Архив за 1975 год

Номер патента: 469671

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Гейданс, Меркин, Морозова, Сухотерин, Элькина

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонных, добавка, комплексная, смесей

...Предмет изобрете Комплексная добавка для бетонных смесей, включающая тиэтаноламин, кубовые ос татки синтетических жирных кислот, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения степени воздухововлечения, она дополнительно содержит промытый оксидат высших жирных спиртов при следующем соотношении 0 компонентов (в вес, ч.):Триэтанол амин 0,5 в 1,5 Кубовые остатки синтетических жирных кислот 1,5 - 3,0 При расходе предлагаемой добавки в колистве 0,1от сухих компонентов смеси поромытыи окспдат высшжирных спиртов 3,0 - 8,0 Изобретение относится к области строительных материалов и может быть применено на заводах поризованных бетонов.Известна добавка на основе триэтаноламина (ТЭА) и кубовых остатков синтетических жирных кислот...

Номер патента: 469672

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Нелина, Пужанов, Рончинский, Фалалеева

МПК: C04B 15/02

Метки: легкобетонная, смесь

...шлак Сочетание молотого гранулированного доменного шлака с низкомодульным жидкимстеклом и продуктом нейтрализации сточныхвод производства суспензионных сополимеровметилметакрилата крупностью 1 - 20 мм, отверждающегося при автоклавной обработке,позволяет получить легкий бетон с объемноймассой в 1,6 раза ниже, а предел прочностипри сжатии в 1,5 раза выше, чем у аналога.Пример:Исходными материалами служат жидкоестекло, молотый гранулированный доменныйшлак и продукт нейтрализации сточных водпроизводства суспензионных сополимеров метилметакрилата (в вес. %):Молотый гранулированный доменный шлак 20Продукт нейтрализации сточнвод производства суспензионых сополимеров метилметакрилата крупностью 1 - 20 мм 70Натриевое жидкое...

Номер патента: 469673

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Акимова, Баранов, Кривицкий, Чехний

МПК: C04B 21/02

Метки: бетонных, газообразователь, пастообразный, поризации, смесей

...могут оказывать нежелательное воздействие на свойства получаемого бетона.Изобретение позволяет устранить указанные недостатки, повысить взрывобезопасность и суспензировать гидрофобную алюминиевую пудру при приготовлении из пастообразного газообразователя водной суспензии без применения специальных позерхностно-активных веществ.Достигаетсазообразовате Рцевыи песок прн следующем соотношении указанньх компонсн 10 в 1 в вес, ч.) .1 а 1 О.О 11 г 1 еь, кьарцевыи 11 есок, 110 ьазрывООез 011 асносто 011 ерацнн нзгОТО;э 510000 разного газоооразоьа 1 еля, таь; каг.выст) на 1 ь в рОли нситрализуощего а1.1 учас Ооразован 11 я лока 1 ьных истоьзрыьа, нанр 11 мер искры, 11 ри перемешьомнонентов.( дру 1 ои стороны, при приготовлениис 1 оооразного...

Номер патента: 469674

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Найденов, Парфенов, Хабер

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...смолу, отвердитель, каминеральный наполнитель. ения - повышение стойкости к жение усадочных деформаций. Достигается это тем, что смесь дополни тельно содержит в качестве минерального наполнителя цемент и известняк и, кроме того, аэросил, стирол и полистирол при следующем соотношении компонентов (в вес, ч.):Полиэфирная смола 9 - 20 15 Отвердитель - гидроперекисьизопропилбензола 0,1 - 0,3Каучук 0,5 - 2,0 Битум 1 - 5Цемент 9 - 20 2Известняк (щебень) 60 - 80 Аэросил 0,1 - 0,3Стиоол 1 - 5 Пол истирол 1 - 2,5.Б 9 - 20 вес. ч. полиэфирной смолы ПН2 вводят 0,1 - 0,3 вес. ч. гипериза и состав перемешивают, после чего добавляют аэросил 0,1 - 0,3 вес. ч. После перемешивания этого состава в него вводят (в вес, ч.): раствор битума 1 - 5 в 1 - 5...

Номер патента: 469675

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бубен, Панасюк, Пахманов

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонной, непрерывного, пароразогрева, смеси

...это тем, что смеситель выполнен в виде вращающегося барабана с изменяемым углом наклона. На внутренней поверхности барабана параллельно его оси размещены резиновые лопасти.На чертеже изображена предложенная установка, общий внд.Установка включает вращающийся барабан 1 с резиновыми лопастями 2, упорные кольца 3, опорные ролики 4, зубчатый венец 5, приводной механизм б, паропровод 7 с вентилем 8, устройство 9 для изменения угла наклона барабана, вибробункер 10, лоток 11, вибра тор 12.Установка работает следующим образом. Составляющие или заранее приготовленная жесткая бетонная смесь подается в вибробун-. кер 10, откуда под действием вибрационных воздействий вибратора 12 поступает в смесительный барабан установки. Под действием...

Номер патента: 469676

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Елисеева, Ионасс, Калмыков, Киселев, Лешинский, Перминова, Сидельский, Слонимский, Тихонов

МПК: C05B 13/02

Метки: обесфторенных, фосфатов

...продувко духом, отличающ упрощения процесса лимоннорастворимой ведут водо-воздушн 0,25 - 0,5 м воды п 1 т расплава. 2. Способ по и. 1 что водо-воздушную расплава со скоростлью ния вку щей а на, отличающийся смесь подают на с ью 20 - 25 м/сек. тем рую Изобретение относится к области ства плавленных обесфторенных применяемых в качестве кормовых животноводстве и удобрений для зяйственных культур. Известен способ получения обе фосфатов путем плавления фосфат с последующей продувкой расплав Недостатком этого способа явля содержание в продукте лимоннор формы Р 205 и необходимость допо сушки полученного продукта.Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что продувку расплава ведут водо-воздушной смесью, содержащей...

Номер патента: 469677

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Грицай, Кузьмин, Тихомиров

МПК: G05B 19/18, G05B 19/4103

Метки: интерполятор, програмного, систем, числовых

...контурной скоростью 3, блок задания скорости 4, основной клапан 5, клапаны 6 - 8, схему деления частоты 9, клапаны 10 - 12, триггеры 13 и 14 и коммутатор 15. Устройство работает следующим образом.Перед началом работ триггеры 13 и 4 уста на вливаются в единичное (нулевое) положение. Условимся прц таком состоянии уп 1 ивляющих триггсров считать максимальнойодну из координат. Если импульсы от интерполирующего блока следуют по двум координатам одновременно, триггеры 13 и 14 своего состояния не меняют, а коммутатор 15 свободно пропускает на клапан 8 импульсы, которые через клапан 7 вызывают уменьшение выходной частоты блока задания скорости, а импульс по максимальной координате закрывает клапан 5. Если импульсы по какой либо...

Номер патента: 469678

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Багрий, Санин, Соловьев

МПК: C07C 13/54

Метки: адамантана, гомологов

...систем наиболее эффективен цеокар. Активацию осуществляют путем прокаливания катализатора в атмосфере влажного воздуха при 500 С в течение 3 час с последующей продувкой инертным газом при той же температуре в течение 1 час,Предлагаемый способ позволяет получать целевые углеводороды с более высоким выходом н большей селективностью, чем при использовании аморфных алюмосиликатов, Применяемые в процессе цеолитсодержащие катализаторы являются легкодоступными продуктами; они не требуют специальной обработки, стабильны в работе, механически более прочные, чем окись алюминия, применяемая в известном способе, не теряют активности при соприкосновении с влажным воздухом и легко регенерируются прокаливанием в атмосфере воздуха при 550 - 600 С.П р...

Номер патента: 469679

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 35/00

Метки: 5-диоксиметилвинилциклогексенов, цис-3

...3,3,11 нонена - б (общей формулы 11; К - Н), т. кип. 72 - 73 С/ /2 мм рт. ст., про 1,5210. 40Найдено, %: С 83,70; Н 10,38; В 5,92,С 1 зНоВ.Вычислено, %: С 83,90; Н 10,29; В 5,91,К 23,7 г (0,127 моль) полученного 3-аллилвинил - З-борабицикло 3,3,11 ноненаприкапывают 50 мл 20%-ного раствора едкого патра. При этом с разогреванием выделяется 2,84 л (0,127 моль) пропилена. К остатку прибавляют при 0 - 5 С 33 мл 30%-ной перекиси водорода. На следующий день органический слой экстрагируют эфиром и высушивают сульфатом натрия. Удалив растворитель, получают 20,2 г белого твердого вещества, т. пл.80 - 83 С. После кристаллизации из воды выделяют 16,6 г (76,5%) цис,5-диоксиметил- винилциклогексена (общей формулы 1; К - Н), т. пл. 86,5 - 88...

Номер патента: 469680

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Вдовцова, Лиманкина

МПК: C07C 39/06

Метки: п-крезола

...со СЧ СЧ С 4 со ф со сР С 4 СЧ й со ол СЧ СЧ со С Ф со СЧ СЧ% ээяеюонэфИИЭС 1 дЯНОМ ЧндндХД эеьчтойЕОНЫЭИ :ЕОНдф ЭИНЭН 4 ОН -100 Э ЭОНОИ 0 Д О СЧ СЧсо а О Я ж о Х И 04 СО В О О СО ВО С СОа СО Ь ф ф фО С СО СО СЧ м СЧ СЧОС 4 СЧ СО СЧ С 4 СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ ОО О ф ф СО фС ф фСЧ СО СОС м С 7 СО СО СО СО О О с 4 44 1 ОО С иЭО с 4 О со СО фО ф СО ф Ч СЧ СО СЧ Р ОО Ь С С 4 СЧ С 4м- м- СЧ СЧ СЧ 1 О СО С 4 СЧф СЧ Ь О ф ф м ф Оъ СО с 1 О ф СЧ м РСЧ СО м- СЧ СО СО О ОО С О СО СЧСЧ Ь ф СЧ СЛО О О 4- Г- СО СО 4- ф 4- С- ф ф ф С- СО м м Р СО СО С 4 СО С СР Сч О СЧСЧвСО С С-СО 4 СЧ СЧ Ь с СЧ ф СЧ СО СЧ Сч СО СО СЧ СЧ Сб С СО СО СО СЧ С 4 СЧ С 4 СО СО О СО ф Ф О ОО м О СО СЬ С О 4 ОО ф с СЧ сИ Ь ф ф 4 1 ООф 1 О О ф ф ф ф ф СО СЧ Ь О СЧО...

Номер патента: 469681

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 63/52

Метки: дифеноксиуксусных, кислот, фторированных

...3-фторфецола приливают к цропцлату натрия, после чего раствор 3-фторфецолята натрия в и-цроцацоле прибавляют цриперемсшивацци к раствору натриевой солидихлоруксусной кислоты в пропацоле, Реакционную масу кипятят 2 час на водяной банес обратным холодильником. По окончании реакции спирт отгоняют, а остаток растворяютв воде и подкисляют концентрированной соляной кислотой прц температуре цс выше 20 С.Образовавшийся осадок отфильтровывают,высушивают на воздухе и перекристаллцзовывают из петролсйцого эфира. Получают 8,2 г469681 Моле- кулярный вес ВыНайдено, % Т. пл.,Брутто- формула ИК-спектр, см Кислота ход,ог С Н Р найдено Ди-(2- фторфенокси) -уксусная 3,57 13,57 2,88 10,44 С 14 Н, ЛО,60.0269 87 49 Ди-(2-фтор-хлорфенокси)- уксусная 20,71...

Номер патента: 469682

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Асратян, Беккер, Дяткин, Кнунянц

МПК: C07C 69/24

Метки: алкил(арил)-дихлор, алкиловых, дифторпропионовых, кислот, эфиров

...с точки зрения процесснейшего использования продуктовполимеров.Реакция протекает по схеме: К 5 г 2-метил,3-дцхлор,2-эпоксцтрцфтор 1 ропана добавляют одну каплю трцэтцламцна, агревают 10 - 15 мин до кипения ц получают469682 Составитель Н. Садовникова Текред М. Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Т, Шарганова Заказ 761/6 Изд. М 760 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раузиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фторангидрид а-метил-а,3-дихлор-,-дифторпропионовой кислотыСпектр ЯМР" Г (здесь и далее внешний эталон СГ,СООН) типа АВХ, центр АВ при - 16,4 м. д. (СГС 1-группа), сигнал Гх при - 106,6 м, д. (СОГ), ЯГ(А) Г(В) = 166,0 гц, ,1...

Номер патента: 469683

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 69/54

Метки: альдегидные, группы, кетонные, кислоты, метакриловой, оксифениловых, содержащих, эфиров

...Горбунова Текред Т. Курвлко Коррсктор В. ГутманТираж 529 Подписное Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5Заказ 899/1293 Изд.666 ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТип. Харьк, фил. пред, Патент и мешалкой, вносят 0,15 лголь (32,25 г) 2,4- диокснбензофенона, 0,18 лголь (25,2 игл) триэтиламина и 40 лгл бензола. Затем к этой смеси при перемешивании прибавляют 0,18 лголь (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 лил бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. После прибавления всего хлорангидрида метакриловой кислоты перемешиванпе продолжают еще 30 мггн, затем отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип.210 С/2,5...

Номер патента: 469684

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Ашихмин, Дальнов, Заворотов, Корепанов, Павлов, Покровская, Синович, Яншевский

МПК: C07C 73/06

Метки: выделения, дигидроперекисей, м-и-п-диизопропилбензола

...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К 300 г воднощелочиого раствора, полученного экстракцией оксидата мдиизопропилбензола 8%-ным водным раствором едкого натра, содержащего 39 г дигидроперекиси м-диизопропилбензола, добавляют 100 г бензола. Затем в реакционную смесь при 150 С, давлении 2,5 ата при интенсивном перемешивании подают двуокись углерода до рН среды 7,5 - 8,0. Время реакции 70 мин. Получают 138 г бензольного раствора, содержагцего 38, 0 г дигидроперекиси м-диизопропилбензол а. В ыход 97,43%.П р и м е р 2. Реакцию проводят в условиях примера 1, но в присутствии 155,0 г толуола. Время реакции 70 мин, Получают 193,0 г толуольного раствора, содержащего 38,0 г дигидроперекиси...

Номер патента: 469685

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Анищук, Васильева, Власова, Мизуч, Щербухина

МПК: C07C 87/30

Метки: веществ, поверхностно-активных

...Тдк, кружок суровой ч )стошерстяой ткани арт. 1134 диаметром 35,ч,) смачцвается в растворс кощецтряцип 2 г/л мгновенно, я в растворс ко)щсцтрацци 1 г/л - зя 4 сек, образец суровой хлопчатобумажцой ткани смачивается в растворе концентрации 5 г/л за 40 сек.БОлес вьгсокоЙ смяч 1 Вя 10 гцс сОсобостью обладают водць)е растворы этих препаратов, содержас электролиты, например, хлорид натрия, Тяк, образец суровой хлопчатобумажной ткани смачвается в растворе, включаюгцсм 200,"л хлорда 11;тр 1 я и 5 гл препарата, за 20 сек. Препарат обладает вырдвц;- вд)оццм дсйстгисм прц крашении шерсти кислотцымц ц активными крас."1 телямп.Образец чистошсрстяой ткани (5 г) зямачВдют по) 40 - 50 С в Течес 1 О лнн в 250 цл раствора, содержа)его 0,5 г сульфат...

Номер патента: 469686

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Каринская, Кривцов, Швачкин

МПК: C07K 14/62

Метки: дез-аланин-в-30инсулинов

...колонку (40(3,5 см) с Сефадексом 6-25, предвари. тельно уравновешенную 0,05 М раствором би. карбоната аммония, и алюируют этим же бу. ферным раствором, собирая фракции по 5 мл. Содержание белка во фракциях определяют спектрофотометрически при 278 нм. Фракции, содержащие белок, объединяют и лиофильно высушивают. Выход целевого продукта 1,15 г, При электрофорезе (750 в, 2 час) на бумаге в 0,1 М растворе лимонной кислоты, содержащем 4 моль мочевины, полученньш дез-аланинВзо-инсулин движется однородным пятноъ 1, подвижность которого аналогична подвижности исходного свиного инсулина. Дез-аланинВзо-инсулин выделен в аналитически чистом виде с выходом, близким к количественному.469686 Составитель Л. Фонина Техред Г. Дворина Корректор Л. Котова...

Номер патента: 469687

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Смирнова, Утешева, Швачкин, Юдаев

МПК: C07K 5/097

Метки: пироглутамил-серил-глицинамида

...в 150 мл хлористого метилена, смесь выдерживают 10 мин и прибавляют к ней предварительно охлажденный раствор 6 г дициклогексилкарбодиимида в 50 мл хлористого метилена, После перемешивания смесь выдерживают 18 час при 20 С, затем фильтруют, промывают вещество в реакторе смесью хлороформ-метанол (2: 1) (3 (200 мл), метанолом (3 ( 200 мл), диэтиловым эфиром (3 К 200 мл) и петролейным эфиром (3200 мл), после чего проводят описанные выше стадии деблокирования и нейтрализации. Далее прибавляют при 0 С раствор 10,4 г п-нитрофенилового эфира трет.-бутилоксикарбонилглутамина в 220 мл безводного диметилформамида, смесь выдерживают 24 час при 20 С, фильтруют и последовательно промывают диметилформамидом (5 К 250 мл),...

Номер патента: 469688

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Зиновьев, Спиридонов, Спиридонова

МПК: C07C 111/00

Метки: нитразаметилолов, простых, хлоргидринов, эфиров

...натрия и после отгонки растворителя и фракционирования получают 4,2 г (80%) целевого продукта, т. кип. 110 С/1 мм рт. ст.; п 1,5000.в) Раствор 3 г (0,024 моль) 1-хлор-нитро-азапропана и 2,5 г (0,027 моль) эпихлоргпдрина в 25 мл ацетона нагревают 1 час при 50 С в присутствии 0,01 г хлористого цинка. После отгонки растворителя и фракционирования получают 5,0 г (95,8%) целевого продукта, т. кип. 110 С/1 мм рт, ст.; и Р 1 5000.П р и м е р 2. 2-Нитро-аза-окса-оксиметил-хлоргекса н,Раствор 3,1 г (0,025 моль) 1-хлор-нитро- азапропана и 2,7 г (0,028 моль) глицидола в 10 мл дихлорэтана нагревают 15 мин при 80 С. После отгонки растворителя получают 4,45 г (90%) нитразаэфира, и 1,5030; д-д 1,3458.Найдено, %: С 29,98; Н 5,68; М 13,95; С...

Номер патента: 469689

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Васильева, Несынов, Пелькис

МПК: C07C 131/00

Метки: о-арилкетоксимов

...количество О-арилкетоксимов ц нельзя синтезировать стерически затрудненные О-арилкетоксимы, в частности, содержащие в Предлагаемый сразнообразные Одоступный исходныдиазония,Строение полученных соединений доказаноданными ИК-спектроскопии, элементарногоанализа и кислотного гидролиза, так как были выделены фецолы АгОН. Гидролиз проводят в диоксано-водцой среде в присутствии уксусной и соляной кислот при кипячении на водяной бане в течение 2 час.Синтезированные О-арилкетоставляют собой низкоплавкие,скце илп вязкие вещества, окраш пособ позволяет получать ар илкетокси мы, используя й продукт - соли арилцетофенотта ттереводттт ма ацетофецона, пса натрия и 7 мл воды.добавляют 30 мл ацсдо 0 С, затем прнбавперемешцвацпп и охлцвают раствор...

Номер патента: 469690

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Беньковский, Бондаренко, Кондаков, Ляпина, Масагутов, Махов, Никитин, Никитина, Сапунов, Смирнов, Хурамшин, Шарипов

МПК: C07C 149/00

Метки: концентрата, нефтяные, содержащего, сульфиды

...Махов, Н, П, на, М, Ф. Бондаренко, А, Х. ина, Ю. Е. Никитин и В, Г, Уфимский иефтеперерабатыва кирского филиала АН СССР итут нефтехимических произ нию выхода концентрата, Кроме того, в условиях реэкстракции значительно сокращается смолообразование, образующаяся 70 -72%-ная серная киста леко тилизирует 5 ся и может быть повторно использована.Выход концентрата, содержаще о нефтяные сульфиды, после осветления (пере онка)составляет 8 - 9 вес. %. Он содержит до 7 -9,6 вес. % сульфидной серы (потенциометри 10 ческое определение),Пример 1. 1000 мл дистиллята дизельного топлива арланской нефти (2,24 вес. %общей серы, 1,04 вес. % сульфидной серы)при 25"С в токе инертного газа смешивают с15 200 мл технической 78%-ной серной кислотыпроцесса...

Номер патента: 469691

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Лапкин, Рычков, Сайткулова

МПК: C07C 153/07

Метки: алкилтиоалкилмалоновых, эфиров

...известным способом.Выход целевого продукта 50 - 60%.20 Реакцию проводят следующим образом.В круглодонцую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают цинк в виде тоц кой стружки, покрывают его безводным этилацетатом, при перемешивании постепенно прибавляют смесь броммалонового эфира и а-хлортиоэфира при молярном отношении броммалоновый эфир: а-хлортиоэфир: цинк, 30 равном 1:1:1;5. Через 1 час реакацчивается. Реакционную смесьизбытка цинка, гидролцзуют 10%ной кислотой, отделяют этцлацетатпромывают его насьщенцым растворбоната натрия ц водой, сушатсульфатом натрия, отгоняют раствперегоняют продукт в вакууме.стики синтезйроваццых соединенийлены в таблице.ИК-спектр, см - ; 1750 - 17301120 - 1040...

Номер патента: 469692

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07D 5/10

Метки: 3-ацетил-4, 5-дигидрофуранов, замещенных

...переходят в двухвалентное состояние, Их регенерируют электрохимически или кислородом в присутствии уксусного альдегида, или перуксусной кислотой в уксуснокислой среде. Полученный таким образом уксуснокислый раствор соли металла в активной форме можно снова использовать в процессе.П р и м е р 1. В ампулу вносят 25,8 г (0,097 моль) Мп(ООССНз) 65 мл уксусной кислоты, ЗО г (0,3 моль) ацетилацетона и 5,6 г (0,1 моль) изобутилена. Смесь встряхивают в запаянной ампуле при 40 С до исчезновения коричневой окраски соли трехвалентного марганца (4 - 5 час). Затем реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и экстрагируют эфиром, эфирный слой сушат и перегоняют. Целевую фракцию с т. кип. 47 - 48 С (0,5 мм рт. ст.) растворяют в 15...

Номер патента: 469693

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Зиемелис, Нейланд, Розе, Трусов

МПК: C07D 5/34

Метки: алкилароматических, окисления, углеводородов

...катионита КУ, либо осаждением щавелевой кислотой в виде оксалата кобальта, применив промывание сухого остатка после отгонки растворителя содовым раствором. Из последнего подкислением можно выделить соответствующие толуиловые кислоты.П р и м е р 1. Фталид,4,35 г (0,00175 моль) тетрагидрата ацетата кобальта 1 Со(ООССНз)е 4 НО и 1,803 г (0,0015 моль) бромида натрия растворяютв 25,7 мл ледяной уксусной кислоты, получая469693 Составитель М. КазанковаРедактор 3, Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Л. Котова Заказ 18238 Изд. М 688 Тирак 529 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССгРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 раствор кобальтацетатбромидного катализатора с...

Номер патента: 469694

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Макин, Райфельд, Эльянов

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-алкокси-6-алкил, арил)-дигидропиранов

...давлением 500030000 кг/с.из а техзе 1 за туре 20 - 150" С.Целевой продукт выделот обычными ириемахи. Сн. - , Н. - .С 11 - СНО+ ЗР;ОН - -Сс 1 з -11ИО 11зОа Гт.1 - г 11 - г 11= 01 -и200 О Тип. Харьк, фил. пред. Патент П р ц м с,р 3. 2-Этлксп-женил-Л -дцгииран. дрзпцрн,В тефлоновуо ампулУ Гиля ровед нц В ампулу,по (прцуеру 1 загружают 1,0 гсинтеза под,высоким давлением затруж,цветя (0,01 лоль) этоксцбутадиена, 2,1 г (0,02 люль)3.4 г (0,04 лоло) 1-этокоцбутадцен 5 6 г 20 бензальдегцда и 0,5 гцлрохиона. Схесь вы(0,14 .моль) уксуоного альдегцда ц 0 05,державаот под дагвлен 1 цом 14000 атм грц 0 Срохпиона. Смесь выдерживают,под давленц, в течение 6 час. После перегоновки зродукта в14000 атл при 80 С в теченц б,а, По, вакууме получают 1,35 г...

Номер патента: 469695

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Баранов, Кривун, Саяпина

МПК: C07D 7/14

Метки: бромбензилзамещенных, пирилия, солей, тиапирилия

...0060,00 НВгО 6,00 С 10.43 82 2 225 6,53 5,40 36,69 ензил)пири 2,липперхлорат Реакция протекает по схеме: Образующийся пер 6 ром ид высаживают эфиром и очищают перекристаллизацией из нитрометана или ацетонитрила.Строение целевых продуктов подтверждено данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии и превращением в бромбензилзамещенный пиридин при взаимодействии 2,6-дифенил-а - бромбензилпирилийпербромида с аммиаком.П р и м е р 1. 2,6-Дифенил-сс-бромбензилпирилийпербромид.К 0,65 г (2 ммоль) 2,6-дифенил-бензилиденпирана в 7 мл сухого хлороформа приливают избыток (- 0,2 мл) брома, растворенного в 2 мл хлороформа, и оставляют стоять. Получают 1,25 г (97,5%) желтых кристаллов, т. пл. 174 С (нитрометан).Найдено, %: С 44,55; Н 3,08; Вг 50,11.С...

Номер патента: 469696

Опубликовано: 05.05.1975

Автор: Самойлова

МПК: C07D 27/38

Метки: 5-галоидзамещенных, бензопираниндолинов

...еннй и открытий шская наб., д. 4/5 Подписиов СССР и. Харък. фил. пред. Ф 11 д Гентъ 1,3,3-трнметил-метилениндолин в,промышленности не производится,Предлагаемый способ гполучения 5-галоид,замещенных спиропидаяов выключает одну, легко выполнимую стадию. Способ прост и делает индолиновые спиропираны, содержащиегалоиды в положении 5, вполне доступнымивеществами.П р и м е,р 1. 0,332 г 1,3,3-триметил-нитроспиро (2 Н-бензопиран) -2,2 индолина 1(формулы 1, где Х - Н) и 0,45 г бромчой мсдпнагревают 10 лаан в 50 лл ацетонитрила допрекращения выделения бромистого водорода.Затем добавляют 25 г твердой соды, 70 ялхлороформа и 100 мл воды. Хлороформныйраствор промьдвают,водой и фильтруют чсрстопкни слой окиси алюминия. Получают 0,35...

Номер патента: 469697

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Андреев, Бухмит, Каменская, Фельдштейн, Эйтингон

МПК: C07D 27/52

Метки: пентахлорфенилтиофталимида

...удлинение, ,Сопротпв ление раздиру, кгс 1 см Напряжение при 309 г,-иом удлииейии,кгс/смНомер смеси Остаточное удлине. пие, Г 492 468 452 448 450 424 28 27 22 19 18 16 5 10 20 30 40 50 181 185 187 183 181 180 338 315 313 311 298 297 82 90 570 524 500 492 488 476 5 10 20 30 40 50 167 170 174 170 166 160 340 332 336 316 312 294 36 30 24 22 22 17 88 84 5 10 20 30 40 50 169 171 172 174 173 176 536 512 476 474 460 460 335 330 318 316 308 304 36 29 25 22 21 20 114 105 С 1 С 1С ГЯ 1 ч СбнСО00г 1 С 1ф 25 Составитель Т. КалининаРедактор Т. Шаргаиова Техред Е, Подурушииа Корректор Т. Добровольская Заказ 2322/8 Изд. Мо 665 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 469698

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бучнев, Гаспарян, Громогласов, Исаян, Курочкин, Левашова, Меграбян, Ручинский, Фурман

МПК: C07D 41/06

Метки: додекалактама

...но не достаточного для осмоления целевого продукта.Использование пленочного аппарата позво ляет с большой точностью регулировать температуру и время, необходимые для проведения реакции.Было испытано влияние температуры 113 -160 С на перегруппировку.10 Пример 1. Циклододеканоноксим с содержанием связанного хлора 0,55 О/о концентрацией 22,8" в 92/о-ной серной кислоте подвергают при 130 С перегруппировке Бекмана в пленочном аппарате в течение 82 сек, Толщина 15 пленки 0,08 - 0,5 мм. Выделенный известнымспособом недистиллированный додекалактамсырец содержит 0,1/о хлора при отсутствии непревращенного оксима. Выход 95,7%,При перегруппировке этого же циклододе каноноксима в аналогичных условиях, но при113 С, получают додекалактам с...

Номер патента: 469699

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Михайлюк, Новиков, Хмельницкий

МПК: C07D 45/00

Метки: 3-диалкил-или, 3-триалкилдиазиридинов

...реалевого про ду высокой оде.ие процесса сульфонатгде Р-, И С Н469699 0,90 1 1,32 ( С Э)1 мультиплет с центром,СНСНЭ1.,64 (С СН С)р синглвт 2,19 (-ЙН)у2аультиплет Ь центром 2,46 ( М СН ).Для получения целевого продукта с колйчестввщщм выходом можно испольэоватьацвтоксим-и-т олуолсульфона. и ацетоксимбутансульфонат и проводить реакцию в хлористом метилене, эфире течуаглдрофуране,и ацетонитриле,П р и м е р 2, 1-Иэопропил- Э,Здймвтилдиаэиридин слнтеэлррйт аналогичнопримеру 1 иэ 8,7 г ацетоксимбутансульфоната (непврегоняющееся масло, полученное йэ ацетоксима и бутансульфохлорида, как в примере 1) и 3,17 г иэопропиламина в эфире, Выход неочищеннса о продукта 1,7 г (86%). Поле перегонки выделяют 1,28 г (41, 3%) веивства, т.кип.6388 С/60...

Номер патента: 469700

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Нургатин, Полянский, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 2-диимидазола

...и О концентрированный водный тенин мидазола на осийся тем, что, с слевого продукта, СйетВП 1 О С ГЛПОК- с,1 сднн Й Ввод 51 В раствор аммиака. Изобретение относится к способу получения 2,2-диимидазола, используемого в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 2,2-диимидазола взаимодействием глиоксаля с аммиаком,Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта ( - 10% ),Цель изобретения - устранение указанного недостатка в достигает тем, что глиоксальсульфат вводят в концентрированный водный раствор аммиака.Выход целевого продукта 32 - 38%.П р имер. К 900 мл 25%-ного водного раствора аммиака, помещенным в реактор объемом 3000 мл, присыпают 654,0 г (3,0 г-моль) глиоксальсульфата. После...