Архив за 1977 год

Номер патента: 567698

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Балакирева, Гельфман, Нестеровская

МПК: C04B 13/22

Метки: добавка, комплексная

...антикоррозийная добавка дляй смеси нитрит натрия 111,олее близкой к изобретению являетка фосфата кальция 21.статком известной добавки являетзия арматуры.ю изобретения является поврозионных свойств,Это достигается, тем, что добавка содержит в качестве фосфорного соединения фосфорнокислый натрий и аммоний железо (11)сернокислое. При следующем соотношениикомпонентов, вес,%: 15фосфорнокислый натрий 68,1-69,4Аммоний железо ( П )сернокислое 30,6-31, 9Улучшая антикоррозионные свойства,предлагаемая добавка не ухудшает прочность, подвижность и сроки схватывания,Предусматривается вводить антикоррозионную добавку в воду загворения,П р и м е р. Готовили бетонную смесь,включающую, вес.% 25 ислым натрирнокисрым и 31%,стных заИС 1 МОвами,...

Номер патента: 567699

Опубликовано: 05.08.1977

Автор: Должников

МПК: C04B 15/16

Метки: асбестоцементной, приготовления, суспензии

...движением в пульсирующемрежиме с одновременным вакуумированием.Пример осуществления способа.Согласно предложенного способа асбест,воду и цемент огмериваюг в количествах,установленных рецепгурой на одну .порциюприготовляемой суспензии, Приготовленнуюдозу асбеста полносгью загружают в бегуни обминают,Отмеренный объем ввают в гидропушитель,567699 Сос тави гель Л, МапожонРедактор И, Квачадзе Техред А, Богдан Корректор С, Юдченко Заказ 268,З/16 Тираж 764 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Х 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 приводят поток воды во врашатепьно-поступательное движение в пульсирующем...

Номер патента: 567700

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Андрунь, Бабушкина, Ексарев, Малеев

МПК: C04B 19/04

Метки: клей, минеральный

...мо равнениями2(ЙО 0 2510 )5677 О го Составитель И, ПашинаРедактор И. Квачадзе Техред А, Богдан Корректор С. Юдченко Заказ 2683/16 Тираж 764 Подпис ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рау,нская наб;, д. 4/5+АЕГ, зН,О =г На,(АЕГ,)+ 6 Н,.ОМинеральный клей согласно изобретению обладаег следующими физико-механическимиз свойствами. Объемная масса 16-17 г/смжизнеспособность 20-24 час; водосгойкость 98-100% кислогостойкость 150- 200% (по пределу прочности); адгезионная способность 2-35 кг/см; прочГ24 ность при сжатии 250-300 кг/см; при2.растяжении 35-45 кг/см, при изгибе 60-80 кг/смф, морозосгойкость 50-60 цикл.П р и м е р 1. (в %);Тонкоизмельченный кварцевыйпесок...

Номер патента: 567701

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Кривицкий, Макаричев, Миронов, Подлесных

МПК: C04B 21/02

Метки: приготовления, смеси, ячеистобетонных

...полученную смесьперемешивают с остальными компонентамиячеисгобегонной смеси.Совместным помолом волокнистой добавки и кремнеземисгого компонента вшаровой мельнице придают волокнамшероховатость, чем обеспечивают болеевысокое сцепление волокон с бетоном и,как следствие этого повышение прочности бетона.Помолом также достигают получениеволокон с различным диаметром и длиной, Это обеспечивает их равномерноераспределение по всей массе бетона,благодаря чему повышается однородностьи прочность бегона,П Р и м е р. Для получения сравнительных данных изготавливают образцы изячеистого бетона на основе портландцемента, с введением молотого керамзига, порообразователя и волокнистой добавки изкапронового волокна, подвергнутого помолу в периодической...

Номер патента: 567702

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Белозеров, Лаптев, Марьямов, Потапов, Селяев, Соломатов, Федорцов

МПК: C04B 25/02

Метки: полимеррастворная, смесь

...следутов, вес. ч100 400-6006-10 тся это Достигаеворная смесрителя полиминия и гидющем соотн т вка изаци ес мини киси ком поне Полиэфирная смолаМинеральный наполнитеНафтенат кобальтаГиперизОкись алюминия Гидроокись алюминия Наполнитель, смолу рующей системы укладь с тщательным перемеши нии очередного реагент температуре окружающе-7 С, После отвержде о извлекают из формы. П ложенной полимерраство ны в табл. 1 и 2.и компоненты и вают в стальны форме ванием при добавлеа и уплотняют при й среды от +20 дония готовые изделия римеры состава пре рной смеси показа ных темпео тноси гель рдовский государственный университет им, Н. П, Огаревсоставов Прототип Компоненты 100 100 100 ПН10 Гипериз Окись алюминия Кварцевый песок 400 500 600 30 20...

Номер патента: 567703

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Аликеева, Катина, Козлова, Кокарев, Сухов, Яворский

МПК: C04B 31/14

Метки: бетонная, смесь

...пылевый и воду(2. ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСНОМУ СВИДЕТИЛЬСТВУ К, Яворский, Л, В, Катина, Н, Р, Козлова, С, М, Кокарев и Э. М, Аликеев Горьковский инженерно-строительный институт им, В. П. Чкалова и Нарвский комбинат строительных материалов Целью изобретения является повышение плотности, прочности и морозостойкости.Поставленная цель в изобретении достигается тем, что смесь дополнительно со держит тонкомолотый карбонатный заполнитель при следукхцем соотношении компонентов, мас, %:Зола сланцевая 16-18Песок кварцевый 6 8-77,5Тонкомолотый карбонатный заполнитель . 0,5-10В качестве карбонатного запол могут быть использованы известн доломиты, молотые до удельной по ости2свыше 3000 см /г.Примеры составов бетонных смесей и...

Номер патента: 567704

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Кривошеева, Митрохин, Павлов

МПК: C04B 33/16

Метки: керамическая, масса

...температуре 1350 С, Образовавшийся расплав охлаждаегся в воле.Непласгичный компонент шихгы - флюсразмалываегся в шаровой мельнице мокрогопомола при влажности суспензии45-50% до остатка 0,5-2% на ситеЬ 0063, Затем добавляется глина и всямасса смешиваегся в течение 30-60 мии,Далее полученная суспензия обезвоживаегся в распылигельной сушилке до влажности7-8%. Из полученного пресс-порошка полусухим нрессованием формуются изделияв виде плиток стандартных размеров приудельном давлении 25-40 МПа, Сформовав.Нйе плитки высушиваюгся до остаточнойвлажности 0-Оа 5% при температуре 150 о250 Св течение 30-60 мин н обжигаютсяв шелевой роликовой печи до температуры.0,6 960-1040 С с выдержкой при эгой гемпературе 10-15 мип. Общее ьремн обжига52-90...

Номер патента: 567705

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Иванов, Красулин, Свободов

МПК: C04B 35/00, C04B 35/628, C04B 35/64 ...

Метки: огнеупорных

...термической обработки, приче цикл пропитки и термообработки повторятот дважды 1 3. Цель изобретения - интенсификацияпроцесса спекания и упрощение технологииизготовления материалов,Достигается это нанесеные порошки металлического ишиной 1,5-5 мк и проведениеизотермической термообработкой васле 1800-2100 С с выдержкойчасов,По предлагаемому способу были получены опытные образцы окисной керамики иэдвуокиси циркония стабилизированнойокисью иттрия. Сфероидизированные окисныечастички были покрыты металлическиммагнием методом вакуумной метаплиэации,сформованы и спечены в газокислороднойпечи при температуре 2100 с 1:в течение3 час. Толщина металлического покрытияпри этом составляла: 1,5 мкм, 2,5 мкм,3 мкм и более мкм. В процессе термической...

Номер патента: 567706

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Веневцев, Дидковская, Климов, Савенкова

МПК: C04B 35/00

Метки: материал, пьезокерамический

...свинца щелочноземель в количестл.% эдеме О, 5-2 льное яетс Для достиж ный керамичес ната-титаната та свинца с ча щелочноземель добавки окисл ения указанной цели известкий материал на основе цирк свинца или цирконата-титанастичным замещением свинцаным элементом, включающийв висмута и вольфрама,Изобретение относится к материалам,применяемым в радиоэлектронике.Известны пьезокерамические материалына основецирконата-титаната,свинца с частичным замещением свинца щелочноземельным элементом, включающие добавки окислов хрома и висмута 11 или окислов висмута и вольфрама 121, Последний является наилее близким техническим решением к изобретению,К недостаткам указанных материаловможно отнести сравнительно невысокие значения диэлектрической...

Номер патента: 567707

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Новиков, Олейник, Суворов

МПК: C04B 35/42, C04B 35/50

Метки: композиция, огнеупорная

...4 3тоят из хромитв двнтвна с параметром кристаллической решетки, равным 3,85 А.Легированный хромит дантанв готовят из предварительно брикетированной смеси хромитв пвнтана и окиси магния обжигом 5 в пламенной печи при температурео1750 С. Количество окиси магния состав; диет 10 вес. %: После обжига брикет легированного хромита дантанв дробят и подвергают помолу в шаровой вибромедь нице,Дпя составления огнеупорной массыиспользуют порошок легированного окиськмагния хромита дантана с содержанием(в вес,%): фракции 0,5-0,25 мм - 45;фракция 0,25-0,1 мм - 6; фракции мельче 0,06 мм - 49,Затем добавляют порошок сульфата никепя в количестве от 0,1 до 10 вес,%. Смешение осуществляли в шаровой мельнице. Подученную щихту увлекают водойв количестве...

Номер патента: 567708

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Дергунова, Кондратова, Луценко, Пососьева, Субботина, Шуршаков

МПК: C04B 35/52, C04B 35/56, C04B 35/83 ...

Метки: материал, огнеупорный

...невысоким сопротивлением окислению при воздействии газовых потоков, содержащих кислород. Предлагаемый огнеупорный материалможет быть получен следующим образом, 0 Углеродное волокно марки ВМНдробятдо частиц размером от 0,5 до 10 мм.Затем массу из углеродных волокон подпрессовывают под давлением 10 кг/см, помещают в вакуумную печь для осажде ния пироуглерода, полученного в результте разложения углеводорода (метана) пр температуре 900-1100 С в течение 300 час. Затем из исходного материал иэгогавливают иэделия и пропитывают их 0 смесью кремния и бора в соотношении10 вес. % бора и 90 вес % кремния при температуре 2000-210 С в течение 1 час в вакууме 110 мм,рт. ст. При этом в материале получается 2,7 вес.% 5 бора..6,4 41,6 47,0 0,8 3,5 3,7...

Номер патента: 567709

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Верлоцкий, Маркин, Рудаков, Рыбалкин, Соколов, Щекотихина

МПК: C04B 35/657

Метки: материал, огнеупорный, электроплавленый

...О е Остальное.Улучшение свойств материала достигается тем, что тугоплавкая Ет Овыполняетроль центров кристаллизации и способствует получению огнеупора с плотной мелко567709 93,0 97,0 АЕ,О,85,0 85,2 4,2 5102 0,8 6,0 12,0 0,5 5,0 Э О 0,3 0,9 О,З На О 0,5 0,3 1,7 0,3 СаО 0,2 0,6 0,2 0,2 Ге,О 0,1 0,4 0,2 0,1 Т 10 0,2 0,5 0,1 0,1 МО 0,1 0,1 0,3 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1 3,32 3,29 З,ЗО 3,27 3,2 2,7 3,7 2,1 кристаллической структурой, При введе- нииИ О образуется алюмоборосиликатная стекловидная фаза, термическое расширение которой близко к термическому расширению МдО,заполняющая поры между кристаллами корунда и повышающая плотсность материала. Кроме того, алюмоборосиликатная стеклофаэа обладает лучшими антикоррозионными свойствами и повышает...

Номер патента: 567710

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бугаенок, Данько, Каплан, Манюк, Можаров

МПК: C04B 41/30

Метки: железобетонных, полых, термообработки

...генерируют рдсиоложс итикалыи и.зд счет ксиэлектромагнит ем и нагревают влия. Дцо прогреваеплопередачи от к м изде стенки изддуктивцой того магии роткоздмкиуй нд г ревдегс я ного поля то вода, котор и электром зд счет ге в катушках контакте с ци, полюса кото агцитопроводо одя гс:я ых и При высоте обГдбдтывдемого изделия более 4 м за счет вергикдльцых коцвективцых тепловых потоков создается значительный температурный перепад. Это приводит к пересушке верхней части изделия и к снижению прочности нижней части изделия,Целью изобретения является обеспечение равномериого температурного поля и равной прочности по высоте и объему изделия,Достигается цель тем, что устройство снабжено дополнительной электромагнитной обмоткой, расположенной ид...

Номер патента: 567711

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Гладушко, Дензанов

МПК: C05B 11/00

Метки: комплексных, удобрений

...при 100 С смесьохлаждают до 20"С и расфильтровывают.При этом получают 285 мл 1 оборотногораствора, При промывке осадка горячей 10(95 С) водой выделяют 280 мл Л оборотного раствора, При этом получают 163,06 гвлажного осадка или 126,80 г сухого, содержащего (в %);3,30 Р 0; 26,31 Р;0,41 М Н, Выход Р Ов продукт 80,87%, 15,П р и м е р 2. К 100 г фосфоритной муки Кингисеппа, содержащей (в %); 23,70Р 0; 46,24 СаО; 2,78 МО; 2,64 Р и10,07 н,одобавляют 280 мл 1 оборотного раствора, содержащего (в г):24,85 Р 203,16 Е; 12,31 М Н . После 30 мин перемешивания смесь расфильтровывают. Получают 194 мл фильтрата, после упарки и сушки которого выделяют 62,32 г удобрения,содержащего (в %): 31,45 Р 0; 20,35 Ф;0,37 Р.Непромытый осадок смешивают с...

Номер патента: 567712

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Варламов, Гулько, Каганский, Садовая

МПК: C05B 11/04

Метки: сложного, удобрения

...и смешивают с пульпой, подученной в результате разложения оставшейся части мелкойфракции размером от 0,16 до 0,6 мм апатитового концентрата (88-86%) смесьюфосфорной, азотной и серной кислот, взятыв количестве 220-230% от стехиометрического, Экстракционную фосфорную, азотную и серную кислоты берут соответственно в норме 170-175%, 36-40%, 9-18%от стехиометрической, и процесс ведут притемпературе 60-70 С.5677 Составитель Т, ЛокшинаРедактор Л, Ушакова Техред 3. фанта К рректор А, Гриценко Заказ 2685/17 Тираж 515 Подписное ШИИПИ Государственного комитета Совета Л 1 инистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Л 1 осквай Жй Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 310,2 г серной кислоты концентрацией...

Номер патента: 567713

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бектуров, Ильясова, Нурлыбаев

МПК: C05B 13/06

Метки: калийно-фосфорного, удобрения

...фосфатного сырья с калийными солями фосфо ной кислотой с последуюшим высушиванием 25 и прокаливанием пульпы при 400-6Исходные компоненты берут в мольотношении: фосфорит (СаО); КСС;= 1:1:3 или 0,5:4:3 23,Недостаток указанного способа снеполной растворимости в воде получудсбрений.Бель изобре;ения - получение поводорастворимого калийно-кальциевофосфатного удобрения. Поставленная цель достигается исходные компоненты берут в моль отношении фосфорит (СаО):КСс: Н как = 0,8-1,2):(3,5-4,5):(5-7). Хлористый калий и фосфатное с рабатывают фосфорной кислотой и размешивают, Полученную пульпу в ют при 300 оС в течение 1 час и при. температуре 700-800 С. При ванин и плавлении из КСС, фосфат рья и НЗРО 4 образуются монофосф667713 Составитель...

Номер патента: 567714

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бакши, Гельбштейн, Гельперин, Макотинский, Щеглова

МПК: C07C 17/154, C07C 21/08

Метки: винилхлорида

...реакции проводят реокисление. Скорость подачи кислорода,хлористого водорода, этана и азота 0,7, 1,8, 0,5 и 2,8 нл/час соответственно. Через 1, 2 и 3 час конверсия этаыа 99,5, 99,8 и 99,3 вес,%; избирательност.Ь по винилхлориду 51)0, 45,9 и 53,6 вес,%, по этилену 19,0, 34,3 и 18,8 вес.%, по этилхлориду 3,9, 1,9 и 5,2 вес,% соответственно.П р и м е р 3, В пирексовый кольцевой реактор (диаметр внешнего и внутреннего колец 35 и 20 мм соответственно), снабженный карманом для термопары, загружают 4,9 г медькалийхлорного катализатора (64,3 вес.% СиС(; и 35,7 вес,% КСС), нанесенного на силйкагель (фракция 0,25-0,5 мм), в смеси с 15 мл кварца, помешают реактор в трубчатую электропечь и в токе азота (6 нл/час) подогревают до 550 С. При 550 С...

Номер патента: 567715

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бавика, Дроздова, Смирнов, Удовенко, Цапенков, Юрьева

МПК: C07C 31/02

Метки: алифтических, высших, спиртов

...С - С и воздух иэгреваюг до 300 оС,. подают в цжнюю часть трубчатого реактора и проводят окисление при атмосферном данле 1 Н:и, тек 1 пературе 4)ОоС моЮяро 1 огноше 1 П 1 и кислород; чглеводоГи)д, раном 1:О,"4, и ВГкме:-1 и контакта 0,73 сек. Г"- дук 1 ы ок 1 с е.пя кондепсируюг при Оо окелеши 1000 г параА.а получаотокеидата. 865 г оксидата гидрируют в течение30 мьч на медно-хромовом катализаторепри температуре 300 оС и давлении 300 атм,полученный гидрогечизат (857,7 г), характеристики которого приведень в табл, 1,разгоняют при остаточном давлении 3 ммрт,ст. на две фракции (первая - до 110 оС,вторая при 110-230 С). Выход первой ивторой фракций 80,6 и 772 г соответственно,фракции гидрогенизага обрабатывают10%-ным избытком борной кислоты...

Номер патента: 567716

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: качестве, мономеров, полимеров, термостойких, тригидроперфтор-н-алкоксистиролы

...1 1 Н 10 Р 40Вычислено, %: Р 32,60; МР 1) 51,13. П р и м е р 2. п,1,5-Трнгндроперфтор-н-амилоксистирол. Смесь 0,525 г плавленного бисупьфата калия н 0,0073 г гидрохинона сплавляют о в колбе Кляйзена нагревают при 230-235 С,вакуумируют до остаточного давления 15 мм,вводят 5,7 г (00161 моль) метил-(и-1, 1,5-тригидроперфтор-н-амилоксифенил)- -карбинола со скоростью 1 капля/сек в течение 30-40 мин с одновременной отгонкой сырого продукта. Дистиллят обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,71 (47,8%) целевого продукта, т,кип. 92-93 С/ /1 - 1,5 мм;й1,44 10;с(4 1,4450Найдено, %: Р 45,61 45,90 Мй) 61,03.С 13 Н У О.16Вычислено,%: Р 45,51 фМйр 60,92 П р и и е р 3. п,1,7-Тригидроперфтор-н-гептоксис тирол." Смесь 0,6060 г плавленного...

Номер патента: 567717

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Беляева, Кокшаров, Назаров, Русьянова, Четверикова

МПК: C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...оС,При оэонировании, техническогофенантре на в ледяной уксусной кислоте примеси, содержащиеся в техническом фенантрене, вза- имодействуют с образующимся при окислении дифеновым диальдегидом с образованием .смолистых продуктов, что приводит к умень.-р 0 шению выхода диальдегида, а, следовательно, и выхода дифеновой кислоты.При озонировании фенантрена целесообразно испольэовать 90%-ную уксусную кислоту, так как при прочих равных условиях выход дифеновой кислоты на 14% больше, чем при оэонировании фенантрена в ледяной уксусной кислоте.Дальнейшее разбавление (ниже 85%) ук сусной кислоты нецелесообразно, так как60 Температура доокисления дифенового диальдегида 60-70%-ной азотной кислотой составляет 40-60 оС.При повышении температуры до 80...

Номер патента: 567718

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Гаврилов, Карташов, Кром, Мойкин, Сорокин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликолей, диметакриловых, эфиров

...могут быть использованы серная, соляная, фосфорная и другие кислоты в количестве 0,5-20 вес,%. П р и м е р. В реактор, снабженный термометром, холодильником сифонной трубкой для подачи воздуха и приемником для отгоняемого в ходе реакции азеотропа воды и исходной кислоты, загружают 150 г (1 гмоль) триэтиленгликоля 0,11 г (0,05% от веса кислоты) гидрохинона, 215 г (2,5 гмоль) метакриловой кислоты, 0,11 г (0,05 вес,%) однохлористой меди и 5 г (З,З вес.% в расчете на триэтиленгликоль) серной кислоты. Процесс ведут при 120 оС/80-100 мм рт.ст. с непрерывной подачей 1,1 (0,5 вес.%) воздуха. Через 2,5 час реакционную массу промывают (2-З) М 100 мл 20%-ного растФвора щелочи и получают целевой продукт с выходом 89%.В табл, 1 приведены условия...

Номер патента: 567719

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Глушкова, Гурвич, Ефимов, Иофис, Кутимова, Скрипко

МПК: C07C 69/80, C08K 5/10

Метки: 5-ди-трет, бис-3, бутил-4-оксифенилпропиоаминоэтил)-фталаты, неокрашивающие, пластиков, полистирольных, термостабилизаторы

...1 г Щ Нг)г С - О - . (Енг)г - га-С -(анг)Ю 1 табилиза являются неокрагни торами ударопрочно быть использованы масс,Известно приме 3,5-ди- тре т-б у тилта и о-фталевой и ающими терм го полистиро и могут ти плас в промышленн ение сложных 4- оксибензилои фталевой кисл тов 11,(23,го спир-от в качестве антиокснда Предлагаемые слкислот наряду с фр но-затрудненного фе ожныс з иры талевы Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектров,ментами транственеще амид-гЗ нона содержат(феноп 41),В чвтырехгорлую колбу емкостью 0,8 л,снабженную мешалкой, холодильником, термыметром.и капельной воронкой, помещают64,2 г (0,2 т-моль) 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоамино)-этанопа и400 мл бензола, добавпяют 20,24 г (02г моль) триэтиламина...

Номер патента: 567720

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Хидекель, Чепакова, Шмакова

МПК: C07C 83/02

Метки: арилгидроксиламинов

...(ДМФА). Выход целевых продуктов коцичественный.Недостатком этого способа является однократное использование катализатора (ири 20 выделении целевого продукта из реакционной смеси катализатор разрушается),Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что жидкофазное гидрирование ароматических нитрос единений ирово Во всех примерах гидрирование провов реакторе. рического количества твин 2,0 г катализатотриэтиламнна.При использовании 0,05; 0,20; 1,76 3,45;т 6,80;10,00 или 50,00 вес.% триэтиламина (содержание в реакционной сре де) скорость реакции и выход У-фепилгидроксиламина в пересчете на исходный нит-, робензол составляют 544; 1765; 2240 2350 с 2300 2250 или 2010 нмл На/мини мг-атом Рт. и 98,0 98,5 99,4; 100,0;99,0 эе 98,0 или...

Номер патента: 567721

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Герасимов, Зайцев, Зобнин, Карнаухов, Орловский, Серебряный, Тимофеев

МПК: C07C 91/04

Метки: водного, моноэтаноламина, процессом, сульфата

...серной кислоты вводном растворе; на фиг, 3 - график зависимости плотности и электропроводности о 1величины мольного отношения МаОН;АЭСК и концентрации МаОН в водно-щелочном растворе натриевой соли АЭСК.Установка автоматического управлениявключает в себя реактор 1, датчики 2 плотн ости датчик 3 электропроводности, датчики 4 и 5 расхода, регуляторы 6, 7, 8, 9 и 10, датчик 11 расхода, емкости 12, 13 :14 исходных реагентов, регулирующие клапаны 15, 16, 17, циркуляционный насос 18.1 О П р и м е р 1. В реактор 1 непрерыв=но подают исходные реагенты-МЭА, серную кислоту и воду, соответственно, из емкос, тей 12, 13 и 14. Сигналы с датчиков 5 .и 11 поступают, соответственно, на регу ляторы 6, 8 и 10 и воздействуют на регулирующие клапаны 15, 16 и...

Номер патента: 567722

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Гречко, Доманова, Иванова, Рязанов, Селиверстов, Хлебородова, Чащин, Шведченко

МПК: A61K 31/198, C07C 279/14

Метки: аргинина

...20%, считая на его содержание в белковой массе.Известно также выделение 1. -аргинина 5 из смеси основных аминокислот с применением метода электродиализа при рН раствора 9. Указанный способ требует для выделения 4 -аргинина дополнительного установ ления значения рН во Всех камерах электро диализного аппарата и строгого его поддержания в течение всего процесса. Получение-аргннина реактивной квалификации связайо с введением дополнительной стадии очистки и большими потерял аргинина. 25567722не требуется дополнительного установленйя величины рН в камере. При наложении электрического поля (постоянный ток) лизин и гистндин движутся в сторонуГанода и накапливаются в емкости 2, Аргинин остается в емкости 1. Процесс заканчивается при...

Номер патента: 567723

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Копалкина, Кучерявый, Максунов, Москович, Симанов, Смольников, Степанова, Юрьев

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...и м е р 7, При 117 оС подают 25мл/час 2-изопропилпафталинд, содержащего2% его гидроперекиси, и 2,5 мл/чдс 5 О/ ного водного раствора тетрдаммонийной солиЭДТА. Концентрация катализатора в углеводороде 0,5 вес.%, время контакта 4,0 час,Через 6 час оксидат содержит 26,0% гидроперркиси 2-изопропилнафталина, 22 7%диметил-нафтилкарбинола и 1,46% метил-нафтилкетона. Средняя скорость накопления гидроперекиси 6,0% за 1 чдс. Селективность по гидроперекиси 85,0% при конверсии 2-изопропилнафталина 24,6%,П р и м е р 8. При 120 оС подают 30мл/час ИПБ, содержащего 2% гидроперекиси ИПБ, и 0,2 вес,% ЭДТА. Воздух, подаваемый в реактор, содержит 0,5 об.% аммиака. Время контакта 3,3 час. Через 6час непрерывной работы оксидат содержит32,7% гидроперекиси...

Номер патента: 567724

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Ивановский, Казанкин, Коршунов, Кутьин, Шиханов, Шкарникова

МПК: C07D 213/08

Метки: алкилпиридинов

...оСи3,5 г фракции, т. кип. 147-155 оС, содержащей 61% 4-николина. Выход 2- и 4- пи-.колина с учетом рецикла промежуточныхфракций 26,2 и 27,5 молЛ соответственно,П р и м е р 6, Как в примере 1, в течение 30 мин в токе аммиака (7,5 г/час)пропускают 11,8 г фракции ВПО (т. кип.155-215 оС) и, как в примере 2, проводятконденсацию ацетальдегида с аммиаком. Выход 2- и 4- николина 26,1 и 28,2 мол,%соответственно.П р и м е р 7, Через свежерегенерированный АСК в течение ЗО мин при 550 оСв токе водяного пара (9 г/час) пропускают10,3 г фракциц ВГ 10 (т. кип, 155-215 оС),в токе азота снижают температуру до425 оС и проводят конденсации ацетальдегида с аммиакомкак в примере 2, Выход2- и 4- николина 25,8 и 27 4 мол.% соответственно.сП р и м е р 8. Через...

Номер патента: 567725

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бихман, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Федоскина

МПК: C07F 3/00

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлов, оксиэтилидендифосфоновой, тетразамещенных

...5%) ОЭДФК в 60 мл дистиллированной во дьь выдерживают 4 час при постоянном перемешивании и температуре 65-70 С, от фильтровывают осадок на воронке Бюхнера через бумажный мелкопористлй фильтр, промывают 15 мл спирта, хорошо отжимают 30 и с,ушат на воздухе до постоянного веса. Получают 16,7 г (98%) оксиэтилидендифоофоиата цинка, растворимость 0,012 г в 00 мл воды, размер частиц 1-3 мк.Найдено %: ЯЯ 3110 а35 СНОРЬ5 НО.Вычислено, %: Х л 30,90. П р и м е р 2. К суспензии 6,52 гокиси цинка в 40 мл воды, нагретой до50 оС, приливают раствор 9,06 г (избыток10%) ОЭДФК в 60 мл воды, выдерживаюто,2 час йри 50 С и получают продукт с выходом 99%.Найдено, %: Еп 30,95.Вычислено, %; Е и 30 90.П р и м е р 3. К суспензии 3,22 гокиси магния в 40 мл...

Номер патента: 567726

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Апсите, Берлин, Кефели, Лаздыня, Перникис, Сурна, Шашкова

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро-глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...путем взаимодействия левоглюкозана и метакрилового ангидрида в среде пиридина в течение 17 час при 50-60 оС. Целевой продукт выделяется перегонкой.Однако использование указанных способов приводит к получению монс- и диметакриловых эфиров левоглюкозана, полимеризация которых в первом случае приводит к получению линейных полимеров, а во втором пространственно-сетчатых полимеров, содер, метакриловой оксиме такрила та),реакционноспосо -где Р - остаток акриловокислоты или 1-пропил-(2 используемых в качественых полпфункциональиых к номеров с присоединением за(45) Дата опублико Изобретение относится к синтез производных ангидросахаров для т ной полимеризации, конкретно к про нований осложняет вьтак как повышение теприводит к спонтанноевых...

Номер патента: 567727

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Вдовенко, Паученко, Скульский, Смирнов, Щербань

МПК: C08C 2/06

Метки: возвратного, переработки, растворителя

...концепт:раций тяжелых углеводородов в растворите-ле после первого и последующего дегазаторов. Так, в растворителе, отгоняемом вовтором дегаэаторе, концентрация олигомеров изопрена составляет 12,8-1 7,8 вес.%,а концентрация олигомеров в растворителе 15после первого дегаэатора - примерно 0,01;0,1 вес.%,от воды углеводородный слой подают на тарелку питания ректификациониой колонны 1.Тепло, необходимое соя испарения возвратного растворителя, подводят с парами дегаэации, выводимыми со второго и последующих дегазаторов, Причем пары со второгои последующих дегазаторов вводят непосредственно и куб колонны 1, т.е. в точку смаксимальным содержанием тяжелых углеводородов.Предлагаемый способ позволяет снизитьудельный расход водяного пара на...