Архив за 1975 год

Номер патента: 471703

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Жозеф, Филипп

МПК: B01J 11/16

Метки: катализатор, риформинга, углеводородных, фракций

...катализатора, помещенного 5 в небольшой реактор, Содержание серы вн-гептане ниже 1 ррт, объемная скорость газовой смеси (объем газа, проходящего за 1 час через 1 объем катализатора) равна 80 час - 1.Содержание гептана в газовом потоке рав но 2,5%, Продукты реакции анализируютхроматографическнм путем в газовой фазе, Результаты, полученные с катализаторами Ть Т, и Л, приводятся в таол. 1. Г Я 0 Т 1 Ц с 1 ВРС 51 РЯЙОТЫ, ЧСЛнл.3 рсзу 7 тТов п 1)с:ств;сивк в табл, 1, показывает, что предлагаемый катализатор Л является хорошим катализатором риформинга в присутствии водорода.П р н м е р 2. Катализатор риформинга В 15 приготавливают на основе глинозема в виде частиц со следующими характеристиками:Средний диаметр частиц, лл 1,5Удельная...

Номер патента: 471704

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Еку, Тэцудзи, Юкио

МПК: B01J 11/32

Метки: антрахинона, катализатор

...кислоты, затем добавля 1 от 5 г метаванадата аммония, 1,37 г сульфата натрия и 0,39 г хлорида рубидия. Смесь перемешивают при 50 - 60 С в течение 30 мин. К полученному раствору добавляют 30 г двуокиси титана того же сорта, что и в примере 1, так,чтобы получить суспензию катализатора. Зерна гранулированного карбида кремния диаметром 4 мм и длиной 4 мм, служащие носителем, опрыскивают суспензией катализатора с таким расчетом, что. бы каталитический материал был нанесен на носитель в количестве 9 г на 100 слР носителя. После этого материал прокалывают при 450 С в течение 5 час, как указано в примере 1, для получения катализатора. В полученном каталитическом слое компоненты находятся в соотношении ТЮ 2 . 0;,: Ка 20: КЬО = 100:: 13: 2: 1...

Номер патента: 471705

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Деннис, Роберт, Руфь, Чарльз

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...материал, Вызывающий фазовое разделение. Растворители являются известными или легко устанавливаются без чрезмерной проерки и вклюяют циклогексаол, метцлизобутилкетон, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен, хлорцд метилена, тетрахлорил углерода, хлороформ, толуол, ксилол, бензол, хлорбензол, этиленгликоль. монобутилэфир, 1-метил-пиролидинон, пиридин, бутанол и т. п,Получение подходящей капсульной системы, Этот способ включает образование нс- НОНРЗирусъ 0 системы рястВОря, Вк;1 ОчясщеЙ два различных полимерных материала и общий растворитель. Олним полимерным мате риалом являются поли (этцлснвРНилацетат)- материал стенки капсулы, а другим полимерным материалом является дополнительный материал, вызывающий разлеленне фаз (одну,...

Номер патента: 471706

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Абель

МПК: B02C 19/00

Метки: измельчения, керна

...сходящимися к ее вертикальной оси. Входное отверстие 2 выполнено с подвижными пальцами 6 для предотвращения попадания в отвер стие бурового раствора и измельченного материала, а боковые стенки камеры 1 снабжены отверстиями 7 для отвода бурового раствора и измельченного материала, Центральный керн 3 поднимается в направлении каме ры 1 измельчения, установленной в центретрубы 8 инструментодержателя.Куски керна большого размера попадают вкамеру 1, в которой принудительно перебрасываются мелющие тела (шары) . Буровой 15 раствор поступает по опорной трубе 8 инструментодержателя и проходит по каналам 9, расположенным между камерой 1 и трубой 8, Каналы 9 снабжают кольцевую камеру 10 и направляют буровой раствор в отверстия 4 20 камеры 1...

Номер патента: 471707

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: "пьер, Христиан

МПК: B41M 5/02

Метки: временная, подложка

...основе полимеров винилхлорида и после желатцнизации отделять бумагу от полученного листа полимера. Полимер уводит с собой часть временной основы, которая была отделена от бумаги слоем нитроцеллюлозы и амицопласта. Таким образом получают в одну операцию, т. е, непосредственно во время их изготовления, более или менее толстые листы цз полимеров или сополимеров винилхлорида, которые имеют все желаемые рисунки, орнаменты и оттиски,Одним из важных преимуществ способа окрашивания и печатания при помощи временных (вспомогательных) предлагаемых основ является то, что оп позволяет даже на предприятиях, которые не имеют печатных машиц, производить отпечатки при помощи переноса на соответствующие предметы, Другое преимущество состоит в...

Номер патента: 471708

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Абрахам, Герард, Иохан, Симон, Хенрикус

МПК: B63B 21/00

Метки: буй, однопозиционный, причальный, танкеров

...и вертикальных нагрузок, поворотная платформа выполнена в виде кольца с упорно-опорным подшипником, а причальный трос разделен на две ветви, каждая из которых соединена с кольцом симметрично относительно одна другой и параллельно касательным к окружности кольца,(61) Зависимый от патента Изобретение касается водного транспорта, в частности однопозиционных причальных буев.Известны однопозиционные причальные буи для танкеров, содержащие корпус с платформой, поворотной относительно вертикальной 5 оси буя, грузовой трубопровод и причальный трос.Целью изобретения является амортизация горизонтальных и вертикальных нагрузок.Для этого поворотная платформа выполне на в виде кольца с упорно-опорным подшипником, а причальный трос разделен на...

Номер патента: 471709

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Киро, Тадаси, Фумио, Юниси

МПК: C01B 31/04

Метки: углепластиков

...составлял 1,32, а отношение органического волокна и связующему веществу - 60: 40.П р и м е р 3. Органичсское связующее в- щсство, используемое в примере 2, разрезают иа части длиной в среднем 0,2 ил (отношени длины к диаметру -10). 60 вес. ч. этого фибрилла смешивают с 10 вес. ч, пека, имеющего температуру размягчения 70 С, и 30 вес. ч, феиольпой смолы. Смесь увлджняют тетр:1- пдрофураном, после удаления которого иее готовят трубку с наружным диаметрем 10 сл, внутренним диаметром 8 сл и длиной 100 сл, для чего используют экструдсо. При. готовленную трубку подвергают нагревав.о с целью карбонизации при тех же условиях, что и для слоистого изделия в примере 2, Уг. листая трубка, как показали испытания, обладает высокой механической...

Номер патента: 471710

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-4-бифенилил1-бутанола

...гцдрцровани . соединения общей формулы 2 в прцсутстви окиси мсдп (хрома илц окиси цинка) в качскдтализатора при темпсрдтурс 150 - 300 С ц давлении водородд 150 в 3 атл.Исходныс соединения общей формулы 2 известны или их можно получать пзвсстнымц способами,Вутилецгликоль формулы 2 полмчд 1 от, - пример, путем восстановления 4- (4-бифенцлил) -4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития или боранд натрия в присутствии безводного хлорцда длюмцц:я при комнатной температуре в присутствии растворителя, например дцметоксцэтдцд.Применяемую в качестве исходного соединения 4-(4-бифенилцл) -4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получать путе. л реакции взаимодействия бифенпла с ангидридом янтарной кислоты илц галоцдангидрцдом кислого...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 471712

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Есицугу, Морио, Хидеки, Хироси

МПК: C07C 69/00

Метки: кислоты, поликарбоксидифениловых, угольной, эфиров

...и/или ангидридов этих кислот. Продолжительность реакции зависит от типа исходных материалов и реакц:онцых услозий, т. е. продолжительность самой реакции окисления составляет 4 - 25 час, псклю. чая индукционный период. В случае прерывания процесса окисления (реакция еще не завершена) операции выделения и регенерации исходных и частично окислепных вещсств пз окислецной смеси будут сильно затруд. нецы,Следует отметить, что метпльпыс группы полиметилдифецилкарбоната, расположенные в положениях 3, 4 или 5, эффективно окисляются в указанных условиях, но, если мстильные группы находятся в положении 2 или 6, то они практически не окисляются.В тех случаях, ког;а;ве мстпльныеруппы полиметилдифенилкарооната замещены в положениях 3 и 4 одного и...

Номер патента: 471713

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...хурязьинля, 5 кс 5 сная, прогпонозая, янтарная, гликолезая, малоцая,гяолочна 51, Б;1 чцяя, лц)Оццяя, аско О 1 ОВяя, малсновая, гдрокгмалсновая, розоградЛя, фенцлукгугнач, бснзойная, 1-1)мноОснзойна 51, Ятра;лозая, -1-гцлроксцбсцзОЙ- цая, сялиццлозая, амчогал;ццловяя, эмбоцовая цлц нкот:новая кислота, а также мета-, этан-, 2-гцлроксцэтан-, этцлсц-, бсцзол-, 4-хлорбецзол-, 4-толуог 1-, цафталицсульфо;оЛя, сульфаццлозая илц циклогексилусуль)ямновая кислоты.хказаныел:1 лр 5 те солица 1)цмс 1);ц 1- крлты, )1 агут Оыть цг,10 л 1)зозаны таккс 11 лл 51 цдснтифцкацлц очигтк гзооолных госл- ценй. Так, свободные соединения могут оыть преврацены вх:голи, которые затем могут быть зылгленыз нсочцшен; ой смс;, аз выделенных солей зцозь могут быть 1...

Номер патента: 471714

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...и остаток перекристаллизовывают,ив простого .эфира, В результате получают этиловый эфир а-г 4- (2-изоиндолияил) -фенил 1-уксусной кислоты, который плавится п.ри 118 - 120 С.Исходный материал можно получать сле. дующим способом.Смесь из 5000 мл безводного эта,иола и 1000 г 4-амцнофенилуксусной кислоты обрабатывают в течение 5 час 30 мин при перемешиванки и кипении с обратным холодильником сухим хлариставодородным газом, пере 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 ме.пивают и направают еще 4 час и затем охлаждают в течение 16 час до 10. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промываюг холодным, безводным этанолом,ц растворяют в 8000 ял воды. Прибавлением порций по 50 л 1 л 504 -ного водного раствора гидроокиси натрия ,раствор ,доводят при...

Номер патента: 471715

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, солей

...Ис;ото;ян)имер соляной, серОй цлц усусно,;о ло "Гижения тоебуемого значения рН.Получеиос основ:Ос сосли иенце можно перевести в соль с ислотой, напр:)ер, путем взаимолействия с неорганичесой или органической кислотой цлц соответствуюцим янионообмснником и вылеленцем образовавшейся солц, Получеиую соль с кцслотамц гяожно преврат:.Ть в свободное соел пн)нне путем воздействия основанием, например гилроокисью щелочного металла, аммиаком цлц гидроксц:.оноооменником, Солями с :с.отями, напри)ер, фармацевтцчсскц используемыми нетоксичныи солямц с кцслотамц являются, например, таковые с такими неоргя:и- чески)и кислотами, 1 ак соляная, ОроИстоводоролная, серная, фоофорная, азотная ил; хлорная, нлп органическими кислотами, в частности с...

Номер патента: 471716

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Линкольн

МПК: C07C 101/54

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...соответствующем случае также и соответствующие соли или соответственно свободные соединения.Описанные реакции проводят иззестнымп способами в присутствии разбазителей цли без них, преимущественно таких, которые не реагируют с компонентами реакции и могут их растворять, катализаторов или конденсаторов и/или прц необходимости в атмосфере инертного газа, например азота, при низких температурах с охлаждением, при комнатной температуре или предпочтительно прц позыше 1 цых температурах и/цли при атмосферном или повышенном давлении.Исходные вещества можно синтезировать известным способом. Так, например, 4-хлор- галогецбензойную кислоту можно ввести в реакцию с хлорсульфоновой кислотой, полученную при этом соответствующую 4-хлор-...

Номер патента: 471717

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидина, замещенных

...эл 1 оента н полученный продукт окончательно перекрпсталлнзовывают из смеси ацетонитрил/эфир. Получают Х - циано-Х-.метил-Х"-2-(4-метил-им:дазол) метнлтио эт 1 лгуанидин, т. пл.141 142 С.Найдено, %: С 47,2; Н 6,4; Х 33,4; 5 12,4 СеНеХеЯ.Вычислено, %: С 47,6; 1-1 6,4; Х 33,3; Я 12,7.П р и м е р 4. Х-Циано-Х-этил-Х"- (2-(4- метил-имидазолил) метилтио этпл , гуанидш:Процесс взаимодействия 4-метил-(2- аминоэтил) тиометил имидазоля с Х-циано- Х-этил-Я-метилизокарбамидом ведут по примеру 3. В результате перекристаллизации продукта из смеси изопропилового спирта с эфиром получают Х-циано-Х-этил-Х"-, 2-(4-метил-имидазолнл) метилтиоэтил ) гуанидин, т. пл. 118 - 120 С,Найдено, : С 49,6; Н 6,8; Х 31,2; Я 11,7.С 1 НеХе 8.Вычислено, %: С 49,6;...

Номер патента: 471718

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Рольф, Сеймур, Уоррен, Хсианг

МПК: C07D 1/18

Метки: глицидола

...количества побочных продуктов время пребывания реакционной эпоксцлирозанной смеси в О- лоне после отпаривация лолсцо быть непродолжительным и составлять менее 2 - 5 лп 1 н.В верхней части ректцфцкацион ной элонцы, цз которой отбирают уксусную кислэту и которая также мэжет быть цспользована в качестве реактора для второй стадии эгоксилирования, поллерживают температуру 25 - 30 С, Колона с:аожена рибойлером в цижцей части. Высококипящие материалы отбирают из рибойлгра прц 140 - 160 С.Глицилол отбирают с соответствующей тарелц Выше рцбойлера пги 75 - 85 С.При проведециц процесса листилляццз двух колоннах рибойлер первой колоц:ы может работать при мшпмальцой температуре, составляющей, например, 80 С и 100 С, глицидол отбирают из...

Номер патента: 471719

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс-Иоахим, Эберхард

МПК: C07D 5/30

Метки: нитрофуриламиноалкоксипиримидина

...цз смеси мстцловыйспирт/вола 9: 1 ц су шат в вакууме црц 70 С.Выход продукта 6,8 г; т. пл. 200 - 201 С.Пример 13.А. 2-(2-фурил)-5-(2-Ы-метилпиперазиноэто.кси)-пиримидин. 9 г 2-(2-фурцл)-5-(2-хлорэтоксц).ггиризгидина и 20 г -метцлгцперзинанагревают 3 час цри 70 С. Ооработку осушсствляют аналогично примеру ЗЛ. Выход продукта 7,5 г; т. пл. 76 - 80 С.Б. 2-(5-Нитро-фурил)-5-(2-Х-метилпипер.азиноэтокси)-пиримидин, Получают аналогично примеру 16 цз 7,3 г 2-(2-фурил)-5-(2-Х.згстцлпиперазиноэтокси)-пцримцдцна, Продуктперекристаллцзовывают из этилового сццр.та. Выход продукта 2,5 г; т. пл. 144 - 145 С.Пример 14,А. 2 - (2-фурил)-5-,2-(Я-н-пропилпиперазино)-этокси-пиримидин. 6,72 г 2- (2-фурцл) -5- (2 хлорэтокси)-пиримцдцна растворяют в 70...

Номер патента: 471720

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Ганс-Иоахим, Ингеборг, Фердинанд, Эрих

МПК: C07D 27/04

Метки: 5-бистрифторметилиминопроизводных, гетероциклических, соединений

...ЧрньМЕНятЬ ЗСЕ ООЫЧНЫЕ СВяЗЫВав. щие кислоту средства - щелочные карбонаты, щелочные бика 1 рбонаты; трет-амины - триэтиламин, диметиланилин. Преилушественно прмецяемые на практике акцепторы фторводорода - щелочные фтор:сды, среди которых прежде всего фторид натрия.Температуры реакции можно варьировать з шцрских пределах (От минус 50 - до плюс 120 С, преимупщественно от мццу" 30 до плюс 90 С).Для проведения способа согласно изобре тенцю на 1 лсоль соединения ,согласно формуле 11 1 взодят 1 лсоль перфтор,5-дцазагекса,4-диена формулы П 1, щелочной фторцд 1 применяют з избытке (11 рпсблизительно 3 - 4 моль), однако возможно отклонение максимально на 20 вес. О/ ниже или выше указанного количественного соотношения без знач птсльного уменьше...

Номер патента: 471721

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Клаус, Эберхард

МПК: C07D 51/44

Метки: соли, сульфонамидопиримидина

...кислоты с т, пл. 230 С;р-нафтила мцд- (5 - метоксцпирлид лнил) -сульфонямидофенцлуксусцой кислоты с т. пл. 189 С;2-метокси-хлоранилид 4- (5-циклогекснлоксипиримидиц.л) - сульфонамндофенцлуксусной кислоты с т. пл. 225 С;2-аминокарбониланилид 4 - (5-изобутнлпцримндннл - 2) - сульфонамидофенилуксус;Ой кислоты с т. пл. 236 С;2-четил-хлоранилид 4 - (5 - цнклопентилпиримидинил) -сульфонамидофеннлуксусной кислоты с т. пл. 198 С;5-метилизоксазолил- амид 4-(5-изопропоксипиримидинил) - сульфонамидофенцлуксусной кислоты с т. пл. 206 С;3-метилизоксазолил-амид 4-(5- изопропоксипирцмидинил) - сульфонамидофенилук 25 сусной кислоты с т. пл. 225 С;5-фенилтиодиазолил- (1,2) -3-амид- (5-нзобутилпиримидинил -2) - сульфонамцдофенилуксусной...

Номер патента: 471722

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 99/06

Метки: гетероциклических, соединений

...пзэпропандлз и зя ночь кристалл:зуют спр 0 - 5 С. После отфцльтОовывагппя гпродухта кр;сталлцзации ц сушки получают ч:стэе 9(10)-бром-(1-метил-Нипсрцдпл:ден) - 4 Н- бензо 4,5 циклдгопта 1,2-6 т:офецдвэе дс:ованпс, т. пл. 149 - 150 С. Микроанализ подтвсрждает формулу СЯН 8 ВТ.8. Атом брома согласно ЯМР-спектру находится в олэжсцпи 9 цлц 10 (верогтпов поло кении 10) .Смесь 24,2 г 9(10)-бром-(1-метил-пцпсрилилилен) -4 Н - бензо 4,5 ццклогепта 1,2-Ь- тиофсна, 160 с,цз пиперилцна, 330 с.ц абсолютного диоксана и 14,6 г трет-бутилата калия при размешцвании и температуре масляной ванны (130 С) в течение 2 час нагревают с обратным холодильником. Затем массу охлаждают, фильтруют и сгущают в вакууме. Остаток растворяют в 300 с,цбензола и этот...

Номер патента: 471723

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Габор, Ева, Ежи, Магда

МПК: C07D 99/22

Метки: пенициллина, производных

...в 70 мл метиленхлорида. К раствору полученной таким образом соли добавляют 6,5 г (0,06 моль) триметцлхлорсилоксана. К раствору образовавшегося в результате соответствующего сложного эфира триметилсил ила добавляют при 0 С 4,02 г (0,03 моль) Х,Х- диметиланилина и 30 мл метиленхлорида. Смесь охлаждают до минус 30 С и вводят в нее раствор 6,5 г (0,03 моль) фенилмалонилдихлорида в 50 мл метиленхлорида. Дальше действуют, как описано в примере 1. Таким образом получают сложный эфир а- (хлоркарбонил) -бензил - (6-1 х-триметилсилил) - пенициллин-(триметцлсилила), выход 70 - 77%,П р и мер 4. 7 г (0,02 моль) а-аминобензцлпенициллина су"спендируют в 70 мл метиленхлорида, после чего добавляют 5,6 г (0,04 моль) триэтиламина и реакционную смесь...

Номер патента: 471724

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Вильям, Джеймс, Канг, Моррис

МПК: C07F 7/24

Метки: тетраалкилсвинца

...метанол 4,06. Электролиз ведут 3 час,при 150 ма, прочие условия аналогичны примеру 1.5Получают 7,16 10 - 4 лоль тетраэтилсвинца (17%), Эффективность тока при реакции свинца 37%.В предлагаемом способе очень важным является выбор фонового электролита, Как уже было сказано, елкий напр нельзя употреблять, в то время как тетрабутилфосфонийбромил и тетрабутиламмонийбромил дают отличные результаты, тетрдэтиламмонийбрэмил дает, вопреки ожиданиям, низкий выход (см, пример 11). В соответствии с сушествуюшей теорией тетраэтиламмонийбромил является хорошим электролитом в апротонных растворителях. Кроме тото, ниглс нет экспериментальных данных, которые указывали бы, что30 другие алкиламмонийные соли лают лучшие выхолы тетраэтилэвинца, чем...

Номер патента: 471725

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Даниель, Саломон

МПК: C08F 3/30

Метки: винилхлорида, полимеров, сополимеров

...после дегазирования с вы 471725100 100 100 100 99 99 72 10 2 2 0 630 400 315 250 200 160 125 100 80 63 40 20 25 АппяраТаолица 2 Расстояние мекду ячейками, ик,и Количество расссвг,вес. 630400 315 250 200 160 125 100 80 63 40 100 100 100 98 52 456 4 4 2 50 55 60 65 ходом 80%, порошкообразны й полимер.92 вес. % этого полимера проходит через сито с ячейками диаметром 630 мкя 1. Эти гранулы имеют кажущуюся объемную массу 0,54 г/сла и грацулометрическое распределение с одним пиком в области среднего диаметра 119 ик,н.В табл. 1 дается процентное содержаие по весу мелкозернистых гранул при просеивании через различные сита,П р и м е р 2. Оперируют как в примере 1, но вводят в форполимеризатор 170 г три. этиленгликольдиметакрилата . Реакцшо...

Номер патента: 471726

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Антони

МПК: C08K 5/375, C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная

...81 8896 104 10698 83 90 87 100 85 97 77 95 О 162 91 101 100 пес. ч. по,пЗтп.новоп смо,5 ы, 2затооов. 11 естаоКпЗпрованьш материал р;шлагастся- смесь бис- (3,5-лнмстцл-оке фенил) моцол льфила, -лцсульфила ц -т 1 энс 5 льфиля,- бис- (3,5-лцметцл-окс 1 фснцл)сульфид,- бис- (3,5-лиме п 1 л-Оксифенцл)дцсульфцл,- бис,5-лиметцл-оксцфец 1 Л) трцсугьфцл,лцт 11 з:1 Л+тцолнгроп 11 онят. Сослинсиия А Г 1 релмет пзобретспия Б ДСТДП сцосооом ка 1( В Виде индивиЛУЯльного сое;1 И- пения, тзк и В виде синергетцческцх сясей с дополнительным стабилизатором, например, с лилаурил-тцолинропионатозг, дистсарилр-тиолипропионатом.Донолнительньй стаоилизятор добавляют в количествах 0,01 - 2% относитель 1 ю веса ПЭ.Кроме стабилизаторов данная композиция мокет...

Номер патента: 471727

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Хеймо

МПК: C08F 45/58

Метки: композиция, полимерная

...1 сМ, после обработки в течение нслсли кипящей волой.471727 аолпц; 4 Стабплпзатор Отностельная вязкость раствора ксле теряостаренпя в теченле лнейего концснтрацпя,0 номер 30 20 10 1:ез лобавок 1,90 0,5 1,0 1,0 1,80 1,58 1,6)8 1,85 17 30 31 1,78 1, 7(1 170 1,62 1,721,61 1, 8) 1,90 Образцы лля сравненв 1,75 1,1,0 1,0 Ь 0,5 1,0 0,50,51,50 1 О 14-15 1,76 1,Г)3 1,55 17 1,61 1,12 1,87 23; 24 1,85 1,51 Таб.)пца 5 1 ветооцснка по ьпкалс 15 1 олпчсст)о лнс(1:(о началГ разлокс)япос)е обработкп /в теченпе велел кпия)цс(1 волой Стаблпзатор после обя ченпяпрп 119 С прп 135 С Без ;(обавок с пспытывалп Образць )(ля сравнен)я 20 40 17 1 О П р и м е р 7. Стабилизаторы, приведенныев табл. 9, смешивают в указанных концентрациях с полипропиленовым порошком...

Номер патента: 471728

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Йоханн, Михаэль, Пауль, Хельмут

МПК: C08F 45/60

Метки: композиция, полимерная

...напри мер сложный этиловый или изооктиловый эфир Й -циан рт, ф -дифенилакриловой кислоты, сложный метиловый эфир И карбоме таксикоричной кислоты, сложный метиловыйили бутиловый эфир 0 -пиано,й -метидкарбометокси аинил) 2-метил индолин;диамиды щавелевой кислоты, например 4,4-ди онтилоксиоксанилид, 2,2. Ди-.октилокси. 5,5-дп трез-бутил оксанилид, 2,2"-ди додецилокси 5,5 .ди трет бутилоксанилидэ3) зародышеобразователи, например 4 треъ.бутилбензойная адипиновая и дифенилуксусная кислоты,"4) разрушающие перекись соединения, например сложные эфиры лауриловый, стеариловый, миристиловый или тридециловый эфир,8 -.сгио дипропионовой кислоты) ", соли 2 . меркаптобензимидазола, например цинковая соль, дифенилтиомочевина,"5) другие добавки,...

Номер патента: 471729

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Гюнтер, Францис, Ханс

МПК: C08G 20/20

Метки: ароматических, полиамидов, растворимых

...растворяют в 800,вес. ч, безводного Х-метилпирролидона. При космнатной температуре добавляют 101,5 вес. ч, дихлорангидрида терефталевой кислоты, разделенного на три почти равные большие порции, После окончательного добавления:вводят 270 вес. ч. Х-метилпирролидона и в течение 6 час перемешивают при комнатной температуре. Для улавливания получаемой соляной кислоты добавляют 58 вес. ч, окиси пропилена. Нейтральный распвор при 20 С имеет вязкость 1810 пз (относительная вязкость 0,5%-ного раствора полимера полиамидной пробы, осажденной вадой и высушенной при 120 С, в К-метилпирролидоне 2,10, это соответствует собственной вязкости 1,5). Рас, образующийся при,получении полиами 471729да, который содержит 18,5% полиамцда, выпрядают при...

Номер патента: 471730

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Марианне, Франклин

МПК: C08G 20/32

Метки: полиимидов, растворимых

...воды, образовавшейся при реакции. Сосуд повторно продувают азотом через 10, 30 мин и 1 час.Получвнный растворимый полиимид обладает истианой,вязкостью 0,60 в К-,метилпирролидоне прои 30 С и имеет температуру стеклования 355 С.Растворимый полиимид, полученный из3,3-ди- (и - аминофвнил) - 1-фвнилоксиндола иТКБФ, обладает отличной растворимостью внизкокипящих,растворителях (цапример, 25%в хлороформе, т. кцп. 62 С, и диоксане,т, ки 1 п. 101 С). Плвнки, полученные из этогополиимида, обладают очень оветлым цветом.Температура ствклования и термоокислительная стабильность полимера удовлетворительные (355 С, 11%-ные потери в весе после1000 час старения пленки,прои 300 С).Плвнии отливают из раствора полиимидана стекле и алюминии и напрввают в...

Номер патента: 471731

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Рудольф

МПК: C08G 31/36

Метки: полиорганосилоксанов

...дедам изобретений и открытий,Чосква, гК, Раушскаи наб., д. 43 Тии. ларин. фид. ирод :Г ат ставляет только 0,1 - 0,3,цг КОН/г продукта).Для, связывания этого остаточного количества кислоты можно к полиорганосилоксацу добавить эпоксисоедипение, например аллилглицидиловый эфир, низкомолекулярцую 5 эпоксидную смолу. Выход полиоргацосилоксана составляет 97 - 100%. Дистиллят подают на циркуляцию.П р и м е р 1. Смешивают 0,3,ноль диметилдихлорсилана, 0,5 доль фенилтри:(лорсилана и 0,2 голь дифенилдихлорсилаца. Эту смесь и 30 г воды одновременно по каплям прибавляют при комнатной температуре к 100 г бутилацетата, помещенного в колбу, снабжесцную мешалкой, обратным холодиль ником и аосорбером для хлористого водорода, Реакция обмена...

Номер патента: 471732

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Вильям, Леонард

МПК: C08J 1/14

Метки: пористого, сыпучего

...под микроскопом для определения средних и предельных размеров пор, а также для изучения микроструктуры,П р и м е р 4. 2 г загустителя (полиэтилен- оксида с мол. в. 4000000) растворяют в 200 г водопроводной воды при медленном перемешивании. К полученному раствору прибавляют 40 г поливинилхлорида и 10 г полиэтилена в порошке при умеренном помешивании для получения дисперсии полимера. Полученную дисперсию помещают на 120 мин в вакуум (1 мм рт. ст.) для удаления из нее воздуха. Затем дисперсию кладут в трубку с внутренним диаметром 25,4 мм, трубку закрывают и выдерживают в печи с искусственной тягой при 163 - 165 С в течение 53 мин. Затем полученное вещество охлаждают при комнатной температуре, удаляют из трубки, разрезают на кубики со...