Архив за 1975 год

Номер патента: 472101

Опубликовано: 30.05.1975

Автор: Раскин

МПК: B66D 1/36

Метки: канатоукладчик

...18,Наружная цилиндрическая повкладыша 16 взаимодействует с вповерхностью стакана 15.В теле вкладыша 16 имеется отверсквозь которое .пропущен хвостовиквкладыша 20, несущий цилиндрштырь 21, подобный штырю 18 вклади располокецный на таком же расстооси стакана 15, как и штырь 18. Вклатакже может поворачиваться относосп стакана 15 благодаря наличиюдрической части, взаимодействующей со стаканом 15.Между вкладышами 16 и 20 установлено кольцо 22, к которому вкладыши прижимаются пружиной 23 с помощью упорной шай бы 24.Усилие в пружине 23 регулируется винтом 25, установленным в крышке 26, прижатой к стакану 15 болтами 27. Фиксация затяжки обеспечивается контргайкой 28, 10Канатоукладчик работает следующим образом.Вращение барабана 2 через цепь 7 и...

Номер патента: 472102

Опубликовано: 30.05.1975

Автор: Скляров

МПК: B66D 5/32

Метки: останов, рычага, тормозного

...сухаря выполнены по спирали Архимеда. Контактирующая с корпусом 3 поверхность сухаря 4 выполнена тем же радиусом, что и внутренняя поверхность корпуса 3. 1-1 а валу 1, на клиновой шпонке укреплен рычаг 5, в котором на осях смонтирована откидная рукоятка 6, соединяющаяся тягой 7 с толкателем 8, Толка- тель 8 расположен в направляющем желобе 9, закрепленном на рычаге посредством винтов. Толкатель 8 имеет наклонный паз, в котором расположен ролик 10, свободно сидящий на осп 11, запрессованной в крышку 12. Крышка 12 выполнена с радиальным пазом а, взаимодействующим с пальцем 13, запрессованным в сухарь 4 и опирающимся на поверхность паза б сектора 2. Паз б выполнен по спирали Архимеда с тем же углом подьема, что и поверхность Б сектора....

Номер патента: 472103

Опубликовано: 30.05.1975

Автор: Ким

МПК: E04H 12/34

Метки: линий, опор, транспортировки, электропередач

...к трактору с помощью кронштейнов 10 и раскосов 11,Подъем подвижной каретки 3 с опорой 12 производится гидроцилиндром 13 подъема.Операция по подъему и транспортировке (перестановке) опоры производится следующим образом.Агрегат подъезжает к опоре 12, подлежащей перестановке. С помощью гидроцилиндров 13 подъема подвижная каретка 3 с упорным щитом 4 опускается в нижнее крайнее положение. При ослаблении подъемного троса его крючьями зацепляют основание опоры 12, С помощью гидроцилиндров поворота 5 упорный щит 4 поворачивают до полного соприкосновения с одной из боковых сторон основания опоры. Гидроцилиндром 7 захвата поворачивают подвижный захват, 472103прижимая стойку опоры таким образом, чтобы стойка могла свободно скользить внутри...

Номер патента: 472104

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Григорович, Карбан, Мееркоп

МПК: B67C 1/08

Метки: ершевания, стеклотары

...например резиновой, втулкой 5. На шпинделе установлен фиксатор 6 для стопорения хвостовика ерша.Шпиндель смонтирован на подшипниковых опорах 7. Приводом является механическая, например фрикционная, передача 8 ц электродвигатель 9.Устройство работает следующим образом. От электродвигателя 9 через фрикционную передачу 8 вращение передается на шпиндель 1, в осевое установочное гнездо 2 которого до упора в центрцрующцй конус 3 б вставлен хвостовик ерша 10. Последний вращается вместе со шпинделем 1, так как от проворота в осевом установочцом гнезде он стопорцтся фиксатором 6.Центрирующий конус 3 и упругая втулка 10 5 устанавливают хвостовик ерша 10 строгопо центру осевого установочного гнезда 2 шпинделя, в результате чего при вращении...

Номер патента: 472105

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Литвинов, Макаренко, Черняк

МПК: B67C 1/12

Метки: ампул, мойки

...подшипниках 8.Механизм поворота моечной камеры 1 на 180" вокруг горизонтальной оси состоит из привода 9 с редуктором 10 и зубчатой передачи, включающей зубчатый сектор 11, который жестко соединен с цапфои 7.Моечная камера 1 имеет огверстия дляподачи 12 и слива 13 моющего раствора и соединена гибким шлангом (на чертеже не показан) с вакуумной системой.Установка работает следующим образом, 10 Ампулы загру;каются н кассету 4 капиллярами вниз, и крышка 2 моечной кавтеры 1 закрывается. Затем подключается вакуумная система и осуществляется вакуумирование моечной камеры 1. Привод 9 через редуктор 15 10 и зубчатую передачу приводит во вращение зубчатып сектор 11, жестко соединенный с цапфой 7, при помощи которых моечная камера 1 поворачивается...

Номер патента: 472106

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Гамбург, Ложкин, Олонцев, Пащенко, Скоробогатов

МПК: C01B 25/26

Метки: обесфторирования, природных, фосфатов

...грануляции с последующей сушкой, дроблением и классификацией является громоздким и энергоемким; полученный гранулят имеет широкий фракционный состав и недостаточныс физико-механические характеристики; неполное использование тепла отходящих газов 5 от обесфторивания.Цель изобретения - упрощение процесса.Для этого гидротермической обработке подвергают предварительно пластифицированный фосфат, причем пластификацию осуществля ют фосфорной кислотой.Такой способ позволяет более полно использовать тепло отходящих газов, получать материал узкого гранулометрнческого состава, а благодаря интенсивности процесса сушки в 15 кипящем слое получать более пористые гранулы, что значительно интенсифицирует процесс обссфторивания.П р и м е р. Природный...

Номер патента: 472107

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Дитмар, Зигфрид, Ульрих, Херфрид

МПК: C01B 25/38

Метки: натрия, триметафосфата

...50 кг 04 и 0,125 кг Ка з)з. КаНгР 04 равно о температуры 390 - я материала в печ одукт содержит 9 соли Маддреля. печьКаНг(КаР осфата енного осфата вают 5 быванный п 0,12% дм изобретен и е про мини Способ получен путем дегидрата фосфата;натрия рия при повышен 15 щ и й с я тем, что,ба, при дегидрат тафосфат натрия тов (КаРОз 1 зКа имущественно от 20 дут при 370 - 400ввоении 1 до про 9,4/О чатую Изобретение относится к области пол соединений натрия, в частности к спос лучения триметафосфата натрия. Известен способ получения триметаф натрия путем дегидратации однозамещ фосфата натрия в смеси с 10 - 50% ф натрия при температуре порядка 500 С. Цель изобретения - упрощение с т. е. проведение процесса непрерывно более низких температурах...

Номер патента: 472108

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Сорокин, Титаренко

МПК: C02F 1/02, C02F 1/58

Метки: комплексов, медноаммиачных, разложения, термического

...при температуре 80 в 1 С,П р и м е р, Сточные воды, содержащиемедноаммиачный комплекс (меди до 3 г/л,аммиака до 1 - 1,5 г/л), направляют нафильтр для улавливания механических примесей и затем насосом подают в реактор сногружной горелкой. В качестве топлива используют воздух и природный газ из заводской сети в соотношении воздух: природный газ=14,5: 1. Сточная вода нагревается за счет тепла барботирующих через сточную воду продуктов горения. Парогазовая смесь из 5 реактора, пройдя сепаратор, выбрасывается ватмосферу, Высота выброса задается Процесс разрушения медноаммиачного комплекса происходит при температуре 80 в 1 С и давлении 1,6 ати. По истечении 60 - 90 мин медно аммиачный комплекс разрушается и начинается интенсивное выпадение...

Номер патента: 472109

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Крупа, Пащенко, Свидерский

МПК: C02F 1/28, C02F 1/40

Метки: вод, загрязненных, нефтепродуктами, нефтью

...добавляют 1 - 2% минерального масла. В известном способе рекуперация углеводородов и перлита производится с поверхности воды одним из известных способов.Недостатком известного способа является необходимость ввода порошкообразного алюминия, усложняющего процесс обработки перлита, Кроме того, отдельные силиконаты натрия дают низкий эффект поглощения нефтепродуктов.С целью повышения эффективности поглощения нефтепродуктов в предлагаемом способе, в качестве водоотталкивающего вещества используют смесь растворов полиорганосиликонатов натрия, в следующих соотношениях, %: Очистка воды от нефти и нефтепродуктовосуществляется следующим образом.Вспученный перлит предварительно обрабатывают смесью кремнийорганических гидро фобизующих соединений,...

Номер патента: 472110

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...реагент представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый вводе. Амннопроизводные дитиокарбаминовой кислоты могут быть легко получены в промышленном масштабе нз побочных продуктов производства этилендиамнна.Взаимодействие их с ртутью мгновенное и и любой температуре и различных рН сточных вод. Полученный хелатный комплекс ртути нерастворим в воде, кислотах, щелочах, органических растворителях, что позволяет полностью извлекать ртуть из водных растворов.П р и м е р 1. 200 мл сточной воды хлорного производства, содержащие 3 мг/л ртути и ртутных солей, заливают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром. Туда же добавляют 0,2 мл водного раствора комплексона концентрацией 10 г л. Полученную смесь...

Номер патента: 472111

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Беляков, Кузьмин, Куликов, Фомин

МПК: C02F 3/26, G05D 7/00

Метки: кислорода, потребления, скорости

...19,Устройство работает следующим образом.Анализируемая проба размещается в аэрационном сосуде 6 и аэрируется посредством аэратора 7 до заданного значения начальной концентрации кислорода, определяемого уставкой задатчика 16. Автоматическое поддержание необходимой интенсивности аэрации обеспечивается регулятором 17 путем изменения производительности аэратора 7, при этом кислородный режим анализируемой пробы контролируется датчиком 3 начальной концентрации кислорода, При достижении заданной величины концентрации кислорода в анализируемой пробе производится автоматическое включение клапанов 8 в соответствующей комбинации и насоса 5.Анализируемая проба последовательно перекачивается через датчик 3, змеевик 1, датчик 4, насос 5 и вновь...

Номер патента: 472113

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Брусенцова, Золотопупова, Костюков, Пащенко

МПК: C04B 41/28

Метки: бетонных, конструкций, подготовки, ремонту, строительных

...действующего склада мочевины.Кроме того покрытия, нанесенные на обработанную паром поверхность, теряют адгезиюв сравнительно короткий срок.Целью изобретения является улучшение эксплуатационных качеств бетонных строительных конструкций и повышение адгезионныхсвойств защитного покрытия,Эта цель достигается путем пропитки бетона, содержащего мочевину, водным растворомформалина.Формалин пзбыток практичащитного покрытия. Покрытие наносят после пропитки формалином и применяют лакокрасочные покрытия, устойчивые к действию мочевины, например эпоксидные, хлорвиниловые и др,П р и м е р. Разрушенную поверхность строительных бетонных конструкций пропитывают 10 - 40%-ным водным раствором формалина с расчета 400 - 500 г/м. Формалин, обладая...

Номер патента: 472114

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Гарькун, Зинюк, Позин, Сыркин, Терентьева, Фомина, Хомидов, Шиллинг, Шляпинтох

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфата

...3-х часов прп температуре 75 С смесью газов 9,0 г (11 Г + Нз), 7,8 г аммиака и 63, г 5 37,4 "й-ного раствора фторпстого аммония (избыток с учетом хН.Р, поступающего со смесью газов - 150",пз расчетаа ос ажде пе двойныхх фторилов магния и полуторных окислов - МдГз Гх НГ, ГеГ, ЗН,Г, Ааз 20 ЗНГ) до достижения значения рН 7,5.Г 1 рп этом образуется 27 г влажного осадка следующего состава: МоО 3,65 г РоОз 0,18 г АоОз 0,75 г ХНз 1,78 г ГеоОз 0,57 г Е 4,90 г Фильтрат в количестве 151 г, содержащий21,6 г Ро 05, 12,5 г Г, 20,6 г МНз. насыщают ЗО газообразным аммиаком и высаливдют в тверСосгавитсль Т. Докшииа Тсхред Л. Казачкова Корректор Н. Аук Редактор Г. Лановаи Заказ 6394 Изд, М 1518 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 472115

Опубликовано: 30.05.1975

Автор: Гринберг

МПК: C07B 5/02

Метки: ан-4, с7-с9)анизидина

...склонности резиновых смесей к подвулканизации и обеспечивает получение резин с высокими фпзпкомеханическими свойствами.П р и м е р. В трехгорлую колбу с мешалкой, герметическим затвором, обратным холодильником, соединенным с прибором Дина- Старка и термометром, помещают 246 г анизидина (2 моль), 275 - 300 г технического спирта (Ст - С,), 100 в 2 мл толуола и 10 - 40 г катализатора - никеля Ренея. Содержимое колбы нагревают до кипения и перемешивают в течение 1,5 - 5 час, Выделяющаяся при этом вода отгоняется и собирается в приборе Дина-Старка, После отгонки 18 мл воды на каждый моль анизидина отбирают пробу на определение содержания в реакционной смеси первичного амина. При отрицательной реакции па первичный амин из реакционной смеси...

Номер патента: 472116

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алиев, Касимова, Тер-Саркисов

МПК: C07C 11/16

Метки: диолефиновых, углеводородов

...затем воздух.При этом выход диолефинов равен 34 - 35 вес. "о на пропущенное сырье. Водяной пар подастся в реактор с температурой 220 - 250 С и является теплоотиимающим агентом. Процесс проводится непрерывно, без регенерации катализатора. цесс проводится при слеОбъемная скорость юдачи исходной бутилсновой фракции,заданная в начале пробега,ед час 5005 Активность 1:.атализаОра в системс (по паспорту), вес. Ъ:при 580"С 27 - 28при 600 С 30Исходное сырье -- бутилсповая фракция.В период непрерывного 10-дневного прога были испытаны несколько режимов окштельного дсгидрирования: огпмальиый, сизменением соотношсиия количества кгслорода и бутилсновой фракции и с изменениемвремени контакта. При соотношении количетва кислорода и бутилсиовой фракции...

Номер патента: 472117

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Вершинин, Демченко, Еремин, Пронина, Рябоконь, Ьно

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...хлористого водорода, Полученную газовую смесь направляют непосредственно в реактор синтеза и-хлористого бутила. Соляная кислота, обработанная описаннъъ спос 00051, по содержанию Органических примесей отвечает предъявляезь;м требованиям и может быть реализована.Проверка предлагаемого изобретения про. ведена в лабораторных и цеховых условиях.Пример 1 (опыты 1 и 2). Получение и- хлористого бутпла осуществляют на установке непрерывного действия, состоящей из вертикального реакто 1)а, кателы 10 й во 1)онкн для дозировки бутанола, барботера для подачи хлористого водорода и холодильника для конденсации реакционной смеси. При уста:овивиемся процессе смесь и-хлористого бутила, воды, бутаОла и хлористого водорода иодак - в472117 Количество...

Номер патента: 472118

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Борисова, Калабина, Крон

МПК: C07C 23/08

Метки: 4-тетрахлор, дибромциклопентадиена-1

...при этом ТХЦПД до целевого продукта ца второй стадии. того, процесс бромцровация сопрообразованием побочных продуктов ием реакционной массы, что вызваованием неустойчивого легко диме. ся ТХЦПД,присутствии каталитического количества безводного трехбромцстого алюминия с цоследуюгцим выделением целевого продукта известными приемами.Г 1 р"дпочтительцо вести процесс црц ОС, Предлагаемый способ позволяет получать 1,2,3,4-тетрахлор,5 -дцбромццклоцецтадиец- -1.3 в сравнительно мягких условиях, с достаточно хорошим выходом, в одну стадшо, исходя непосредственно из товарного гексахлорциклопентадиена, а также исключает использование неустойчивого, легко димерцзующегося тетрахлорциклопентадиеца. П р и м с р. В реакционную колбу помещают 50...

Номер патента: 472119

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Клявлин, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: ароматических, кеталей, кетонов, циклических

...Т, МироноваКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2271/15 Изд, Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 может внутримолекулярно присодиняться по двойной углерод - кислородной связи, образуя циклический радикал Последний атакует олефин и с последующим отрывом водорода от донора - изопропилового спирта превращается в молекулу целевого циклического кеталя. Исходные азодиалкилкарбоксилаты получают из соответствующих спнртоальдегидов известными методами. Предлагаемый способ позволяет получить циклические кетали (ранее труднодоступные) в течение 12 час с выходом до 78 - 90% . Пример 1. 32,6 г (0,1...

Номер патента: 472120

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Карнаушенко, Меламуд, Перкель, Сергеев

МПК: C07C 67/02

Метки: смесей, триглицеридов

...давление в яцпара ге нс болсс 500 мм рт. ст. Затем под вакуумом в аппарат загружают цод слой жира порошкообразный сукой мстилат натрия в 5 количестве 0,1".0 и продолжают церемешивацце в течснцс 30 - 45 миц, периодически отбирая пробы для определения тсмцературы цлавленця смеси тршлццерцдов ц содержания в переэтерцфикате катализатора (в лере- ЗО счете ца металлический натрий). По достц472120 Предмет изобретения Составитель ЮдинцеваТсхред Л. Казачкова Корректор Н. Аук Редактор Т. Никольская Заказ 6394 зд.,а 5 В Тираж 529 Годписиое 1 ЛНРИ 1 И Государственного комитета Совета Мин стров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5МОТ, Загорский филиал 3жспии требуемой температуры плавления жира в аппарат...

Номер патента: 472121

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Величко, Виноградова, Фрейдлина

МПК: C07C 69/24

Метки: алкилмонокарбоновых, галоидированных, кислот, метиловых, эфиров

...перек 1 сп, цсцтакарооцил железа или редокс-системы ца основе пецтакарбопла железа. Предцо 1 тР 1 тсльцо 1 спользо 5 ать в качестве ицциатора псцтакарбоцил Ркс, сэа, Процесс вдут в автоклаве при цагревации.Г 1 р и м е р 1, В црсдварительцо охлаждецпыи ж 11 дким азотом ачаощися а 5 толав 1 з цержавсюцей стали емкостью 0,25 л, сцабжецць 5 й обогревательпой рубашкой, мацомс- ром и термопарой, помещают 69 г мстилдибромацетата, 19 г, виРилхлорнда и 1 г азобисизобутироццтрпла. После ц;1 ревацця прп 100"С в тс синс 4 час из рсакциоццой смсси отгоняют при 88 С/22 мм рт. ст. Иерорсагировавшей метилдибромацетат (56 г). 1 з остатка перегоцкои выделяют:а) 9 г метилового эфира у-хлор-сс,у-диброммасляцой кислоть (Т 1); т. ки. 70 С/2 мм рт....

Номер патента: 472122

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Колбина, Комаров

МПК: C07C 85/16

Метки: аминоэтилпиперазина, выделения, диэтилентриамина

...стотой, Олизкой к 100;в из ссси, содержя 1 цсп также АЭП и высшис полиэтилспполпа:,ипы (ПЭПА), необходима колонна эффективностью всего 5 - 6 теоретических тарелок.Процесс осущсствляется таким образом,то в рсакциоИу 0 массу, подаваемуо в колонну, вводят смесь углеводородов, сверху колонны отбираетсл азсотрои, который расслаивастсл при темпсратурс нпжс 90 С, верхний углеводородный слои, направляется в верх колонны на орои 1 енис, нижний - ДЭТА Отбирается. В к бе 1(олоннь 1 Остас 1 сл смссь юлиаминов, из которой чистый АЭП можег Оыть легко выдслсп пя колонне тя 1(ои же эф Йективности,472122 99,2 0.8 Предмет изобретения Составитель Т. ВласоваТскрсд Л. Казаякова Корректор Т. 1 ревцозз Редактор Т. Никольская Заказ 6394 Изт о 1518 Тиракк 529...

Номер патента: 472123

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Козлов, Пак, Юнникова

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...1(омпоцснты берутся в соотношении азометин:силан равном 1:1.Выход целевого продукта составляет 81 - 90% от теоретически возможного.Предлагаемый способ состоит в следующем. Эквивалентные количества ароматического азометица и диалкилсилана илц триалхилсилаца нагревают в присутствии хлорида цинка. После удаления растворителя массу ОбрабатываОт 25 ю.цым раствором а)ммиака и выделяют вторичный ароматический амин известным способом,П р и м с р 1. Получение х-бспзилапилица.Смесь, состоящую из 0,01 г моль бензальанилица, 0,01 г моль трцэтцлсилаиа и34 г хло,)ида цинка, растворенного п 1)и иаг 1)евапии в 4 мл тетрапидрофурана, кипятят в течение 15 миц. Реакциош 1 ую массу обрабаты 1 О вант 25",-ньм раствором аммиака. Слой...

Номер патента: 472124

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вылегжанина, Завельский

МПК: C07C 87/34

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...и образовавшиеся в качестве побочнык продуктов в процессе катализа), иногда небольшое количество нитрилов и следы воды. В нижнем слое иакодится 80 - 88",0 воды, 18 - 203 о аммиака и следы аминов.Нафтсновые амины выделяют из веркиегослоя следующим образом. Добавляют коиЗ 0 цеитрировашюй соляной кислоты несколько472124 Предмет изобретения Корректор Л. Орлов Текрсд Л. Хазачкова Редактор Б. Федотов Заказ 6394 Изд. Лд оо Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственно,о комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, За орский филиал 3оольшс, чсм нжпо для п 1)оведепия аминов в хлоргидраты (индикатор - метиловый красный), и тройнос количество 70 - 75%-ного водного раствора метанола,...

Номер патента: 472125

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Джафаров, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07C 97/100

Метки: аминокетонов

...- 128 С/3 мм рт. ст.;и ", 1,5150; сРо 4 0,9242;2,3.ди (диэтила мино) пропенилциклогексилкетон; выход 78% т. кип. 169 - 172 С/3 ммрт ст по 1,5283; сРо 4 0,9627;2,3-дипиридинопропенилметилкетон (очищают перекристиллизацией); выход 81%;т. пл. 19 - 120 С;2,3-дпппрпдпнопропеьпьлэтплкетон (очищают перекристаллизацией); выход 79 о/о; т, пл.56 - 57 С.Строение получающихся веществ подтверждено элементарным анализом, данными ИКи ПМР-спектроскопии, а также некоторымихимическими превращениями.Г 1 р и м е р 2. 3-Диэтиламинопропенилметилкетон.К раствору 104 мл (1 моль) диэтилампнав 150 мл эфира прибавляют по каплям 59,3 г(0,5 моль) 3-хлорпропенилметилкетона в100 мл эфира, поддерживая при этом температуру в пределах 25 - 30 С.По окончании подачи...

Номер патента: 472126

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: аминокислот, замещенных

...хлористым метиленом.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 81 г 3,4-дихлоранилина, 42 г КаНСОзи 15 г ЕпО.Смесь разогревают до 100 - 105 С и при перемешивании по каплям добавляют 27 г ахлорпропионовой кислоты. Температура поднимается до 115 в 1 С, и при этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 5 час.После этого реакционную массу выгружаютв воду. Избыточный и непрореагировавший3,4-дихлоранилин выпадает в осадок, которыйотфильтровывают и сушат. Выход 3,4-дихлоранилина 52 г, содержание основного вещества99,5%; т, пл. 71 - 72 С (по литературным данным т. пл. 71 - 72 С). Регенерированный такимобразом 3,4-дихлоранилин вновь возвращаютв процесс. Фильтрат подкисляют до рН...

Номер патента: 472127

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Абашев, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 119/06

Метки: иминокетонов

...ся с 50 11 ослс оггоцки растворителя Вролукты 1 срскристаллизовывяют из 30 петролейцого эфира.472127 30 Г 1 редмет изобретения Составитель Р. Маргоаина Тскред 3. Тараненко Редактор Т. Никоавскаи 1(оррсктор Т. Гревнв:. Заказ 6394 Изд. М бВ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совет Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж.Зо, Раушскаи нао., д. 4/бПодвив нос МОТ, Заго 1 ский г 11 иаиа.к 3Синтез 2-амино-З,З-димст 11 л-фепил-бу 1 анона.В трехгорлую колбу вносят 0,15 г атом пипка и 1 юкрыва 1 от этплацетатом. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую из а-бромизобутирофенона (0,15 гмоль и ацетонптрпла (0,1 г моль), По окончании прикапывания смесь нагревают еще 6 час, затем охлаждают и разлагают 1 О "д-пой уксусной...

Номер патента: 472128

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Игонина, Комаров, Лебедева, Марошин, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: алкениноксисиланов

...колбу, емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 771 г (7 моль) диметилвинилэтинилкарбинола и 560 г (7,7 моль) диэтиламина. При перемешивании по каплям добавляют 76,5 г (7 моль) триметилхлорсилана, Для окончания реакции содержимое колбы нагревают на водяной бане 10 - 12 час при 60 - 70 С, Образовавшийся Осадок отфильтровывают, тщательно промывают сухим эфиром и объединяют эфирные вытяжки с фильтратом. Остаток после отгонки эфира подвергают ректификации в вакууме. Получают 95 евещества с т. мС 12 о 0 8272Найдено: МК 58,13.5С 1 сН 1 в 8 тО.Вычислено: МК 56,74.Найдено, %: 81 15,61.С 1 сН 1 в 8 тО.0Вычислено, %: 81 15,4.П р и м е р 2. (1,1-диметилси) диметилэтилсилан.В реакционную колбу...

Номер патента: 472129

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Голубцов, Морозов, Морозова

МПК: C07F 7/16

Метки: метилдихлорсилана

...Заказ 24785 Изд.1551 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 3 Пример 4. Синтез С 11 зЯНС 1; на смесях свежего и отработанного сплавов.Опыт 1. Загрузив в реакторную трубку дпа метром 40 - 43 мм смесь 50 г свежего (ГОС СТУ2-ЦМ-61) промотированного 4%-ного ХпС 1 з и 50 г дважды отработанного сплава с содержанием меди 27,3%, трубку помещают в алюминиевую блок-печь с электрообогревом, температуру поднимают в токе И до 380 С, после чего начинают подачу СН,С 1 со скоростью 0,9 л/мин и Н, со скоростью 0,5 л/мин. Продолжительность синтеза 16 час. Получают 114,3 г смеси хлоридов следующего состава, %;34,2(СНз)...

Номер патента: 472130

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, меркаптоалкильных, производных, фосфора

...фосфора заключается в том, что ди-р-хлорэтиловый эфир фосфорной или фосфоновой кислоты подвер гают взаимодействию с моносульфидом натрияпри нагревании, желательно, до температуры 65 - 80 С с последующим подкислением реакционной смеси до рН 3 - 4.Целевые продукты выделяют известны ми 1 о приемами. Их выход составляет 76 - 88%.П р и м е р 1. 8-Хлорэтцл-меркаптоэтилэтоксиметилфосфонат (1) .В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термомет ром, заливают 10 г дир-хлорэтил)-этоксимечплфосфоната и постепенно прибавляют 9 г кристаллогидрата моносульфпда натрия ,Ма Ь 9 НгО) так, чтобы температура це поднималась выше 35 - 45 С, на что требуется 20 0,5 - 1 час. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при...

Номер патента: 472131

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: олов, фосфорилалкеналкадиен, хлорэтил

...с я фосфорилированных непр ов взаимодействием эфиро ропилфосфоновой кислоты с ал спиртами в присутствии ал р я или триэтиламина.Однако соединения формулы (1) с е мощью получены не были и являются ми. Они могут быть использованы в циях полимеризации для получения огн ких полимерных материалов.Предлагается способ получения ди-(р-хлорэтил) -фосфорилалкен- (алкадиен) -олов, который заключается в том, что ди-(р-хлорэтил)- ьинилфосфонат подвергают взаимодействию с предельными или непредельными альдегидами в присутствии хлористого цинка при нагревании, желательно до 60 - 85 С, с послетными5%.технологического оформрименения растворителей ть самые разнообразные спирты.Заказ 310/3 Изд. М 1658 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного...