Способ получения пиперазина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ 1568646 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1) Дополнительное к авт. свид.ву - ) Заявлено 24.11.75 (21) 2195121,04 рисоединением заявки М -1).Ъ,К"С 07 О 295/02 1 осударственнык комитет Совета Министров СССР 23) Приоритет овано 15.08.77. Бюллетень Ло 3 бликования описания 08.12.77,В,ШимЯ.Е,Пл Д. П. Ф В. Ф. Ст го Красного 3нтеза АН А ко-фар маце ельдман, Я. В. Зиемелис,раздыня и И. Х. Пенке искавиньш 71) Заявителт Ордена Трудов органического и Олайнский хамени институт вийской ССР ический завод си ми 54) СПОС ному инт- интеаком предлагаемого ние процесса в приугля.ышается до 52,5%,ается до - 5%марок активиро- ( АГ, АГП, АР-З, ификация); техни- КСКдает лишь смолообразования.г моноэтаноламина чительным призн является проведе активлрованного д пиперазина по образование снии льзование других угля, таких ка алюминия (у-мод силикагеля марки тельное снижение мер 1. К 143,4тл способа сутствии Выхо а смоло Испо ванного окиси ческого незначиизобретения му Изобретение относится к улучшен способу получения пиперазина, антигель ного препарата и исходного продукта в с зе лекарственных веществ.Изввстен способ .получения пиперазина циклизацией хлоргидрата моноэтаноламина при 200 в 12 С в течение 8 - 10 ч с выходом 42 оо 1.Недостатком этого способа является образование большого количества смол (-.25), которые удаляют вручную, и сравнительно невысокий выход целевого продукта.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения пиперазина циклизацией хлоргидрата моноэтаноламина при 200 - 250 С в присутствии активированного угля марки А с диаметром частиц 0,05 - 0,25 ля в количестве 3 - 30 оо, преимущественно в количестве 5 /о УЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИНА прибавляют солярную кислоту до рН. После упарки раствора, когда температура достигает 180 - 200 С, добавляют 13,5 г актпвированного угля марки А, что составляет 54,:считая на хлоргидрат мопоэтаноламина.Циклизацию проводят в течение 7,5 - 8 ч. Затем продукт циклизации - двойную соль дихлоргидрата пиперазина и хлористого аммония, растворяют в горячей воде, фильтруют, добавляют 71 г едкого натра и отгоняют пиперазин гексагидрат. В результате получают 119,2 г пипвразина гвксагидрата, что составляет 52,54, считая на моноэтаноламин.П р и м е р 2. Из 200 г хлоргидрата моноэтаноламина в присутствии 10 г активированного угля марки А получают, как описано в примере 1, двойную соль дихлоргидрата пиперазина и хлористого аммония и растворяют ее в горябей воде. Вес активированного угля с адсорбированной на нем смолой;после фильтрации и сушки составляет 14,25 г,. а вес смолы 4,25 г, что составляет лишь 4,6% от,пиперазина гексагидрата, Пипвразин гексагидрат получают в количества 25 88,2 г. 1, Способ, получения пиперазина циклиза. й хлоргидрата моноэтаноламина при 200 -568646 Составитель А. Орлов Техред М. Семенов Редактор Л, Новожилова Корректор В, Гутман Заказ 672/1959 Изд. 682 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил, пред. Патент 250 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, процесс проводят в присутствии активизированного угля марки А с диаметром частиц 0,05 - 0,25 мм в количестве З - З 0%. 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что активизированный уголь используют в количестве 5%. Источник информации, принятый во вни мание при экспертизе:1. Регламент производства пиперазина гексагидрата, Химико-фармацевтический заводМ 3 г. Риги, Рига, 1969.
СмотретьЗаявка
2195121, 24.11.1975
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР, ОЛАЙНСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД
ШИМАНСКАЯ МАРИЯ ВЛАДИСЛАВОВНА, ФЕЛЬДМАН ДОРА ПАВЛОВНА, ЗИЕМЕЛИС ЯНИС ВОЛДЕМАРОВИЧ, ПЛЯВИНЬШ ЯНИС ЕКАБОВИЧ, СТРАЗДЫНЯ ВЕРА ФРИДРИХОВНА, ПЕНКЕ ИЛМАР ХАРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперазина
Опубликовано: 15.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-568646-sposob-polucheniya-piperazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пиперазина</a>
Способ определения количества продуктов детонации
Номер патента: 723441
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Воробьев, Комир, Мячина, Родак, Чебенко
МПК: G01N 25/54
Метки: детонации, количества, продуктов
...продуктов детонации проводились на комбинате нерудных ископаемых на моделях из органического стекла и каменной соли.П р и м е р 1. Для разрушения параллелепипеда из органического стекларазмером 160 х 56 х 38 мм используют 15заряд тэна массой ЗОО мг в смеси сЗОО мг т, то, ) кристаллического йода.Заряд размещают.в шпуре диаметром 4 мми глубиной 60 мм. Шнур просверливаютв центре параллелепипеда параллельно 20его длинной стороне. Взрывание производят без эабойки. После взрыва всеобразовавшиеся куски промывают в вцетоне. Иод, осевший на стенках трещин,переходит в раствор. Концентрацию йодав растворе определяют с помощью клинового колориметра.В эксперименте из ЗОО мг йода настенках трещин осело 94,8 мг (ттт).Количество продуктов...
Способ разделения углей по маркам
Номер патента: 1297915
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Самохвалова, Сидоренко, Старчик
МПК: B03D 1/00
Метки: маркам, разделения, углей
...углей по маркамкак искусственной смеси, так и природных месторождений.П р и м е р, Имеется смесь двухмарок (чистые Фракции марки Т и Ж),которые характеризуются следующимипараметрами,/Ут ель Т. , 1 Ок; /ь;ф, = 6,8 Х;с, -- 0,16 10 2Уголь Ж: , =. 1,1 1 О з кг/и;5 7, = 10,7 Х;й = 0,032 10" м.Подставляя данные значения, характеризующие ту или иную марку угля, вФормулу, определяем давление, при ко тором должен флотироваться угольмарки Т и Ж соответственно: Р-13300 Па; Р = 79800 Па.Следовательно, снижая давление до600 мм рт.ст. и стабилизируя его в 15 течение времени, равного времени Флотации, возможно выделение угля Ж,при этом уголь марки Т остается вхвостах, так как условием Флотацииэтого угля является понижение давле ния во...
Приспособление к весам для автоматической насыпки на их чашку определенного количества продукта
Номер патента: 25748
Опубликовано: 31.03.1932
Автор: Островский
МПК: G01G 13/12
Метки: автоматической, весам, количества, насыпки, определенного, продукта, чашку
...рычага,Около весов на штативе укреплен вращающийся кронштейн 1 (фиг, 1), на котором подвешен ряд бункеров 3, снабженных заслонками 4 с плечами 8 (фиг. 2) и пружинами 9. Тут же около весов укреплен в подставке на шарнире наклонный рычаг 6 (фиг. 1 и 3) с грузом 7, на который с одной стоооны нажимает ролик 5, прикрепленный к правой чашке весов; концом своим рычагб нажимает на плечо 8 заслонки 4. етени едмет из Приспособление к ческой насыпки на их ного количества про применением укрепле на шарнире рычага б гаемого между роли ным к чашке весов, щейся под действием одного из бункеров есам для автоматичашку определен дукта, отличаиицеес нного в подставке наклонно располаом 5, прикреплен- и плечом 8 находя- пружины заслонки 4 2, укрепленных...
Способ измерения количества продукта по его собственному излучению
Номер патента: 743410
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Крейндлин, Правиков, Соловьев
МПК: G01T 1/167
Метки: излучению, количества, продукта, собственному
...счета в первом вьщеленном участке спектра, имп/с,-, - средняя скорость счета вовтором вь 1 деленном участкеспектра, имп/с;а в эффективный массовый коэффициеит поглощеиил материалакоитролируемых обравцов См(проб) в первом выделенномучастке спектра, см/г; ;, - эффективный массовый коэффициент поглощения во втором выделенном участке спектра, см 2 /г;коэффициент пропорциональности, зависяп(ий от геометрии измерения, изотопногосостава, эффективности детектора и т.д. и определяемый первичной градуировкойприбора при известных значеНиях С 5 р П И 1 - Дляобразца, принятого за эталон.743410 Таблица 1 Истинное Погрешностьизмерения, 7 Измеренноеколичество 2 з 50 впробе, г Средняяскоростьсчета отпробы,имп/с Диаметршариков,Д, мкм количество Ззб 1...
Способ очистки диметилформамида от моноэтаноламина
Номер патента: 863591
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Ахмедеев, Белоконь, Жмакина, Кожевникова, Моисеенкова, Темнова, Трескова, Шевчук
МПК: C07C 103/36
Метки: диметилформамида, моноэтаноламина
...активированногоугля осуществляют следующим образом.Активированный уголь заливают 20 раствором щавелевой кислоты, выдерживают при комнатной температуре втечение 2 ч, затем ноду удаляют припостоянном перемешивании на водянойбане до сыпучего состояния, послЕ 25 чего модифицированный сорбент высушивают в сушильном шкафу при температуре не выше 50 С в течение 6 ч.П р и м е р 1. Через колонку диаметром 3 см, с нысотой сорбционного 30 слоя 5 см, заполненную активирован863591 Концентрация моноэтаноламина,Содержание щавелевой кислоты отвеса сорбента,Степеньочистки,Сорбент послеочистки до очистки Ионообменнаясмола КУилисиликагель 0,25 0,22 18 Ионообменнаясмола Куилисиликагель споследующейперегонкой 0,07 0,25 Активированныйуголь...
Предыдущий патент: Способ получения гетероциклических аналогов дистирилбензола
Следующий патент: Способ получения окиси этилена
Случайный патент: Коллектор доильного аппарата