4, 4″-ди-п-бензолазоанилино-2, 2″-дихинолил-как реагент для фотометрического определения меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И ИЗОБ ц 568643 Ьвт Советски ыналистическ Реслублнк АВТОР СКО(51) М. Кл.а С 070 215/42,6 01 К 31/О 2 уаарственный комнте Совета Министров СССРио делам изобретенийн открытий 47,831.6088.8)(71) Заявит Харьковский ордена Трудового Красного Знамен государственный университет имени А. М. Горько(54) 4,4-Д И-и-БЕ НЗОЛАЗОАН ИЛ И НО,2-Д ИХ И НОЛ ИЛ,АК РЕАГЕНТ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ2 Изобретениео соединения 2-дихинолил тносится к получению нов- 4,4-ди-и-бензолазоанилин формулы 1 б Б 111 ч 611 н 1 1 б 115 С б 115 - 1.=1 - 1 налития фотоолил иего инолил, 4- рбэтоксиходят при- отометриако новыероявляют еделению единенияопр со получения4,4-ди-и - бкоторый можреагента длмеди.е формулыиным на из С целью предлагают дихинолил,в качестве определения Соединени бом, основаового соединения зол аз о а нилино,2- найти применение фотометрического 1 получают спосоестной в органичекоторое может найти применение вческой химии в качестве реагентаметрического определения меди.В литературе известен 2,2-дихинпроизводные 4,4-дифенил - 2,2-диханилино,2-дихинолил, 4,4-ди-и-каанилино,2-дихинолил, которые наменение в качестве реагента для фческого определения меди (1), однпроизводные 2,2-дихинолила пбольшую чувствительность помеди по сравнению с известнымими. ской химии реакции взаимодействия хлорпроизводного соединения хинолила с аминосоединением, и заключающимся в том, что 4,4- дихлор,2-дихинолин подвергают взаимодей ствию с и-аминоазобензолом при 170 - 200 С.П р и м е р 1. Получение 4,4-ди-и-бензолазоанилино,2-дихинолила.Смесь 1 г (0,003 моль) 4,4-дихлор,2-дихинолила и 1,3 г (0,0066 моль) и-аминоазо бензола греют в течение 40 мин при 170 -200 С. Плав охлаждают и растворяют при нагревании в 130 мл уксусной кислоты. Раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 20%-ный раствор едкого кали до рН 10. Вы павший осадок промывают водой, сушат икристаллизуют из 100 мл диоксана. Выход 0,54 г (30%).П р и мер 2, Получение Сц+-комплекса 4,4- ди-и-бензолазоанилино,2-дихинолила, 20 К водному раствору (рН 6,0), содержащему нитрат меди и гидроксиламин солянокислый, прибавляют 0,03%-ный раствор 4,4-дии-бензолазоанилино,2-дихинолила в изоамиловом спирте, энергично встряхивают в течение 2 мин. Отделяют спиртовый слой и фотометрцр уют.4,4-ди-и-бензолазоанилино - 2,2-дихинолинпо величине коэффициента молярного поглощения комплекса (вбб 2 23500) превосходит иззо вестный 2,2-дихинолил (в 54 б 6700), но и наи568643 Фо о мула изобретения 10 Составитель Т. Якунина Тскред М. Семенов Корректор Н, Аук Редактор Л. Новожилова Заказ 2411/7 Изд.866 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 более чувствительный из представителей этого ряда соединений 4,4-ди-а-карбэтоксианилино,2-дихинолил (е 5 вв 17400)Коэффициент молярного поглощения Сц+- комплекса, соединения формулы 1 равен 22400 при Хгаах 552 нм,Коэффициенты полярного поглощения Си+- комплексов, полученные в аналогичных условиях (экстракция меди 1 из водного раствора, содержащего ацетатный буфер с рН 6,0; восстановитель - гидросиламин, раствором реагента в изоамиловом спирте) равны соответственно: 6400 при 546 нм (2,2-дихинолил);11000 при 550 нм (4,4-дифенил,2-дихинолил), 13900 при 550 нм (4-анилино,2-дихинолил), 17250 при 555 нм (4,4-ди-и-карбэтоксианилино,2-дихинолил) .Таким образом, 4,4-ди-а-бензолазоанилино,2-дихинолил, не уступая по специфичности, превосходит все производные 2,2-дихинолила по чувствительности, как реагент для фото- метрического определения меди,4,4-ди-и - бензолазоанилино -2,2 - дихинолил формулы5 Св 11 - Х=1 Ч - И С - ЛН НЫ - , П - я=в - 1", И как реагент для фотомстрического определения меди.15 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Гершунс А. Л., Верезубова А. А. Синтезнекоторых 4,4-замещенных,2-дихинолила иисследование их Сц+-комплекса, Украинский20 химический журнал, 1970, 36,6, с. 595.2, Эльдерфилд Р. Гетероциклические соединения, М Изд. И. Л. 1955, т. 4, с, 237,
СмотретьЗаявка
2194951, 02.12.1975
ХАРЬКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
ГЕРШУНС АБРАМ ЛЬВОВИЧ, ПУСТОВАР ПАВЕЛ ЯКОВЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 215/42
Метки: 2"-дихинолил-как, 4"-ди-п-бензолазоанилино-2, меди, реагент, фотометрического
Опубликовано: 15.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-568643-4-4-di-p-benzolazoanilino-2-2-dikhinolil-kak-reagent-dlya-fotometricheskogo-opredeleniya-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">4, 4″-ди-п-бензолазоанилино-2, 2″-дихинолил-как реагент для фотометрического определения меди</a>
Предыдущий патент: Способ получения пиридинкарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения бис(4-натрийтетразолилазо-5)этилацетата
Случайный патент: Устройство для определения коэффициента теплопроводности теплоизоляционных материалов при низких температурах