Архив за 1977 год

Страница 834

Способ получения 2, 3, 5, 6-тетрабром4-оксипиридина

Загрузка...

Номер патента: 570603

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зейкань, Мошицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрабром4-оксипиридина

...ром-оксипиридина нагревают в 0 ч с бромом в 70%-ном олеуме. вого продукта 85% 11.3,5-дибром-оксипиридин полу- одом 30 - 40% в результате бромиксипиридина бромной водой 21. обретения является упрощение проличение выхода целевого продукЭто достигается броми ридина в 80%-ном олеум получают 2,3.,5,6-тетрабро 75%-ным выходом. Такой способ дает воз целевой продукт с более в пересчете на исходный 4-о тив при этом одна дополн кращается,П р и м е р. 2,3,5,6-Тетрдин.К смеси, приготовленной при температуре - 10 С из 40 г (0,421 моль) 4-оксипиридина и 50 мл серной кислоты (Ы = 1,84), прибавля ют 1000 мл 85% -ного олеума, Реакционнуюсмесь при перемешивании (затвор из тефлонового уплотнителя) выдерживают 85 ч при80 С, добавляя 80 мл сухого брома...

Способ получения 1-аминоэтил-2-алкил -2-имидазолинов

Загрузка...

Номер патента: 570604

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Давыдов, Коломиец, Курьянинова

МПК: C07D 233/08

Метки: 1-аминоэтил-2-алкил, 2-имидазолинов

...охлаждения, загружают 84,3 г (0,49 моль) каприновой кислоты и при 160 С приливают 62,8 г технического 93%-ного ДЭТА (0,55 моль), Включают вакуум и осторожно создают разрежение в системе, равное 66 мм рт. ст., устанавливая по реометру скорость аргона 0,8 л/ч (7 м/ч на 1 м смеси), Затем повышают температуру реакционной смеси до 190 С.При 65 мм рт. ст. и 190 С реакционную смесь выдерживают в среде аргона, подаваемого в жидкую фазу со скоростью 0,8 л/ч в течение 4,5 ч, Для отгонки избытка ДЭТА вакуум в системе снижают до 15 мм рт. ст, и ведут отгонку ДЭТА, Получают 116,8 г 1-аминоэтил-нонил-имидазолина с содержанием целевого вещества в образце 93,7% Выход АЭАИ 99,8%. Продукт представляет собой жидкость светло-соломенного цвета с удельным...

Способ получения 2-метил-4хлорфталазона

Загрузка...

Номер патента: 570605

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев

МПК: C07D 237/32

Метки: 2-метил-4хлорфталазона

...От маточного раствора отделяют органический слой и упаривают в вакууме досуха и получают дополнительно 2-метил-хлорфталазон. После перекристаллизации из метанола получают 4,7 г 5 (98%) 2-метил-хлорфталазона в виде блестящего бледно-желтого кристаллического порошка с т, пл. 128 - 130 С. мул обретени Способ поотлича ющрения сырьетилируют д25 1,4-дихлоргидр олизуют30 С,и ися ой баз и метил метил ф водой ль) 1,4-дихлорфтала ) диметилсульфа та(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН 1Изобретение относится к новому способу получения 2-метил-хлорфталазона, который может найти применение в тонком органическом синтезе,В литературе известен способ получения 2-метил-хлорфталазона, заключающийся в том, что 2-метил-оксифталазон хлорируют хлорокисью фосфора при...

Гидразоны 2-метил-4-фталазонов, проявляющие стерилизующие свойства по отношению к комнатной мухе

Загрузка...

Номер патента: 570606

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бузыкин, Булгакова, Быстрых, Китаев

МПК: A61K 31/502, A61P 5/24, C07D 237/34 ...

Метки: 2-метил-4-фталазонов, гидразоны, комнатной, мухе, отношению, проявляющие, свойства, стерилизующие

...Составитель Т. Якунина Тскрсд И, Карандашова Редактор Т. г 1 икольская Коррсктор Л, Денискина Заказ 2221/4 Изд. Жз 7 бз Тираж бб 3 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение гидразона-метилрталазона.Смесь 3,2 г (0,02 моль) 2-метилфталазона, 9 мл РОС 1 з и 0,34 мл 98%-ной Н 2 с 04 кипятят 3 ч и охлаждают до комнатной температуры. Полученный раствор дихлорфосфатной соли в хлорокиси фосфора при температуре 0 - 5 С прикапывают,к 60 - 80 мл 15%-ного раствора гидразина в абсолютном метаноле. Перемешивание продолжают еще 30 мин,при комнатной температуре, добавляют 30 - 50 мл воды, фильтруют и...

Способ получения замещенных амидов 2н-1, 2, 4-бензотиадиазин 1, 1-диоксид3-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 570607

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гридасов, Черных

МПК: C07D 285/24

Метки: 1-диоксид3-карбоновой, 2н-1, 4-бензотиадиазин, амидов, замещенных, кислоты

...Особенностью выделения конечного продукта реакции является его отделение от Ге(ОН)з и других не всту пивших в реакцию продуктов путем фильтрования реакционной массы с рН 9 - 10 в горячем состоянии (70 - 75 С), что значительно сокращает потери вещества.Предлагаемый способ лозволяет получатьновые, ранее не известные соединения, обладающие диуретическим действием.Выходы продуктов реакции по данномуспособу составляют 60 - 70%.П р и и е р. В четырехгорлую30 женную мешалкой, термометро570607 4холодильником, загружают 50 мл воды, 5,6 г (0,1 моль) восстановленного железа и 2 мл концентрированной соляной кислоты, В течение 15 мин при температуре 60 - 80 С колбу 5 нагревают на водяной бане. Затем к горячемураствору небольшими порциями в течение...

Способ получения солей арилоксиметиленпирилия

Загрузка...

Номер патента: 570608

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Тымянский, Холодова

МПК: C07D 309/34

Метки: арилоксиметиленпирилия, солей

...- 15 мнн. После да, о-оксигруппа, и-нитро енаминогруппа, 3,4-димет огут быть использовань получения арилоксимети ряду пиридина по реакции заключается в декабоксиинкарбоновых кислот при ле с последующим взаимо- точно образующегося,кар ческими альдепидами или нагре- и-циирилия карбокс ительноирилия где К 1 - а одонил;К, - атом водорогруппа, и-диметилоксигруппа.Эти соединениякак люминофоры.Известен способленпроизводных вХаммика, которыйлировании а-пиридкипячении в и-цимодействием промежубаниона с ароматикетонами 1.Однако в ряду пвание,перхлоратов 51) М, Кл,- "С 07 Р 309/34,/С 09 К 11/06570608 а о о й О К о С 4 СО О с ("Э (Э и. о ас сч 1 О о оо С СО ооЭСО сс 1 С О с с. оаС = О ос О СО СО С 15 20 К,А СН С 10 4 1 тг 1 йСО-:СР ощ Х что,...

Способ получения тиазолонульметинмероцианинов

Загрузка...

Номер патента: 570609

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Смазная-Ильина, Сыч

МПК: C07D 417/04

Метки: тиазолонульметинмероцианинов

...с 0,24 г (0,15 ммоль) 3-зтилроданина в 6 мл 25 ДМФА до растворения и, охладив до комнатной температуры, добавляют 0,18 г (0,15 ммоль) триэтиламина. На следующий день разбавляют смесь 12 мл спирта и выпавший в осадок 3-этил- 3-метил-(гг-окси фенил) -тиазолип-илиден - тиазолидин-ти570609 Формула изобретения 20 30 Составитель В. Матросов Техред И. Карандашова Корректор О. Тюрина Редактор В. Мирзаджанова Заказ 2221/6 Изд.763 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раугиская иаб., д. 4/5Ти погр а 1 рия, п р. Сапунова, 2 он-он отфильтровывают, Выход,количественный. 0,25 г этого красителя растворяют в5 амл ДМФА при нагревании, По остывании краствору...

Способ получения азотистых оснований

Загрузка...

Номер патента: 570610

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бердышев, Дьячковская, Луценко

МПК: C07D 471/00

Метки: азотистых, оснований

...используют следующие системы растворителей: абсолютный метанол + концентрированная соляная кислота + вода (70: 20: 5 Р/); изопропиловый спирт + вода + концентрированный аммиак (85: 15: 1,5 /Ь) . Положение пятна, испытуемых фракций оснований и свидетелей (14) выпадает,В табл. 2 приведен выход целевого продукта из предлагаемого сырья,В конечном итоге из 50 мг высушенных до постоянного веса при 24 С отходов производства протаминсульфата из молок рыб получают цитозина 6 мг, тимина 10 мг, гуанина 6 мг, аденина 15 мг. 41 н. раствором уксусной кислоты и водой до нейтральной рН промывной воды.11 осле последней промывки водой, не содержащей СО смола готова к употреблению. Затем смолу переводят в хлоридную форму путем суспендирования...

Способ получения 1-гексилтеобромина

Загрузка...

Номер патента: 570611

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Нестеров, Смирнова, Черданцева

МПК: C07D 473/10

Метки: 1-гексилтеобромина

...гексилом.Отличительными признаками способа является проведение процесса при температуре115 в 1 С и проведение перед гексилированием азеотропной отгонки образующейся в хо 0 де реакции воды,570611 Ф о р мул а изобретения Составитель А. ОрловРедактор Т. Никольская Техред Л. Гладкова Корректор Л, Орлова Подппспос Заказ 2080/3 Изд. М 721 Тираж 563 ИПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий33035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Типография, лр, Сапунова, 2 Удаление по предлагаемому способу влаги образующейся при образовании калиевой соли теобромина, до прибавления хлористого гексила снижает гидролиз хлористого гексила, что позволяет снизить расход последнего в сравнении с известным способом.П р и м...

Способ получения 2, 6, 8-тритиопурина

Загрузка...

Номер патента: 570612

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Микстайс, Озола

МПК: C07D 473/20

Метки: 8-тритиопурина

...121. Выход 51%.Недостатками этого известного способа являются: низкий выход целевого продукта, 20 труднодоступность исходного 2,6,8-трихлорпурина и сложное выделение целевого продукта,Цель изобретения - разработка способа получения 2,6,8-тритиопурина, отличающегося . от известного высоким выходом целевого про дукта, использующего в качестве исходного более доступное производное пурина и более простым выделением целевого соединенйя.По предлагаемому способу получают 2,6,8- тритиопурина взаимодействием 2;6,8-триокси пурина с пятисернистым фосфором в сульфолане при 160 - 165 С.Выход целевого продукта 90%.П р и м е р 1, 9,2 г (0,05 моль) 2,6,8-триоксипурина, 20 г пятисернистого фосфора и 20 мл сульфолана нагревают 5 ч при 160 - 165...

Способ получения силиловых эфиров карбазиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 570613

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбазиновых, кислот, силиловых, эфиров

...апротонного органического растворителя.Отличительной особенностью изобретения 5 является проведение реакции взаимодсйствняК,К-замещенного гидразина со смесью углекислого газа или сероуглерода с гексаметплдисилазаном при температуре 30 - 40 С в среде апротонного органического растворителя.0 Оптимальное соотношение К,К-замещенно% 47,02 9,86 54,02 10,64 20,31 4,26 49,68 10,16 13,75 СвН,в(Х 1,ОЯ С 1,Н 1(вО Я СвНао(Х 1282 Я СвН 2 И,О,Я 47,10 10,00 13,64 54,12 10,66 11,49 20,54 4,28 5,86 49,69 10,19 12,60 72,5 - 75 64,4 Н 11,44 62/1,5 4295 88,8 Рг-Н 5,93 103 в 1 61,4 Н Е 1 12,86 52/1 1 4251 78,5 Рг-Н Ме П р и и е ч а н и е. В примерах 1,2 и 4 Х - кислород, в примере 3 - сера,Формула изобретения 25 Составитель О. МинаеваТсхссд 14....

Способ получения органовинилоксисиланов

Загрузка...

Номер патента: 570614

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: органовинилоксисиланов

...д, 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,3Выход органовинплоксиспланов до 90% . Они представляют собой бесцветные жидкости, устойчивые при хранении в сухой атмосфере. Это высокореакционные, легко полимеризующиеся вещества, вступающие в различные химические превращения за счет двойной связи и связей Я - 0 - С.Побочными продуктами способа являются 2,3-бис-(силокси)-бутены, которые также могут найти практическое применение.П р и м е р. Триметилвинилоксислан.В прибор для синтеза емкостью 1 л, снабженный обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 11,5 г (0,5 г моль) тонкодисперсного натрия, 300 мл абсолютного эфира и 54,3 г (0,5 г моль) триметилхлорсилана. Затем при перемешивании прибавляют 21,5 г (0,25 гмоль)...

Способ получения дихлорангидрида 1, 1дихлор-2-фенил-2 хлорэтил-фосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 570615

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Глухих, Гречкин, Пенсионерова, Розинов

МПК: C07F 9/42

Метки: 1дихлор-2-фенил-2, дихлорангидрида, кислоты, хлорэтил-фосфоновой

...дихлорангидрида 1,1-дихлор-фенил-хлорэтилфосфоновой кислоты, который может найти применение в медицине и сельском хозяйстве. 5 Описываемый способ получени гидрида 1,1-дихлор-фенил-хл новой кислоты характеризуется позволяет получать целевой про кой степенью чистоты и хорош0 (до 67%).570615 Составитель Л. Карунииа Тскрсд И. Карандашова Редактор Т. Никольская Корректор О, Тюрина Заказ 2221/8 Изд.763 Тираж 563 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений я открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 3Приме:р. Получение дихлорангидридад1,1-делор- фенил - 2 - хлорэтилфосфоновой кислоты,К раствору 41,6 г (0,2 моль) пятихлористого фосфора в 400 мл четыреххлористого углерода...

Арсенат биспиперидиния, проявляющий хемостерилизующее свойство

Загрузка...

Номер патента: 570616

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Булгакова, Гамаюрова, Ильина, Молодых, Селиванова, Чернокальский

МПК: A61K 31/435, A61P 33/00

Метки: арсенат, биспиперидиния, проявляющий, свойство, хемостерилизующее

...сол неоргасни гельминт Цель средств Вышеу вой хим перидин,формулоИзобретение относится к новому мышьякоорганическому соединению, а именно к арсе- нату бис(пиперидиния) формулы проявляющему хемостерилсцзующее своиство.Из солей мышьяковой кислоты в литературе описан арсенат фениламмония формулы Лрсенат бис(пиперидиния) является биологически активным соединением, который может быть использован для эффективной биологической борьбы с паразитами, как хемо стерилизующее средство.Таким образом, преимуществом предложенного арсената бис (пипер идинця) по сравнению с арсенатом фениламмонця и неорганическими арсенатами является проявле нис у него нового ценного свойства.Хемостерилизующее свойство предложенногоо соединения изучено на комнатных...

Способ получения 2, 3-циклических карбонатов нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 570617

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Йири, Павел

МПК: C07H 19/04

Метки: 3-циклических, карбонатов, нуклеозидов

...р 1. К раствору 5-тритил-азауридина (500 мг) в безводном пиридине (10 мл) прибавляют 1 ч,К-карбонилдиимида 2зол (400 мг). Через 1,5 ч реакционную смесьупаривают в вакууме, остаток растворяют вэтилацетате( 60 мл), промывают водой (5 разпо 20 мл) и высушивают сульфатом магния.5 После упаривания в вакууме пенообразныйостаток (475 мг) растворяют в ацетоне(20 мл), и при перемешивании ацетоновыйраствор добавляют в ледяную воду. Образующий осадок отфильтровывают и сушат. Полу 10 чают 455 мг (86,5 /о ) 2,3-О-карбоната 5-Отритил-азауридина, а)+35,2 (с 0,6;хлороформ),Найдено, %: С 66,07; Н 4,92; К 7,63.СззНоз 1 зОт.Вычислено, о/о. С 65,49; Н 4,45; 1 ч 8,18.П р и м е р 2. К раствору 5-О-тритнлуридпна (243 мг) в безводном диметилформамиде(2 мл)...

Чпособ получения окрашенных полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 570618

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Дьячковский, Помогайло

МПК: C08F 10/00

Метки: окрашенных, полиолефинов, чпособ

...при 80 С. Получают 85 г высокомолекулярного полиэтилена (6 кг/гЧ) розовогоцвета.П р и м е р 5. Полимеризацию этилена проводят, как в примере 4, Загружают 0,32 гпродукта взаимодействия Т 1 С 4 с Р-изомером1,2,5 - триметил-п-хлорфенилдиазоэтинилпиперидола, полученного в примере 2, и 0,64 гА(С,Н,),С 1. Полимеризуют в течение 3 час,полимер обрабатывают, как в примере 4, иполучают 49 г полиэтилена (1,5 кг/г Т 1) светло-коричневого цвета.П р и м е р 6. В условиях примера 4 полимеризацию проводят, используя 0,102 г продукта взаимодействия чС 1, с 1-фенилдиазоэтинилциклогексанола, полученного в примере 3, и 0,45 г А(СзНз)зС. В результатеполимеризации в течение 2 час получают 98 гвысокомолекулярного полиэтилена (7 кг/г 7)светло-красного цвета.10...

Способ получения цис-1, 4-полибутадиена

Загрузка...

Номер патента: 570619

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Аносов, Коноваленко, Кроль, Марков, Слуцман, Староминский, Хвостов, Шорыгин

МПК: C08F 136/06

Метки: 4-полибутадиена, цис-1

...525 8 55 0,5360 ном введении компонентов катализатора в зо.ну реакции, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода катализатора, процесс проводят в присутствии минерального масла при весовом соотношении растворителя 65 и масла 20; 1 - 200: 1,вают с толуолом, чтобы получить соотношение толуол; масло=200: 1, затем полимеризуют бутадиен,3 при 30 С в присутствии катализатора - продукта взаимодействия дийоддихлорида титана и триизобутилалюминия. Расход дийоддихлорида титана 2,8 ммоля на 1 кг бутадиена,3, соотношение Л 1; Т 1=3.Состав полимеризационной шихты, г:Бутадиен,3 105,0 Толуол 1000,0 Масло МИНХ5,0 Катализатор 0,5Концентрация бутадиена,3 в шихте 9,55 вес. %.Раствор маслонаполненного цис,4-полибутадиена имеет динамическую...

Способ получения модифицированных фенолформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 570620

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алешкайтис, Дамбраускас, Мачюлайтис, Прапестис

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных

...изделий, а также получения связующего в виде водного раствора в качестве кремний- органического соединения берут алкилсиликонат щелочного металла и проводят совместную конденсацию фенола, формальдегида и алкилсиликоната щелочного металла при весовом соотношении 50 - 70: 27 - 49: 0,5 - 3,5 при 60 - 70 С в течение 4 - б ч,П р и мер 1. В реактор, оснащенный механической мешалкой и паровой рубашкой, при пер емешивании загружают кристаллический фенол (67% ), формальдегид (32% ) в виде формалина и метилсиликонат натрия (1% ) в виде водно-спиртового раствора. Реакцию проводят 5 ч 30 мин при 60 - 65 С.П р и мер 2. В реактор загружают кристаллический фенол (51%), формальдегид (46%) в виде формалина и этилсиликонат натрия (3% ) в виде...

Способ изготовления армированных изделий из фторлона

Загрузка...

Номер патента: 570621

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бокшицкий, Озеров, Тарарухин

МПК: C08J 5/00

Метки: армированных, фторлона

...изготовления армированных изделийосуществляется на примере изготовления дифференциального термодатчика прибора ИТЭК.20 Дифференциальный термодатчик состоит измногоспайной термобатареи, выполненной наплоском текстолитовом сердечнике, помещенном во фторлоновую оболочку. Для обеспечения нормальной работы термодатчика толщи 25 на рабочей части фторлоновой оболочки должна быть не более 0,4 мм.П р и м е р. Термодатчик изготавливаетсяследующим образом,Навеску фторлонаде на две части,30 Первую часть навески загр ют в специаль570621 Разрушающее напряжение при растяжении,кгс/смзРазрушающая нагрузка, кгс Температура спекания, яС 90,0 ф98,090,0 ф 175,5 54 375 24,4 23,4 20,1 13,7 13,1 11,3 10 21,5 20,1 22,5 12,0 11,3 12,6 15 700 25,2 28,9...

Вулканизуемая резиновая смесь на основе диенового или пропиленоксидного каучука

Загрузка...

Номер патента: 570622

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Андрианов, Отопкова, Филатова, Фролов, Хананашвили

МПК: C08K 5/544, C08L 23/14, C08L 9/00 ...

Метки: вулканизуемая, диенового, каучука, основе, пропиленоксидного, резиновая, смесь

...давлении; уд. вес, 0,91.П р и м ер 1, На вальцах к смеси на основепропиленоксидного каучука добавляют про 10 дукт АДЭи меркаптобензтиазол, Рецептура резин на этой основе приведена в табл, 1.Физико-механические показатели резин приведены в табл. 2; температура вулканизации100 С. Смесь1 вулканизации не подверга 15 лась, смесь3 вулканизируют в течение90 мин.П р и м е р 2, К смеси на основе каучуковбутадиенстирольного (СКСАРКМ) ибутадиенового (СКД) добавляют прдукт20 АДЭ. Рецептура резин на этой основе приведена в табл. 3. Физико-механические показатели резин приведены в табл. 4; температура вулканизации 100 С. Смесь1 вулканиации не подвергалась,Таким образом, полученные резины с высокими устойчивыми показателями, снижая температуру...

Резиновая смесь на основе карбоцепного каучука

Загрузка...

Номер патента: 570623

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Френкель

МПК: C08K 5/17, C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...от существующей технологии.5 Получают эти соединения различными препаративными методами.П р и и с р 1, Готовят резиновую смесь, содержащую, вес.% (на каучук): каучук СКН 100, стеарин 1,5, окись цинка 5,0, сажа 30 ПМ45, перекись дикумила 0,5, в качестве570623 Таблица 1 Смесь,Без Показатель, единица измерения добавок 55 50 240 460 32 62 30 50 300 440 48 7030 50 300 420 48 64 30 50 290 420 47 70 38 50 300 450 42 70 30 50 290 420 40 72 10 50 10 60 10 60 10 60 15 60 25 55 при креплении клеем лейконат Коэффициентфф старения: по прочности0,9 0,7 60 0,9 0,7 61 0,9 0,7 60 0,9 0,7 58 0,9 0,7 60 0,9 0,7 60 ф Показатель, характеризующий липкость к оборудованию.фф Показатели после старения в течение 72 ч при 100 С на воздухе,Таблица 2...

Пеностабилизирующая композиция на основе полиоксиэтиленорганосилоксанового блоксополимера

Загрузка...

Номер патента: 570624

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Булгакова, Власова, Крючков, Лебедев, Лысенко, Новокрещенова, Северный, Уклонский

МПК: C08L 83/06

Метки: блоксополимера, композиция, основе, пеностабилизирующая, полиоксиэтиленорганосилоксанового

...максимального подъема. Сульфонол НП Вазелиновое маслоКремнийорганическаяжидкость среднейформулы 20 10 П р и м с р 5. Пепостабилизирующую композицию готовят аналогично примеру 1 в следующем составе, г:З 5 Оксиэтиленорганосилоксановый блоксополимерсредней формулы 25П р и м е р 4, Пеностабилизирующую композицию готовят аналогично примеру 1 в следующем составе, г: ДС - РАС .натриевыйОлеиновая кислотаКремнийорганическая жидкостьсредней формулы 25 10 Оксиэтиленорганосилоксановый блоксополимер средней формулы 35 45 45(снЬ 81 о -81-(сн,),(ос,н,),осн,55 Эффективность полученных таким образомпеностабилизирующих композиций проверяют вспениванием в их присутствии эластичного пенополиуретана на основе сложного поли- эфира (продукта...

Способ получения эпоксидных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 570625

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Палыга

МПК: C09D 3/58

Метки: покрытий, эпоксидных

...цель достигается тем, что эпоксидное порошковое покрытие наносят на изделия, вакуумируют и нагревают в вакууме до плавления порошка по всей массе, а затем повышают давления до атмосферного и при нем завершают отверждение покрытия.П р и м е р 1. Производят подготовку поверхности стальной пластины 100 Х 100)(0,4 путем обработки наждачной бумагой для придания поверхности шероховатости (чтобыулучшить сцепление покрытия с пластинкой)Затем поверхность обезжиривают ацетоном.В камере с электрическим кипящим слоемна пластинку наносят эпоксидный порошок П-ЭП.Далее пластинку с порошковым слоем вакуумируют в вакуумной печи в течение 4 - 10 5 мин. При достижении давления менее 10 торрвакуумную печь отключают от насоса с помощью...

Инвертный эмульсионный буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 570626

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Касьянов, Кистер, Лернер, Файнштейн, Штырлин, Шумилова

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, инвертный, раствор, эмульсионный

...к выбуриваемой породе, что затрудняет их ши рокое применение.Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является инвертный эмульсионный буровой раствор, содержащий воду с различной степенью. минерализации,. нефтепродукт и эмульгатор из класса сложных эфиров ненасыщенных высших кислот и многоатомных спиртов, например эмультал 2.Однако этот раствор. также отличаекой стабильностью. С целью повышения стабильности и устойчивости к твердой фазе указанного раствора в него введен окисленный петролатум, а указанные компоненты взяты в следующем соотношении, об. %: вода 60 - 90, нефтепродукт 5 - 35, эмульгатор из указанного класса, например эмультал, 0,5 - 2,5 и окисленный петролатум 2 - 5.Предлагаемый инвертный эмульсионный...

Устройство для очистки стояка коксовой печи

Загрузка...

Номер патента: 570627

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бутько, Сулименко

МПК: C10B 43/04

Метки: коксовой, печи, стояка

...стрелы 2. На стойке 5 установлен конечный выключатель 42, взаимодействующий с линейкой 43, служащий для остановки стрелы в транспортном положении и блокировки с механизмом передвижения углезагрузочного вагона, а также фиксирующее устройство, состоящее из электромагнита 44 и крюка 45, взаимодействующего с опорой 46 стрелы 2, и блокировки поворота крюка, состоящей из конечного выключателч 47 и линейки 48. Цепь 35 одним концом закреплена на барабане 28 и, огибая блоки 36- - 38, вторым концом закреплена на стреле 2 в точке 49. На корпусе редуктора 22 рабочего органа 3 установлен ограничитель 50 поворота головки,Устройство работает следующим образом.В транспортном положении устройства стрела 2 удерживается цепью 35 в положении, близком к...

Способ очистки метано-водородных смесей от примесей

Загрузка...

Номер патента: 570628

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Ахметшин, Бугай, Винкельман, Воронинская, Гермаш, Кононов, Ланина, Лапшов, Мухаметов, Прокопюк

МПК: C10G 13/00

Метки: метано-водородных, примесей, смесей

...в теплообменных устройствах до 90 в 1 С, направляют в реактор с катализаторами, где подвергают деструктивному гидрированию при давлении 2 - 10 ати и объемных скоростях подачи сырья 300 - 3000 нм/м сырья.Катализаторы никель на кизельгуре и цин ковый загружают либо в один реактор в виде последовательно расположенных слоев, либо в отдельные реакторы. В последнем случае каждый реактор представляет собой отдельную последовательно включенную ступень.Катализатор никель на кизельгуре готовятсовместным осаждением соли никеля, например углекислого никеля, и носителя - порошкообразного кизельгура с последующим таблетированием и восстановлением соли никелядержит 50 - 90% окиси цинка и используется в виде таблеток диаметром 4 - 9 мм и высотой...

Способ гидроочистки ароматического сырья от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 570629

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Бородин

МПК: C10G 23/02

Метки: ароматического, гидроочистки, сероорганических, соединений, сырья

...углеводороды.Введение в состав водородсодержащего газа даже незначительного количества аммиака (например, 0,01/,) с целью повышения селективности процесса доста гочно эффективно. Использование газа с содержанием аммиака более 30 об. % не дает дополнительных преимуществ, но активность катализатора в этом случае заметно уменьшается в результате разбавления водородсодержащего газа.Ведение процесса описываемым способом позволяет использовать сырье, содержащее непредел ьные углеводороды.П р и м е р 1. Искусственную смесь бензола и тиофена (0,1%) подвергают гидроочистке в присутствии газа состава, об. %: водород 83, аммиак 17, на алюмомолибденовом катализаторе (15% МоОз) при температуре 500 С, атмосферном давлении и объемной скорости по...

Способ очистки дизельного топлива

Загрузка...

Номер патента: 570630

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Мусин, Павловская, Развозжаев, Стародубцева, Стремовский

МПК: C10G 25/00

Метки: дизельного, топлива

...абатывающей промышленности, , что при сжигании топлива в диовозов смолистые вещества, содернем, вызывают образование нага- жает КПД работы дизеля, Выделельного топлива смолистых веществ образование нагара.способы очистки нефтепродуктов акта исходной смеси с адсорбенмер кристаллическим алюмосилисинтетическим цеолитом 11, или и отбеливающими землями 21. сс проводят посорбента примеработанную кре- ГК 5 К(г примеяют зо- мнийордрофоОднако ами способасорбционнумость.Целью икачестваочистки.Это достбента испоного камечую золу,ской жидк дсорбенты, получаемые известными, имеют относительно невысокую ю способность и высокую стоидизель-золы зобретениочистки и является дешевлен повышениепроцесса Уигается тем, льзуют золу...

Способ депарафинизации масел

Загрузка...

Номер патента: 570631

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Богданов, Григорьева, Грязнов, Комарова, Монастырский, Парфенова, Фукс, Цветков

МПК: C10G 73/04

Метки: депарафинизации, масел

...15,4 83,6 16,4 67 8 75,6 24,4 62 2 83,8 16,2 67,4 67,8 8,5 8,0 8,6 20,4 8,8 7,2 7,8 П р и м е р 2. Депарафинизацию масла проводят аналогично примеру 1, но концентрация сополимера этилена и ВФЭ составляет 0,05 вес. % от веса остаточного рафината. Результаты депарафинизации представлены в табл. 1.11 р и м е р 3, Депарафинизацию масла проводят аналогично примеру 1, но концентрация сополи мера этилена и ВФЭ составляет 0,1 вес. % от веса остаточного рафината. Результаты процесса депарафинизации представлены в табл. 1.11 ри мер 4, Депарафинизацпю масла проводят аналогично примеру 1, но концентрация сополимера этилена и ВФЭ составляет 0,5 вес. % от веса остаточного рафината. Результаты процесса депарафпнизации представлены в табл, 1.11 р и м е...

Способ охлаждения коксового газа

Загрузка...

Номер патента: 570632

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бродский, Потемкина, Федулов, Ханин

МПК: C10K 1/06

Метки: газа, коксового, охлаждения

...коксохимических заводахкоксовый газ, поступающий на переработкупри температуре 80 - 83 С, охлаждают в трубчатых холодильниках технической водой. Такой способ охлаждения не обеспечивает понижения температуры газа до 32 - 37 С, кактого требует технология производства, и связан с большими затратами воды.Известен способ охлаждения газа в двестадии, по которому газ, охлажденный в трубчатом холодильнике до 55 - 60 С, охлаждаютдо 30 - 35 С аммиачной водой, выделенной изгазового конденсата. Аммиачную воду предварительно охлаждают до 22 - 30 С в поверхностном холодильнике и подают в газопроводпо схеме противотока,Однако известный способ не обеспечиваетсокращения расхода технической воды, таккак при охлаждении коксового газа от 80 -83 С...