоУдельный вес ири 20 С,г/смэ 0,84-0,86В качестве оксидированных растительныхмасел используют оксидированнэе подсолнеч-,ное масло, а также смесь оксидированного Збподсолнечн ого масла, и тунгового сыр огомасла (оксидированная основа К),П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой обратным холодильником и термометром, загружают оксидиро. 40ванное подсолнечцве масло (бромнэе число45) с вязкостью по В 3-4 прц 20 С 240 секи 20 вес,% олигомера пииерилена. Температуру в колбе повышают до 180 +5"С.Время реакции 7 ч. Вязкость...